GB 11529-89 车间空气中钻及其氧化物卫生标准

中华人民共和国国家标准车间空气中钻及其氧化物卫生标准1529一89of 标准适用于生产和使用钻及其氧化物的各类企业2卫生要求车间空气中钻及其氧化物(以钻计算)最高容许浓度为0. 1 附录A(补充件)和化学法见附录B(补充件)。4监督执行各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行中华人民共和国卫生部1989一06一20批准1990一021529一89附录充件)够吸收由钻元素灯所发射出的特征波长，根据样品中钻对其元素灯所发射出的特征波长吸收的多少，可以定量测定样品中钻的含量。本法的检测限为0. 05 pg/生1%吸收时的浓度)。硝酸中浸泡过夜。1粉尘采样器。径0. 8 5电热板或电砂浴:220 V,2 400 W,10 A(温度可调)。0 00 00 ,10 10原子吸收分光光度计。11钻元素空心阴极灯。1浓盐酸:优级纯。级纯。氯酸:硝酸=119)确称取光谱纯金属钻粒10. 00 2 蒸馏水去离子水(以下简称去离子水)稀释定容至100 转移至聚乙烯塑料瓶中贮存备用，此液1 100 取储备液5. 0 用去离子水稀释至刻度，此液1 . 0 接采样器以5。2407乙炔一空气火焰分别测定标准和样品。火焰空气一乙炔;波长:240. 7 电流:9 缝:0. 19 烧器高度:6 燃气(空气)1529一89流童:10 L/气流址:2. 5 L/尺扩展:!.。;预喷雾时间:15 s;积分时间:6s;自动进样2工作曲线准确吸取钻标准应用液0，。1:作液!0,范围内有良好的线性关系;250,1. 5,2. 0,9. 0 去离子水至刻,0. 50,0. 75,1. 00, 1. 50,2. 00 浓度在0. 0000 pg/入3 于电热板或电砂浴七于200士20q时做空白。 样品用火焰原子吸收法测定，将卜作曲线进行一元线性回归，求出回归方程。利用回归方程并计算出样品的钻含量义101。(中:mg/m;(样品中的钻含量,),g/。一空白中的钻含量,pg/一一换算成标准状况下的采样体积,L;10一定容体积。附录充件)质中与2一亚硝基一5一二甲氨基苯酚生成稳定的橙红色络合物，过剩的显色剂用盐酸破坏之，根据生成橙红色络合物的颜色深浅比色定量。本法的检测限为0. 5 5 2仪器347132. 8 形瓶:500 度可调)刻度吸管:1 ,5,10 5 址瓶;50,100 光光度计，比色杯2 cm 盐酸:分析纯。混合酸(高氯酸:硝酸=1:9) H,O(分析纯)加适量去离子水溶解，加60 析纯)，然后用去离子水稀释至1 000 0. 100 g 2亚硝基一5析纯)溶于95%乙醇中，并用95%乙醇稀释至100 入棕色瓶中，放冰箱中保存。确称取光潜纯海绵钻10. 00 2 去离子水稀释至100 L 1 I)。应用液:吸取储备液1 用去离子水稀释至刻度。此液1 1. 00 I),。1 _1:作曲线准确吸取钻标准应用液0,0. 5, 1. 0,3. 0,5. 0,7. 0, 10. 0 去离子水至10 入5 . 25 匀，5 盐酸，并用去离子水稀释至刻度，摇匀，待冷后用480 空白调零，测定吸光值，绘制标准曲线钻浓度在0- 10. 0 5 5. 2样品的消解将采样后的滤膜置于50 入3 于电热板上加热消解至溶液无色或残渣淡黄色，取下冷却。85. 3比色测定向消解好的样品中加入少量去离子水，使残渣溶解，然后加一滴酚酞，用1 盐酸调节用去离子水洗锥形瓶数次，合并洗液至25 制体积约为。一13 5 . 25 匀，5 用去离子水稀释至刻度，摇匀，待冷后，用480 空白调零，测定吸光值并在1几作曲线上查得钻含量。. (BI)一空气中钻的浓度,mg/m;11样品中钻的含量,一换算成标准状况下的采样体积,1529一89 发现溶液有沉淀，可用滤纸过滤，装入棕色瓶中备用。温度控制在200 宜太高。3样品调了控制样品体积，宜先用5 后用0. 2 微孔滤膜采样，消化后必须进行稀释，再按分析步骤进行分析。5 100 20 、 2 ,1 00 , 100 x, 100