试纸生产规范

试纸生产规范篇一：试纸说明书黄体生成素（lh）排卵检测试纸(胶体金法)说明书 【产品名称】 通用名：黄体生成素（lh）排卵检测试纸 商品名：排卵检测试纸英文名：ovulation test 【规格型号】1 条/袋 【适用范围】预测排卵，适用于家庭自检及临床辅助诊断。用于指导正常育龄妇女选择 最佳受孕时机。 【检测原理】 卵子排放后，一般会在 72小时内逐步衰老死亡。卵子最佳的受孕时间是在其排放后的 24 小时内。让卵子在其最新鲜最具活力的时候受孕，是保证优生的关键之一。在月经周期中 段，lh 的峰性分泌将触发排卵。本产品采用利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理，以胶 体金为指示标记，通过测定妇女尿液中黄体生成素（简称 lh，下同）的水平来确定排卵时间， 以指导选择最佳受孕时机。适用于家庭医疗保健，提倡优生优育。 【试剂盒组成】由铝复合膜袋、试纸条、干燥剂组成。【使用方法】 首先确定月经周期长。月经周期长是指周期开始第一天（月经出血）到下一周期开始前 一天的天数。请回忆近几个月以确定平均周期长，然后在下表中圈定平均周期长，读出下面 的对应数值（天数） ，再从本次周期的第一天往后数该数值，所得这一天就是开始检测的时间。 【标本收集】 采用一次性洁净容器收集尿样少许，之前 2小时尽量不要排尿，也不要大量饮水。切勿 采集早晨第一次尿样。若不能及时送检，尿样标本可在室温下存放 4小时或在 2-8冷藏 可保存 12小时。如果尿液经过冷藏，检测前请于室温下放置 30分钟，不可摇动容器，若容 器底部有沉淀物，请用上清尿液进行检测。 【操作步骤】 在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂条和尿样标本恢复至室温（20 -26） 。 1 从原包装铝箔袋中取出试剂条，在 1小时内应尽快使用。 （请勿触摸到试纸中段白色 部分） 2 将试剂条按箭头方向插入尿液标本中。注意：尿液液面不能超过试剂条的标记线。 3 至少 10秒钟后取出平放于干净平整的台面上。 4 等待紫红色条带的出现，测试结果应在 10分钟内读取。10 分钟后判定无效。 【结果判定】 阳性（+）：两条红色条带出现。一条位于测试区（t）内，另一条位于质控区（c） 。并且 t 线比 c线浓，或 c、t 线浓淡相当。表示你将在 24-48小时内排卵。 阴性（-）：一条或两条红色条带出现。一条位于测试区（t）内，另一条位于质控区（c） ， 但是 t线比 c线淡，或没有 t线出现。 表示尿液中尚未出现 lh高峰值，必须持续每天测试。 无效：质控区（c）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂条已变质损坏。在此情况 下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂条重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使 用此批号产品，并与当地供应商联系。 注意：试剂条质控线与测试线的色带可因尿中 lh 含量多少而显现出颜色深浅，结果判 定按上述标准进行。 【产品性能】 本品最低检出量为 25miu/ml。与 htsh,，hfsh，hcg等无交叉反应。 【注意事项】1、 本品为体外诊断一次性使用。 2、 请在有效期内使用。 3、 打开铝箔袋后，请勿将试纸条置于空气中过久，以免受潮。 4、 色盲或色弱者不宜使用本产品。 5、 如果无法确定平均周期长而采用最短的周期长，则需在检测时多测 6天的样品。如 果月经 周期小于 21天或大于 40天，请向专业医生咨询。 6、 某些疾病如卵巢囊肿或因内分泌疾病而服用激素类固醇类等药物会(转 载 于: 小 龙文 档 网:试纸生产规范)影响测试结果。 7、 本产品不涉及避免或克服先天性的遗传缺陷病，也不适用于绝经期妇女。 8、 服用避孕药会影响测试结果，应在停药 3个月后再使用本产品。 【贮存条件】 于 4-30干燥阴凉处保存，不得冻存。 【有效期】 24 个月（生产批号和有效期限见包装盒或包装袋） 【生产许可证号】鄂食药监械生产许 XX0438号 【产品注册证号】鄂食药监械（准）字 XX第 2401392号 【产品标准号】gb/t 18990-XX 生产企业：武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司 地 址：武汉东湖新技术开发区关东工业园 7-5栋 6楼 服务电话传 真篇二：大卫排卵试纸使用说明 大卫排卵试纸使用说明 1、排卵测试纸的样本收集用洁净、干燥的容器收集尿液，不可使用晨尿，收集尿液的最佳时间是早 10点至晚8 点，尽量采用每一天同一时刻的尿样，收集尿液前 2小时内应减少水分摄入，因为稀释了的 尿液样本会妨碍 lh峰值的检测； 2、排卵测试纸的使用方法沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸。手持测试条，将有箭头标志线的一端插入尿液中， 约 3秒后取出平放，10-20 分观察结果，结果以 30分钟内阅读为准。 3、排卵测试纸的结果判定 （1）测出来有 1条线，那么是对照线，表示没有排卵。 （2）测出来有 2条线，下面一条是检测线，上面一条是对照线，下面一条颜色比上面浅， 表示没有到排卵高峰，你需要持续每天测试。 （3）测出来有 2条线，下面一条是检测线，上面一条是对照线，下面一条颜色比上面深 或者一样，表示 2448 小时到排卵高峰。呵呵，这就是你要 bb的最好时候哦！ 4、注意事项 开始检测后每天定时检测，当将要出现接近高峰值的颜色时，应每隔 12小时测试 1次直 至检测出 lh峰值。 【开始使用排卵测试纸的时间表】 说 明： 1.开始检测日从本次月经来潮的第一天算起。2.前后 12 天一般不影响检 测结果。3.服用避孕药会影响检测结果，应在停药 3个月后，再进行排卵检测。4.若 月经周期天数少于 21天或多于 42天，请询问专科医生意见。篇三：豪氏早孕检测试纸说明 书 排卵检测试纸（胶体金法） 说明书【产品名称】 通用名称：早孕检测试纸（胶体金法）英文名称：hcg pregnancy test (colloidal gold) 【包装规格】 条型：单人份/袋、单人份/盒、2 人份/盒、5 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒、50 人 份/盒、100 人份/盒、150 人份/盒、300 人份/盒 【预期用途】 用于定性检测女性尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hcg） ，提供妊娠早期诊断依据，人绒 毛膜促性腺激素（hcg）是受孕妇女体内产生的一种糖蛋白类激素，在受孕妇女血液和尿液中 大量存在。卵子受精后第 6天开始分泌 hcg，一般 12天后可以测出，早期妊娠时 hcg的分泌 量增加很快，约天增加一倍，而正常非怀孕妇女尿液检测不到 hcg。所以，检测尿液 中 hcg浓度可作为判定妊娠的重要指标。 【检测原理】 早孕检测试纸（胶体金法）采用胶体金免疫层析技术和高度特异性的抗原抗体反应原理 【主要组成成份】 单克隆抗 hcg体、羊抗鼠抗体、氯金酸、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸 水纸、塑料板、单双面胶带、说明书、干燥剂。 【储存条件及有效期】 本产品应储存于 4-30、避光、干燥处，有效期为24个月。 产品打开包装后，应立即使用。 【样本要求】 1、本检测试纸适用于尿液。 2、样本收集：用洁净和干燥的容器收集新鲜尿液。样本的存放时间不可超过 4小时，任 何时候均应在洁净条件下操作样本。 【检测方法】 1、本检测试纸适用于尿液。 2、检测方式：将试纸带箭头标志的一端浸入装有尿液的容器中（试纸浸入尿液深度不可 超 过标志线）约 3秒钟后取出平放 3、5-10 分钟内观察测试区的检测结果。 【参考值（参考范围） 】 本产品为定性结果，最低检出量为 20mlu/ml。 【检验结果的解释】 阴性： 测试区仅出现一条紫红线（对照线 c线） ，即表明为阴性；阳性： 测试区出现两条紫红线（对照线 c线和检测线 t线） ，即表明为阳性； 无效： 测试区无紫红线出现或只出现一条紫红色线（检测线 t线） ，表示检测失败或试 纸 无效，应重新测试 图示如下： 【检验方法的局限性】 本产品仅用于一次性外诊断的定性检测，不能作为诊断的唯一标准。 【产品性能指标】 测定尿液中的人绒毛膜促腺激素（hcg)，最低检出量为 20mlu/ml。尿液中的 fsh、lh、tsh、血红蛋白、胆红素、白蛋白对本产品无干扰性。 【注意事项】 1.本产品公用于一次性外体诊断用。2.请在有效期内使用，当确定使用时再将包装打开 3.子宫肿瘤、葡萄胎或更年期病人，因尿液中 hcg含量较高，可能出现阳性结果。 【参考文献】 1.戴海丽；尿与血清 hcg金标定量同步比较及临床实用性j；放射免疫学杂志； （6）： 488-489. 2.姚红霞，刘旭华；hcg 早早孕检测卡的临床应用评价j；医药论坛杂志；（3）： 37-37. 3.彭杨水，李格芳等；胶体金免疫层析法测定 hcg的质量控制；临床检测杂志； （5）：311-311. 4.吴思，kun，简念梅；hcg 单克隆抗体胶体金检孕试纸的应用研究j；中国计划生育 学杂志；（6）：372-373. 5.何思春，王利君；hcg 免疫胶体金试纸的临床应用评价；四川省卫生管理干部学院党 报； （2）：107-107. 【生产企业】 企业名称：爱德检测科技有限公司 【医疗器械生产企业许可证编号】鲁食药监械生产许可 XX0111号 【医疗器械注册证书编号】鲁食药监械（准）字 XX第 2400156号 【生产标准编号】yzb/鲁 0091-XX 【说明书批准及修改日期】XX 年 6月注：本电子版说明书适用于豪氏早孕检测试纸（条型） ，因文库规则限制已屏蔽联系方式。 其他与购买此产品内的说明书一致。版权属爱德检测科技有限公司所有篇四：大卫早早孕(hcg) 检测试纸使用说明使用前请仔细阅读说明书 早早孕(hcg)检测试纸(胶体金法)使用说明 【产品名称】 通用名称：早早孕(hcg)检测试纸(胶体金法) 商品名称：早早孕(hcg)检测试纸 英文名称：david pregnancy test 【包装规格】1 人份/铝箔袋 【预期用途】人绒毛膜促性腺激素(hcg)是妇女妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白激素，hcg 可在受孕后的孕妇尿液中检验到。在妇女受孕后一周左右 hcg能增加到 5至 50毫国际单位/ 毫升(miu/ml)，10 周就会增加到 100,000至 200,000毫国际单位(miu/ml)的高点，12 周后迅 速下降，维持在 5,000-20,000毫国际单位/毫升(miu/ml)。hcg 的出现是在怀孕后的孕期随 着胚胎的生长而变化的，这种现象是早期检测怀孕的最好标志。早早孕检测试条是利用胶体金标记免疫层析一步法原理，可以快速、准确、简便地检测 育龄妇女尿液中 hcg的含量和变化，用于确定早期妇女妊娠（妇女怀孕后 3-7天） ，从而达到 优孕或早期药物终止妊娠的目的。 【检验原理】本品系用人绒毛膜促性腺激素(hcg)抗体和抗鼠 igg分别固相硝酸纤维膜和 胶体金标记的抗 hcg单克隆抗体及其它试剂依次粘帖制成，应用免疫层析双抗体夹心法的原 理。 测试时，尿液标本滴入试纸条加样处上，在毛细管效应下向上层析。如是阳性，标本中 的 hcg 在层析过程中先与胶体金 hcg 抗体结合，然后继续往上层析，随后结合物会被固定在 膜上的 hcg 抗体结合，在测试区（t）内会出现一条紫红色条带。这条带是 hcg抗体金标粒 子的复合物与膜上 hcg 抗体结合形成的。如是阴性，则检测线区（t）内将没有紫红色条带。无论 hcg是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在对照线区（c）内。对照线区（c）内所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂 的内控标准。 【主要组成成分】 1 早早孕(hcg)检测试纸(胶体金法)1 人份 2干燥剂 1包 3使用说明书 4 滴管(如果适用) 1 个 【储存条件及有效期】本试剂于密封的铝箔袋中430保存，不得冷冻。有效期为 24 个月。 【适用仪器】适用但不提供 1计时器 2尿液收集容器 【样本要求】尿液标本可收集在一个干净、干燥的容器内。一天之内的尿液均可检测， 但通常晨尿中 hcg浓度最高。若标本不立即测试，可在检测前于 2-8保存 48小时；如果需 要延长储存时间，可在-20以下冻存，冷冻标本检测前应充分溶化并恢复室温，摇匀。尿样 出现混浊和沉淀时，请勿摇动，取上清检测；或通过离心或过滤取上清检测。 【操作方法】被测样品、试剂及其它所用器材均应当恢复至室温后使用。若打开包装， 应在 1小时内尽快使用。 1.试条：取出试条将有箭头标志的一端垂直浸入装有尿液的容器中，至少 3秒钟后取出 平放于干净的非吸附材料的平面，等待有色条带的出现。5 分钟观察结果。 (备注：尿液界 面勿超过纸条上的“max”线) 2.试盒：从铝膜袋中取出试盒，平放桌上，用包装袋中所配吸管吸取尿液，将尿样 3滴 滴入样品孔中，5 分钟观察结果。 3.试笔：使用前将试笔从铝膜袋中取出，拔开封盖，小便时让尿液淋在试笔的吸尿口上， 并维持 45秒 的接尿时间(请注意接尿时不要淋湿显示窗口)，然后套上封盖，继续平握试笔或将试笔 平放，5 分钟观察结果。 【结果判定】备注：15 分钟后判定无效。 1. 阴性: 只出现对照线，表示没有怀孕； 2. 阳性: 对照线、检测线都显色，表示已经怀孕； 3. 无效: 对照线不显色，表明试验失败或试剂失效。请用新的试条重新测试，如果问题 仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商或生产企业联系 备注：质控线与测试线的色带可因尿中 hcg含量多少而显现出颜色深浅，当 hcg浓度很 高时检测线很明显，对照线可能变得很弱，为正常结果。 【参考值】 1. 阴性来自健康男性和非孕妇女尿液，其中包含的 hcg浓度不应当高于分析灵敏。 2. hcg的浓度变化于怀孕时间和不同个体都有很大的差异。 【检验方法的局限性】 1.本试剂用作定性的检测尿液标本中 hcg，而不能确定其浓度。 2.子宫肿瘤、葡萄胎或更年期病人，因尿液中 hcg含量较高，可能会出现阳性结果。如 果您多次测试和预期的结果不一致，则必须请教医生。3.若怀疑有受孕的可能，而尿液测试阴性(可能是尿液太稀或怀孕早期)，可在 4872 小时后重新收集晨尿再次测定。 篇二：生产卫生规范生产卫生规范 一、 目的 为规范生产一线员工和外来人员的个人卫生行为，规范生产员工的生产卫生行为，规范生产车间的卫生环境，规范生产卫生管理人员的管理行为，特制定本卫生规范。 二、 个人卫生行为规范 1、 毛发： (1)工作区内，男性员工不得留胡须，胡须要修理干净，鬓角要修整齐。 (2)工作区内，不得梳理头发。 2、 个人私有物品： (1)工作区内，不得戴首饰，如项链、戒指、手表等。(2)工作区内，不携带或使用化妆品、香水、假睫毛、假指甲、指甲油、手机等。 (3)工作区内，不得嚼口香糖或吃东西。 (4)工作区内，不得带入或存放如衣物、食品、烟酒、药品等。 (5)工作区内，禁止吸烟、玩火。 3、 个人工作用物品： (1)工作服、帽、鞋等在每天工作结束后清洗。 (2)工作服、帽、鞋等只能在工作区内穿戴，离开工作区要按要求及时脱在更衣室内。 (3)工作区内，工作服上衣如有口袋的，口袋里不能有物品存在。 (4)工作区内，不得存放工作服、帽、鞋等。 4、 疾病控制： (1)凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病、活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生疾病的，需及时调离生产岗位。 (2)员工如患有或发现这类疾病的需及时报告。 5、 工作区内员工应讲究个人卫生，勤洗澡理发、勤换衣服、勤洗手、勤剪指甲。 6、 不得随地吐痰或乱丢杂物；不抓头发、揩鼻涕、挖耳、挠腮；除特定岗位外，不准用手抓食品；不准用手抓食品随便品尝；不准做其它（明知）有碍于食品卫生（或安全）的行为。 三、 生产卫生行为规范 1、 进岗前要在更衣室穿戴好消毒灭菌的工作用品。按顺序： 1) 脱下自己的鞋子； 2) 换上工作鞋；3) 戴上口罩； 4) 戴好工作帽，头发不得外露； 5) 穿好工作服； 6) 洗手消毒或戴好消毒手套； 7) 脚踏消毒池； 8) 进风淋门，停留到规定时间； 9) 出风淋门，进入各岗位。 2、 特殊情况需中途要离开岗位（如饮水）的，应按规定在卫生通道除去手套、口罩、衣、帽、鞋；重新进入车间按进岗前规定进岗。 3、 洗手消毒方法：涂上洗手液，擦洗手背、手掌 40秒以上清水冲洗干净双手浸泡于消毒液中到规定时间以上用干手器干手。 4、 洗手消毒前提条件： (1)开始工作前； (2)去洗手间、更衣室后； (3)处理废弃物后； (4)离开工作区域进行与生产无关的工作（如休息或用餐等）重新返岗前； (5)维修设备后； (6)剪破包前； (7)做其它会产生污染手部的行为后。 5、 洗手注意事项： (1)不能用污水、死水洗手。 (2)不能用身上的衣服擦手，洗手后也不能用衣服抹干。 (3)不能用毛巾擦手。 6、 在岗员工工作时须坚守岗位，不得无故走动，不得随便串岗，严禁在岗位内喧哗、交头接耳、嬉笑、打闹、聊天等；有权利及义务拒绝非岗位人员进入本岗位。 四、 卫生环境要求 1、 班前，门窗必须关好，防止灰尘、苍蝇、蚊子及虱虫等侵入；各种原料应归位放置，打开排气通风设施。 2、 生产前、中、后无人在工作场所时，开启臭氧发生器或紫外线灯，消毒时间为 30分钟至 120分钟。3、 班前，开启净化设施与吸湿设施；保证接粉室、缓冲间、内包装车间的相对湿度在 70%以内。 4、 班前，直接与食品接触的容器、工器具必须按要求经过消毒处理。 5、 包装材料、食用原料表面在使用前必须按要求经过消毒处理。拆除包材外包装后，发现膜芯发霉或膜发霉的，隔离退回；发现有破袋的，按要求隔离退回。 6、 班中，及时清理污水与废弃物，保持地面清洁与干燥。7、 班中，不能用空气吹管吹衣服上的粉尘，防止粉尘污染产品。 8、 班中，员工的手、工作服，生产用具、设备表面接触了被污染的其它表面，在未清洁消毒前不得接触食品。 9、 班后，清除废弃物，清洁地面、墙壁、门、排水沟、机器设备、工器具、操作台后消毒，并通风干燥（自然通风干燥时，必须关好防蝇纱窗、塑料帘）后，开紫外灯至少灭菌 30分钟（2 小时以内） 。 10、 班后，拆洗与食品直接接触的机械零部件后，用消毒水进行泡洗，时间不少于 5分钟，之后用清水除去残留物，晾干或烘干后备用。 11、 注意机械设备运转情况，注意使用和保养好各种设备，发现问题及时报告，积极配合机器抢修及抢修过程中、后的机械、环境卫生，必要时重新清洁与消毒。 12、 养成良好的卫生习惯，不乱放生产用容器。 13、 饮水须到指定饮水区饮用。 14、 禁止存放与生产无关的物品在生产车间内或与生产有关但未清洗消毒的物品，防止产品交叉污染。 15、 紫外灯须经常清洁，清洁频率为至少 1周 2次。 16、 停产 3天以上开工的前一天需重新对机器进行清洁消毒，对空气进行消毒，必要时对地面进行消毒。 五、 生产卫生管理人员管理规范 1、 非食品生产人员不得随意进入生产车间，的确需进入车间的，应遵守规范要求，否则生产卫生管理人员有对其进行驱逐及处罚权利。 2、生产卫生管理人员在员工进岗前，须监督检查员工的个人卫生行为是否符合个人卫生行为规范的要求；须监督检查员工的工作行为是否符合生产卫生行为规范 ；须监督检查生产卫生环境是否符合卫生环境要求 。 3、 由公司配备给作业区员工的工作服、口罩、手套、工作帽，生产卫生管理人员要确保其员工均具有这些用品。 4、 75%的医用或食品级酒精、100PPM 以内的次氯酸钠消毒液、过氧乙酸消毒液消毒后，可不用清水清除残留物。 注：建议以 75%的医用或食品级酒精做生产前消毒。 5、 生产卫生管理人员应为生产人员、生产设施准备好消毒液。 （1）洗手消毒液： A、新洁尔灭消毒液的配置：1 份 5%的新洁尔灭加约50份的水，搅拌均匀即可。 B、次氯酸钠消毒液的配置：将次氯酸钠溶液（8%）稀释 100倍，按 50KG水计，加入次氯酸钠溶液 50ml。每隔2小时用试纸测定有效氯浓度，低于 75mg/kg时，补充适量次氯酸钠，浓度控制在 75100mg/kg 之间。 C、84 消毒液（利尔康牌）：将 84消毒液稀释 500倍，按 50KG水计，加入 84消毒液 10ml。每隔 2小时用试纸测定有效氯浓度，低于 75mg/kg时，补充适量次氯酸钠，浓度控制在 75100mg/kg 之间。 D、84 消毒液（剑盾牌）：将 84消毒液稀释 150倍，按 50KG水计，加入 84消毒液 35ml。每隔 2小时用试纸测定有效氯浓度，低于 75mg/kg时，补充适量次氯酸钠，浓度控制在 75100mg/kg 之间。 E、过氧乙酸消毒液：使用 24-48小时前，混合过氧乙酸消毒液甲液与乙液，使用时，将原液稀释成%的溶液擦拭双手 12 分钟。 注意：使用过氧乙酸消毒，不可用不锈钢类金属制品盛放。 注：1）洗手液 12小时更换一次；并做好洗手液更换记录。 2）在作业开始前及在生产过程中，洗手台要由车间主任或其指定的下属生产人员检查洗手液的供给量是否充足。 （2）地面（含天花板） 、墙壁、门、排水沟、机器设备、工器具、操作台等消毒用消毒水的配置： A、将次氯酸钠溶液（8%）稀释 40倍，按 100kg水计，加入次氯酸钠溶液 250ml。先清洁后用消毒水擦拭或喷洒。 B、将 84消毒液（利尔康牌）稀释 200倍，按 100kg水计，加入次氯酸钠溶液 50ml。先清洁后用消毒水擦拭或喷洒。 C、将 84消毒液（剑盾牌）稀释 50倍，按 100kg水计，加入次氯酸钠溶液 200ml。先清洁后用消毒水擦拭或喷洒。 D、过氧乙酸消毒液：使用 24-48小时前，混合过氧乙酸消毒液甲液与乙液，使用时，将原液稀释成%的溶液。先清洁后用消毒水擦拭或喷洒。 6、 每天上班前，生产卫生管理人员须检查员工的身体健康状况。一旦发现有人患了可能污染和损害产品的疾病，应将其调离生产线，直至其病情好转或医院方面说明其可以回厂工作为止。 7、 生产卫生管理人员在观察到或被告知有可能污染生产工序的个人生病或受伤（如切伤、烫伤）的情况下，可以要求其离开一线生产线。8、 做好防蝇处理，如装置适量的防蝇灯、防蝇纱窗（网）、塑料帘、风帘机等，并保证其正常运行和按要求打开与关闭。 9、 包装材料须按生产量提前领用，提供易清洁台架，监督除去外包装后消毒。 10、 提供足够的清洁工作台，做好防交叉污染。 11、 划分清洁区域，做好对清洁区域的卫生清洁与消毒工作。 12、 生产卫生管理人员应安排质检人员进入车间存放物品的柜子及经过消毒的工作用品。 13、 车间应在更衣室，预准备三套工作用品，以便除质检人员以外的外来人员的进入。 14、 生产车间内，未经过任何处理（如对毒性进行评判） ，严禁使用灭蝇药剂。 15、 当生产线被废料或地板溅起的污水污染，生产卫生管理人员应立即下令停止生产。在重新生产前，必须对污染的生产线进行清洗、消毒和检查。 16、 生产卫生管理人员应监督生产管理人员、维修工、质检员在生产线运转时、接触产品之前必须清洗消毒，并按要求更衣消毒。 17、 生产卫生管理人员有权利拒绝使用被老鼠咬过、破袋、袋口封得不严、超保质期、贮存期间出现变质等危害食品安全的食品原材料。 18、 生产卫生管理人员必须按频率检查卫生状况，一有污染，立即安排清洁消毒处理。 篇三：AABI 企业标准Q/BTZ 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮（AABI） 东营天正化工有限责任公司 发布 前 言 本标准是依据 GB/标准化导则第 1部分：标准的结构和编写规则和 GB/标准化工作导则第 2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法起草的。 本标准包括以下内容： 1） 、范围； 2） 、技术要求； 3） 、试验方法； 4） 、检验规则； 5） 、标志、包装、运输、贮存。 本标准于 XX年 3月 28日首次发布。 本标准由东营天正化工有限责任公司提出。 本标准由东营天正化工有限责任公司起草。 本标准主要起草人：李岩、苏钲善。 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮1、范围 本标准规定了 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 2、技术要求 、外观:白色粉末。 物理化学指标 产品物理化学指标应符合表 1规定 3、试验方法、外观 采用目测法评定。 、纯度检测 、仪器药品 甲醇(色谱纯)、水（实验用水为娃哈哈纯净水） 、色谱工作站（Agilent 1120 LC）色谱柱（ HC-C18 250mm 5m） 、天平（万分之一） ；微量进样器 、检测方法 称取（称准至）AABI 溶于 10ml甲醇中，配制成透明溶液，用微量进样器 进样 1l 于高效液相色谱仪中进行分析。 、色谱条件： 流动相：甲醇：水=15：85； 检测器：波长 254nm； 流速/min； 柱温:室温； 溶剂:甲醇 、碱溶色度检测 、仪器药品 NaoH(分析纯)；磁力搅拌器；天平（万分之一） ； 烧杯（250ml） ；量筒（200ml） ； 铁钴比色计 、检测方法 称取氢氧化钠放入盛有 165ml水的 250烧杯中，称干克 AABI干品放入烧杯中，用磁力搅拌器充分搅匀，使 AABI完全溶解，将一部分溶液倒入铁钴比色计的小试管进行比色，得出色度数。 、透明度及碱不溶物检测 、仪器药品 NaoH(分析纯)；磁力搅拌器；天平（万分之一） ；烧杯（250ml） ；量筒（200ml） ； 红外灯；滤纸；漏斗； 、检测方法称取(分析纯)放入盛有 165m