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文档简介
肝癌的靶向性介入治疗武汉协和医院 冯敢生 郑传胜介入治疗对肝癌细介入治疗对肝癌细胞生物学行为的影胞生物学行为的影响响肝癌细胞表现出 “耐缺血性 ”、 “耐栓塞性 ”1.栓塞可以促进肿瘤细胞的血管生成相关因子的表达UFLP栓塞组 未栓塞组我们的动物实验研究表明 :鼠肝移植瘤模型 TAE后残肝肿瘤 VEGF表达是增强的,微血管密度增加微微血血管管密密度度2. 栓塞可以促进残存肿瘤细胞的 增殖活性我们的实验研究表明:兔 VX2肝移植瘤模型 TACE术后未栓塞的瘤细胞增殖指数增加N=15tAI=0.711, P0.05tPI=5.31, P0.01tSPF=2.96, P0.05 AI:凋亡指数PI:增殖指数SPF: S期细胞比例l肿瘤细胞的生物学行为是在不断变化的,其对任何治疗有一定的适应能力lTACE术后残存肿瘤细胞及正常细胞促生长类因子表达增强,可导致残存肝癌的复发和转移潜能增加,使正常的肝组织具备肝癌发生的土壤现代药学的系列研究成果l 碘化油( lipiodol)l 血管栓塞微球( microsspheres)、微囊(microcapsules)l 脂质体( liposomes)l 纳米粒( nanoparticles)l 磁性微球( magneticmicrosperes)l 复合乳剂( multiple emulsion)、微乳(microemulsion)、细胞载体( cellular carriers)l 免疫纳米粒( immune nanoparticles)、免疫脂质体 ( immune liposomes) l 药物 大分子结合物( drug-macromolecular conjugates)l 药物 -配体结合物( drug-ligands conjugates)l 药物 -单克隆抗体结合物( drug-monoclonal antibody conjugates)等新型 DDS(drug deliver systems,DDS)和前体药物,这些 DDS和前体药物可通过介入疗法或静脉注射、口服给药而使药物相对地浓集于某些病变器官、组织或细胞。上述这些靶向药物或制剂分别从 器官(组织)、 细胞 和 分子水平 实施靶向治疗。lKonno T等报道了对 330例不能手术切除的原发性肝癌和 110例肝转移癌经肝动脉使用碘化油和碘化油与化疗药的乳剂治疗的研究: 330例原发性肝癌 1、 2、 5年的生存率分别为 85%、 52%、 34%, 110例肝转移癌1、 2、 5年的生存率分别为 61%、 32%、 22%。一器官水平的靶向治疗l 李欣等经动物实验证明 5-FU白芨微球栓塞后肿瘤生长受到显著抑制,肿瘤坏死以重度坏死为主。l 黎维勇等用 5-FU白芨微球对 11例原发性肝癌患者肝动脉栓塞后研究表明, 5-FU白芨微球体内过程符合二室模型,曲线下面积( AUC)和表关分布容积( Vc)明显增大,分布半衰期(T1/2) 和消除半衰期( T1/2 )明显延长,分别为对照组的 3.7倍和 9.38倍( P 0.01),清除率降低。l纳米粒是利用天然高分子或合成的化学物质为载体制成的载药微粒直径 1-100nm.依据结构的不同,可分为纳米球和纳米囊:药物可包埋或溶解在纳米粒的内部,也可吸附或偶合在其表面。血管内注射纳米粒后,纳米粒主要为网状内皮系统( RES)吞噬。 l 于波涛等证实氟尿嘧啶类脂纳米粒( 5-FU ELSE)冻干粉剂能明显改善氟尿嘧啶在体内的分布,约 70%药物浓集于肝。l 陈江浩等实验表明阿霉素 - 聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒( NADM)对肝脾表现明显的靶向性,而血、心、肺、肾中的药物分布减少。米托蒽醌聚乳酸缓释纳米粒冻干针剂在肝脏分布明显高于米托蒽醌水针剂,给药 24小时后药物在肝脏的分布保持在 80%以上,说明药物不仅具有肝靶向性而且具有缓释性。 lSoma等研究表明,经动脉或静脉注射载柔红霉素聚氰基丙烯烷脂纳米粒,肝脏kupffer细胞吞噬大量纳米粒,成为一种重要的储药库,降解纳米粒能不断的释放出游离的药物至肝脏肿瘤组织,同时被激活的吞噬细胞释放出毒性因子,潜在地提高了药物疗效。二细胞水平的靶向治疗l利用某些细胞具有靶向肿瘤部位的特性,可直接实施免疫攻击,也可作为受体细胞携带病毒载体和(或)外源基因进行治疗。l包括一些免疫细胞,如巨噬细胞、体细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、肿瘤浸润淋巴细胞等,也包括目前仍在探索的干细胞,但细胞分离培养困难、靶向肿瘤特性不确切,尚待深入研究。三分子水平的靶向治疗l 定义:利用具有一定特异性的载体,将药物或其它杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位,把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内,而不影响正常细胞、组织器官的功能,从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。l 这种通过受体封闭、活酶抑制、刺激物拮抗等手段,以病变细胞为靶点的治疗,相对手术、化疗、放疗三大传统治疗手段而言,具有最彻底的 “ 治本 ” 功效。 l优点:具有特异性强、疗效显著、基本不损伤正常组织。l主要包括:l信号转导抑制剂。l新生血管生成抑制剂l单克隆抗体和基因治疗l表皮细胞生因子受体( EGFR)是目前研究最多的信号传导分子靶点。许多肿瘤细胞表面有 EGFR的表达或高表达,而且往往预示侵袭性高、进展迅速、预后不良。 lEGFR与表皮细胞生长因子( EGF)结合后可促进细胞的分裂增殖,并可使正常细胞恶变,还可影响肿瘤血管与间质的生长,促进肿瘤的转移与复发。表皮细胞生因子受体(表皮细胞生因子受体( EGFR)l 研究表明,肝癌中存在 EGFR的高表达,与肝癌的形成、生长和发展有密切的关系。 EGFR是肝癌复发和转移的一个重要因素,因此可能成为肝癌治疗的靶点,l 吉非替尼( Gefitinib Iressa)是选择性 EGFR酪氨酸激酶抑制剂,用以治疗多种 EGFR表达的肿瘤均有效。近年的实验表明,将吉非替尼作用于肝癌细胞可阻止其生长,还可阻止基质金属蛋白酶 -9的生成,提示可抑制肝癌的转移。表皮细胞生因子受体(表皮细胞生因子受体( EGFR)l恶性肿瘤的生长和转移与肿瘤区域的血管生长密切相关。血管靶向治疗以肿瘤血管内皮细胞表面存在的组织特异分子为靶标,肿瘤部位新生血管高表达肿瘤特有的血管内皮生长因子受体( VEGFR),因而可以作为血管靶向治疗的理想靶点。肝癌组织大多血供丰富,研究表明,肝癌组织血管内皮生长因子( VEGF)呈高表达,并在肝癌的发展进程中起重要作用 肿瘤血管内皮生长因子受体(肿瘤血管内皮生长因子受体( VEGFR)复旦大学肝癌研究所的干预实验表明, TNP-740、苏拉明、内皮抑素、金属蛋白酶抑制剂 BB-94(batimastat)、干扰素 等多种抗血管生成剂均可通过阻断VEGF与 VEGFR的结合而抑制肝癌组织的生长和侵袭转移。 Bevacizumab(Avastin)通过特异性抑制恶性肿瘤中 VEGFR阻断肿瘤的血液供应,使肿瘤不能在体内播散。肿瘤血管内皮生长因子受体( VEGFR)单克隆抗体单克隆抗体(单抗)与靶分子特异性结合杀伤肿瘤细胞,近年取得了突破性进展。目前肝癌靶向治疗中常用的 MAb载体有抗甲胎蛋白( AFP)抗体,抗铁蛋白抗体、抗人肝癌单抗 HIII、 HAb18和 HAb25等,常用的效应分子有弹头、放射性核素( 131I和 125I)、化疗药物(阿霉素、丝裂霉素及博莱霉素等)毒素及细胞因子等。Al-Iufti RA等报道了使用 131I-碘化油在体外对肝癌和结直肠癌细胞株放射治疗的研究: 131I-碘化油对肝癌和结直肠癌细胞有显著的细胞毒性,其细胞毒性随剂量的增加而增加。单克隆抗体l 美妥昔单抗注射液是美妥昔单抗与碘化钠交联的放射性标记物,该交联物标记抗体将放射性核素碘 131I靶向并浓聚在肝癌组织,通过碘 131I发射 射线直接电离杀伤癌细胞,并通过 “ 交叉火力 ” 效应扩大了肿瘤区域的杀伤半径。 单克隆抗体术后 6天 ECT协和医院 2008 利卡丁基因治疗l基因治疗定义:通过将人的正常基因或有治疗作用的基因以一定的方式导入人体靶细胞来纠正基因的缺陷或通过药物手段来逆转某些基因发生的改变,从而达到治疗疾病的目的。l 寻找新的更有效的治疗基因l 寻找更好的载体增加转染效率l 选择更合适的导入途径研究方向基因治疗肝癌的基因治疗的方式主要有:肝癌的基因治疗的方式主要有:免疫基因治疗免疫基因治疗 (如白细胞介素(如白细胞介素 -2、白细白介、白细白介素素 12、 2 干扰素、干扰素、 2 干扰素和肿瘤坏死因干扰素和肿瘤坏死因子子 ),), 反义基因治疗反义基因治疗 、 抑癌基因治疗抑癌基因治疗 (如(如p53基因等)、自杀基因疗法(基因等)、自杀基因疗法( HS-tK等)、等)、耐药逆转治疗耐药逆转治疗 、 溶瘤病毒治疗溶瘤病毒治疗 、 RNA干扰技干扰技术术 等等l基因治疗的载体有病毒载体 (腺病毒、逆转录病毒等 )和非病毒载体两类。Gerolami等报道,来源于人类免疫缺陷病毒 1( HIV-1)的慢病毒载体可以在体内或体外有效地感染人 HCC细胞,无论采用何种给药方式,未发现体内正常肝细胞被明显的转染。基因治疗l P53 基因被称为 “ 基因卫士 ” ,是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因 , 一旦细胞基因组 DNA遭受损害, P53蛋白将启动 DNA的修复程序;如果修复失败, P53又能启动细胞程序性死亡,诱导细胞自杀,阻止具有癌变倾向的基因突变的细胞产生。 P53 基因的失活与肝癌的发生、发展密切相关。基因治疗:基因治疗: 抑癌基因治疗抑癌基因治疗l 国内有研究经肝动脉途径灌注 p53基因治疗晚期肝癌的疗效,治疗组生存期最短 14d,最长 405d,平均 238.1d。对照组生存期最短 18d,最长 167d,平均 80.7d(p 0.01),证实了 p53基因治疗晚期肝癌有效。基因治疗: 抑癌基因治疗P53腺病毒注射液(协和医院腺病毒注射液(协和医院 2006)免疫组化染色 P53蛋白基因治疗: 反义基因治疗反义基因疗法是利用反义基因在转录和翻译水平阻断某些异常基因的表达,以期阻断瘤细胞内异常信号的传导,使瘤细胞进入正常分化的轨
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