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文档简介

滴定液的配制、 标定、贮存及发放 SOP第 1 页共 2 页文件类型 质 量 SOP 文 件 文件编码 SOP-QC-7008-00 执行日期执行部门 中心化验室起 草 人：起草日期：审 核 人：审核日期：批 准 人：批准日期：修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的：目 的：建立滴定液的配制、标定、 贮存及发放程序。范 围：滴定液的配制、标定、 贮存及发放的全过程。责任者：中心化验室主任、相关化验员。程 序：1、配制（1）将所需的玻璃量器、盛装容器清洗干净、 沥干。（2）领取所需要的试药，在适当的天平上称取试药，或用量器量取所需的溶剂。（3）按规程配制滴定液，置于适当容器内，在其外壁贴上标签， 标签内容为滴定液名称、浓度、配制人、配制日期，并注明“待标定”。（4）将用过的器具清洗干净，放好。2、标定（1）将所需的器具清洗干净，沥干。（2）领取所需的试药，配制所需的试剂。（3）按规定的方法处理基准物，在分析天平上，精密称取基准物至少 3 份（或用经校正合格的移液管，精密量取待标定的滴液至少 3 份），并进行记录。（4）按规程制备溶液，进行滴定，记录数据，并 计算F 值=滴定液的实测浓度（mol/l）/滴定液的规定浓度（mol/l）。相对偏差%=F 测得值F 平均值/ F 平均值100%相对偏差应0.1%。（5）复标 由第二人按上述程序进行复标，并计算 F 值及相对偏差。 以各自所得的平均 F 值为 各自测得值， 计算二者的相对偏差，应0.15%。 以标定和复标所得平均 F 值为最终 F 值，应在 0.951.050 之间。（6）在经标定合格的滴定液瓶壁，贴上标签（先撕去配制时贴的标签）。标签分前后两张，前面写明滴定液名称、浓度、依据，后面写明 F 值，配制日期，配制标定人，复标人，标定、复标日期， 标定、复标温度，下次标定日期。第 2 页共 2 页3、贮存（1）将盛装滴定液的试剂瓶塞紧，遇光不稳定的滴定液，应置于棕色瓶内保存。（2）将滴定液放在贮存室内特用的柜内。（3）贮存室及贮存柜内应保持干净、整洁、有序，保持室内温度在 20左右，相对湿度在 5075%。4、发放（1）领用人将待盛装滴定液的容
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