标准解读

《GB 1901-1994 食品添加剂 苯甲酸》相比于其前版《GB 1901-1980》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 范围界定:新标准可能对苯甲酸作为食品添加剂的适用范围做了更明确或扩展的界定,确保其使用符合当时食品安全的要求和食品工业发展的需要。

  2. 技术要求:1994版标准可能对苯甲酸的质量指标如纯度、杂质含量等设定了更为严格或细化的标准,以保障食品质量和安全。

  3. 检测方法:更新了苯甲酸的检验方法,引入了更科学、精确的分析技术和手段,提高了检测效率和准确性。这可能包括采用新的化学分析或仪器分析方法来测定苯甲酸的含量及杂质成分。

  4. 安全限量:根据最新的毒理学研究和风险评估,1994版标准可能调整了苯甲酸在各类食品中的最大允许使用量和残留限量,确保食品中苯甲酸的使用不会对人体健康造成不良影响。

  5. 标签标识:新标准或许对含有苯甲酸的食品标签标识要求进行了明确规定,要求生产商清晰标注苯甲酸的使用情况,增强消费者知情权和选择权。

  6. 执行日期与替代关系:明确了1994版标准的实施日期,并声明其替代旧有的1980版标准,指示行业应按照新标准执行。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 1901-2005
  • 1994-02-04 颁布
  • 1994-07-01 实施
©正版授权
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文档简介

中华人民共和国国家标准1901一94901验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以石油甲苯为原料,经催化氧化、精制提纯制得的食品添加剂苯甲酸。该产品主要用作食品防腐剂。结构式:,产,116022. 12按1989年国际相对原子质量)2弓!用标准91包装储运图示标志01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备17化学试剂熔点范围测定通用方法678化工产品采样总则682实验室用水规格和试验方法45。食品添加剂中砷的测定方法451食品添加剂中重金属限量试验法目指标含量(以C,H,O:干基计),%)熔点范围,易氧化物,易炭化物幻抓化物(以%簇重金属(以901一94续表项目指标砷(以%蕊邻苯二甲酸,通过试验0. 5注:1)至少一个月检验一次2)至少六个月检验一次4试验方法本标准所用试剂和水,在没注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合682中三级规格的水本标准所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时,均按01,02和氢氧化钠溶液:40 g/L;00 g/L;1十3)氢氧化钠溶液20 解后加三氯化铁溶液1滴,即生成褚色沉淀,再加盐酸溶液酸化,酞为指示剂,0%( V/V)。量取50 5%),加入50 匀加2滴酚酞指示液(10 g/l),用氢氧化钠标准滴定溶液(0. 1 滴至溶液呈浅粉红色。c (0. 1 ,条中千燥后的试样,称取约。g(精确至0. 000 2 g),置于锥形瓶中,加中性乙醇溶液25 后再加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试验溶液的颜色呈粉红色4,2C,H,O,计)以质量百分数X,表示,按式(1)计算:一 . 122 1 X 12. 21 ,刀式中:氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,L ;17滴定所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,一一试料的质量,9;。122 1与1. 00 相当的,以克表示的苯甲酸质量。901一94所得结果应表示至两位小数。2%,取其算术平均值为测定结果。17中规定的方法。(1/5为0. 1 5 煮沸边滴加高锰酸钾标准滴定溶液至红色持续30 热加1. 0 约70时,用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至粉红色持续15 s,其滴加量少于0. 5 硫酸:优级纯,95士。标准色:采用737中规定的方法进行标定和配制。4. 55 摇,使试样溶解混匀后,所呈颜色不得深于碳酸钙;1+9);7 g/L;1 5 7 g,一同放于瓷柑锅内,加少量水混合,在100干燥至无明显湿迹,然后在约600却后,加硝酸20 其溶解,过滤于50 水约15 液合并于滤液中加水配至50 为检测液。另外,称取碳酸钙0. 7 g,加硝酸溶液20 其溶解,必要时过滤,加氯化物标准溶液0. 7 用水配至50 为标准。两种溶液中各加硝酸银溶液0. 5 充分摇匀放置5 测液显示的浊度不得大于标准。5;451中有关规定,配制溶液。乙醇20 乙酸盐缓冲溶液5 匀作为检测液。另取一支同样的比色管,加1 水稀释至25 为标准。在两支比色管中,分别加入10 加水至50 匀,于暗处放置5 白色背景下轴向观察,检测液显示的色度不得深于标准。45。后采用方法2中规定的砷斑法进901一94行测定。升华精制;00 g/10 新升华精制的间苯二酚2-3 匀,在125的油浴中加热5 却后加水至5 加氢氧化钠溶液调成碱性,再加水稀释至10 却至室温后,在阳光下不显绿色荧光。门变色硅胶。50 30 称取试样约1. 0 g,使试样厚度铺设均匀打开瓶盖,置于干燥器中,用变色硅胶干燥3出称量。每次称量均精确至。. 000 1 g,3分析结果的表述干燥失重质量百分数以式(2)计算:- m x 100m(2)式中:,一干燥前称量瓶和试料的质量,9;m,干燥后称量瓶和试料的质量,9;,试料的质量+取其算术平均值为测定结果。产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每件出厂的产品都应附有质量证明书,其内容包括生产厂名称、产品名称、批号、净重、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。个月的产品至少分为2批。样时,将采样器向包装物中心垂直线插入至料层深度3/4处采样,每件采样不少于50 g。将所采样品充分混合,以四分法缩分到500 g,分别装入两个干燥、清洁的带磨口塞的瓶中密封,瓶上粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶置阴凉处、保存一年备查。5. 5如检验结果有一项指标不符合本标准要求时,则应重新自两倍量的采样件数的包装物中采样检验。核验结果如仍有一项指标不符合本标准要求,则整批产品不能验收。全国产品质量仲裁检验暂行办法之规定办理。6标志、包装、运输、晰的标志,其内容包括生产厂名称、产品名称、生产许可证号、“食品义i?901一94添加剂”字样、商标、净重、本标准编号和按照91中标志“怕湿标志”。套塑料编织袋或铁桶的复合包装。内袋严密扎口或热合封口,每袋净重25 桶净重5o . 3食品添加剂苯甲酸应贮存于阴凉干燥处,防止受热或曝晒,不得与有毒有害物品混贮。得与有毒有害物品混运。6. 5产品贮存期为一年,逾期重新检验是否符合本标准要求。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工

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