儿科抗菌药物合理应用ppt课件

儿科抗菌药物合理应用 (2015年 ) 抗网填报工作中，用药合理性评价是整个填报工作 中的重点和难点，围手术期用药评价，有明确的规范， 儿（内）科用药多为治疗性使用抗菌药物，合理性评价 相对复杂。 l 儿童药动学特点 l 儿科抗菌药物合理使用评价 l 病例分析 儿童期，尤其是婴幼儿期，是感染性疾病高 发年龄段，抗菌药物使用频率高，而抗菌药物使 用， 不仅要考虑药效学特点，还要考虑药动学特 点。 由于儿童期不同阶段小儿体重、对药物代谢 及生理特征影响，疾病种类差异，儿童期抗菌药 物使用有不同于成人的特点。 新生儿 （出生 28天内） 药动学特点： 药物的吸收 l新生儿出生后的 24-48小时内，胃液 pH约为 1-3 ，出生后 10天左右回升至 6-8，接近中性，然后 渐降，至 2岁后才逐渐达到成人水平。 新生儿口 服抗菌药物吸收差异较大， 应密切观察疗效，注 意调节剂量。 l新生儿肠管相对成人长，吸收面积相对增大， 肠壁薄，粘膜血管丰富，通透率高。 药物更易吸 收血药溶度达峰时间也快，药物稍有过量即会引 起不良反应。 药物分布 l新生儿体液总量一般约为体重的 80%（成人 60%）， 水溶性药物相对分布容积增大 ，血中药物浓度相对 变低。按体重计算药量则应需要相对较大的剂量。 l新生儿脂肪含量低， 脂溶性的药物分布容积相对较 小 ，血中游离药物浓度增大，易出现中毒。 l新生儿的脑组织富含脂质，血脑屏障发育尚未完善 ，脂溶性的药物易分布入脑，而发生中枢神经系统 的不良反应，不过，易被药物透过的血脑屏障，亦 可有利于抗菌药物对细菌性脑膜炎的治疗。 l与血浆蛋白的结合率：新生儿血浆蛋白含量少，药物与 其结合率较成人低，造成游离血药浓度过高，使其药理 作用增强而发生不良反应甚至中毒。 l由于新生儿出生后红细胞大量破坏，不但造成血胆红素 浓度很高的生理性黄疸。胆红素与药物竞争结合血红蛋 白，导致： 1、药物的游离型浓度增高出现毒性。 2、胆 红素被置换，发生高胆红素血症，进入脑脊液与脑核蛋 白结合引起核黄疸。如头孢曲松。 药物的代谢 新生儿的肝脏约占体重的 4%（成人 2%），但由于新生儿 肝未发育成熟，在解毒、结合等代谢功能方面是很薄弱 。主要经肝脏代谢的药物如：氯霉素，需个体化给药， 不能进行血药浓度监测的，不可选用。 药物的排泄 新生儿肾脏的清除功能较差，可使药物的浓度过高， 半衰期延长。主要经肾脏排泄的药物青霉素类、头孢 类减量使用。如：阿莫西林克拉维酸钾儿科为每次 30mg/公斤，每 8小时给药一次。新生儿每次 30mg/公 斤，每 12小时给药一次。肾脏毒性大的抗菌药物如万 古霉素，必须进行血药浓度监测，个体化给药。 综上所述：新生儿的用药不能简单的按照婴幼儿用药 的用法用量，更不能参照成人的用药。 婴幼儿期 生长发育迅速，体格发育显著加快，各器官功能的 功能也日趋成熟，但发育依然尚未成熟。所以婴幼 儿用药仍应考虑药物的吸收、分布、代谢、排泄情 况慎重用药。 儿科抗菌药物使用合理性评价 品种选择 1、根据病原学种类及药敏试验结果，并结合患儿病 情和生理功能状况选用抗菌药物。 2、在不能得到病原菌种类及药敏试验的情况下，先 经验用药。 经验用药要选择能覆盖主要病原菌的药物 ，以降低治疗失败的危险性。 我院几种儿科的常见病的经验用药： 急性支气管炎 细菌、病毒都可能成为病原菌。小婴儿和病程大于 7 天的患儿，细菌感染的可能性大大增加。 最主要致病 菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和葡萄 球菌。 经验用药：在白细胞总数偏低或正常范围， C-反应蛋 白正常，考虑为病毒感染，予对症治疗。细菌性支气 管炎经验性治疗首选青霉素类如青霉素、阿莫西林， 也可选头孢呋辛、头孢克洛。 社区获得性肺炎（ CAP） 由病毒（呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病 毒、巨细胞病毒）、细菌（肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、 卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌）、支原体、衣原体。 出生 20天后各年龄期小儿 CAP首位细菌病原菌为肺炎链球 菌。 3月 -5岁小儿流感嗜血杆菌常见。 6个月以内的小儿肠杆菌属、 B族链球菌、金黄色葡萄球菌 多见。 5岁以上支原体感染常见。 经验用药：轻症，门诊予口服头孢克洛，阿莫西林，不能 口服的予静滴阿莫西林，阿莫西林克拉维酸钾。 中、重度感染，住院治疗可选用头孢呋辛、头孢曲松、头 孢噻肟。怀疑有支原体感染时可以联合使用大环内酯类和 头孢菌素类抗菌药物。 感染性腹泻 常见病原菌有轮状病毒、腺病毒、大肠埃希菌、空 肠弯曲菌、志贺痢疾杆菌等。 经验用药：病毒感染采用补液和支持疗法。细菌感 染选二、三代头孢。 同时有抗菌药物使用史，考虑抗菌药物相关性腹泻 可能。病原菌为艰难梭菌，轻症采用微生态制剂， 重症予甲硝唑或万古霉素。 尿路感染 病原菌以革兰阴性杆菌感染为主，主要是大肠埃希菌 ，也有革兰阳性球菌和真菌感染。 经验用药：轻症口服阿莫西林克拉维酸钾、头孢呋辛 。中、重症用二、三代头孢类，如：头孢曲松、头孢 呋辛、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦。 化脓性脑膜炎 病原菌与患儿年龄密切相关。新生儿时期以 B族 溶血性 链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌 K1菌株常见。婴幼儿多由 流感嗜血杆菌、肺炎链球菌所致。学龄前和学龄儿童以 脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌感染更为多见。 经验用药选用氨苄西林、青霉素、头孢曲松。 给药剂量 根据照药品说明书剂量，按公斤体重计算。 重症时使用时按照治疗量上限给药，轻症时按照治 疗量下限给药。中枢神经系统感染时按照治疗量上 限给药，单纯性下尿路感染时按照治疗量下限给药 。 最大剂量不宜超过成人剂量。 常见问题：给药剂量超说明书用量。 给药途径 轻症并能口服患儿，选用口服吸收完全的药物，不 必采用静脉或肌肉给药。口服药物要考虑到患儿的 依从性。 新生儿宜采用静脉给药。口服抗菌药物吸收差异性 大，肌注吸收不规则且以发生注射部位红肿、结节 、坏死等不良反应。 给药次数 严格按照药品说明书，但同时要注意不同年龄患儿及 肝肾功能异常患儿对抗菌药物吸收、分布、代谢和消 除的差异。 常见问题： 如每 12小时一次，就不应把两瓶输液中稍 间隔就算作每 12小时一次。 疗程 抗菌药物的疗程因感染不同而异，一般宜用到体 温正常、症状消退后 72-96小时。但如化脓性脑膜 炎、溶血性链球菌扁桃体炎等需较长的疗程方能 彻底治愈。可参考儿科各疾病的治疗疗程。 常见问题：疗程过长，从入院到出院。 抗菌药物的更换 一般患儿用药 72小时或重症感染患儿用药 48小时后， 可根据临床反应或病原学检查结果的病原菌种类及药 敏检查，决定是否需要更换抗菌药物。 常见问题：患儿在用药后，治疗效果不佳时，常见换 药无依据情况。 儿科（小儿内科）的预防性用药 抗菌药物用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感 染，可能有效；用于预防任何细菌入侵则往往无效。 抗菌药物用于预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期 预防用药。则常常不能达到目的。 患儿原发疾病可以治愈或缓解者，预防应用抗菌药物可能有 效；原发疾病不能治愈或缓解者 (如免疫缺陷者 )，预防应用抗 菌药物则尽量不用或少用；对免疫缺陷者以严密观察其病情 一旦出现感染征兆时在送检有关标本作培养同时，首先给 予经验治疗。 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况： 普通感冒、麻疹 、水痘等病毒性疾病， 昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤及 应用肾上腺皮质激素等患儿。 中国药学会医院药学专业委员会儿科药学专业组 病 例 分 析 病例 1（医嘱点评病例） 儿科患儿，男， 7月， 9.8kg， 10天前有咳嗽，渐加重，呈阵发性 连声咳，有痰。入院前门诊予 “喜炎平、头孢替胺 ”输液治疗 2天 。停药 4天后，病情反复。血常规白细胞 7.37109/L ，中性细 胞比率 21.10% ， CRP5mg/L，血沉 40mm/h,肝肾功能均正常 。查体： T:36.2 ， P 110次 /分，肺部闻及粗湿罗音及少许喘鸣 音，结合胸片诊断为支气管肺炎。 阿莫西林克拉维酸钾 0.3g+0.9%氯化钠 30ml /静滴 q8h 入院后第 3天，患儿有 3次黄稀便，查大便常规示脓细胞 1-2/HP, 红细胞 +。咽拭子病毒七项示副流感病毒 3（ +）。 儿泻停颗粒 0.5包 口服 tid,干扰素 10ug+0.9%氯化钠 2ml/雾化 bid 入院后第 7天患儿有发热， T38.2 ，无咳喘，血常规白细胞： 4.71109/L 中性细胞比率 35.20%，考虑为继发上呼吸道感染。 用药：利巴韦林 0.1g+5%葡萄糖 100ml/静滴 qd 入院后第 9天患儿体温仍有波动，偶有咳嗽，稍喘。 用药：停用阿莫西林克拉维酸钾，改用阿奇霉素 0.08g+5%葡萄糖 100ml/静滴 qd 入院第 10天患儿体温正常，偶有咳嗽。面部、躯干部密集大小不 等的斑丘疹。医生考虑为病毒疹。 入院第 11天，患儿皮疹逐渐消退，予出院。 分析：患儿全身出皮疹，除了有病毒疹可能，还应考虑有药物疹 的可能。 分析： 患儿为在院外发生的肺炎，为社区获得性肺炎，病 原菌为有病毒、细菌、支原体、衣原体。根据患儿为 婴儿，且病程长，根据血常规、 CRP、血沉等检验结 果 ， 考虑为病毒感染。小婴儿，病毒性肺炎易继发细 菌感染，且血沉快，有合并细菌感染可能，可使用抗 菌药物预防感染。 常见病原菌有肺炎链球菌、流感嗜 血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌等。 入院后经验用药予阿莫西林克拉维酸钾， 药物品种 选择合理 ，使用剂量为常规量 30mg/kg/次， q8h。患 儿 9.8Kg，使用 0.3g， q8h。 剂量、用药次数合理。 入院后 3天，患儿有腹泻。病程中抗菌药物使用时 间长，有抗菌药物相关性腹泻的可能，且患儿明确为 副流感病毒 3感染，血常规正常，患儿病情也有明显 好转，可停用阿莫西林克拉维酸钾，服用微生态制剂 。 抗菌药物使用疗程不合理。 患儿在治疗恢复期，发生了院内感染，典型的上呼 吸道感染，有发热，但各项检验结果均显示为病毒感 染，仅需对症处理。而医生停用阿莫西林克拉维酸钾 ，使用阿奇霉素。阿奇霉素为 无指征用药 ， 更换药品 不适宜 。 病例 2（查房病例） 儿科患儿 男 26月，体重 10kg，高热 1天伴有流涕咳嗽入院。入 院查体双侧扁桃体 - 肿大，表面脓苔，充血明显。诊断为化 脓性扁桃体炎。入院后查血常规：白细胞 23.59109/L 中性细 胞比率 26.10% 淋巴细胞比率 66.20% ，降钙素 0.45ng/ml。 用药：头孢唑肟 0.5g+5%葡萄糖 50ml/静滴 q8h 热毒宁 6ml+5%葡萄糖 100ml/静滴 qd 入院后第四天，患儿仍有发热， T39 以上，扁桃体 肿大， 咽部脓性分泌物增多。降钙素 0.91ng/ml。 用药：药师查房，建议停用头孢唑肟，改用阿莫西林克拉维酸 钾 0.3g+0.9%氯化钠 50ml/静滴 q8h 入院后第五天，患儿体温正常，咽部表面脓性分泌物减少。使 用阿莫西林克拉维酸钾 6天后，复查血常规白细胞 9.16109/L 中性细胞比率 17.30% 。扁桃体表面稍肿，未见脓性分泌物。予 出院。 分析：患儿细菌感染明确，有抗菌药物使用指征，入 院时已采血做细菌培养及药敏试验，在培养结果没出 前，先予经验用药。药物的选择要能覆盖化脓性扁桃 体炎常见病原菌。 化脓性扁桃体炎常见病原菌为溶血性链球菌、葡萄糖 球菌、肺炎双球菌等，使用青霉素类或一、二代头孢 对上述致病菌有很好的效果。 医生予头孢唑肟抗感染， 药物选择不适宜 。头孢唑肟 为三代头孢菌素，对革兰阳性球菌的效果不及一、二 代头孢。 用药误区：病情越重，选择头孢代数越高，选择的药 物越贵。 药学查房建议： 用药四天后，患儿体征未有好转，持续发热，降钙 素升高，感染未能控制，停用头孢唑肟，使用阿莫 西林克拉维酸钾，用法用量按照 30mg/kg/次，每 8小 时一次。更换药物合理，阿莫西林克拉维酸钾用法 、用量合理。 病例 3（药学会诊病例） 新生儿科患儿，足月儿，女， 16天，体重 4.19kg，有发热， 入院查体： T： 38.8 ，神志清楚，反应差，无抽搐，心率 160次 /分，两肺未及明显啰音。病程中，纳少，伴有吐奶，非 喷射性。血常规白细胞 4.82 109/L，中性细胞比率 63.20% ， CRP5.6mg/L,降钙素 88ng/L,诊断为新生儿感染。有脑膜炎 可能。 用药：头孢美唑 0.16g+10%葡萄糖 2ml/静脉注射， q12h。 喜炎平 20mg+5%葡萄糖 50ml/静滴， qd 入院第二天，主诊医生查房，高度怀疑为化脓性脑膜炎，做脑 脊液穿刺，做细菌培养、药敏、脑脊液常规。脑脊液常规示： 浑浊，蛋白定型弱阳性，白细胞数 4800 106/L。脑脊液生化 示总蛋白 6.9g/L,葡萄糖 0.86mmol/L。降钙素 88ng/ml根据检验 结果，化脓性脑膜炎诊断明确。同时要求药学会诊。 分析： 患儿明确有感染，并且有怀疑脑膜炎，常见脑膜炎 病原菌，在新生儿时期以 B族 溶血性链球菌、葡萄球菌 、大肠杆菌 K1菌株常见 。 药物应选择对革兰阳性、阴性菌 均有作用，且 能够透过血脑屏障的抗菌药物 。 该值班医生选择头孢美唑为抗感染药物。头孢美唑为 头霉素类药物，抗菌谱跟二代头孢相似，但有抗厌氧菌的 作用，抗菌活性较二代头孢略差。且对血脑屏障穿透能力 差。 为药物选择不合理。 会诊建议： 抗菌药物使用应选择在脑脊液中浓度高的杀菌剂，在 未明确病原菌前，采取两联抗菌药物头孢曲松 +阿莫西 林克拉维酸钾。使用剂量均为说明书最大量。头孢曲松 100mg/kg/次， qd；阿莫西林克拉维酸钾 30mg/kg/次， q12h。 使用头孢曲松期间，患儿不使用含钙输液。 使用糖皮质激素地塞米松，抑制炎性细胞因子的释放