中药饮片处方核对管理制度

中药饮片处方核对管理制度篇一：000 中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度1目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全用药。特制定本制度。2依据：中华人民共和国药品管理法 药品经营质量管理规范及其实施细则。 3范围：适合于本药房中药饮片销售管理 4内容： 本药房中药饮片柜斗谱的书写必须使用正名正字。装斗前应当复核、防止错斗、串斗。 应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。不同批号的饮片装斗前应当清斗并做好记录。 调配的处方必须经执业中药师或主管中药师以上的药学技术人员审核后方可调配和销售， 审核、调配和复核人员应在处方上签字或盖章，处方留存 5 年备查。 对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调 配、销售。 严格按配方发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程 序销售中药饮片。 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对， 无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。 应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介 绍服用方法。 经营中药饮片应配置所需调配处(转 载 于: 小 龙文 档 网:中药饮片处方核对管理制度)方和临方切片的设备。 5.记录：中药饮片清斗记录 篇二：中药饮片处方审核、调配、核对操作规程1. 目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。 2. 依据：根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规。 3. 范围：适用于门店中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。 4. 责任：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。 5. 内容： 处方审核人员接到处方后进行处方审核，审核的内容包括处方有无患者姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、药味重复现象。审核人员审核无误后在处方上签字，交给调配人员进行调配。 处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清，处方审核人员拒绝调配，并告诉患者找处方医生补齐或书写清楚。处方有配伍禁忌或超剂量的审核人员应拒绝调配，并告诉患者找处方医生更正或重新签字。 处方应付药味本店短缺时，审核人员应当拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。不得擅自更改或替换处方中的药味。 调配人员根据审核人员签名的处方内容逐一调配，调配过程中应认真、细致、准确。 调剂人员称取药味应按处方所列顺序依次间隔摆平，不得混放一堆，以便核对。调配过程中必须按照处方由上到下、由左到右顺序进行调配。 处方上要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并书写注明用法。临时需要捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后 要立即擦拭干净，不得留有粉末。处方调配完毕，调配人员检查无误后在处方上签全名并把处方交给审核人员进行。 处方复核人员应按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂量是否正确，称取剂量是否准确，是否有多配、漏配、少配或掺有其它杂物现象。 检查调配人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超量。 检查处方中有特殊煎法的药味是否单包并注明其服用方法。 处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调配人员进行发药。 调配人员发药时要核对患者姓名、称取号、取药剂数以防发错药；向患者详细交待煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者对鲜药保鲜、防止发霉变质；检查附带药品是否齐全，如无误后进行发药。 篇三：10 中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度 涉县柴敏大药房 中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度 1目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全用药。特制定本制度。 2依据：中华人民共和国药品管理法 药品经营质量管理规范及其实施细则。 3范围：适合于本药房中药饮片销售管理 4内容： 本药房中药饮片柜斗谱的书写必须使用正名正字。装斗前应当复核、防止错斗、串斗。 应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。不同批号的饮片装斗前应当清斗并做好记录。 调配的处方必须经执业中药师或主管中药师以上的药学技术人员审核后方可调配和销售， 审核、调配和复核人员应在处方上签字或盖章，处方留存 5 年备查。 对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调 配、销售。 严格按配方发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程 序销售中药饮片。 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对， 无误后签字交处方复核员复核，