《伴性遗传》教学反思

伴性遗传教学反思伴性遗传教学反思文昌中学高一生物韩冰茹这节课学生自主探究的氛围较浓，我主要突出的是课堂的有效提问。有效提问就是设计的问题能启发学生深入思考，并充分利用已有的知识推出新的知识。给学生一些伴性隐性遗传的素材，让学生分析思考，推导出伴性隐性遗传的规律，教师只做引导者和评价者，体现学生学习的主体性。最初我提出让学生从两幅漂亮的“世界小姐”图中导入新课，在一开始就给同学们两个思考题，不多，但是能很好地帮助同学们回忆之前学过的知识为性染色体的提出做铺垫。接着通过让同学们观察色盲检查图中显示的数字和图案，同学们非常感兴趣， 。然后引出红绿色盲是一种人类常见的遗传病。根据社会调查结果，向同学们提出疑。让同学们分析红绿色盲遗传病的遗传规律。在分析红绿色盲的发病率是男性为什么高于女性时，学生很感兴趣，有各种猜想，但讲不清楚，于是我增设了以下问题作为辅垫：（1）控制红绿色盲的基因在哪一类染色体上？（2）在哪一条染色体上？（3）是显性遗传还是隐性遗传？在回答第一个问题时，学生很肯定，红绿色盲的遗传肯定和性别有关，色盲基因肯定在性染色体上。回答第二个问题时学生思路很乱，如一位学生说，致病基因在 Y 染色体上，所以男性患者多，很快他就不能自圆自其说，因为女性没有 Y 染色体，也有患者。于是又有同学说，致病基因在 X 染色体上，男性女性都有 X 染色体，都会患病。第三个问题学生首先想到的是显性遗传，因为男性有致病基因就表现出来了，很快学生进行推论，发现结论又错了，因为男性只有一条 X 染色体，而女性有两条 X 染色体，只要携带致病基因，都表现为患病，那么女性患病的比例应该更高一些，这显然和男性患病高于女性的事实不符。于是又有学生说，致病基因在 X 染色体上，是隐性基因，我让学生推一推看，结果和事实相符，学生获得了成功的喜悦。由此学生也得出了伴性遗传有伴 X 和伴 Y 两种，伴 X 遗传又有显性遗传和隐性遗传两类，红绿色盲遗传是伴 X 隐性遗传。学生在不断的选择中纠正了思维容易出现的误区，得出了正确的结论，产生了学习的乐趣。接着我又提出：伴 X 隐性遗传病在遗传过程中有什么特点呢？我们以红绿色盲遗传为例来说明。假设用 B 和 b 来表示红绿色盲和正常色觉的基因，红绿色盲基因是哪一个基因？学生很快确定红绿色盲基因为 b，正常基因为 B。我先请同学写出以下基因型：正常男性和女性的基因型；色盲男性和女性的基因型；携带色盲基因的女性基因型。学生在写基因型时也走了不少弯路，结果也是在不断的修正中尝试到成功。在学生学会正确表述红绿色盲遗传的基因型时，我请学生推测以下类型的遗传过程，并探讨规律。 （1）色盲男性和正常女性结婚后代遗传情况；（2）正常男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况（3）正常男性和色盲女性结婚后代遗传情况；（4）色盲男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况。我先在黑板上写了第一种类型的遗传系谱，再让学生在下面练习其他类型的遗传系谱。让学生找找有什么规律，推导出色盲隔代遗传的特点，使学生的思维容量大大增加。接着我问学生：色盲基因在上下代之间传递有什么规律？学生一边思索，一边画出上 4 种情况的遗传系谱，学生们发现了：父亲的致病基因可以传给女儿，母亲的致病基因可以传给女儿，也可以传给儿子；女儿的致病基因既可以来自父亲，又可以来自母亲；儿子的致病基因只能来自母亲。在这个过程中，教师要沉得住气，不能急于将答案告诉学生，让学生讨论，各抒己见，教师在其中起点拨作用。为了能进一步理解和运用知识，我请学生说说看，在上下代之间，谁患病，谁一定患病。让学生先在遗传系谱中将患者标记出来，很快发现：女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。在总结遗传规律的时候，我有意写错一个遗传规律，想让同学们经过思考发现，让同学们对此遗传规律有深刻印象。但是由于经验不足，没能重点突出学生的思考过程以及学生对错误知识点的辩证过程，着急着自己一手包办。希望自己在以后的教学过程中能吸取一些经验，给学生更多思考和讨论以及发现问题的时间，让课堂更加完美。这节课多数学生的思维十分活跃，觉得很有劲，但有一部分学生思维能力较差，对知识的理解运用能力不强，因此自主探究式教学，容易使不同层次学生之间的差异增大。如何让不同层次的学生都有较大的收获，这是今后教学上值得探讨的问题，我设想，对于易于推导的问题，要多给思维能力较差的学生回答，对于难度较大的问题，要应充分发挥学生的潜力，让部分学生起到引领作用。还有在讲解的过程中，我发现学生们关于讨论色盲的表现型和致病原因时，讨论激烈，发言非常踊跃，证明大家对在自己身边存在的遗传疾病比较关心。所以可以在适当的时间之内，给同学们讲述一些遗传疾病的病因和发病的原因，让大家对此有更广泛的了解。伴性遗传教学反思文昌中学高一生物韩冰茹这节课学生自主探究的氛围较浓，我主要突出的是课堂的有效提问。有效提问就是设计的问题能启发学生深入思考，并充分利用已有的知识推出新的知识。给学生一些伴性隐性遗传的素材，让学生分析思考，推导出伴性隐性遗传的规律，教师只做引导者和评价者，体现学生学习的主体性。最初我提出让学生从两幅漂亮的“世界小姐”图中导入新课，在一开始就给同学们两个思考题，不多，但是能很好地帮助同学们回忆之前学过的知识为性染色体的提出做铺垫。接着通过让同学们观察色盲检查图中显示的数字和图案，同学们非常感兴趣， 。然后引出红绿色盲是一种人类常见的遗传病。根据社会调查结果，向同学们提出疑。让同学们分析红绿色盲遗传病的遗传规律。在分析红绿色盲的发病率是男性为什么高于女性时，学生很感兴趣，有各种猜想，但讲不清楚，于是我增设了以下问题作为辅垫：（1）控制红绿色盲的基因在哪一类染色体上？（2）在哪一条染色体上？（3）是显性遗传还是隐性遗传？在回答第一个问题时，学生很肯定，红绿色盲的遗传肯定和性别有关，色盲基因肯定在性染色体上。回答第二个问题时学生思路很乱，如一位学生说，致病基因在 Y 染色体上，所以男性患者多，很快他就不能自圆自其说，因为女性没有 Y 染色体，也有患者。于是又有同学说，致病基因在 X 染色体上，男性女性都有 X 染色体，都会患病。第三个问题学生首先想到的是显性遗传，因为男性有致病基因就表现出来了，很快学生进行推论，发现结论又错了，因为男性只有一条 X 染色体，而女性有两条 X 染色体，只要携带致病基因，都表现为患病，那么女性患病的比例应该更高一些，这显然和男性患病高于女性的事实不符。于是又有学生说，致病基因在 X 染色体上，是隐性基因，我让学生推一推看，结果和事实相符，学生获得了成功的喜悦。由此学生也得出了伴性遗传有伴 X 和伴 Y 两种，伴 X 遗传又有显性遗传和隐性遗传两类，红绿色盲遗传是伴 X 隐性遗传。学生在不断的选择中纠正了思维容易出现的误区，得出了正确的结论，产生了学习的乐趣。接着我又提出：伴 X 隐性遗传病在遗传过程中有什么特点呢？我们以红绿色盲遗传为例来说明。假设用 B 和 b 来表示红绿色盲和正常色觉的基因，红绿色盲基因是哪一个基因？学生很快确定红绿色盲基因为 b，正常基因为 B。我先请同学写出以下基因型：正常男性和女性的基因型；色盲男性和女性的基因型；携带色盲基因的女性基因型。学生在写基因型时也走了不少弯路，结果也是在不断的修正中尝试到成功。在学生学会正确表述红绿色盲遗传的基因型时，我请学生推测以下类型的遗传过程，并探讨规律。 （1）色盲男性和正常女性结婚后代遗传情况；（2）正常男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况（3）正常男性和色盲女性结婚后代遗传情况；（4）色盲男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况。我先在黑板上写了第一种类型的遗传系谱，再让学生在下面练习其他类型的遗传系谱。让学生找找有什么规律，推导出色盲隔代遗传的特点，使学生的思维容量大大增加。接着我问学生：色盲基因在上下代之间传递有什么规律？学生一边思索，一边画出上 4 种情况的遗传系谱，学生们发现了：父亲的致病基因可以传给女儿，母亲的致病基因可以传给女儿，也可以传给儿子；女儿的致病基因既可以来自父亲，又可以来自母亲；儿子的致病基因只能来自母亲。在这个过程中，教师要沉得住气，不能急于将答案告诉学生，让学生讨论，各抒己见，教师在其中起点拨作用。为了能进一步理解和运用知识，我请学生说说看，在上下代之间，谁患病，谁一定患病。让学生先在遗传系谱中将患者标记出来，很快发现：女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。在总结遗传规律的时候，我有意写错一个遗传规律，想让同学们经过思考发现，让同学们对此遗传规律有深刻印象。但是由于经验不足，没能重点突出学生的思考过程以及学生对错误知识点的辩证过程，着急着自己一手包办。希望自己在以后的教学过程中能吸取一些经验，给学生更多思考和讨论以及发现问题的时间，让课堂更加完美。这节课多数学生的思维十分活跃，觉得很有劲，但有一部分学生思维能力较差，对知识的理解运用能力不强，因此自主探究式教学，容易使不同层次学生之间的差异增大。如何让不同层次的学生都有较大的收获，这是今后教学上值得探讨的问题，我设想，对于易于推导的问题，要多给思维能力较差的学生回答，对于难度较大的问题，要应充分发挥学生的潜力，让部分学生起到引领作用。还有在讲解的过程中，我发现学生们关于讨论色盲的表现型和致病原因时，讨论激烈，发言非常踊跃，证明大家对在自己身边存在的遗传疾病比较关心。所以可以在适当的时间之内，给同学们讲述一些遗传疾病的病因和发病的原因，让大家对此有更广泛的了解。伴性遗传教学反思文昌中学高一生物韩冰茹这节课学生自主探究的氛围较浓，我主要突出的是课堂的有效提问。有效提问就是设计的问题能启发学生深入思考，并充分利用已有的知识推出新的知识。给学生一些伴性隐性遗传的素材，让学生分析思考，推导出伴性隐性遗传的规律，教师只做引导者和评价者，体现学生学习的主体性。最初我提出让学生从两幅漂亮的“世界小姐”图中导入新课，在一开始就给同学们两个思考题，不多，但是能很好地帮助同学们回忆之前学过的知识为性染色体的提出做铺垫。接着通过让同学们观察色盲检查图中显示的数字和图案，同学们非常感兴趣， 。然后引出红绿色盲是一种人类常见的遗传病。根据社会调查结果，向同学们提出疑。让同学们分析红绿色盲遗传病的遗传规律。在分析红绿色盲的发病率是男性为什么高于女性时，学生很感兴趣，有各种猜想，但讲不清楚，于是我增设了以下问题作为辅垫：（1）控制红绿色盲的基因在哪一类染色体上？（2）在哪一条染色体上？（3）是显性遗传还是隐性遗传？在回答第一个问题时，学生很肯定，红绿色盲的遗传肯定和性别有关，色盲基因肯定在性染色体上。回答第二个问题时学生思路很乱，如一位学生说，致病基因在 Y 染色体上，所以男性患者多，很快他就不能自圆自其说，因为女性没有 Y 染色体，也有患者。于是又有同学说，致病基因在 X 染色体上，男性女性都有 X 染色体，都会患病。第三个问题学生首先想到的是显性遗传，因为男性有致病基因就表现出来了，很快学生进行推论，发现结论又错了，因为男性只有一条 X 染色体，而女性有两条 X 染色体，只要携带致病基因，都表现为患病，那么女性患病的比例应该更高一些，这显然和男性患病高于女性的事实不符。于是又有学生说，致病基因在 X 染色体上，是隐性基因，我让学生推一推看，结果和事实相符，学生获得了成功的喜悦。由此学生也得出了伴性遗传有伴 X 和伴 Y 两种，伴 X 遗传又有显性遗传和隐性遗传两类，红绿色盲遗传是伴 X 隐性遗传。学生在不断的选择中纠正了思维容易出现的误区，得出了正确的结论，产生了学习的乐趣。接着我又提出：伴 X 隐性遗传病在遗传过程中有什么特点呢？我们以红绿色盲遗传为例来说明。假设用 B 和 b 来表示红绿色盲和正常色觉的基因，红绿色盲基因是哪一个基因？学生很快确定红绿色盲基因为 b，正常基因为 B。我先请同学写出以下基因型：正常男性和女性的基因型；色盲男性和女性的基因型；携带色盲基因的女性基因型。学生在写基因型时也走了不少弯路，结果也是在不断的修正中尝试到成功。在学生学会正确表述红绿色盲遗传的基因型时，我请学生推测以下类型的遗传过程，并探讨规律。 （1）色盲男性和正常女性结婚后代遗传情况；（2）正常男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况（3）正常男性和色盲女性结婚后代遗传情况；（4）色盲男性和携带色盲基因的女性结婚后代遗传情况。我先在黑板上写了第一种类型的遗传系谱，再让学生在下面练习其他类型的遗传系谱。让学生找找有什么规律，推导出色盲隔代遗传的特点，使学生的思维容量大大增加。接着我问学生：色盲基因在上下代之间传递有什么规律？学生一边思索，一边画出上 4 种情况的遗传系谱，学生们发现了：父亲的致病基因可以传给女儿，母亲的致病基因可以传给女儿，也可以传给儿子；女儿的致病基因既可以来自父亲，又可以来自母亲；儿子的致病基因只能来自母亲。在这个过程中，教师要沉得住气，不能急于将答案告诉学生，让学生讨论，各抒己见，教师在其中起点拨作用。为了能进一步理解和运用知识，我请学生说说看，在上下代之间，谁患病，谁一定患病。让学生先在遗传系谱中将患者标记出来，很快发现：女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。在总结遗传规律的时候，我有意写错一个遗传规律，想让同学们经过思考发现，让同学们对此遗传规律有深刻印象。但是由于经验不足，没能重点突出学生的思考过程以及学生对错误知识点的辩证过程，着急着自己一手包办。希望自己在以后的教学过程中能吸取一些经验，给学生更多思考和讨论以及发现问题的时