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文档简介
伴性遗传伴性遗传一 萨顿的假说1、研究材料: 蝗虫细胞 2、假说内容: 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。3、假说依据: 基因和染色体行为存在着明显的平行关系。基因在染色体上杂合子在形成配子时,等位 基因 的 分离减数第一次分裂时,同源 染色体 的 分离平行关系孟德尔分离定律的核心D dD d减数分裂的核心科学研究方法之一 看不见染色体假说: 基因在染色体上推理基因看得见类比平行关系类比推理D dD d 时间: 1910年 人物: 摩尔根二 基因位于染色体上的实验证据杂交实验的好材料 自花 (闭花 )传粉相对性状明显繁殖周期短后代数量多易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多F23 : 1白眼果蝇都是雄的(雌、雄)PF1 红眼(雌、雄)F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验常染色体: (与决定性别无关的染色体)(与决定性别无关的染色体) 在雌雄异体的生物中,雌性和雄性的体细胞中 形态相同的染色体。如人的 1 22号染色体。性染色体 :(决定性别的染色体)(决定性别的染色体) 在雌雄异体的生物中,雌性和雄性的体细胞中 形态有显著差异 且对生物的性别起决定作用的染色体。一般只有一对。如人的男性体细胞内的一对性染色体是 XY,女性体细胞内的一对性染色体是 XX。 果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?3对常染色体 + 3对常染色体 +XX XY常见的生物性别决定的类型XY型(如人、哺乳动物、果蝇)ZW型(如蛾蝶类、鸟类)XX为雌性 (同型)XY为雄性 (异型)ZW为雌性 (异型)ZZ为雄性 (同型)控制红眼和白眼的基因位于 染色体 上摩尔根对果蝇白眼遗传的解释如果控制白眼的基因 (用 w表示 )在 X染色体上,而 Y染色体不含有它的等位基因,则果蝇白眼性状的遗传现象就可以得到合理的解释 .XWXW XwYXW YXwXWYXWXw PF2F1配子XwXWYXWXWXWXWXwXWYXwYXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体 X 染色体联系起来,从而找到了 基因在染色体上 的实验证据。三 基因在染色体上呈线性排列基因的位置:_是基因的主要载体,每个染色体含有一个_分子,每个 DNA分子含有多个 _, 基因在染色体上呈线性排列 。在生物体细胞中,基因成对存在, 成对基因位于成对染色体的相对位置。染色体DNA基因DNA上1、如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中,正确的是 ( )A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的碱基数 A=T、 G=CD巩固练习2、关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是( )A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为 XX3、人的体细胞含有 23对染色体,在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时 (染色单体已分开 ),细胞内含有(双选)( )A、 44条常染色体 +XX性染色体B、 44条常染色体 +XY性染色体C、 44条常染色体 +YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体BAC4、( 2009年青岛质检)人的 X染色体和 Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区( )和非同源区( 、 ),如图所示。下列有关叙述错误的是(双选)( )A. 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B. 片段上基因控制的遗传病,男性患病率高于女性C. 片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于 X、 Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定BD1、定义:性 染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫作伴性遗传。2、伴性遗传的种类:伴 X遗传:伴 Y遗传:伴性遗传包括伴 X隐性遗传和伴 X显性遗传。 男女均会发生 。只发生在男性身上 ,且父传子,子传孙,代代相传。 例:人的外耳道多毛症。例:如人类的红绿色盲,血友病,抗维生素 D佝偻病等。XbY 男患者男患者XBY 男正常男正常XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常 (携带者携带者 )XbXb 女患者女患者男女有关红绿色盲的几种婚配方式男女有关红绿色盲的几种婚配方式分析四种色盲的遗传图解,尝试找出色盲遗传的特点。女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常1 : 1YXBX BX bX bX BYX bYX BX B父亲 的红绿色盲基因只能随着 X染色体传给 _,不能传给 _。女儿儿子女性携带者 男性正常亲代配子子代1 : 1 : 1 : 1X BX bX BX b X bYX BX BX BYX BYXB X b XB Y儿子 的红绿色盲基因一定是从 _那里传来。女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲母亲女性携带者 男性患者亲代配子子代女携带者 女色盲 男正常 男色盲1 : 1 : 1 : 1X BX bX BX bX bYX bYX BYX b X bXB X b X b Y女儿 是红绿色盲, _一定是色盲。父亲女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲1 : 1X b X bX BX b X bYX BYXBX b Y母亲 色盲 _一定色盲; 父亲 正常 _一定正常。儿子女儿XbXb XbYXbYXbXbXbY红绿色盲遗传的特点 :1.交叉遗传 。(即 男性 的红绿色盲基因只能从他 母亲 那里传来,再通过他的 女儿 遗传给他的外孙 。 色盲基因不能由男性传给男性 )XbXb XbYXbYXbXbXbY红绿色盲遗传的特点 :2.隔代遗传 。(即一般第一代和第三代有病,第二代为色盲基因携带者。)XbXb XbYXbYXbXbXbY红绿色盲遗传的特点 :3. 男性患者多于女性 。(男: 5%, 女: 0.7%)XbXb XbYXbYXbXbXbY红绿色盲遗传的特点 :4.女性 患病,其 父亲 和 儿子 一定患病( 母 患 子 必患, 女 患 父 必患)1.交叉遗传 。(即 男性 的红绿色盲基因只能从他 母亲 那里传来,再通过他的 女儿 遗传给他的外孙 。 色盲基因不能由男性传给男性 )2.隔代遗传 。(即一般第一代和第三代有病,第二代为色盲基因携带者。)3. 男性患者多于女性 。(男: 5%, 女: 0.7%)4.女性患病,其父亲和儿子一定患病(母患子必患,女患父必患)红绿色盲遗传的特点 :BDD1.(双选 )下列四个图中 ,可能是红绿色盲遗传的有( )A B C2.人类的红绿色盲基因位于 X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下 4个孩子,其中 1个正常, 2个为携带者, 1个色盲。他们的性别是( )A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一
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