高中化学 模块综合测试 新人教版选修5

1 模块综合测试模块综合测试 (时间：90 分钟 满分：100 分) 第卷(选择题，共 48 分) 一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分) 1下列各组物质中，属于同分异构体的是( ) ACH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3 BH2NCH2COOH和CH3CH2NO2 CCH3CH2COOH和CH3COOCH2CH3 DCH2=CHCH2和CH2=CHCH=CH2 解析 A项，互为同系物；B项，分子式相同，结构不同，互为同分异构体；C、D项， 分子式和结构均不相同，不能互为同分异构体。 答案 B 2如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是( ) A分子中含有羟基 B分子中含有羧基 C分子中含有氨基 D该物质的分子式为C3H6O3 答案 C 3下列叙述中正确的是( ) A分子式相同，各元素百分含量也相同的物质是同种物质 B化学性质相似的不同物质一定属于同系物 C分子式相同而结构不同的物质一定是同分异构体 D相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体 答案 C 4下列物质属于同系物的是( ) ACH3CH2CH2OH与CH3OH 2 B C乙酸与HCOOCH3 DCH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br 解析 同系物必需具有相同类别、且相同数目的官能团，B、C、D三项中两种物质的 官能团类别不同，故应选A项。 答案 A 5化学家们合成了如图所示的一系列星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法 正确的是( ) A它们之间互为同系物 B六星烷的化学式为C18H24 C四星烷与互为同分异构体 D它们的一氯代物均只有两种，而三星烷的二氯代物有四种 答案 B 6维生素C的结构简式为 ，丁香油酚的结构简式为 ，下列关于两者所含官能团的说法 正确的是( ) 3 A均含酯基 B均含醇羟基和酚羟基 C均含碳碳双键 D均为芳香族化合物 答案 C 7下列化合物中，核磁共振氢谱只出现 3 个峰且峰面积之比为 3:2:2 的是( ) 解析 A项只有两种氢原子，个数比为 2:3；B项有三种氢原子，且个数比为 3:2:2；C项有两类氢原子，个数比为 1:3；D项有两类氢原子，个数比为 2:3。 答案 B 8某炔烃含有一个三键，与H2发生加成后的产物为： 该炔烃可能具有的结构有( ) A1 种 B2 种 C3 种 D4 种 解析 加成产物的结构中可以放入三键的位置为乙基的碳碳之间，但右侧的两个乙基 是等效的。 答案 B 9某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水因发生化学反应褪色，但能使酸性KMnO4溶液 褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种，则该烃是( ) 4 答案 A 10下列实验操作中正确的是( ) A将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D制取硝基苯时，应先取浓H2SO4 2 mL，再加入 1.5 mL浓HNO3，再滴入苯约 1 mL， 然后放在水浴中加热 答案 B 11莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物 中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( ) A两种酸都能与溴水发生加成反应 B两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应 C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同 答案 D 12有下列有机反应类型： 消去反应 水解反应 加聚反应 加成反应 还原反应 氧化反应 以丙醛为原料制取 1,2丙二醇，涉及的反应类型依次是( ) 5 A B C D 解析 由丙醛合成 1,2丙二醇所经历的合成路线为： CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH H2/催化剂 CH3CH=CH2 浓H2SO4 Cl2 ，故B项正确。 NaOH溶液 答案 B 13.香草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可做抗癫痫药。香 草醛的分子结构如图，下列关于香草醛的说法中，不正确的是( ) A该化合物的分子式为C8H6O3 B遇FeCl3溶液会显紫色 C最多能与 4 mol H2发生加成反应 D与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛) 有 10 种 解析 该化合物的分子式为C8H8O3，A选项错误；该物质分子结构中含有酚羟基，遇 FeCl3溶液会显紫色，B选项正确；分子结构中有CHO和苯环，都可以与H2发生加成反应， C选项正确；当CHO、OH处于邻位时，移动OCH3的位置有 4 种结构，当CHO与 OH处于间位时，移动OCH3的位置有 4 种结构，当CHO与OH处于对位时，移动 OCH3有 2 种结构(其中一种为香草醛)，故D选项正确。 答案 A 14霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确 的是( ) 6 A分子式为C17H20O6 B处于同一平面的碳原子至多 9 个 C只有 2 个官能团 D一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与 3 mol H2反应 解析 霉酚酸的分子式为C17H20O6，A选项正确；在霉酚酸中与苯环直接相连的碳原子 有 4 个，即处于同一平面的碳原子最少有 10 个，故B选项错误；霉酚酸中存在酯基、羧基、 酚羟基、醚键、碳碳双键五种官能团，C选项错误；一定条件下，苯环和 双键都可以和H2发生加成反应，1 mol霉酚酸最多可与 4 mol H2反应， D选项错误。 答案 A 15下列对有机物的叙述中， 不正确的是( ) A常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗 8 mol NaOH C与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D该有机物的分子式为C14H10O9 答案 C 16某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知 7 ，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不 能发生银镜反应，则A的结构可能有( ) A1 种 B2 种 C3 种 D4 种 答案 B 第卷(非选择题，共 52 分) 二、非选择题 17(12 分)已知下列数据： 物质熔点()沸点()密度(gcm3) 乙醇117.0 78.00.79 乙酸 16.6117.91.05 乙酸乙酯83.6 77.50.90 某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： 配制 2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含 18O)和 2 mL乙酸的混合溶液。 按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热 3 min5 min。 待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。 分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。 (1)配制中混合溶液的方法为_； 反应中浓硫酸的作用是_； 8 写出制取乙酸乙酯的化学方程式：_。 (2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_(填字母)。 A中和乙酸和乙醇 B中和乙酸并吸收乙醇 C减少乙酸乙酯的溶解 D加速酯的生成，提高其产率 (3)步骤中需要小火均匀加热，其主要理由是_； 步骤所观察到的现象是_； 欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有_；分离时，乙 酸乙酯应从仪器_(填“下口放”或“上口倒”)出。 (4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表： 实验乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL) 221.33 321.57 42x 521.76 231.55 表中数据 x 的范围是_；实验探究的是 _。 解析 (1)混合中浓硫酸相当于被稀释，故应将浓H2SO4加入乙醇中，然后加入乙酸， 因酯化反应速率慢且为可逆反应，使用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成 酯的方向移动(吸收了水)；酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故生成的酯中含有 18O。(2)使 用饱和碳酸钠溶液的理由是：可除去混入乙酸乙酯中的乙酸，并吸收乙醇；可降低乙 酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0 )与乙酸乙酯的 沸点(77.5 )很接近，若用大火加热，大量的乙醇会被蒸发出来，导致原料的大量损失； 因酯的密度小于水的密度，故上层为油状有香味的无色液体，又因会有一定量的乙酸汽化， 进入乙中与Na2CO3反应，故下层液体红色变浅；将分层的液体分离开必须使用分液漏斗， 分液时上层液体应从上口倒出。(4)探究乙醇、乙酸用量的改变对酯产率的影响情况，分析 三组实验数据知，增加乙醇、乙酸的用量，酯的生成量均会增加。 答案 (1)将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸 催化剂、吸水剂 CH3COOHCH3CHOHCH3CO18OCH2CH3H2O 18 2 浓硫酸 (2)BC 9 (3)大火加热会导致大量的原料汽化而损失 有气泡产生，液体分层，上层为无色有香 味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅 分液漏斗 上口倒 (4)1.571.76 增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响 18(6 分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为 72.0%、含氢为 6.67%，其余为 氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为 150。 方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有 5 个峰，其面积之比为 1:2:2:2:3，如 图A所示。 方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B所示。 请填空： (1)A的分子式为_。 (2)A的分子中含一个甲基的依据是_(填选项字母)。 aA的相对分子质量 bA的分子式 cA的核磁共振氢谱图 dA分子的红外光谱图 (3)A的结构简式为_。 答案 (1)C9H10O2 (2)bc 10 (3) 19(10 分)(1)维生素A对人体特别是对人的视力有重要作用，其结构简式如下： 1 mol该化合物可与_mol Br2发生加成反应。该化合物_(填“属于” 或“不属于”)芳香族化合物，原因是_。 (2)在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基， 副产物均已略去。 (请注意H和Br加成的位置) 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意写明反应条件。 11 由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3： _。 由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH： _。 解析 (1)该物质中含有 5 个碳碳双键，所以需消耗 5 mol Br2；因其不含有苯环结构， 所以不属于芳香族化合物。(2)从题给信息可以看出，不对称烯烃与HBr(HX)加成时，一般 是氢原子加在含H较多的碳碳双键碳上，当有过氧化物存在时则加在含H较少的碳碳双键 碳上；而卤代烃在稀氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成醇，在浓氢氧化钠醇溶液中发生 消去反应生成烯。根据题给信息，要由 1溴丁烷转变为 2溴丁烷，可先把 1溴丁烷转变 为 1丁烯，再与HBr加成即可；而要把 3甲基1丁烯转变为 3甲基1丁醇，应在过氧 化物存在的条件下，先把烯烃转变为 3甲基1溴丁烷，然后水解便得到了 3甲基1丁醇。 答案 (1)5 不属于 不含苯环 (2)CH3CH2CH2CH2Br 浓氢氧化钠 乙醇溶液， CH3CH2CH=CH2HBr，CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHBrCH3 HBr 适当的溶剂 (CH3)2CHCH=CH2 HBr，过氧化物 适当的溶剂 (CH3)2CHCH2CH2Br，(CH3)2CHCH2CH2BrH2O (CH3)2CHCH2CH2OHHBr 稀氢氧化钠 水溶液， 20(14 分)含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。 (1)流程图设备中进行的是_操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可 以用_(填仪器名称)进行。 由设备进入设备的物质A是_(填化学式，下同)。由设备进入设备 的物质B是_。 在设备中发生反应的化学方程式为_。 12 在设备中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_，通过 _(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。 图中，能循环使用的物质是_、_、C6H6和CaO。 (2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚， 此方法是_。 从废水中回收苯酚的分法是用有机溶剂萃取废液中的苯酚；加入某种药品的水溶 液使苯酚与有机溶剂脱离；加入某物质又析出苯酚。试写出步的反应方程式： _。 (3)为测定废水中苯酚的含量，取此废水 100 mL，向其中加入浓溴水至不再产生沉淀 为止，得到沉淀 0.331 g，此废水中苯酚的含量为_mgL1。 答案 (1)萃取、分液 分液漏斗 C6H5ONa NaHCO3 C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3 CaCO3 过滤 NaOH溶液 CO2 (2)向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚 (3)940 21(10 分)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 P