抗菌药物分级使用和管理 ppt课件

抗菌药物分级管理及分级使用办法抗菌药物分级管理及分级使用办法 1 前前 言言 n 随着抗菌药物被临床广泛应用并挽救了许多患者生随着抗菌药物被临床广泛应用并挽救了许多患者生 命的同时，也由于抗菌药物不合理应用导致了诸多命的同时，也由于抗菌药物不合理应用导致了诸多 不良后果，如：不良反应的增多，细菌耐药性的增不良后果，如：不良反应的增多，细菌耐药性的增 长，以及治疗失败等，给患者健康乃至生命造成重长，以及治疗失败等，给患者健康乃至生命造成重 大影响。抗菌药物的不合理应用主要表现在：无指大影响。抗菌药物的不合理应用主要表现在：无指 征的预防用药，无指征的治疗用药，抗菌药物品种征的预防用药，无指征的治疗用药，抗菌药物品种 、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不 合理等。为加强抗菌药物临床应用的管理，促进我合理等。为加强抗菌药物临床应用的管理，促进我 院抗菌药物合理使用，保证抗菌药物临床用药安全院抗菌药物合理使用，保证抗菌药物临床用药安全 、有效、经济，降低药物不良反应发生率，减缓细、有效、经济，降低药物不良反应发生率，减缓细 菌耐药性的发生，规范医务人员的用药行为，提高菌耐药性的发生，规范医务人员的用药行为，提高 医疗质量，根据卫生部医疗质量，根据卫生部 抗菌药物临床应用指导原抗菌药物临床应用指导原 则则 及及 山西省抗菌药物分级管理及分级使用办法山西省抗菌药物分级管理及分级使用办法 制定本办法制定本办法 2 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验 室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及 经病原学检查确诊为细菌性感染者方有指征经病原学检查确诊为细菌性感染者方有指征 应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非 结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、 立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感 染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述 病原微生物感染的证据，临床诊断也不能成病原微生物感染的证据，临床诊断也不能成 立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗 菌药物。菌药物。 3 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 在使用抗菌药物治疗前，应尽可能正确采集在使用抗菌药物治疗前，应尽可能正确采集 有关标本，及时送病原学检查及药敏试验，有关标本，及时送病原学检查及药敏试验， 作为选用药物的依据。未获结果前或严重感作为选用药物的依据。未获结果前或严重感 染，病情危重的情况下，可根据临床诊断推染，病情危重的情况下，可根据临床诊断推 断最可能的病原菌，先给予抗菌药物经验治断最可能的病原菌，先给予抗菌药物经验治 疗。一旦获知细菌培养及药敏试验结果，对疗。一旦获知细菌培养及药敏试验结果，对 疗效不佳的患者应依相关临床证据结果及时疗效不佳的患者应依相关临床证据结果及时 调整给药方案。调整给药方案。 4 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 对轻症社区获得性感染或初治患者，可选用对轻症社区获得性感染或初治患者，可选用 常用抗菌药物。对医院获得性感染、重症感常用抗菌药物。对医院获得性感染、重症感 染、难治性感染患者应根据临床表现及感染染、难治性感染患者应根据临床表现及感染 部位，推断可能的病原菌及结合当地细菌耐部位，推断可能的病原菌及结合当地细菌耐 药状况，选用抗菌活性及针对性强、安全性药状况，选用抗菌活性及针对性强、安全性 好的抗菌药，必要时可以联合用药。好的抗菌药，必要时可以联合用药。 5 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 临床医师选择使用抗菌药物，制订药物治疗方案临床医师选择使用抗菌药物，制订药物治疗方案 时，应综合考虑以下因素：时，应综合考虑以下因素： n 1. 患者的疾病状况：感染部位、严重程度、年龄患者的疾病状况：感染部位、严重程度、年龄 、机体生理、病理、免疫功能状态、基础疾病等、机体生理、病理、免疫功能状态、基础疾病等 。 n 2. 抗菌药物的特性：包括抗菌药物的药效学特点抗菌药物的特性：包括抗菌药物的药效学特点 （抗菌谱、抗菌活性和后效应等）、药代动力学（抗菌谱、抗菌活性和后效应等）、药代动力学 特点（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、血药特点（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、血药 浓度和细胞内浓度等）以及不良反应等。浓度和细胞内浓度等）以及不良反应等。 6 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 3. 给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给 药，治疗重症感染药，治疗重症感染 (如败血症、感染性心内膜炎等如败血症、感染性心内膜炎等 ) 和抗菌药物不易达到的部位的感染和抗菌药物不易达到的部位的感染 (如中枢神经系如中枢神经系 统感染等统感染等 ),抗菌药物剂量宜较大抗菌药物剂量宜较大 (治疗剂量范围高治疗剂量范围高 限限 );而治疗单纯性下尿路感染时而治疗单纯性下尿路感染时 ,由于多数药物尿由于多数药物尿 药浓度远高于血药浓度药浓度远高于血药浓度 ,则可应用较小剂量。则可应用较小剂量。 n 4. 给药途径：轻症感染可接受口服给药者，尽量给药途径：轻症感染可接受口服给药者，尽量 选用口服吸收完全的抗菌药物；重症感染、全身选用口服吸收完全的抗菌药物；重症感染、全身 性感染患者或因病情需要者可采用静脉给药，以性感染患者或因病情需要者可采用静脉给药，以 确保疗效；病情好转能口服时应及早转为口服给确保疗效；病情好转能口服时应及早转为口服给 药。药。 n 5. 有多种药物可供选用时，应优先选用价格低廉有多种药物可供选用时，应优先选用价格低廉 、抗菌作用独特、窄谱、不良反应少的抗菌药物、抗菌作用独特、窄谱、不良反应少的抗菌药物 。 7 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n抗菌药物的局部应用应尽量避免，以抗菌药物的局部应用应尽量避免，以 防耐药产生。若全身用药在局部感染防耐药产生。若全身用药在局部感染 灶难以达到有效浓度时，可考虑局部灶难以达到有效浓度时，可考虑局部 应用。局部用药宜采用刺激性小、不应用。局部用药宜采用刺激性小、不 易吸收、不易导致耐药性和不易致过易吸收、不易导致耐药性和不易致过 敏反应的抗菌药。但应避免将主要供敏反应的抗菌药。但应避免将主要供 全身应用的品种作局部用药。全身应用的品种作局部用药。 8 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n应根据药代动力学和药效学相结合应根据药代动力学和药效学相结合 的原则决定给药次数。的原则决定给药次数。 9 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n疗程：一般感染用至体温正常、症疗程：一般感染用至体温正常、症 状、体征及实验室检查明显好转或状、体征及实验室检查明显好转或 恢复正常后继续用药恢复正常后继续用药 3 4天，特殊天，特殊 感染或特殊药物按特定疗程执行。感染或特殊药物按特定疗程执行。 10 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n对病情复杂的难治性感染，组织有对病情复杂的难治性感染，组织有 关专业人员会诊，制定给药方案，关专业人员会诊，制定给药方案， 以提高治疗效果。以提高治疗效果。 11 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n 加强抗菌药物的不良反应监测，加强抗菌药物的不良反应监测， 认真执行药物不良反应报告制度，认真执行药物不良反应报告制度， 发现不良反应应及时、妥善处理。发现不良反应应及时、妥善处理。 12 临床抗菌药物合理应用的基本原则临床抗菌药物合理应用的基本原则 n遵循抗菌药物预防应用与联合用药遵循抗菌药物预防应用与联合用药 原则。原则。 13 临床抗菌药物联合应用的管理原则临床抗菌药物联合应用的管理原则 n严格掌握联合用药指征，以期达到严格掌握联合用药指征，以期达到 抗菌的协同作用，降低不良反应，抗菌的协同作用，降低不良反应， 减少细菌耐药产生。减少细菌耐药产生。 14 临床抗菌药物联合应用的管理原则临床抗菌药物联合应用的管理原则 n 联合用药一般为两种作用机制不联合用药一般为两种作用机制不 同的抗菌药物联合应用，特殊情况同的抗菌药物联合应用，特殊情况 可联用两种以上，包括抗真菌药。可联用两种以上，包括抗真菌药。 15 临床抗菌药物联合应用的管理原则临床抗菌药物联合应用的管理原则 n 联合用药一般适用于以下情况：联合用药一般适用于以下情况： n 1. 病原菌不明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感病原菌不明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感 染。染。 n 2. 单一抗菌药物不能有效控制的需氧菌及厌氧菌混合单一抗菌药物不能有效控制的需氧菌及厌氧菌混合 感染，感染， 2种或种或 2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。 n 3. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败 血症等重症感染。血症等重症感染。 n 4. 需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药 性的感染，如结核病、深部真菌病。性的感染，如结核病、深部真菌病。 n 5. 为减少各药物单一使用的剂量，减少不良反应。为减少各药物单一使用的剂量，减少不良反应。 n 6. 联合用药通常采用联合用药通常采用 2种联合，种联合， 3种及种及 3种以上药物联种以上药物联 合仅适用于个别情况，如结核病和恶性血液病合并的合仅适用于个别情况，如结核病和恶性血液病合并的 重症感染的治疗。此外，必须注意联合用药后药物不重症感染的治疗。此外，必须注意联合用药后药物不 良反应将增多。良反应将增多。 16 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n预防用药指征：患者具有发生感染预防用药指征：患者具有发生感染 的高危因素，如果不预防应用抗菌的高危因素，如果不预防应用抗菌 药物，一旦发生感染将引起严重后药物，一旦发生感染将引起严重后 果。果。 17 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n应在充分考虑感染发生的可能性、应在充分考虑感染发生的可能性、 预防用药效果及不良反应等基础上预防用药效果及不良反应等基础上 规范用药品种和给药方案。规范用药品种和给药方案。 18 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 不能随意选用广谱抗菌药物、新品种、价不能随意选用广谱抗菌药物、新品种、价 格昂贵品种或多种抗菌药物联用作为预防格昂贵品种或多种抗菌药物联用作为预防 用药。用药。 19 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 围手术期预防用药，应综合考虑本院或本病围手术期预防用药，应综合考虑本院或本病 区可能流行的致病菌、手术范围、手术部位区可能流行的致病菌、手术范围、手术部位 与污染程度、手术持续时间、病人机体状况与污染程度、手术持续时间、病人机体状况 等因素，合理选用抗菌药物，其原则是：等因素，合理选用抗菌药物，其原则是： n 1、疗效肯定、安全、有效、使用方便及价格、疗效肯定、安全、有效、使用方便及价格 相对较低的品种。相对较低的品种。 n 2、抗菌药物剂量要足够。、抗菌药物剂量要足够。 n 3、根据药物半衰期决定用药次数。、根据药物半衰期决定用药次数。 n 4、一般用、一般用 -内酰胺类抗生素。内酰胺类抗生素。 n 5、清洁手术（分甲、乙两类）：、清洁手术（分甲、乙两类）： 20 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 甲类：手术野为人体无菌部位，局部无炎甲类：手术野为人体无菌部位，局部无炎 症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、 泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。如泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。如 疝、乳房、甲状腺、精索静脉、大隐静脉疝、乳房、甲状腺、精索静脉、大隐静脉 曲张等一般中小清洁手术，原则上可不用曲张等一般中小清洁手术，原则上可不用 抗菌药物。如需使用，可术前抗菌药物。如需使用，可术前 0.5 2小时内小时内 或麻醉开始时使用一个剂量。或麻醉开始时使用一个剂量。 21 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 乙类：手术范围大、时间长、污染机会增乙类：手术范围大、时间长、污染机会增 加；手术涉及重要器官或异物植入手术，加；手术涉及重要器官或异物植入手术， 如头颅、心脏、眼内、胸部、骨、人工心如头颅、心脏、眼内、胸部、骨、人工心 瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工 关节置换等大型清洁手术，以非限制性抗关节置换等大型清洁手术，以非限制性抗 菌药物为主。介入治疗可参照此类用药。菌药物为主。介入治疗可参照此类用药。 22 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 6、清洁、清洁 -污染手术：污染手术： n 上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖 道手术，或经以上器官的手术，如胃、肠道手术，或经以上器官的手术，如胃、肠 、肺、耳鼻咽喉科、妇产科、口腔颌面外、肺、耳鼻咽喉科、妇产科、口腔颌面外 科等手术及开放性创伤，由于手术部位存科等手术及开放性创伤，由于手术部位存 在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手 术野引致感染，故需预防用抗菌药物。原术野引致感染，故需预防用抗菌药物。原 则上预防用药时间亦为则上预防用药时间亦为 24小时，必要时可延小时，必要时可延 长至长至 48小时。如经阴道子宫切除术，可用至小时。如经阴道子宫切除术，可用至 术后术后 2 3天。经腹子宫切除术，可用至术后天。经腹子宫切除术，可用至术后 5天。天。 23 临床抗菌药物预防性应用的管理要求临床抗菌药物预防性应用的管理要求 n 7、污染的手术：、污染的手术： n 由于胃肠道、尿道、胆道体液大量溢出或由于胃肠道、尿道、胆道体液大量溢出或 开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重 污染的手术，如脓疡切开引流、化脓性胆污染的手术，如脓疡切开引流、化脓性胆 管炎、骨髓炎、肠穿孔、腹膜炎等术前已管炎、骨髓炎、肠穿孔、腹膜炎等术前已 明确感染的手术，从围手术期起即按治疗明确感染的手术，从围手术期起即按治疗 性使用抗菌药物原则用药。性使用抗菌药物原则用药。 24 抗菌药物预防性应用注意事项抗菌药物预防性应用注意事项 n 单纯性病毒感染者不用抗菌药物。单纯性病毒感染者不用抗菌药物。 n 预防性应用的抗菌药物应安全、有效、不良反预防性应用的抗菌药物应安全、有效、不良反 应少、给药方便、价格便宜。应少、给药方便、价格便宜。 n 预防用药应有目的，针对一种或二种可能的感预防用药应有目的，针对一种或二种可能的感 染菌选择药物，不能盲目采用广谱抗菌药或联染菌选择药物，不能盲目采用广谱抗菌药或联 合用药以预防多种细菌感染。合用药以预防多种细菌感染。 n 抗菌药物的预防应用不能放松严格的手术操作抗菌药物的预防应用不能放松严格的手术操作 及无菌技术，并应加强临床观察及消毒隔离措及无菌技术，并应加强临床观察及消毒隔离措 施。施。 25 门诊合理应用抗菌药物的管理原则门诊合理应用抗菌药物的管理原则 n 门诊患者需使用抗菌药物治疗的，原则上门诊患者需使用抗菌药物治疗的，原则上 只能选择非限制性使用抗菌药。如因病情只能选择非限制性使用抗菌药。如因病情 需要使用限制性抗菌药物，应经具有中级需要使用限制性抗菌药物，应经具有中级 以上专业技术职称任职资格的医师同意，以上专业技术职称任职资格的医师同意， 并在处方上加签姓名。原则上禁止在门诊并在处方上加签姓名。原则上禁止在门诊 治疗中使用特殊抗菌药物，如需使用应经治疗中使用特殊抗菌药物，如需使用应经 具有高级专业技术职称任职资格的医师同具有高级专业技术职称任职资格的医师同 意，并在处方上加签姓名。针对急诊病情意，并在处方上加签姓名。针对急诊病情 危重的患者，应根据病情采取相应措施。危重的患者，应根据病情采取相应措施。 26 门诊合理应用抗菌药物的管理原则门诊合理应用抗菌药物的管理原则 n 门诊原则上应使用单一抗菌药物治疗，尽门诊原则上应使用单一抗菌药物治疗，尽 可能避免联合用药。需要联合应用的，一可能避免联合用药。需要联合应用的，一 般选择两种非限制抗菌药物。一般严禁三般选择两种非限制抗菌药物。一般严禁三 种抗菌药物联合应用（抗结核、抗麻风等种抗菌药物联合应用（抗结核、抗麻风等 治疗除外）。治疗除外）。 27 门诊合理应用抗菌药物的管理原则门诊合理应用抗菌药物的管理原则 n 门诊抗菌药物使用的时间原则上不得超过门诊抗菌药物使用的时间原则上不得超过 3- 5天（肺结核、慢性阻塞性肺病等慢性感染天（肺结核、慢性阻塞性肺病等慢性感染 性疾病除外）。使用时间在性疾病除外）。使用时间在 3天以上，病情天以上，病情 未能得到有效控制的，原则上应收住院或未能得到有效控制的，原则上应收住院或 留门诊观察室治疗，并应进行病原学监测留门诊观察室治疗，并应进行病原学监测 和药物敏感试验，根据检验结果选择有效和药物敏感试验，根据检验结果选择有效 抗菌药物治疗。抗菌药物治疗。 28 门诊合理应用抗菌药物的管理原则门诊合理应用抗菌药物的管理原则 n 门诊抗菌药物的使用，应以口服或肌肉注门诊抗菌药物的使用，应以口服或肌肉注 射为主，严格控制静脉输液或静脉推注的射为主，严格控制静脉输液或静脉推注的 形式使用抗菌药物。需要通过静脉输液或形式使用抗菌药物。需要通过静脉输液或 静脉推注进行治疗的，原则上应收住院或静脉推注进行治疗的，原则上应收住院或 留门诊观察室使用。儿科病人可根据实际留门诊观察室使用。儿科病人可根据实际 情况，在儿科门诊输液进行治疗。情况，在儿科门诊输液进行治疗。 29 肾功能不全患者应用抗菌药物注意肾功能不全患者应用抗菌药物注意 n 1. 选择药物和设计给药方案时，必须考虑：药物选择药物和设计给药方案时，必须考虑：药物 的肾毒性、患者肾功能损害程度及对药物动力学的肾毒性、患者肾功能损害程度及对药物动力学 的影响。如尽量避免使用肾毒性的抗菌药物，正的影响。如尽量避免使用肾毒性的抗菌药物，正 在进行血液或腹膜透析治疗时，应估测对药物清在进行血液或腹膜透析治疗时，应估测对药物清 除率的影响。除率的影响。 n 2. 根据肾功能不全程度应调整药物给药剂量及给根据肾功能不全程度应调整药物给药剂量及给 药时间。药时间。 n 3. 针对肾内科患者的具体情况，长期使用免疫抑针对肾内科患者的具体情况，长期使用免疫抑 制剂，抵抗力低下，在血象高或仅有中性高的情制剂，抵抗力低下，在血象高或仅有中性高的情 况下，可预防性应用。况下，可预防性应用。 n 有肾功能损害的情况下，在选用抗生素时，尽量有肾功能损害的情况下，在选用抗生素时，尽量 应用对肾功能损害较小的第三代头孢或其他药物应用对肾功能损害较小的第三代头孢或其他药物 。 30 肝功能不全应用抗菌药物注意肝功能不全应用抗菌药物注意 n 在选用抗菌药物时应考虑药物对肝脏毒性在选用抗菌药物时应考虑药物对肝脏毒性 反应及肝功能减退对药代动力学的影响，反应及肝功能减退对药代动力学的影响， 避免使用肝毒性明显的药物。避免使用肝毒性明显的药物。 31 新生儿患者应用抗菌药物注意新生儿患者应用抗菌药物注意 n 一般应选用青霉素类、头孢菌素类等一般应选用青霉素类、头孢菌素类等 内内 酰胺类抗生素。尽量避免使用或慎用氯霉酰胺类抗生素。尽量避免使用或慎用氯霉 素、磺胺药等抗菌药物，尽量避免应用氨素、磺胺药等抗菌药物，尽量避免应用氨 基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等， 确有应用指征时，必须进行血药浓度监测确有应用指征时，必须进行血药浓度监测 ，个体化给药，不能进行血药浓度监测者，个体化给药，不能进行血药浓度监测者 ，不可选用上述药物。禁止使用四环素类，不可选用上述药物。禁止使用四环素类 、喹诺酮类药物。新生儿不宜肌肉注射。、喹诺酮类药物。新生儿不宜肌肉注射。 32 小儿患者抗菌药物应用注意小儿患者抗菌药物应用注意 n 避免应用氨基糖苷类药物，确有应用指征避免应用氨基糖苷类药物，确有应用指征 时，必须进行血药浓度监测，个体化给药时，必须进行血药浓度监测，个体化给药 。 8岁以下儿童不用四环素类药物，岁以下儿童不用四环素类药物， 18岁以岁以 下未成年人避免使用喹诺酮类药物。下未成年人避免使用喹诺酮类药物。 33 妊娠妇女应用抗菌药物注意妊娠妇女应用抗菌药物注意 n 必须考虑药物对胎儿的影响及妊娠期妇女必须考虑药物对胎儿的影响及妊娠期妇女 药代动力学的改变，避免不必要的用药。药代动力学的改变，避免不必要的用药。 在必须用药时，应选择风险在必须用药时，应选择风险 /效果之比最小效果之比最小 的药物，并告知患者药物对继续妊娠可能的药物，并告知患者药物对继续妊娠可能 引起的风险。引起的风险。 34 哺乳期妇女应用抗菌药物注意哺乳期妇女应用抗菌药物注意 n 必须使用抗菌药物时，应尽可能选择在乳必须使用抗菌药物时，应尽可能选择在乳 汁中浓度低、安全性高的药物，如青霉素汁中浓度低、安全性高的药物，如青霉素 类、头孢菌素类。并按药代动力学原理调类、头孢菌素类。并按药代动力学原理调 整给药与哺乳时间，如哺乳结束后立即用整给药与哺乳时间，如哺乳结束后立即用 药，或在婴儿较长睡眠前用药，使婴儿从药，或在婴儿较长睡眠前用药，使婴儿从 乳汁中摄取的药物降至最低。乳汁中摄取的药物降至最低。 35 老年患者应用抗菌药物注意老年患者应用抗菌药物注意 n 老年人因组织器官生理功能减退，药代动老年人因组织器官生理功能减退，药代动 力学过程有明显变化，特别是由于肾功能力学过程有明显变化，特别是由于肾功能 减退而致药物血浓度增加，不良反应也增减退而致药物血浓度增加，不良反应也增 加，应尽量使用不良反应小的药物，并依加，应尽量使用不良反应小的药物，并依 据肾功能调整剂量和用药方案，以达到安据肾功能调整剂量和用药方案，以达到安 全、有效的目的。全、有效的目的。 36 抗菌药物分级使用及分级管理抗菌药物分级使用及分级管理 n 非限制使用：经临床长期应用证明安全、非限制使用：经临床长期应用证明安全、 有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对 较低的抗菌药物。较低的抗菌药物。 n 限制性使用：与非限制使用抗菌药物相比限制性使用：与非限制使用抗菌药物相比 较，在疗效、安全性、对细菌耐药性影响较，在疗效、安全性、对细菌耐药性影响 ，药品价格等方面存在局限性，不宜作为，药品价格等方面存在局限性，不宜作为 非限制性使用的抗菌药物，应控制使用。非限制性使用的抗菌药物，应控制使用。 37 抗菌药物分级使用及分级管理抗菌药物分级使用及分级管理 n 特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用 或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐 药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的 抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的 临床资料尚较少，或并不优于现用药物者临床资料尚较少，或并不优于现用药物者 ；药品价格昂贵的抗菌药物，应从严控制；药品价格昂贵的抗菌药物，应从严控制 使用。使用。 38 抗菌药物分级使用及分级管理抗菌药物分级使用及分级管理 n 一般对轻度与局部感染患者应首选非限制一般对轻度与局部感染患者应首选非限制 使用抗菌药物进行治疗。对严重感染、免使用抗菌药物进行治疗。对严重感染、免 疫功能低下合并感染或已明确病原菌只对疫功能低下合并感染或已明确病原菌只对 限制或特殊使用抗菌药物敏感的患者，可限制或特殊使用抗菌药物敏感的患者，可 使用限制性使用或以上抗菌药物治疗。使用限制性使用或以上抗菌药物治疗。 39 抗菌药物分级使用及分级管理抗菌药物分级使用及分级管理 n 根据诊断和患者病情开具需用非限制使用抗菌药根据诊断和患者病情开具需用非限制使用抗菌药 物处方；患者需要应用限制使用抗菌药物治疗时物处方；患者需要应用限制使用抗菌药物治疗时 ，应经具有中级以上专业技术任职资格的医师同，应经具有中级以上专业技术任职资格的医师同 意，并签名；患者病情需要应用特殊使用抗菌药意，并签名；患者病情需要应用特殊使用抗菌药 物，应具有严格临床用药指征或确凿依据，经抗物，应具有严格临床用药指征或确凿依据，经抗 感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级专感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级专 业技术职务任职资格医师签名。无中级及以上专业技术职务任职资格医师签名。无中级及以上专 业技术任职格的医师的科室须由科室主任签名，业技术任职格的医师的科室须由科室主任签名， 或有感染等相关专业科室医师、临床药师的会诊或有感染等相关专业科室医师、临床药师的会诊 记录。记录。 40 抗菌药物分级使用及分级管理抗菌药物分级使用及分级管理 n 医院感染管理科或检验科、药剂科须分别医院感染管理科或检验科、药剂科须分别 履行定期公布主要致病菌及其药敏结果和履行定期公布主要致病菌及其药敏结果和 定期向临床医务人员提供抗菌药物信息的定期向临床医务人员提供抗菌药物信息的 职责。职责。 n 紧急情况下临床医师可以越级使用高于权紧急情况下临床医师可以越级使用高于权 限的抗菌药物，但仅限于限的抗菌药物，但仅限于 1天用量。天用量。 41 病原微生物检测管理病原微生物检测管理 n 重视病原微生物检测工作，提高病原学诊重视病原微生物检测工作，提高病原学诊 断水平，逐步建立正确的病原微生物培养断水平，逐步建立正确的病原微生物培养 、分离、鉴定技术和规范的细菌药物敏感、分离、鉴定技术和规范的细菌药物敏感 试验条件与方法，并及时报告细菌药敏试试验条件与方法，并及时报告细菌药敏试 验结果，作为临床医师正确选用抗菌药物验结果，作为临床医师正确选用抗菌药物 依据。依据。 n 建立符合标准的临床微生物实验室，配备建立符合标准的临床微生物实验室，配备 相应设备及专业技术人员，正确开展病原相应设备及专业技术人员，正确开展病原 微生物培养、分离、鉴定及药敏试验工作微生物培养、分离、鉴定及药敏试验工作 。 42 抗菌药物合理应用的监督管理抗菌药物合理应用的监督管理 n 加强抗菌药物临床应用的管理，建立、健加强抗菌药物临床应用的管理，建立、健 全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床 合理应用的管理制度，并将抗菌药物临床合理应用的管理制度，并将抗菌药物临床 合理应用工作纳入医疗质量与综合目标管合理应用工作纳入医疗质量与综合目标管 理考核体系，明确各级责任人和各项责任理考核体系，明确各级责任人和各项责任 内容，切实将各项管理要求落在实处。内容，切实将各项管理要求落在实处。 43 抗菌药物合理应用的监督管理抗菌药物合理应用的监督管理 n 对不重视抗菌药物临床合理应用工作或违对不重视抗菌药物临床合理应用工作或违 反以上管理要求，因临床抗菌药物滥用而反以上管理要求，因临床抗菌药物滥用而 由此造成医疗纠纷或其他严重后果的医师由此造成医疗纠纷或其他严重后果的医师 ，将依照，将依照 执业医师法执业医师法 、 医疗事故处医疗事故处 理条例理条例 以及其他有关法律法规给予医疗以及其他有关法律法规给予医疗 机构和责任人相应的行政处罚，直至吊销机构和责任人相应的行政处罚，直至吊销 其医师执业证书。其医师执业证书。 44 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 青霉素类青霉素类 n 青霉素青霉素 G、青霉素钠、氨苄西林、阿莫西林、青霉素钠、氨苄西林、阿莫西林 、苯唑西林、氯唑西林、哌拉西林、苄星、苯唑西林、氯唑西林、哌拉西林、苄星 青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素 V钾、美钾、美 洛西林、羧苄西林钠、呋布西林钠洛西林、羧苄西林钠、呋布西林钠 45 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 青霉素类青霉素类 n 阿洛西林、氟氯西林、替卡西林、美西林阿洛西林、氟氯西林、替卡西林、美西林 、磺苄西林钠、双氯西林、海他西林钾、磺苄西林钠、双氯西林、海他西林钾、 匹氨西林、巴氨西林、酞氨西林、仑氨西匹氨西林、巴氨西林、酞氨西林、仑氨西 林、甲氧西林、匹美西林、氨苄西林林、甲氧西林、匹美西林、氨苄西林 +氯唑氯唑 西林、替卡西林西林、替卡西林 /克拉维酸、阿莫西林克拉维酸、阿莫西林 /克克 拉维酸、氨苄西林拉维酸、氨苄西林 /舒巴坦、美洛西林舒巴坦、美洛西林 /舒舒 巴坦、阿莫西林巴坦、阿莫西林 +双氯西林、阿莫西林氟双氯西林、阿莫西林氟 氯西林、哌拉西林氯西林、哌拉西林 /三唑巴坦三唑巴坦 46 特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 n 青霉素类青霉素类 n 萘夫西林（新青霉素萘夫西林（新青霉素 III）、阿帕西林（萘）、阿帕西林（萘 啶青霉素）啶青霉素） 47 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 头孢霉素类头孢霉素类 n 头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟 氨苄、头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢呋辛氨苄、头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢呋辛 、头孢噻肟、头孢曲松（国产）、头孢丙、头孢噻肟、头孢曲松（国产）、头孢丙 烯烯 48 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 头孢霉素类头孢霉素类 n 头孢哌酮、头孢曲松（罗氏芬、泛生舒复）头孢哌酮、头孢曲松（罗氏芬、泛生舒复） 、 头孢地尼、头孢特仑酯、头孢他美酯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢他美酯、 头头 孢孟多、头孢克肟、头孢拉定孢孟多、头孢克肟、头孢拉定 /舒巴坦钠、头舒巴坦钠、头 孢唑林钠孢唑林钠 /舒巴坦钠、头孢噻吩钠、头孢替唑舒巴坦钠、头孢噻吩钠、头孢替唑 钠、头孢他定（国产）、头孢哌酮钠、头孢他定（国产）、头孢哌酮 /舒巴坦、舒巴坦、 头孢噻肟头孢噻肟 /舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、头孢哌酮 /他唑巴坦、头他唑巴坦、头 孢曲松舒巴坦、头孢硫咪、头孢咪诺头孢孢曲松舒巴坦、头孢硫咪、头孢咪诺头孢 他定（复他欣、凯复定）他定（复他欣、凯复定） 、头孢甲肟、头孢甲肟 49 特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 n 头孢霉素类头孢霉素类 n 头孢吡肟、氟氧头孢钠、头孢替安、头孢头孢吡肟、氟氧头孢钠、头孢替安、头孢 地秦、地秦、 头孢唑肟、头孢匹胺、头孢泊肟酯头孢唑肟、头孢匹胺、头孢泊肟酯 、头孢托仑酯、头孢托仑酯、 、头孢美唑、头孢西丁钠、头孢美唑、头孢西丁钠 、拉氧头孢钠、头孢布烯、头孢噻啶、头、拉氧头孢钠、头孢布烯、头孢噻啶、头 孢来星、头孢乙氰钠、头孢匹林钠、头孢孢来星、头孢乙氰钠、头孢匹林钠、头孢 替坦二钠、头孢尼西钠、头孢雷特、头孢替坦二钠、头孢尼西钠、头孢雷特、头孢 磺啶钠、头孢沙定、头孢拉宗钠、磺啶钠、头孢沙定、头孢拉宗钠、 50 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 其它其它 -内酰胺类内酰胺类 n 亚胺培南亚胺培南 /西拉司丁钠西拉司丁钠 51 特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 n 其它其它 -内酰胺类内酰胺类 n 氨曲南、美罗培南、帕尼培南氨曲南、美罗培南、帕尼培南 /倍他米隆倍他米隆 52 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 氨基糖苷类氨基糖苷类 n 庆大霉素、阿米卡星、链霉素、新霉素局庆大霉素、阿米卡星、链霉素、新霉素局 部制剂、小诺米星（小诺霉素）、部制剂、小诺米星（小诺霉素）、 新霉素新霉素 、 卡那霉素卡那霉素 53 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 氨基糖苷类氨基糖苷类 n 奈替米星、奈替米星、 核糖霉素、西索米星、阿司米核糖霉素、西索米星、阿司米 星、大观霉素、利维霉素、地贝卡星、星、大观霉素、利维霉素、地贝卡星、 妥妥 布霉素、布霉素、 卡那霉素卡那霉素 B 54 特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 n 氨基糖苷类氨基糖苷类 n 依替米星、依替米星、 巴龙霉素、异帕米星巴龙霉素、异帕米星 55 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 酰胺醇类酰胺醇类 n 氯霉素局部制剂氯霉素局部制剂 56 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 酰胺醇类酰胺醇类 n 甲砜霉素、琥珀氯霉素、棕榈氯霉素、氯甲砜霉素、琥珀氯霉素、棕榈氯霉素、氯 霉素霉素 57 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 大环内酯类大环内酯类 n 红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、乙红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、乙 酰吉他霉素、罗红霉素、麦迪霉素酰吉他霉素、罗红霉素、麦迪霉素 58 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、乙酰麦阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、乙酰麦 迪霉素、麦白霉素、罗他霉素、竹桃霉素迪霉素、麦白霉素、罗他霉素、竹桃霉素 、依托红霉素、交沙霉素、克拉霉素、吉、依托红霉素、交沙霉素、克拉霉素、吉 他霉素、他霉素、 59 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 四环素类四环素类 n 强力霉素（多西环素）、土霉素、金霉素强力霉素（多西环素）、土霉素、金霉素 、四环素、四环素 60 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 四环素类四环素类 n 米诺环素、美他环素、地美环素、胍甲环米诺环素、美他环素、地美环素、胍甲环 素素 61 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 喹诺酮类喹诺酮类 n 诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟 沙星、吡哌酸沙星、吡哌酸 62 限制性使用抗药菌物限制性使用抗药菌物 n 喹诺酮类喹诺酮类 n 依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙 星、芦氟沙星、司氟沙星、莫昔沙星、帕星、芦氟沙星、司氟沙星、莫昔沙星、帕 珠沙星珠沙星 63 特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 n 喹诺酮类喹诺酮类 n 加替沙星、司帕沙星加替沙星、司帕沙星 64 非限制性使用抗菌药物非限制性使用抗菌药物 n 磺胺类磺胺类 n 磺胺嘧啶、复方磺胺甲噁唑片、柳氮磺吡磺胺嘧啶、复方磺胺甲噁唑片、柳氮磺吡 啶、磺胺脒、磺胺米隆、磺