GB674-78

中华人民共和国国家标准74一78化学代替74状)本试剂为黑色粉末，不溶于水，溶于酸。分子式:9. 55按1975年国际原子量)一、技术条件1. 析纯化学纯，。.人.00;98.0%标以%计)0003001000200250010.0:.:、卫，、卫、尹、尹10妇八、.、飞廿了、二、检验规则按19-”之规定进行取样及验收。三、试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按01B 602B 603准至。0002克。人250毫升容量瓶中，稀释至刻度。5毫升氮抓化铁缓冲溶液乙(。2克红紫酸钱混合指示剂，摇匀。用。X)按下式计算:准计和国化学、979年、月1日西安化学试剂厂布出发提局部 业，工家人8华以国中74一781v. 07954义100升;0. 07954一一每毫克分子品须称准至。1)盐酸不溶物:称取5克样品，加热溶于40毫升6恒重的4号玻璃滤锅过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无色，于105一110渣重量不得大于:分析纯. 1.。毫克;化学纯2)氧化物:称取1克样品，加20毫升水及3毫升硝酸，加热溶解，冷却，过滤，稀释至40毫升。取20毫升，1匀，放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取剩余的20毫升样品溶液，加1毫升。匀，在水浴上加热10分钟，冷却，过滤，于滤液中加人下列数量的析纯，。学纯.。释至26毫升。与同体积样品溶液同时放置10分钟比浊。(3)硫化合物:称取。少量水润湿，加1. 5毫升盐酸，水浴上蒸干。残渣溶于水(必要时过滤)，稀释至20毫升，稀释至25毫升，加1毫升330浴中保温10分钟，加3毫升2500抓化钡溶液，摇匀，放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取25毫升不含硫化合物的抓化铜溶液，加。30浴中保温10分钟，加下列数量的. 学纯”。10毫克。及3毫升2500氯化钡溶液与同体积样品溶液同时放置30分钟比浊。注不含硫化合物的氛化铜溶液的制备称取2克氧化铜以少量水湿润，加6毫升盐酸,10毫升饱和澳水，在水浴上蒸干。残渣溶于水，稀释至100毫升，加1毫升6沸，加5毫升10%叙化钡溶液，放置澄清后，过滤，稀释至250毫升(4)氮化合物:称取1克样品，加热溶于20毫升水及3毫升盐酸中，冷却，按09-”之规定测定。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的N:分析纯-，。02毫克;化学纯5)碳化合物:称取。于磁舟中，管式炉的两端塞以带玻璃管的橡皮塞，进气一端用乳胶管连接一只盛有200二支盛有钠石灰的气一端连接一个比色管及真空泵，在比色管中加人20毫升水及5滴氨水。在未加样品前，升温至700用饱和氢氧化钡溶液检查抽出气体无二氧化碳，再放人样品，匀。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的74下78分析纯，。学纯.，。释至20毫升，加5滴氨水及2毫升10%氯化钡溶液，摇匀。(6)铁:二原子吸收分光光度法仪器条件:光源:铁空心阴极灯;波长:焰:乙炔一空气。测定方法:称取5克样品，用少量水湿润，滴加盐酸至样品溶解，稀释至100毫升。取20毫升，共四份。按)5克样品，加20毫升水，2毫升盐酸及。热溶解并煮沸，加2克不含铁的氯化钱，滴加1000氨水至沉淀溶解，在水浴上加热30分钟用无灰滤纸过滤。以每100毫升含有5克不含铁的抓化按和5毫升氛水的混合液洗涤沉淀至凉纸上蓝色完全消失，再以热水洗涤三次。用3毫升610毫升热水洗涤滤纸，收集滤液及洗液，用10洲氨水中和，稀释至50毫升。取10毫升，加3滴6释至20毫升，加2毫升10%磺基水杨酸溶液，摇匀，加5毫升10 匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的析纯，化学纯.释至20毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。(7)氧化亚铜:称取2克样品，加热溶于8毫升水及6毫升盐酸中，冷却苯基邻氛基苯甲酸乙醇溶液，用0. 14毫克，加50毫升水及2滴。高锰酸钾标准溶液的用量分析纯化学纯.。.，.，一，.，.山，。)硫化氢不沉淀物:称取2克样品，溶于20毫升水及2毫升硫酸中，稀释至150毫升，加热至70，通硫化氢使铜沉淀完全，过滤。弃去最初20毫升滤液，取75毫升，加热至硫酸蒸气逸尽。