药理学(本)阶段练习四及答案

阶段习题阶段习题 （四）（四） 第一章 绪言 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选 择一个最佳答案。 1、药效学是研究：C A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 2、药理学研究的中心内容是：E A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 第二章 药物对机体的作用 药效学 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往 呈现：B A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干 属于：E A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞 成分 A B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是 固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋 性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发 挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作 用并引起一系列效应，该药是属于：B A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于：E 2 A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物：A A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活 性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活 性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药 的量效曲线将会：A A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动 药的量效曲线将会：C A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 9、受体阻断药的特点是：C A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、药物的常用量是指：C A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是 11、治疗指数为：A A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 12、安全范围为：E A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 二、下提供若干组考题，每组考题共同使 3 用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个 备选答案，请从中选择一个正确答案，每 个备选答案可能被选择一次、多次或不被 选择。 A、强的亲和力，强的内在活性 B、强的亲和力，弱的效应力 C、强的亲和力，无效应力 D、弱的亲和力，强的效应力 E、弱的亲和力，无效应力 1、激动药具有：A 2、拮抗药具有：C 3、部分激动药具有：B 三、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选 择备选答案中所有正确答案。 1、同一药物是： ABCE A、在一定范围内剂量越大，作用越强 B、对不同个体，用量相同，作用不一定相 同 C、用于妇女时，效应可能与男人有别 D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大 E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量 2、药物的不良反应包括：BCDE A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用 3、受体：ABDE A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点 C、数目无限，故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢 第三章 机体对药物的作用 药动学 1、药物的首关效应可能发生于：C A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 2、一般说来，吸收速度最快的给药途径： C A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 3、药物与血浆蛋白结合：C A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 4 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 4、药物在体内的生物转化是指：C A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 5、促进药物生物转化的主要酶系统是：B A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 6、下列药物中能诱导肝药酶的是：B A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 7、药物的生物利用度是指：E A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分 量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 8、药物在体内的转化和排泄统称为：B A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 9、决定药物每天用药次数的主要因素：E A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 10、主动转运的特点是：CDE A、转运速度受药物解离度影响 B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗 ATP D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 11、舌下给药的特点是：ADE A、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢 D、可避免首过效应 E、吸收比口服快 5 12、影响药物吸收的因素主要有：ABDE A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径 13、影响药物体内分布的因素主要有： BCDE A、肝肠循环 B、体液 pH 值和药物的理化性质 C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率 第四章 影响药效的因素 1、 对肝功能不良患者应用药物时，应着 重考虑患者的：D A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、 E、以上都不对 2、联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做：A A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用 E、拮抗作用 A、药物引起的反应与个人体质有关，与用 药剂量无关 B、等量药物引起和一般病人相似但强度更 高的药理效应或毒性 C、用药一段时间后，病人对药物产生精神 上的依赖，中断用药后，会出现主观上的 不适 D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停 药后出现了戒断症状 E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能 保持药效不减 1、高敏性是：B 2、习惯性是：C 3、过敏性是：A 4、成瘾性是：D 5、耐受性是：E 第五章 传出神经系统药理概论 1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：C A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 2、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失 主要原因是：D A、单胺氧化酶代谢 6 B、肾排出 C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢 E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABC A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 4、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DE A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 5、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： ABCDE A、心收缩力增强 B、支气管舒张 C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解 E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 6、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDE A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩 C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多 E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳) 7、传出神经系统药物的拟似递质效应可通 过：ABCDE A、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜 2 受体 C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶 1 简述胆碱受体的分类及其分布。 第六章 胆碱受体激动药和作用于胆 碱脂酶药 1、激动外周 M 受体可引起：C A、瞳孔散大 B、支气管松弛 C、皮肤粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛 E、糖原分解 2、毛果芸香碱缩瞳是：B A、激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 B、激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 C、阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 D、阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 E、阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛 7 3、下列属胆碱酯酶抑制药是：ADE A、 有机磷酸酯类 B、毒蕈碱 C、烟碱 D、毒扁豆碱 E、新斯的明 4、毛果芸香碱可用于治疗：BCD A、尿潴留 B、青光眼 C、虹膜睫状体炎 D、阿托品中毒 E、重症肌无力 5、新斯的明的禁忌证是：ACD A、尿路梗阻 B、腹气胀 C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘 E、青光眼 6、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是： CDE A、毛果芸香碱 B、新斯的明 C、碘解磷定 D、氯解磷定 E、阿托品 1 毛果芸香碱的药理作用有哪些？ 2 试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。 第七章 胆碱受体阻断药 1、M 胆碱受体阻断药有：BCDE A、筒箭毒碱 B、阿托品 C、哌仑西平 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 2、青光眼病人禁用的药物有：ABCE A、山莨菪碱 B、琥珀胆碱 C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱 E、后马托品 3、防治晕动病应选用：BD A、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱 C、 苯巴比妥 D、苯海拉明 E、阿托品 4、阿托品应用注意项是：ACDE A、青光眼禁用 B、心动过缓禁用 C、高热者禁用 8 D、用量随病因而异 E、前列腺肥大禁用 5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌 痉挛痛是：CD A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛 C、肾绞痛 D、胆绞痛 E、心绞痛 第八章 肾上腺素受体激动药 1、选择性地作用于 受体的药物是：B A、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁 D、氨茶碱 E、麻黄碱 2、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：B A、间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、麻黄碱 3、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血， 选用的滴鼻药是：D A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱 E、多巴胺 4、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是： E A、眼睛 B、腺体 C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌 E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管 5、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是： ABDE A、中枢兴奋较明显 B、可口服给药 C、扩张支气管作用强、快、短 D、扩张支气管作用温和而持久 E、反复应用易产生快速耐受性 E、可肌注或静脉滴注 6、治疗房室传导阻滞的药物有：ACD A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、阿托品 E、去氧肾上腺素 7、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药 9 是：ACD A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺 第九章 肾上腺素受体阻断药 1、 下列属非竞争性 受体阻断药是：C A. 新斯的明 B、酚妥拉明 C、酚苄明 D、甲氧明 E、妥拉苏林 A、酚妥拉明 B、酚苄明 C、阿替洛尔 D、普萘洛尔 E、特拉唑嗪 1、对 1 受体和 2 受体都能阻断且作用 持久：B 2、对 1 受体和 2 受体都能阻断但作用 短暂：A 3、对 1 和 2 受体都能明显阻断：D 4、能选择性地阻断 1 受体，对 2 受体 作用较弱：C 1、 受体阻断药有：ABDE A、妥拉苏林 B、酚妥拉明 C、新斯的明 D、酚苄明 E、哌唑嗪 2、抗肾上腺素的药物有：AE A、酚妥拉明 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、沙丁胺醇 E、利血平 3、 受体阻断药的主要用途有： A、抗动脉粥样硬化 B、抗心律失常 C、抗心绞痛 D、抗高血压 E、抗休克 1 受体阻断剂的药理作用有哪些？ 第十二章 镇静催眠药 1、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统 镇静催眠药的主要原因是 D A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B、苯二氮卓类可引起麻醉 C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安 全性好 10 E、 以上均可 2、主要用于顽固性失眠的药物为 A A、水合氯醛 B、苯妥英钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 E、甲丙氨酯 3、巴比妥类药物的药理作用包括 ABDE A、镇静、催眠 B、抗惊厥、抗癫痫 C、中枢性肌肉松弛 D、静脉麻醉 E、麻醉前给药 4、对镇静催眠药论述正确的是： AE A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药 B、大剂量有抗精神病作用 C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由 兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药 D、镇静药与催眠药物明显界限 E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出 现催眠作用 5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 ABCE A、在多水平上增强 GABA 神经的传递 B、通过细胞膜超极化增强 GABA 神经的 效率 C、增强 Cl-通道开放频率 D、延长 Cl-通道开放时间 E、增强 Cl-内流 第十四章 抗精神失常药 1、氯丙嗪对哪些呕吐有效 ABD A、癌症 B、放射病 C、晕动病 D、顽固性呃逆 E、胃肠炎 2、氯丙嗪的中枢药理作用包括 ABDE A、抗精神病 B、镇吐 C、降低血压 D、降低体温 E、加强中枢抑制药的作用 3、氯丙嗪的锥体外系反应有 ACDE A、急性肌张力障碍 B、体位性低血压 C、静坐不能 D、帕金森综合症 E、迟发性运动障碍 第十七章 镇痛药 1、药物作用与阿片受体无关的是 E A、哌替啶 B、纳洛酮 11 C、可待因 D、海洛因 E、罗通定 2、吗啡的临床应用包括 ACD A、镇痛 B、镇咳 C、止泻 D、心源性哮喘 E、扩瞳 3、度冷丁的用途有 ACD A、止各种锐痛 B、催吐 C、人工冬眠 D、心源性哮喘 E、缩瞳 4、吗啡的不良反应有 ABCDE A、耐受性 B、依赖性 C、急性中毒昏迷、缩瞳 D、治疗量引起恶心、呕吐 E、治疗量引起便秘、低血压 5、可用于戒毒治疗的药物有 AB A、喷他佐辛 B、美沙酮 C、纳洛酮 D、海洛因 E、强痛定 三、思考题 2 吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？ 第十八章 解热镇痛抗炎药与抗痛 风药 1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为 B A、抑制外周 PG 合成 B、抑制中枢 PG 合成 C、抑制中枢 IL-1 合成 D、抑制外周 IL-1 合成 E、以上都不是 2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生 素是 E A、VA B、VB1 C、VB2 D、VE E、VK 3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的 是 E A、阿司匹林剂量过大造成的 B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减 退 C、对阿司匹林敏感者容易出现 D、一旦出现可用碳酸氢钠解救 E、一旦出现可用氯化钾解救 12 4、下列关于 NSAIDS 解热作用叙述不正确 的有 BCE A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使 PGE 合 成减少 B、机制是抑制外周环氧酶，使 PGE 合成 减少 C、可降低发热者和正常者体温 D、只降低发热者体温 E、抑制 TXA2 三、思考题 1 简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。 2 解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？ 第十九章 抗心律失常药 1、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好 选用：B A、苯妥英钠 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 2、关于普罗帕酮叙述错误的是：E A、重度阻滞 4 相 Na+内流,降低自律性 B、延长 APD 和 ERP,消除折返 C、阻滞钠通道,减慢传导 D、阻断 受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩 张外周血管 E、有轻度普鲁卡因样局麻作用 3、普萘洛尔不具有的作用 D A、阻断心脏 受体,降低窦房结,房室结的 自律性 B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏 纤维的传导 C、治疗量时可促进 K+外流,缩短 APD 和 ERP，相对延长 ERP D、治疗量时可产生膜稳定作用,延长 APD 和 ERP E、高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作 用，而延长 APD 和 ERP 4、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心 律失常药物：B A、胺碘酮 B、普萘洛尔 C、普鲁卡因胺 D、利多卡因 E、苯妥英钠 5、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合 症等过敏反应的抗心律失常药物：A A、普鲁卡因胺 B、维拉帕米 C、利多卡因 D、普罗帕酮 E、普萘洛尔 13 6、室性早搏可首选：D A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 E、苯妥英钠 7、利多卡因对哪种抗心律失常无效：C A、室颤 B、失性早搏 C、室上性心动过速 D、心肌梗死所致的室性早搏 E、强心苷中毒所致的室性早搏 1 简述抗心律失常药的分类。 2 简述抗心律失常药的基本电生理作用。 第二十章 抗慢性心功能不全药 1、强心甙主要用于治疗：A A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞 C、心室纤维颤动 D、心包炎 E、二尖瓣重度狭窄 2、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止 用强心苷及排钾药外，最好选用：A A、阿托品 B、利多卡因 C、钙盐 D、异丙肾上腺素 E、苯妥英钠 A、地高辛 B、洋地黄毒甙 C、毒毛花甙 K D、毛花甙 C E、铃兰毒甙 1、经肝代谢最多的是 B 2、血浆半衰期最长的是 B 3、与血浆蛋白结合率最高的是 B 1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是： ABCDE A、心排血量增多 B、回心血量增加 C、冠状动脉血流量增多 D、使心肌有较好的休息 E、心肌缺氧改善 2、强心苷在临床上可用于治疗：ABCE A、心房纤颤 B、心房扑动 C、室上性心动过速 D、室性心动过速 E、缺氧 3、强心苷治疗心衰的药理学基础有： 14 ABCDE A、使已扩大的心室容积缩小 B、增加心肌收缩力 C、增加心室工作效率 D、降低心率 E、降低室壁张力 E、室性心动过速。 1 简述强心甙的药理作用和临床应用。 第二十一 抗心绞痛与抗动脉粥样硬 化药 1、变异型心绞痛最好选用：B A、普萘洛尔 B、硝苯地平 C、硝酸甘油 D、硝酸异山梨酯 E、洛伐他汀 2、硝酸甘油的抗心绞痛作用:ABCD A、扩张静脉血管,降低心脏负荷 B、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支 血管开放,增加缺区的血流量 C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜 下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血 流量 D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏 后负荷 E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低 心肌耗氧量 3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛 ACE A、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生 协同抗心绞痛作用 B、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显 增加冠状动脉流量 C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可 被普萘洛尔取消 D、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取 消 E、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增 大可被硝酸甘油取消 第二十四章 血液及造血系统药理 1、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：B A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、脑出血 E、高血压 2、大剂量叶酸可冶疗： A、维生素 B12 缺乏所致恶性贫血 A B、缺铁性贫血 C、再生障碍性贫血 D、恶性肿瘤 E、失血性贫血 15 3、维生素 K 的作用机制是：D A、抑制抗凝血酶 = 3 * 罗马的 III B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶 D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成 E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子 4、肝素过量引起的自发性出血可选用的药 物是：C A、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白 D、垂体后叶素 E、维素 K 5、下列对于肝素的叙述哪项是错误的： BC A、可用于体内抗凝 B、不能用于体外抗凝 C、为带正电荷的大分子物质 D、可静脉注射 E、口服无效 6、体内体外均有抗凝作用的药物是：C A、尿激酶 B、华法林 C、肝素 D、双香豆素 E、链激酶 A、维生素 K B、肝素 C、叶酸 D、垂体后叶素 E、链激酶 1、体外循环应选用：B 2、新生儿出血应选用：A 3、急性肺栓塞应选用：E 4、上消化道出血应选用：D 5、巨幼红细胞性贫血应选用：C 1、下列关于肝素的正确说法是：ABCDE A、抑制血小板聚集 B、体外抗凝 C、体内抗凝 D、降血脂作用 E、带大量负电荷 2、有关双香豆素类的正确说法是： A、维生素 B12 的拮抗剂 B、口服可吸收 C、对已形成的凝血因子无抑制作用 D、起效慢 E、持续时间短 3、维生素 K 临床可用于： A、新生儿出血 B、香豆素类过量所致的出血 C、阻塞性黄疸所致的出血 D、肝素过量所致的出血 16 E、肝硬化出血 试比较肝素与香豆素抗凝血药在药理作用 、作用机制、不良反应等方面的异同。 第二十五章 消化系统药理 A、碳酸氢钠 B、氢氧化铝 C、三硅酸镁 D、西咪替丁 E、奥美拉唑 1、胃酸质子泵抑制剂：E 2、对十二指肠溃疡疗效好的药：D 3、溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：C 4、作用较强，可引起便秘的药：B 5、作用强、快、短暂可致碱血症：A 6、对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用药： B A、左旋多巴 B、谷氨酸 C、乳果糖 D、熊去氧胆酸 E、苯丙醇 7、通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝 昏迷的药物是：A 8、通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促 进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：B 9、硫酸镁的药理作用有：ABCDE A、导泻 B、利胆 C、抗惊厥 D、降压 E、治疗强心甙中毒 10、硫酸镁导泻可能引起的不良反应有： ABDE A、体位性低血压 B、腱反射消失 C、失眠 D、盆腔充血 E、呼吸抑制 第二十六章 呼吸系统药理 1、下列叙述不正确的是：E A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易 于咳出 B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用 C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸 道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作 用 D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继 发性感染的作用 E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰 液恶臭 2、能够激动骨骼肌上 b2 受体产生肌肉震 颤的平喘药有：E A、沙丁胺醇 B、特布他林 17 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 4、具有利尿作用的药物是：E A、异丙托溴铵 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、氨茶碱 3、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是： D A、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸钠 4、预防过敏性哮喘最好选用：C A、麻黄碱 B、氨茶碱 C、色甘酸钠 D、沙丁胺醇 E、肾上腺素 5、能够用于心源性哮喘的药物有：B A、沙丁胺醇 B、氨茶碱 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 A、可待因 B、喷托维林 C、苯丙哌林 D、苯佐那酯 E、美沙芬 1、具有成瘾性的是：A 2、既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用是： C 3、禁用于青光眼患者的是：B 4、可用于支气管镜检查预防咳嗽的是：D 5、适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的 是：B 6、属于非成瘾性中枢性镇咳药是：B，E 7、对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是：B A、氯化胺 B、溴己新 C、乙酰半胱氨酸 D、喷托维林 E、愈创甘油醚 8、对支气管具有直接作用的药物是：B 9、能够与痰液中粘蛋白发生直接作用产生 祛痰作用的药物是：C 10、哮喘患者慎用的祛痰药物是：C A、沙丁胺醇 B、丙酸倍氯米松 18 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、色甘酸钠 11、仅用于其他药物无效的哮喘持续状态 和重症哮喘者：B 12、可用于预防哮喘的药物是：E 1具有选择性激动 b2 受体作用的药物有： A、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 2、可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂 有：ABCE A、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 4、能够引起心脏兴奋的平喘药有： A、特布他林 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗 第二十九章 肾上腺皮质激素 1、糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的 不良反应是：E A、向心性肥胖 B、高血压 C、精神失常 D、多毛 E、骨质疏松 2、 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的 不良反应是：E A、痤疮 B、多毛 C、胃、十二指肠溃疡 D、向心性肥胖 E、高血压 3、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治 疗采用：A A、大剂量突击静脉滴注 B、大剂量肌肉注射 C、小剂量多次给药 D、一次负荷量，然后给予维持量 E、较长时间大剂量给药 4、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主 要作用机制是：A A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与 炎症过程 B、干扰补体参与免疫反应 19 C、抑制人体内抗体的生成 D、使细胞内露营地 含量明显升高 E、直接扩张支气管平滑肌 5、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于： B A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散 B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性 D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放 E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质 PG 合成减少 6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是： E A、有退热作用 B、能提高机体对内毒素的耐受力 C、缓解毒血症 D、缓解机体对内毒素的反应 E、能中和内毒素 7、糖皮质激素药理作用叙述错误的是： A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑 制作用 A B、对免疫反应的许多环节有抑制作用 C、有刺激骨髓作用 D、超大剂量有抗休克作用 E、能缓和机体对细菌内毒素的反应 8、糖皮质激素对血液有形成分作用描述错 误的是：C A、红细胞增多 B、血小板增多 C、淋巴细胞增多 D、血红蛋白增多 E、中性粒细胞增多 A、泼尼松 B、氟氢松 C、促皮质激素 D、倍他米松 E、醛固酮 1、全身性红斑狼疮宜用：A 2、慢性肾上腺皮质功能减退症宜用：D 3、接触性皮炎外用：B A、醛固酮 B、氢化可的松 C、氟氢化可的松 D、倍他米松 E、泼尼松 4、抗炎作用弱,水钠潴留作用较强激素：B 5、抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素：D 6、潴钠潴水，几乎无抗炎作用的激素：A 7、抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素：C A、地塞米松 B、泼尼松 C、氢化可的松 D、促皮质素 20 E、泼尼松龙 8、短效的糖皮质激素：C 9、长效的糖皮质激素：A 10、经体内转化后方有活性糖皮质激素：B 1、肾上腺皮质激素对血液和造血系统作用： ABCDE A、刺激骨髓造血功能 B、使红细胞和血红蛋白含量增加 C、大剂量使血小板增加 D、纤维蛋白原浓度提高 E、中性粒细胞数量增加,但游走,吞噬能力 下降 2、糖皮质激素禁用于：ABCDE A、严重精神病 B、活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术 C、骨折，创伤修复期，角膜溃疡 D、严重高血压，糖尿病 E、抗菌药物不能控制的感染，如水痘，真 菌感染 3、糖皮质激素与蛋白质代谢相关的不良反 应：D A、满月面，水牛背，向心性肥胖 B、诱发或加重感染 C、诱发或加重胃，十二指肠溃疡 D、骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓 E、高血压 4、长期使用糖皮质激素，在突然停药或减 量过快时：CDE A、几乎所有病人均出现旧病复发或恶化 B、几乎所有病人均出现恶心，呕吐，低血 压，休克等肾上腺危象 C、某些患者遇上严重应激情况，可发生肾 上腺危象 D、若病人对激素产生依赖性或病情尚未完 全控制者，可能出现旧病复发或恶化 、可引起肾上腺皮质功能不全 5、糖皮质激素类药物临床应用：ABCDE A、肾上腺皮质功能减退症 B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎 C、风湿性心瓣膜炎 D、肾病综合症 E、重症支气管哮喘 6、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的 是：B A、可作为辅助治疗，用于严重细菌性感染 B、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用 C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗 D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗 E、可用于某些血液病的治疗 7、糖皮质激素的抗毒作用包括：ABCDE A、缓和机体对细菌内毒素的反应 B、可产生退热作用 C、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌 21 内毒素 D、不能中和或破坏内毒素 E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害 简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和 临床应用。 第三十四章 抗菌药物概述 1、抑制细菌细胞壁的合成药物是：C A、四环素 B、多粘菌素 C、青霉素 D、红霉素 E、磺咹嘧啶 2、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：A A、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素 E、利福霉素 3、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是： B A、青霉素 G B、磺胺甲噁唑 C、头胞他定 D、环丙沙星 E、灰黄霉素 4、影响细菌蛋白质合成的药物是：B A、阿莫西林 B、红霉素 C、多粘霉素 D、氨苄西林 E、头孢唑啉 第三十五章 喹诺酮类、磺胺类与其 他合成抗菌药物 1、对喹喏酮敏感的细菌有：ABCDE A、大肠杆菌 B、痢疾杆菌 C、伤寒杆菌 D、产气杆菌 E、流感杆菌 2、奎诺酮的不良反应有：ABD A、过敏反应 B、光敏反应 C、耳毒性 D、抗药性 E、骨髓抑制 3、喹诺酮类药物的抗菌机制：A A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B、抑制细胞壁 C、抑制蛋白质的合成 D、影响叶酸代谢 E、响 RNA 的合成 4、磺胺类药物：BCDE 22 A、肾损伤 B、白细胞减少 C、过敏 D、粒细胞减少 E、血小板减少 5、硝基呋喃的特点：ACE A、抗菌谱广 B、适用于全身感染的治疗 C、于泌尿系统感染 D、对绿脓杆菌有效 E、可引起周围神经炎 6、呋喃唑酮的特点是：ABD A、口服吸收少 B、肠内浓度高 C、有交叉耐受性 D、过敏反应 E、肝损伤 1 简述氟喹诺酮类药物的临床应用。 第三十六章 内酰胺类抗生素 1、内酰胺酶类抗生素包括：BCE A、多粘菌素类 B、青霉素类 C、头孢菌素类 D、大环内酯类 E、内酰胺类抑制剂 2、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：B A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、多巴胺 D、肾上腺皮质激素 E、抗组胺药 3、抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药： ABCDE A、羧苄西林 B、磺苄西林 C、替卡西林 D、美洛西林 A、阿洛西林 4、细菌繁殖期杀菌药为：AB A、青霉素 G B、阿莫西林 C、多粘菌素 D、链霉素 E、红霉素 5、对青霉素敏感的细菌有：ABCDE A、溶血性链球菌 B、草绿色链球菌 C、肺炎球菌 D、脑膜炎球菌 E、炭疽杆菌 6、第三代头孢菌素的特点是：ABCD 23 A、对 G- 作用强 B、t1/2 长 C、体内分布广 D、对 内酰酶稳定 E、有肾毒性 7、抗绿脓杆菌广谱青霉素有：ABCDE A、磺苄西林 B、羧苄西林 C、呋苄西林 D、阿洛西林 E、美洛西林 1、-内酰胺类产生耐药性的机制为何？ 2、青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样 预防青霉素引起的过敏性休克？ 第四十章 抗真菌药与抗病毒药 1、治疗浅部真菌感染的药物有：ABDE A、灰黄霉素 B、制霉菌素 C、两性霉素 B D、克霉唑 E、酮康唑 2、治疗深部真菌感染的药物有：A A、两性霉素 B B、灰黄霉素 C、咪康唑 D、制霉菌素 E、青霉素 V 3、两性霉素的不良反应：ABCDE A、肾损伤 B、血液系统毒性 C、心率失常 D、高热 E、寒颤 第四十一章 抗结核病药与抗麻风病 药 1、抗结核病菌药有：BCDE A、青霉素 B、异烟肼 C、利福平 D、乙胺丁醇 E、对氨基水杨酸钠 2、异烟肼的不良反应有：ABD A、周围神经炎 B、肝损害 C、白细胞减少 D、过敏 E、耳毒性 3、利福平的特点有：ABCDE A、口服吸收快而安全 B、代谢物为桔红色 C、在肝肠循环 24 D、药酶诱导作用 E、可进入脑中 4、利福平用于治疗：ABCE A、结核病 B、胆道感染 C、麻风病 D、肝病 E、耐药的金葡菌的感染 5、利福平的不良反应有：ABC A、肝损害 B、流感综合症 C、胃肠反应 D、肾损伤 E、粒细胞减少 6、二线抗结核病药物有：ABC A、利福喷汀 B、对氨基水杨酸钠 C、丙硫异烟胺 D、利福平 E、吡嗪酰胺 第四十五章 抗恶性肿瘤药 1、抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应 症是：D A、急性淋巴细胞性白血病 B、急性粒细胞性白血病 C、慢性淋巴细胞性白血病 D、慢性粒细胞性白血病 E、多发性骨髓瘤 2、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较 轻的是： B A、柔红霉素 B、博来霉素 C、丝裂霉素 C D、放线菌素 D E、羟基柔红霉素 3、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是： E A、二氢叶酸还原酶抑制剂 B、胸苷酸合成酶抑制剂 C、嘌呤核苷酸互变抑制剂 D、核苷酸还原酶抑制剂 E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂 4、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响 氨基酸供应的是：D A、甲氨蝶呤 B、长春新碱 C、环磷酰胺 D、左旋门冬酰胺酶 E、柔红霉素 5、顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用 于治疗：B A、慢性淋巴细胞性白血病 25 B、非精原细胞性睾丸瘤 C、多发性骨髓瘤 D、恶性淋巴瘤 E、绒毛膜上皮细胞癌 6、5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床 基本用药：A A、消化道肿瘤 B、急性淋巴细胞白血病 C、慢性粒细胞性白血病 D、绒毛膜上皮癌 E、恶性黑色素瘤 7、以下抗恶性肿瘤药物中属于 S 期特异性 的药物是：C A、更生霉素 B、环磷酰胺 C、甲氨蝶呤 D、左旋门冬酰胺酶 E、鬼臼毒素 8、以下抗恶性肿瘤药物中属于 M 期特异 性的药物是：E A、更生霉素 B、环磷酰胺 C、甲氨蝶呤 D、左旋门冬酰胺酶 E、鬼臼毒素 9、使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于 增殖周期的那一期：E A、G0 期 B、G1 期 C、S 期 D、G2 期 E、M 期 10、氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是：D A、与两个胸嘧啶交叉联结 B、与两个胞嘧啶交叉联结 C、与两个腺嘌呤交叉联结 D、与两个鸟嘌呤交叉联结 E、与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结 11、恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因：D A、M 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 B、S 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 C、G1 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 D、G0 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 E、G2 期细胞对抗肿瘤药物不敏感 12、下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血 功能没有抑制作用的是：B A、植物碱类 B、激素类 C、抗生素类 D、烷化剂 E、抗代谢类 13、对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列 26 抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是：C A、6-巯基嘌呤 B、阿糖胞苷 C、长春新碱 D、环磷酰胺 E、丝裂霉素 14、环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强 的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代 谢物是：C A、4-酮基环磷酰胺 B、4-羟基环磷酰胺 C、磷酰胺氮芥 D、羧磷酰胺 E、丙烯醛 15、治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎 下列那一种药物疗效最差：E A、6-巯基嘌呤 B、5-氟尿嘧啶 C、甲氨蝶呤 D、放线菌素 D E、博来霉素 A、心肌退行性病变和心肌间质水肿 B、呼吸系统肺纤维化 C、肝脏毒性 D、出血性膀胱炎 E、外周神经毒性 1、长期应用长春新碱易引起的特有毒性反 应为：E 2、长期应用博来霉素易引起的特有毒性反 应为：B 3、长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反 应为：D 4、长期应用多柔米星易引起的特有毒性反 应为：A 5、长期应用放线菌素-D 易引起的特有毒 性反应为：C A、己烯雌酚 B、丙酸睾丸酮 C、甲氨蝶呤 D、白消安 E、放射性碘 6、青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有 效的治疗药物是：B 7、播散性前列腺癌最有效的治疗药物是： A 8、绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物： C 9、高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物 是：E 10、慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物 是：D A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂 B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核 酸结构和功能 C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍 RNA 转录 27 D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂， 使细胞分裂停止于 M 期 E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成 11、长春新碱的主要作用机制是：D 12、阿糖胞苷的主要作用机制是：A 13、左旋门冬酰胺酶的主要作用机制是：E 14、丝裂霉素 C 的主要作用机制是：B 15、放线菌素 D 的主要作用机制是：C A、阿糖胞苷 B、环磷酰胺 C、左旋门冬酰胺酶 D、拓扑特肯 E、喷司他丁 16、以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶 抑制剂的是：A 17、以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破 坏脱氧核糖核酸结构和功能的是：B 18、以上药物为拓扑异构酶选择性抑制 剂的是：D 19、以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制剂的 是：E 20、以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋 白质合成的是：C A、二氢叶酸还原酶抑制剂 B、胸