第十二章脊索动物

脊索动物和无脊椎动物内部构造比较脊索 (notochord) 是动物胚胎发育过程中，由原肠背侧的部分细胞离开肠管，成为中胚层而形成的棒状结构。位于身体背部、消化道上方、神经管的下面。 脊索既结实又有弹性 ,故能支撑身体。 低等脊索动物种类终生具有脊索，有的种类仅在胚胎和幼体存在脊索，高等的种类脊索只出现在胚胎期，成长时即被脊柱 (vertebral column)取代。 背神经管(dorsal tubular nerve cord) 位于身体背部脊索（或脊椎）的上方的管状结构，来源于外胚层。 高等动物种类的背神经管前方分化为脑 (brain)、 后段成为脊髓 (spinal cord)。 咽鳃裂 (pharyngeal gill slits) 位于咽部两侧，左右成对，是消化管前段的两侧裂开与体外直接相通而形成的裂孔，内有咽鳃 (gill) 。 低等脊索动物咽鳃裂终生存在，是呼吸器官；高等种类只见于胚胎或幼体，随后完全消失。 文昌鱼横切面文昌鱼内部结构 圆口纲可根据口的构造、鳃囊数目等特征而分为二目。 七鳃鳗目 (Petromyzoniformes)， 具吸附型口漏斗和角质齿 ;头部具 1对眼 ,鼻孔位于两眼之间稍前方。背鳍发达。鳃囊 7对。由于具有 7对外鳃孔和 1对眼 ,故俗称为八目鳗。卵小，幼体期长，发育经变态。海、淡水均产均，我国的七鳃鳗都分布在东北地区，包括有东北七鳃鳗(Lampetra mori)、 瑞氏七鳃鳗 (L. reissnei)和日本七鳃鳗 (L. japonicus ) 。 盲鳗目 (Myxiniformes)， 无口漏斗 ,具 2对吻须和 1-2对口须。眼退化，埋于皮下。鳃孔 1-16对。雌雄同体，雄性先发育，卵直接发育而不经过变态。均海产，通常穴居海底泥沙中，常通过鱼鳃进入体内，咬食内脏和肌肉。如蒲氏粘盲鳗 (Eptatretus burgeri)， 外鳃孔 6对 ,分布于我国东海、黄海。 脊索动物起源的假说 环节动物假说（ annelid hypothesis）： 认为脊索动物起源于环节动物。 理由：两类动物都是两侧对称和分节的，都有分节的排泄器官和发达的体腔，都是密闭式的循环系统。如果把环节动物背腹倒置，则腹神经索就和脊索动物的背神经管的位置一样，心脏的位置以及血流的方向也与脊索动物相同。 但是，环节动物背腹倒置以后，口在背侧，脑在腹侧，这些位置显然与环节动物不同；而且，脊索、鳃裂以及胚胎发育等方面存在差异。目前该假说已被大部分学者遗弃。 棘皮动物假说（ echinoderm hypothesis）： 认为脊索动物起源于棘皮动物。 理由：棘皮动物的胚胎发育过程属于后口动物，且以体腔囊法形成体腔，与脊索动物相同。另外，棘皮动物的幼体 短腕幼虫和半索动物的幼体 柱头幼虫在形态结构上相似，半索动物是处于无脊椎动物与脊索动物之间的过渡阶段。生物化学方面的研究也证明棘皮动物和半索动物有较近的亲缘关系，其肌肉都含有精氨酸和肌酸，而其他无脊椎动物仅含有精氨酸，脊索动物仅含有肌酸。大部分学者认可该假说。 脊索动物的祖先：推想是一种蠕虫状的后口动物，它们具有脊索、背神经管和鳃裂。该类动物称为原始无头类。原始无头类原始有头类尾索动物、头索动物原始脊椎动物原始无颌类（圆口纲、甲胄 鱼）原始有颌类(zhou) 甲胄鱼：不具上下颌，身体前部大多覆盖有坚硬的大块骨甲。是目前已知的最古老的化石脊椎动物。骨甲 盾皮鱼类（ placoderm） 的体外通常被有盾甲，由此而得名。有颌 (有典型的下颌和与头骨愈合在一起的上颌 )，有成对鼻孔，偶鳍和歪型尾，骨骼为软骨。它是在志留纪与泥盆纪时期，沿着和