标准解读
《YY/T 0809.8-2010 外科植入物 部分和全髋关节假体 第8部分:有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能》这一标准,主要针对用于人体髋关节置换手术中的带柄股骨部件,在受到扭矩作用下的疲劳性能进行了规定。它适用于那些设计用来替代人体自然髋关节、能够承受长期循环载荷(包括但不限于旋转力)的人工髋关节产品。
该文件详细定义了测试方法以及评价指标,以确保这些医疗器械在实际使用过程中能够满足预期的安全性和有效性要求。具体来说,标准中明确了试验条件如加载模式、频率范围等,并给出了如何正确安装试样于测试设备上的指导;还指定了用于评估试样是否通过测试的具体标准,比如最大允许变形量或断裂前可接受的最大循环次数等参数。
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 2010-12-27 颁布
- 2012-06-01 实施
©正版授权
文档简介
ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T080982010 . 外科植入物 部分和全髋关节假体 第8部分 有扭矩作用的 : 带柄股骨部件疲劳性能 ImplantsforsurgeryPartialandtotalhipjointprostheses Part8 Endurance erformanceofstemmedfemoral : p componentswithapplicationoftorsion (ISO7206-8:1995,MOD)2010-12-27发布 2012-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 YY/T080982010 . 前 言 外科植入物 部分和全髋关节假体 预计分为以下几个部分 YY/T0809 : 第 部分 分类和尺寸标注 1 : ; 第 部分 金属 陶瓷及塑料关节面 2 : 、 ; 第 部分 带柄股骨部件疲劳性能的测定 4 : ; 第 部分 带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定 6 : ; 第 部分 有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能 8 : ; 第 部分 组合式股骨头抗静载力测定 10 : 。 本部分为 的第 部分 YY/T0809 8 。 本部分按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本部分使用重新起草法修改采用 外科植入物 部分和全髋关节假体 第 部 ISO7206-8:1995 8 分 有扭矩作用的带柄股骨部件疲劳性能 : 。 本部分与 相比 仅对规范性引用文件进行了具有技术性差异的调整 以适应我国 ISO7206-8:1995 , , 的技术条件 调整的情况集中反映在第 章 规范性引用文件 中 具体调整如下 , 2 “ ” , : 用 代替了 YY/T0809.42010 ISO7206-4:1989。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会 (SAC/ 归口TC110/SC1) 。 本部分起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 : 。 本部分主要起草人 董双鹏 张路 焦永哲 : 、 、 。 YY/T080982010 . 外科植入物 部分和全髋关节假体 第8部分 有扭矩作用的 : 带柄股骨部件疲劳性能1 范围 的本部分规定了在特定的试验条件下 有扭矩作用的部分和全髋关节假体带柄股骨部 YY/T0809 , 件的疲劳性能 。 本部分不适用于下述情况 : 特殊临床用途的假体 a) ; 柄的中线为三维曲线 与颈部的轴线不在同一平面 b) , 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 外科植入物 部分和全髋关节假体 第 部分 带柄股骨部件疲劳性能的 YY/T0809.42010 4 : 测定 (ISO7206-4:2002,MOD)3 测试条件 股骨部件应在成品状态下进行测试 。4 疲劳性能 按 的规定进行试验时 在 的循环载荷 最小载荷为 最大载荷为 YY/T0809.4 , 2kN ( 300N, 2.3kN) 作用下经 6 次循环 股骨部件
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