标准解读

GB 14883.1-1994 是一项中国国家标准,全称为《食品中放射性物质检验 总则》。该标准规定了食品中放射性物质检验的基本原则、方法选择、样品采集、处理、测量以及结果判定的要求,旨在确保食品安全,防止放射性污染的食品流入市场,保障公众健康。

标准适用范围

本标准适用于各类食品中放射性核素的检测,包括但不限于α、β发射体以及γ射线发射体,如铯-137(137Cs)、锶-90(90Sr)和天然放射性核素等。

基本原则

  • 安全性:检验过程中需确保人员安全及防止二次污染。
  • 准确性:采用的方法需准确可靠,能够满足放射性物质检测的需求。
  • 可追溯性:检验全过程应有详细记录,保证结果的可追溯性。

方法选择

根据被检食品的特性及所需检测的放射性核素种类,选择合适的分析方法,如放射化学分离结合放射性计数法、伽马能谱分析法等。

样品采集与处理

  • 采样:需遵循随机性和代表性原则,确保样品能反映整体食品的放射性水平。
  • 预处理:包括清洗、粉碎、均质化等步骤,以去除外部污染并使样品适合分析。
  • 分装与储存:样品需在减少辐射影响的容器中密封保存,并注意避光、防潮。

测量与分析

  • 仪器要求:使用经过校准的高灵敏度放射性检测设备,如伽马能谱仪、液体闪烁计数器等。
  • 测量条件:确保测量环境符合标准要求,减少背景辐射干扰。
  • 数据分析:依据检测数据计算放射性活度,必要时进行放射性核素的定性定量分析。

结果判定

根据国家规定的食品中放射性物质限量标准,对检测结果进行判定。超过限值的食品视为不合格,不得销售或食用。

法律责任与监督

遵循本标准进行的检验结果可作为法律依据。相关部门依据检验结果对不符合标准的食品采取相应措施,包括召回、销毁等,并对违规生产者进行处罚。

此标准强调了食品放射性物质检验的技术细节与程序要求,为保障食品安全提供了技术支撑和法律依据。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 14883.1-2016
  • 1994-02-22 颁布
  • 1994-09-01 实施
©正版授权
GB 14883.1-94 食品中放射性物质检验 总则_第1页
GB 14883.1-94 食品中放射性物质检验 总则_第2页
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GB 14883.1-94 食品中放射性物质检验 总则-免费下载试读页

文档简介

中华人民共和国国家标准食品中放射性物质检验总则4883. 1一94of 4883. 114883. 10 测定方法标准中有关采样、预处理和检验结果报告等的共同要求(另有专门说明者除外)。本标准适用于4883. 10食品中放射性物质检验所有测定方法。2采样2门要认真填写采样单。一般包括采样地点、日期、品名、批号、采样条件、数量、检验项目、采样人。无采样记录的样品不予检验。合均匀而成。地的食品混存场所,应对各批、各地样品按要求分别采样或混合而成原始样品。、库装食品可将整个食品分成多层采样。每层取四角及中心部位样品混合,然后再把各层样品混匀成原始样品。从随机选定的某些包装件中不同部位采取;对于小包装食品,可采集若干代表性的小包装内全量食品,合而成。采样时应有足够的采样点。)的食品应在该地区内选定合适的采样地点,按五点法(四角和中心)采样,混合成原始样品。23分析样品应在原始样品中用等分法采取,其总需要量可以根据有关测定方法实际分析用量的2次样品检验实际用量可参照所用检验方法要求样品或样品灰用量和该种食品的灰样比(见附录A)确定。24样品应妥善包装,明显标志后运送实验室。短半衰期核素检验项目应立即尽快检验3预处理样品预处理包括:采取可食部分,对用干样分析的样品应进行干燥,对用灰样分析的样品应进行干燥、炭化和灰化。我国大多数居民食用习惯,可按附录A(参考件)的要求采取样品可食部分作为分析样品。需水洗涤的样品,洗后用干净于布擦去表面水,或晾至表面水刚除尽立即称量。其质量即为鲜样质量。对氢H),针一210(0碘华人民共和国卫生部1994一02一22批准1994一09一01实施4883. 21析也可采用干样进行分析。食品鲜样切小后在105出干鲜比后密封在塑料袋内供分析用。品的鲜祥或干样可在电炉上炭化(牛奶需先在搅拌下蒸干,注意防止沸溢)。炭化时不时翻动或搅拌,但应防止着明火,以免细灰粒被气流带出。脂肪多的食品应加盖并留适当缝隙炭化或皂化(每50炭化,直到无烟为止。炭化后样品先在高温炉中2002500按照待检验核素所要求的温度下(见表到灰分呈白色或灰白色蔬松颗粒或粉末状为止,必要时可延长灰化时间。高温炉温度需用石英温度计或高温计校验合格的自动温度控制器控制,严格防止高温炉内温度过高,以致造成待测放射性核素损失或样品烧结。大米等难灰化的食品,为加快灰化速度,可在灰化最后阶段取出冷却后加入适量硝酸、过氧化氢或亚硝酸钠等助灰化剂,电炉上蒸干后继续在高温炉中灰化。应注意助灰化剂试剂空白对测定结果的影响,必要时需进行校正。预处理过程中所用容器应保证洁净,析项目算出灰样比。将食品灰研细,干后放入干燥器或磨口瓶内备用。31分析测定中预处理的特殊要求将在有关方法中专门说明。没有注明其他要求时,系指纯度能满足分析要求的蒸馏水或去离子水。”是指蒸馏水自标准滴管流下的一滴的量,一般认为20滴相当于1列出特殊要求外均应为分析纯试剂。作标定的基准物质,纯度应为基准级或优级纯。4. 别是天然放射性核素)中应选用试剂空白值低的或事先纯化处理的试剂,必要时应对测定结果进行试剂空白校正。1百分浓度指100摩尔浓度指1。4. 4. 3溶液比例浓度指液体溶质与溶剂体积的比。如1;1氨水指一个体积氨水与1个体积水混合而成的溶液。4,酸、硝酸、过氧化氢指市售浓溶液。地可根据条件选择使用,但以第一法为仲裁法。地也可使用性能相当的仪器。一般实验室仪器和常用试剂不再列入。食品放射性检验实验室和所用器皿应严防放射性污染。果只保留一位可疑数字。4883. 干、鲜样)中,加入已知量标准物质或放射性小踪剂,称加标样品,同样测定待测和加标样品可计算出回收率*%)一会 (1)式巾:N回收率,写阴加入标准物质量或示踪剂放射性的量,9或1加标样品和待测样品的测出量增值,或加入示踪剂的侧出量,准误和结果表达测定结果一般用为标准误沃为与k=1. 96,对于化学测定而言,标准误可用式(l)计算:一一了)标准差各次测定值;定平行样品数对于通过测量放射性来侧定的方法所得的结果而言,通常是按放射性测量数据计算出净汁数率的平均值标准误、然后按计算公式计算出测定结果的误差范围栩(4)单个样品净计数率的标“:一)t,;e+ ”。S 1 =不二牛气二二八了十一J”了刀叼雀十分别为样品总计数率和本底计数率;+,别为样品和定底测量时间6关于质析程序及注意事项并具备相应的分析操作基本技能,应尽可能防止和减少非系统误差。实验室内应定期进行标准参考物质的分析,以检验系统误差,当发现较大系统误差4883. 1一94附录考件)表s9食部分要求粮食类大米面粉小麦玉米高粱米小米青裸5. 312用水刷洗去泥沙,去除腐烂部分蔬菜类青菜白菜菠菜萝卜茄子127. 1168. 、把及腐烂部分,2水洗、去核去皮去壳肉类猪肉羊肉牛肉5. 69. 39. 3肥瘦中等、去骨,水洗水产淡水鱼海鱼:取鱼肉,水洗淡水虾对虾:取虾仁,水

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