GB 18059-2000 居住区大气中偏二甲基肼卫生标准

8059贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染，保护广大人群身体健康。根据制定居住区大气卫生标准的原则，参考国外研究成果，并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准的附录A、附录标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加起草单位:上海医科大学、航空航天工业部101所本标准主要起草人:王心超、杨幼明、朱明生。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。中华人民共和国国家标准居住区大气中偏二甲基脐卫生标准8059of . 03 mg/m;一次最高容许浓度:mg/m,录8059准的附录)空气中偏二甲基麟的监测检验方法固体吸附/分光光度法缓冲溶液解吸后与氨基亚铁氰化钠(弱酸性条件下反应，生成红色络合物。在测定范围内颜色深度与偏二甲基脱含量成正比，符合朗伯一比尔定律。红色络合物的最大吸收波长是500 氧化氮、二氧化硫、硫化氢、氯对本方法无干扰。脐低于0. 3 mg/m，一甲基脱低于0. 5 mg/m，对偏二甲基腆的测定基本无干扰测定范围:0. 027mg/m。mg/m时可稀释后测定。采样总体积为120 小检出浓度为:。015 mg/m%级纯。析纯。析纯。析纯。度98%以上。7柠檬酸(C,HO,H,O):分析纯。a,12201担体:402. 11硫酸6 l.,c(H,:缓慢注人33. 3 用蒸馏水准确稀释至100 匀。250 人200 慢注人硫酸(6 ，用甲醇稀释至刻度，摇匀。1具塞刻度管:25 0支。 支;2 支;5 支;10 支。 0 支;50川1支。3. l 10采样管，按图8059装好采样器，调整高度使其距地面1.5 管口向下，调好定时器，以3 L/。同时记录环境温度、大气压力、风向、风速等采平行样时，将2支采样管捆在一起采完样后，取下采样管，用聚乙烯帽密封两管端，放于黑纸袋内，送实验室分析。采样管在常温下可保存两周。分析步骤缓冲溶液配制0. 1 柠檬酸:称取21. 0 I,蒸馏水中，转人1 000 蒸馏匀。 0.2 磷酸氢二钠:称取71. 6 人1 000 蒸馏水稀释至刻度，摇匀。上述两种溶液按比例配制4和2的缓冲溶液，见表( 柠檬酸,2 制备称取10. 0 细后放人锥形瓶中，加人32 匀后加盖，于。h，加人无水乙醇20 黄色沉淀，用布氏漏斗抽滤，先用无水乙醇，再用乙醚各60 干。将黄色固体移至表面皿上，在干燥器内放置转人棕色细口瓶中， 10 人50 色容量瓶内，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。实验当天配制。0 g 6201担体，于100 用蒸馏水漂洗5次，每次用水100 测上层清液的清晰度与蒸馏水一致后，取上层清液以蒸馏水为空白，用2 不大于0. 02为合格。洗净的担体用布氏漏斗抽干，转至表面皿上，于70 至干燥器中，冷却至室温称取洁净担体4. 0 g，平摊在表面皿上，滴加硫酸一甲醇溶液11. 00 其均匀浸透。置于通风橱内风干，再于60 松散不结块，于干燥器内冷却至室温，装瓶备用。称取涂硫酸担体。30 g，注人特制的玻璃采样管(图，担体两端以洁净的不锈钢网(6。目)固定，管两端用聚乙烯帽密封一涂硫酸担体图人4缓冲溶液50 硫酸5 匀用注射器以减量法称取。.1 g(准确至0. 000 1 g )偏二甲基阱，注人容量瓶中，称量时用像胶小块密封针尖，防止偏二甲基脐泄漏。轻轻摇动容量瓶，使偏二甲基拼溶解0 20 4缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。号后分别加人2缓冲溶液15 30 g,3支作空白、其余8支分别加人偏二甲基脱标准溶液3,6,9,12,15,20,30,40川_，再向11支管各加2缓冲溶液稀释至刻度，每支管颠倒5次，然后置于暗处发色50 20 以蒸馏水作参比，用2 。02 00 去空白平均吸光度，为每种溶液的净吸光度值。绘制溶液中所含偏二甲基脐质量(2缓冲溶液20 后用2缓冲溶液稀释至刻度，颠倒5次，静置20 3支空白管以相同步骤操作。于另一具塞刻度管中备用。向剩余的解吸液中加倒5次，于暗处发色50 0此液稀释倍数为1. 042按制作标准曲线的条件和步骤测定吸光度减去空白平均吸光度后从标准曲线上查出溶液中所含偏二甲基腆质量(如果颜色深度超过测定范围，可将备用的1 4缓冲溶液151) H,5- 4缓冲稀释至刻度，颠倒5次，于暗处发色后测定吸光度。此溶液稀释倍数为250n 10 X (273+T)Q X t X 273”4.(中:。一一大气中偏二甲基麟浓度，,;一一测得溶液中所含偏二甲基麟质量,采样流量，L/t采样时间，T采样时大气压，采样时环境温度，亡。精密度或允许误差偏二甲基脱浓度低于0. 134 mg/m时，相对标准偏差不大于16%;浓度为。6 mg/m相对标准偏差不大于50%2缓冲溶液的2环境温度对显色时间和成色稳定性均有影响，可按下表选择显色时间，或用30 度，8059准的附录)大气中偏二甲基脱的监测检验方法固体吸附/气相色谱法后用水洗提，加人糠醛衍生试剂，生成偏二甲基脱的衍生物。用乙酸乙醋萃取，气相色谱仪分析。根据峰高计算偏二甲基拼的含量。本法可同时测定麟。测定范围:6.7 mg/m;麟。007 14mg/m,测定上限可以扩展。方法的最小检出浓度:偏二甲基腆采样120 020 8 mg/m;腆采样60 007 2 mg/m糠醛:分析纯。析纯3乙酸钠:分析纯。析纯。醇6201担体、偏二甲基腆、硫酸一甲醇溶液.6 硫酸同附录A。硫酸:取6 硫酸8.3 00 匀。 0支。3微量注射器:10 支。样管等同附录A。1. 1糠醛衍生试剂的制备:吸取2 0. 5 的乙酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。6201担体制备固体吸附剂。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步骤同附录20 g，注人特制的玻璃采样管中，担体两端以洁净的不锈钢网固定。管两端用聚乙烯帽密封。偏二甲基麟W:，注人到体积为 硫酸中，配成偏二甲基胁的标准溶液。偏二甲基腆的浓度(A)可按式(醉。8059.。(取w，用0. 4 解，配成脐的标准溶液。脐的浓度(B)可按式(算2460 V，-，。(中:0. 246硫酸胁与脐的换算系数;2 加人2 室温下反应60 1 3色谱条件色谱柱:100量:载气(50 mL/气(0 mL/燃气(空气),500 mL/上数值均为转子流量计的指示值。温度:柱温205 C ;0 g,蒸馏水2温下反应60 1 取10川萃取液注人色谱仪进行分析。以峰高为纵坐标， 8059风，被测样品的萃取液注人色谱仪进行分析测出偏二