GBT17420-1998

17420一1998前言本标准是根据我国微量元素叶面肥料生产应用的情况而制定的，从而为我国微量元素叶面肥料提供了统一的技术依据本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口。本标准由华中农业大学、中国农业科学院土壤肥料研究所和农业部全国农业技术推广服务中心负责起草。本标准主要起草人本标准是首次发布:赵竹青、王敏、邢文英、钱侯音、王运华。中华人民共和国国家标准微量元素叶面肥料 17420验方法、检验规则及包装、标志、贮存、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。37 601量分析)用标准溶液的制备 602 603 3049796 6678 6680 6682696:1987)569 8577休法 9738 14539. 1、铅的测定试样溶液制备 14539. 2 14539. 4 家质量技术监督局1998一06 17420一1998表1微量元素叶面肥料的技术要求项目指标固体液体微量元素(F,U,Z.,)总量(以元素计)，%)簇510水不溶物，%体1+250水溶液，液体为原液)有害元素砷(以元素计)，%()以元素计).%簇j;, (以元素计)，%簇注:微量元素指钥、硼、锰、锌、铜、铁六种元素中的两种或两种以上元素之和，含量小于。不计4试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 6682中规定的三级水;所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液;所有滴定分析用标准溶液按 601配制和标定;所有杂质测定用标准溶液按 602配制;所有试验方法中所用制剂和制品按 603配制。4门铝的测定硫氰酸钠分光光度法本方法采用 14540. 1的规定。酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的六价钥还原成五价钥，五价钥与硫氰酸根离子反应生成橙红色配合物，在波长460 试剂和溶液4. +3盐酸:1+5溶液。+1溶液。0 g/L,称取5e,( 9H,0)，溶于适量水和约10 2. 4)中，加热溶解后，用水稀释至100 匀。4. 00 g/L。称取100 ,O)于盛有400 烧杯中，加热溶解后，转移到1000 水稀释至刻度再加少量锡粒，置于棕色瓶中保存。4. 00 g/ 取。. 1500 纯试剂，使用前至少在硫酸干燥器中干燥24 精确至。. 0001 g，用少量水润湿后，加入。. 5 其溶解，然后转移到100 水稀释至刻度，摇匀，置于棕色瓶中保存。 1 移液管取10 4. 1. 100 水至刻度，摇匀。使用时配制。 17420一1998常用实验室仪器、设备和a)分光光度计:带有1 b)振荡器:35r/其他相同效果水平往复式振荡器。5 g(预计试样中含钥0. 175 精确到。. 001 g,置于250 水约200 振荡器上振荡0. 5 h，使之溶解，加水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液。此溶液为测定铝的试样溶液。相同试剂溶液，0.0 别置于7个100 水稀释至约50 人5 5 . 1. 1. 5)及2 摇匀，然后边摇边缓慢地加人16 液，10 液，用水稀释至刻度，摇匀，静置1h，用1 波长460 零标准溶液为参比溶液，在分光光度计上，依次测量标准溶液的吸光度。以100 g)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。1)10.0 于100 着按4. 2中“用水稀释至约50 .”以下操作进行。按照上述步骤，同时进行空白试验。注加溶液浑浊(浑浊由硫氰酸亚铜引起)，可放置1h，用离心机离心使之橙清，取上层滑液测量吸光度。o)的含量X以质量百分数(绒)表示，按式(1)计算:X,=(m,一X 10-s( X 10-,X 100=m,根据试样溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的钥质量,:根据空白溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的钥质量,称取试样质量，9;V试验溶液的总体积，,测定时所取试验溶液的体积，行测定的绝对差值应符合表2要求。表2铝含量，%绝对差值，%0. 2006000. 2，1原理试样经沸水提取，用、铜等干扰离子，当品溶液中的硼离子与甲亚胺波长415 试剂和溶液 00 g/0 g/5硼酸:优级纯试剂。+1溶液。+10溶液。+1溶液。. 2,称取250 水溶解，并稀释至500 酸度计上用硫酸溶液(4. 2. 2. 8 )，液:37. 3 g/L,11抗坏血酸。取18l*6一二磺酸钠盐)溶于100 加热，使其完全溶解，必要时可过滤分离不溶物，在酸度计上，边搅拌边用氢氧化钠溶液(4. 2. 2. 1)调节，然后滴加盐酸溶液(6 )，热到600C，边激烈搅拌边徐徐加入水杨醛(4. 2. 2. 3) 20 续保温搅拌1h，取出置于冷暗处，静置至少24 大号布氏漏斗抽滤，收集橙红色沉淀，用无水乙醇(4 )洗涤沉淀5后将沉淀置于100干燥箱内，干燥3 h,取出冷却后用玛瑙研钵研细，放在塑料器皿中，置于干燥箱内保存。取甲亚胺一水30 热到3540使其溶解，冷却后转移到100 水至刻度，混匀，用时现配。 取预先在浓硫酸干燥器内至少干燥24 . 2. 2. 5)5. 720 g，精确至。. 001 g,置于100 水使之溶解，定量转移到1000 水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中。4. 确吸取硼标准储备溶液(4. 2. 2. 14) 2 水至刻度，摇匀，贮于聚乙烯瓶中，用时现配。备和a)酸度计:带有玻璃电极和甘汞电极;b)分光光度计:带有1 c)布氏漏斗;d)石英容量瓶:100 计试样中含硼量为550 精确到。001 g，置于250 水150 上表面皿，煮沸15 下，冷却至室温，转移到250 水稀释至刻度，混匀，干过滤。弃去最初几毫升滤液后保留滤液，作为测定硼的试样溶液。相同试剂溶液，. 3标准溶液系列制备及标准曲线绘制用移液管依次吸取硼标准溶液(0.0 别置于7个100 入25 在酸度计上，用氢氧化钠溶液(2 )或盐酸溶液(人10 . 2. 10. 0 r 17420一1998(4. 2. 2. 13)，转移人100 水稀释至刻度，混匀，于室温下避光放置3h，接着用1 波长415 标准系列的零溶液为参比溶液，在分光光度计上依次测量标准溶液系列的吸光度(显色溶液在暗处放置3可稳定2 h,测定应在此期间完成)。以硼标准溶液中硼质量(横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4. 2. 4. 1)1. 0000 计试样溶液中含硼20置于100 着按4. 入25 ”以下操作进行。按照上述步骤同时进行空白试验。)的含量质量百分数(%)表示，按式(2)计算:(m,一m,) X 10. 025(m,一M,)50又，根据试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的硼质量，据空白试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的硼质量+ 取试样质量，9，V测定时所取试样溶液的体积，允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定的绝对差值应符合表3要求。表3硼含量，%绝对差值，%0. 2000. 5000. 500- 1. 001. 0000005. 00落200. 原子吸收光谱法(仲裁法)空气一乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从锌空心阴极灯射出的特征波长213. 9 光度大小与火焰中锌的基态原子浓度成正比。盐酸:1+1溶液。. 取60. 9 H,O),溶解于300 水稀释到1000 锌标准溶液:0. 1 n/1250 准试剂)，精确至0. 0001 g,溶于100 移至1000 释至刻度，摇匀，贮于聚乙烯瓶中，此溶液1 1 备和a)原子吸收分光光度计:附有空气一乙炔燃烧器，及锌空心阴极灯。b)振荡器:3540 r/其他相同效果的水平往复式振荡器。 17420一1998称取试样1-5 g(预计试样中锌含量均不大于200 精确至。. 001 g，于500 水约350 振荡器上充分振荡30 水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，用作锌的测定。相同试剂溶液，标准溶液系列配制及标准曲线绘制准确吸取锌标准溶液(个容量瓶中的锌的质量分别为。,100,200,400,600,800,1000 别加入2 )和10 用水稀释至刻度，混匀。在进行测定前，根据待测元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气一乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长213. 9 横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。. 3. 1)1. 入2 )及10 用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为参比，于波长213. 9 照上述步骤同时进行空白试验。含量X,，以质量百分数(肠)表示，按式(3)计算:X,仇飞一00X 10- X 100=刀1,一刀之。. 05式中:m,从锌标准曲线上查到的试样溶液锌的质量，”9;锌标准曲线上查到的空白溶液锌的质量，拜9;称取样品的质量，9。行测定结果的绝对差值应符合表表4(3)4要求。锌含量%0. 2005000. 50000 1. 00- 3. 003. 000051 00绝对差值，%微酸性溶液中，锌与双硫腺反应生成酮式配合物，用四氯化碳萃取，所得溶液呈紫红色，在波长530 量其吸光度。c(0. 1 0溶液。+800溶液。双硫踪H),N, (zD 6三水乙酸钠(00 3H,O)B/r 17420一19984. 准试剂。4. 取50 )于125 入四氯化碳(100 分混匀，干过滤，滤液收集于500 . 3. 2_ 2. 3)约400 激烈摇动片刻后，静置，弃去四氯化碳相，再加入约20 . 3. 2. 2. 4)激烈摇动片刻后，静置分层，弃去四氯化碳相。重复此操作两次后，往水相中加入100 )和9 ),激烈摇动数分钟后，静置分层，弃去水相溶液，再用400 . 3. 2. 2. 4 )稀释四氯化碳相。所得溶液置于棕色瓶中，贮藏于冷暗处。11乙酸一乙酸钠缓冲溶液:4. 6。称取136 . 3. 2. 2. 6),溶于300 入57 )，用水稀释至1000 少量双硫腺四氯化碳溶液(4. 3. 2. 2. 10)萃取除去杂质后，干过滤，保留滤液备用。4. 12. 1 制方法同( 确吸取锌标准储备溶液(0 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用时现配。备和a)分光光度计:带有1 b)振荡器:3540 r/其他相同效果的水平往复式振荡器。计试样中含锌量为30精确至。. 001 g，置于500 入约350 振荡器上充分振荡。水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后保留滤液，要预先准确地取一定量滤液，用少量的硫酸和硝酸分解，然后用氢氧化钠中和，供测定用。2如试验溶液中含有亚硝酸盐时，预先准确地取一定量滤液在硝酸酸性溶液中煮沸后，再供测定用4. 相同试剂溶液，3标准溶液系列制备和标准曲线绘制准确移取锌标准溶液(13)别置于7个预先加人4 . 3. 2. 2. 1)的125 加水至20 加20 4. 3. 2. 2. 11)和5 4. 3. 2. 2. 9 )，混匀后准确加入10. 0 然后剧烈摇动3-4 置后分离四氯化碳相，准确吸取此溶液5. 00 匀后静置2h，用1 波长530 零标准溶液为参比溶液，在分光光度计上依次测量标准溶液系列的吸光度。以标准溶液中锌质量(横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。00 )于100 水稀释至刻度，取稀释溶液1一工。. 0 计试样溶液中锌含量在1. 0010. 00 以下操作按4. 3中“置于预先加入4 4. 3. 2. 2. 1).”进行。按照上述步骤同时进行空白试验。5分析结果的表述 17420一1998锌(含量X,，以质量百分数(%)表示，按式(4)计算一X,=而(m,一10一6X 10/500 x V/100x 1000. 5 (m,一M,)标准曲线上查得锌质量,据空白试验溶液所测吸光度，从标准曲线上查得锌质量g;V比色时所分取试验溶液的体积，行测定结果的绝对差值应符合表5要求。表5锌含量，%绝对差值，%0. 2005000. 50000. 裁方法)空气一乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从锰空心阴极灯射出的特征波长279. 5 光度的大小与火焰中锰基态原子浓度成正比。00 n/取0. 3080 纯试剂)，g,用少量水溶解后，转移入1000 水稀释至刻度，此溶液1 备和a)原子吸收分光光度计:附有空气一乙炔燃烧器，及锰空心阴极灯;b)振荡器:3540 r/其他相同效果的水平往复式振荡器。g(预计试样中锰含量均不大于200 确至。. 001 g，于500 水约350 振荡器上充分振荡30 水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，用作锰的测定。4,2空白溶液制备空白试验溶液除不加试样外，用相同试剂溶液，标准溶液系列配制及标准曲线绘制准确吸取锰标准溶液(4. 4. 1. 2) 0. 00, 1. 00, 2. 00, 4. 00, 6. 00, 8. 00, 10. 00 别置于7个100 个容量瓶中的锰的质量分别为。,100,200,400,600,800,1000 别加入2 10 用水稀释至刻度，混匀。在进行测定前，根据待测元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气一乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长279. 5 标准溶液中锰的质量(fg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。. 4. 1. . 入2 10 用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为r 17420一1998参比，于波长279. 5 照上述步骤同时进行空白试验。n)的含量X,，以质量百分数(%)表示，按式(5)计算X,m,一00X 10 100m,一阴。从. 05(5)式中:，从锰标准曲线上查到的试样溶液锰的质量,1.9 锰标准曲线上查到的空白溶液锰的质量,称取样品的质量+H%mL 行测定结果的绝对差值应符合表6要求。表6锰含量，%0. 2000. 5000. 500001. 00003. 005. 005. 00绝对差值，%0600. 1200. 2000. 硫酸一磷酸介质中，用高碘酸盐将试样溶液中的二价锰氧化成紫红色的高锰酸根离子，在波长526 . 2. 2盐酸。3硝酸。+1溶液。磷酸。4. 4. 2. 2. 7三酸混合液:在500 4. 4. 2. 2. 3 )中，依次加人200 . 4. 2. 2. 5 )和100 ),混匀。约500 4. 4. 2. 2. 6 )和250 )。冷却后稀释到1000 备和a)分光光度计:带有2 b)振荡器:3540 r/其他相同效果的水平往复式振荡器。确吸取10. 0 计试样溶液中锰含量约在4 250 人5 4. 4. 2. 2. 3)，置于电热板上加热，使烧杯中溶液蒸发到约25 却后加入三酸混合溶液(4. 4. 7)15 热到产生高氯酸白烟时，盖上表面皿，再加热约10 置冷却后，加水至溶液体积约50 热煮沸5 却后转移溶液到100 水稀释至刻度，干过滤。弃去最初几毫升滤液后保留滤液用作锰含量的测定。 17420一1998除不加试样外，别置于250 入20 用水稀释至80 上表面皿，置于电热板上加热，接近沸点时，从电热板上取下，加入0. 3 水浴中加热。置冷却后，转移入100 水至刻度，摇匀，用2 波长526 零标准溶液为参比溶液，在分光光度计上依次测量标准溶液的吸光度。以标准溶液中锰质量(!,g)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。锰含量在100(4. 4. 1. 4. 1)于250 4. 2. 4. 3的“加入20 ，步骤操作，测定试样吸光度。按照上述步骤同时进行空白试验。n)的含量质量百分数(%)表示，按式(6)计算:一m、一m,) X 10-,000x 1000.5(m，一mi)m,根据比色测定时所取试样溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的锰质量，产9;。:根据比色测定时所取空白溶液所测吸光度，从标准曲线上查得的锰质量,称取试样的质量，9;v比色测定时所取试样溶液的体积，mL 行测定结果的绝对差值应符合表7要求。表7锰含量，%绝对差值，%0. 200001. 00003. 00000500. 2000. 3000. 裁法)451，原理试样溶液中的铁在微酸性介质中，在空气一乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从铁空心阴极灯射出的特征波长248. 3 光度的大小与火焰中铁基态原子浓度成正比。00 pg/确称取。. 863 确至。. 0001 g,溶于20 入10 量转移到1000 水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中。4. 备和a)原子吸收分光光度计:附有空气一乙炔燃烧器，及铁空心阴极灯;b)振荡器:3540 r/试样溶液制备称取试样1-5 g(预计试样中铁含量均不大于200 精确至。. 001 g，于500 水约350 水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液，用作铁的测定。 相同试剂溶液，标准溶液系列配制及标准曲线绘制准确吸取铁标准溶液(个容量瓶中的铁的质量分别为。,100,200,400,600,800,1000 别加人2 4. 3. 1. 2. 2)和10 用水稀释至刻度，混匀。在进行测定前，根据待测元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气一乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长248. 3 标准溶液中铁的质量(横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。1)1. 0010. 00 铁含量在标准曲线的铁含量范围内)于100 入2 10 用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为参比，于波长248. 3 照上述步骤同时进行空白试验。e)的含量X,以质量百分数(%)计算:00X 10- X 100=X 0. 05.(7)式中:m,从铁标准曲线上查到的试样溶液铁的质量小9;铁标准曲线上查到的空白溶液铁的质量,pg;m称取样品的质量，9;，5.，行测定结果的绝对差值应符合表8要求。表8铁含量，%绝对差值，%1 , ,1 ,. 3049的规定。抗坏血酸将三价铁还原成二价铁，在价铁与邻菲锣琳反应生成橙红色的配合物，在510 定溶液的吸光度。酸:1十1溶液。+9溶液。4. . %溶液，使用时配制。o. 2Y,溶液。该溶液应避光保存，仅能使用无色溶液。7铁标准储备液:0. 100 mg/确称取0. 863 z12精确至。001 g，加水100 入10 . 5. 2. 加热溶解，定量转移到1000 水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中。此溶液1 100 . 010 mg/100 水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中。使用时配制。4. 3仪器设备常用实验室仪器、设备和a)分光光度计:带有3 b) 010 mg/)0.0 6个100 水至约60 盐酸(4. 氨水(4. 5. 2. 2. 2)调节溶液精密加2.5 ),10 5 混匀，用水定容，半小时后在分光光度计上，用1 零标准溶液为参比溶液，依次测定标准溶液系列的吸光度，以标准溶液中铁的质量印g)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。1)2. 00 计试样中铁的含量在10于100 水至约60 .”开始到“以零标准溶液为参比”为止，测定试样溶液的吸光度。. 5分析结果的表述铁(含量质量百分数(%)表示，按式(8)计算:一05 X (m,一m)00X 100=4. 5. 2. 2. 1)使5之间，记录盐酸用量，在标准溶液系列加入等量盐酸(式中:m,从标准曲线查得试样溶液铁质量Kg;标准曲线查得空白溶液铁质量, ;v比色时所取试祥体积，mL 行测定结果的绝对差值应符合表9要求。表9铁含量,%绝对差值，% 1 1 . 裁方法)空气一乙炔火焰中原子化，所产生的原子蒸气吸收从铜空心阴极灯射出的特征波长324. 6 光度的大小与火焰铜基态原子浓度成正比。. 5 , mg/确称取3. 928 H,O，二级)，g,溶于硫酸溶液(，将溶液移入1硫酸溶液(释至刻 17420一1998度，混匀，贮存于塑料瓶中，此溶液1 00 确吸取铜标准储备液(0 水至刻度，备和a)原子吸收分光光度计:附有空气一乙炔燃烧器，及铜空心阴极灯;b)振荡器:35r/下旋转式振荡器，或其他相同效果的水平往复式振荡器。5 g(预计试样中的铜含量均不大于200 精确至。. 001 g，于500 水约350 振荡器上充分振荡30 水至刻度，摇匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液。用作铜的测定。相同试剂溶液，标准溶液系列配制及标准曲线绘制准确吸取铜标准溶液(别置于7个100 个容量瓶中的铜的质量分别为。,100,200,400,600,800,1000 别加入2 )及10 用水稀释至刻度，混匀。在进行测定前，根据待测元素性质，对测定所用空心阴极灯类别、光谱带宽、灯电流、燃烧器高度、空气一乙炔流量比进行最佳条件选择，然后以零标准溶液为参比，在原子吸收分光光度计上，于波长324. 6 标准溶液中铜的质量(横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4. 4. 6. 1. 4. M. 0010. 00 铜含量在铜标准曲线的含量范围内)于100 入2 10 用水定容，在原子吸收分光光度计上以零标准溶液为参比，于波长324. 6 照上述步骤同时进行空白试验。u)的含量X,，以质量百分数(%)表示，按式(9)计算X,m,一m,00X 10- X m,m,从铜标准曲线上查到的试样溶液铜的质量小9;从铜标准曲线上查到的空白溶液铜的质量，W8:;16允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值应符合表表10.“二.(9)10要求。铜含量，%绝对差值，%0. 2005000. 500001. 00003. 00005. 37的规定。 17420一1998试样用水溶解，在微酸性条件下，加入适量的碘化钾与二价铜作用，析出等当量碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，从消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，计算试样中铜含量，其离子反应方程式如下:2C.+41一二2313+2,063-+硝酸。3氟化钠:饱和溶液。冰乙酸一乙酸溶液:36)和溶液。4. g/硫代硫酸钠标准滴定溶液;c(0. 05 ，应根据铜含量的大小来配制该标准溶液的相应浓度。4. 6. 2. 3分析步骤称取试样约2g(精确至0. 0001 g)于250 100 3滴硝酸(煮沸，冷却，逐滴加入碳酸钠溶液(4. 6. 2. 2. 6)，直至有微量沉淀出现为止，然后加入4 )，使溶液呈微酸性，加10 ),5 4. 6. 2. 2. 1)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液(4. 6. 2. 2. 8 )滴定，直至溶液呈淡黄色，加3 4. 6. 2. 2. 7)，继续滴定至蓝色消失即为终点。按照上述步骤同时进行空白试验。u)的含量X:a，以质量百分数(%)表示，按式(10)计算:一X。c(V，一X 10- X 100式中:硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，L ;V,o空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;m试样的质量，9;。06354与1. 00 c(,O,)二1. 000 相当的以克表示的铜质量。行侧定结果的绝对差值应符合表11要求。表11铜含量，%绝对差值，%0. 500 1 0. 500001. 00003. 8577的规定。4. 8水不溶物含量测定重量法本方法采用 9738的规定。 17420一1998试样用滤涡过滤，干燥，称重，计算水不溶物含量。备和a)玻璃滤竭:4号玻璃滤祸，孔径为515 pm;b)减压吸滤装置;c)干燥箱:温度可保持在10500 g，精确到。. 001 g，用已在105恒重的玻璃滤祸抽滤，将玻璃滤祸与水不溶物置于105燥箱内干燥至恒重。4. 以