替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效观察

-精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 1 替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺 癌患者的临床疗效观察 【摘要】 目的 探讨替吉奥联合 阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者的临床疗 效。方法 80 例晚期胰腺癌患者， 随机 分为试验组和对照组， 每组 40 例。对 照组患者采取阿帕替尼治疗， 试验组 患者采用替吉奥联合阿帕替尼治疗。比 较两组患者 5、10、15、20 个月无进展 生存率。结果 试验组患者 5、10、15 个月无进展生存率分别为 47.5%、 35.0%、25.0%， 高于对照组的 25.0%、 15.0%、7.5%， 差异有统计学 意义（P0.05） 。结论 对晚期胰腺癌患 者使用替吉奥联合阿帕替尼治疗可以明 显延长患者生命， 值得在临床推广。 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 2 中国论文网 /6/view-13024065.htm 【关键词】 替吉奥；阿帕替尼； 晚期胰腺癌 DOI：10.14163/ki.11- 5547/r.2018.13.052 【Abstract】 Objective To discuss the clinical efficacy of Tegafur， gimeracil and oteracil potassium combined with apatinib in the treatment of advanced pancreatic cancer. Methods A total of 80 patients with advanced pancreatic cancer were randomly divided into experimental group and control group， with 40 cases in each group. The control group was treated with apatinib， and the experimental group was treated with Tegafur， gimeracil and oteracil potassium combined with apatinib. The progression-free survival rates at 5， 10， 15 and 20 months in both groups were -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 3 compared. Results The experimental group had higher progression-free survival rates at 5， 10 and 15 months respectively as 47.5%， 35.0% and 25.0% than 25.0%， 15.0% and 7.5% in the control group， and the difference was statistically significant （P0.05）. Conclusion Combination of Tegafur， gimeracil and oteracil potassium and apatinib can obviously prolong the life of patients with advanced pancreatic cancer， and it is worthy of clinical promotion. 【Key words】 Tegafur， gimeracil and oteracil potassium； Apatinib； Advanced pancreatic cancer 胰腺癌是盒猿潭确浅叩南 化科肿瘤之一， 并且近几年疾病发展 呈上升趋势。该病的主要特点之一未病 情发展隐匿， 发生局部侵犯和转移的 几率比较高， 预后较差。虽然这几年 医疗技术有了较大的进步， 研究显示， -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 4 晚期胰腺癌的 5 年生存率仅为 1 资料 与方法 1. 1 一般资料 选取 2015 年 6 月2016 年 5 月在大连市第五人民医院 肿瘤科就诊的 80 例晚期胰腺癌患者作 为研究对象， 随机分为试验组和对照 组， 每组 40 例。对照组中男 20 例， 女 20 例；平均年龄（45.0+2.3）岁；基 础疾病：高血压 10 例， 糖尿病 9 例， 冠心病 1 例。试验组中男 19 例， 女 21 例；平均年龄（46.0+2.1）岁；基础疾 病：高血压 11 例， 糖尿病 10 例， 冠 心病 1 例。两组患者年龄、性别、基础 疾病等一般资料比较差异无统计学意义 （P0.05） ， 具有可比性。 1. 2 纳入标准 入组患者均经 病理或影像诊断确诊为胰腺癌；精神 状态正常， 可以配合试验；自愿参 加， 签署知情同意书。 1. 3 排除标准 具有心、肝、 肾等其他重大器官疾病患者；不愿意 参加的患者。 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 5 1. 4 方法 对照组使用阿帕替尼， 口服 850 mg， 1 次/d， 午餐后 30 min。试验组使用替吉奥， 80 mg， 2 次/d， 口服， 于早饭后和晚饭后服用， 连续服用 14 d， 停药 7 d；阿帕替尼， 850 mg， 1 次/d， 口服， 午餐后 30 min。 1. 5 观察指标及判定标准 比较 两组患者 5、10、15、20 个月无进展生 存率。无进展生存期（progression-free survival， PFS）：从治疗开始之日开 始至肿瘤进展或者患者死亡之日（以发 生在先的事件计算）2。 1. 6 统计学方法 采用