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文档简介

脑出血的规范化诊断与治疗脑出血的规范化诊断与治疗 Standard Diagnosis and Therapy of Standard Diagnosis and Therapy of Intracerebral haemorrhage 1 1 概述 脑出血(Intracerebral hemorrhage, ICH)是指原 发性非外伤性脑实质内出血。 发病率为1030/10万人口/年,全世界每年卒中病人 约1500万,其中脑出血患者约2百万 (1015%)。 在我国占急性脑血管病的30%左右。急性期病死率 约为30%40%. 高血压是脑出血最常见的病因。 2 2 急性脑出血诊断流程 第一步,是否为卒中? 院前处理(脑卒中识别、现场及救护车上的处理和患 者的运送) 第二步,是否为出血性脑卒中? 急诊室进行脑CT/MRI明确诊断。 第三步,卒中严重程度? 根据Glasgow昏迷量表或NIHSS量表判断。 第四步,病因分型? 结合病史、实验室、脑部病变和血管病变等检查确定 病因。 3 3 ICH的急诊诊断和评估及病因 Emergency diagnosis and assessment of ICH and its causes ICHICH? 平扫CT是首选检查方法 增强CT CTA能发现继续出血 多模式CT、MRI+MRA、DSA对于诊断 继发出血是必须的 MRI梯度回波T2加权序列(T2)能分 辨超早期出血,对微出血更加敏感 突发严重头痛,呕吐,收缩压升高甚至 220mmHg,昏迷,或不同程度的意识 丧失,伴或不伴有神经系统局灶定位体 征,在数分钟至数小时时间内进行性加 重。 4 4 Neuroimaging 行CT血管造 影和增强CT 以筛选具有 血肿扩大风 险的患者( b,B) CT血管造影, 静脉造影,增 强CT,增强 MRI,MR血 管造影、DSA 动静脉造影对 发现潜在器质 性病变包括 血管畸形,肿 瘤-具有一定 价值(a,B ) 快速影 像学检 查(CT 或MRI )来鉴 别缺血 性中风 和ICH (,A ) (New recommendation 2010AHA) 5 5 病因诊断 高血压性脑出血 50岁以上者多见。 有高血压病史。 常见的出血部位是壳核、丘脑、小脑和脑桥。 无外伤、淀粉样血管病等其他脑出血证据。 脑血管畸形出血 年轻人多见。 常见的出血部位是脑叶。 影像学可发现血管异常影像。 确诊需依据脑血管造影。 动静脉畸形(AVM) 海绵状血管瘤。 毛细血管扩张。 静脉畸形。 血管曲张。 6 6 病因诊断 脑淀粉样血管病 多见于老年患者或家族史。 多无高血压病史。 常见出血部位脑叶,多发者更有助于诊断。 常有反复发作脑出血病史。 确诊需病理组织学检查。 瘤卒中 脑出血前即有神经系统 局灶症状。 出血常位于高血压脑出血 非典型部位。 影像学上早期出现血肿 周围明显水肿。 7 7 病因诊断 缺血性脑卒中出血转化 继发于缺血性卒中 出血灶常局限于梗塞区域 抗凝治疗所致脑出血 近期曾应用抗凝剂治疗。 常见脑叶出血。 多有继续出血的倾向。 溶栓治疗所致脑出血 近期曾应用溶栓药物。 出血多位于脑叶或原有的脑梗死病灶附近。 8 8 血管炎性脑出血 肉芽肿性血炎 常表现为孤立的血管内膜增生 结节性多动脉炎 表现为坏死性血管炎常伴有全身症状( 如发热、贫血、体重减轻、血沉加快、高血压性肾损害) 脑静脉窦血栓性脑出血 继发于脑静脉窦血栓 出血灶多靠近脑表面 药源性脑出血 多见于青年人; 多与吸食可卡因相关 病因诊断 9 9 MRI梯度回波T2加权序列GE-MRI发现超早期出血和微出血 GE-MRI图像上表现为脑实质内直径为25 mm点状或片状小 的信号缺失影,常规T2序列及FLAI序列上病灶周边无水肿; 微出血(Cerebral microbleeds,CMBs)病因诊断 1010 CMBs是微血管病、动脉硬化和纤维透明变性或脑淀粉 样血管病的结果,是脑内微小血管病变导致的以微量出 血为主要特点的一种脑实质亚临床损害,多出现在深部 结构(丘脑、脑干、基底核、小脑)。 CMBs存在于伴或不伴血管危险因素的各类健康人群 临床意义 多发性CMBs常提示微血管末期的病变。 CMBs对卒中患者出血性转化具有预测意义。 CMBs也可能是导致认知障碍的潜在血管病变的生物学 标志 1111 早期血肿扩大 脑出血继续出血 (haematoma enlargement) 传统观点:ICH是一短暂、迅速、单向的过程,约2030 min后出血即自发停止。 目前认为:ICH是一动态、复杂、持续的过程,即ICH早 期存在血肿扩大的现象。 超早期151 min232 min308 min12 12 早期血肿扩大 尚无明确的定义,一般认为是由于持续活动性出血而 不断扩大的现象及过程 判定标准 有赖于头颅CT或MRI检查,目前仍无统一的判定标准 临床应用较多的是Kazui等采用的标准: V2V112.5 mL或V2/V11.4(V1 、V2为别为第1、2次扫描体积) Stroke,1997,28(12):2370-2375 发生时间 多发生于6 h内,尤其3h内,少数发生在624 h,24 h 后几乎不再出现血肿扩大 1313 发生机制 尚不清楚 通常解释 原出血血管破裂部位的持续性出血或再次出血。 出血灶周围坏死和水肿组织内的继发性出血,表现为多 个小血管破裂出血 具体发生机制有待于尸检等进一步研究观察 定义及判定标准的不同,发病后首次CT检查时间 的不一致,发生率差异较大,范围为5.8%72.9% 发生率 1414 血肿继续扩大的危险因素 l基础病变 l年龄较轻 l病变部位较深: l丘脑 l壳核 l脑干 l血压过高 200/120mmHg l急骤过度脱水治疗 l病前服用阿司匹林或 其他抗血小板药 l血肿肿不规则规则 l血管畸形、动动脉瘤 l破入脑脑室,内引流者 明显显高血压压 糖尿病 7.8mmol 长长期酗酒 凝血、肝肾肾功能异常 1515 CTA/CT增强 “Spot Sign” 提示血肿扩大 CT平扫扫CTA CT增强1d CT平扫扫 1616 增强CTCTA CT平扫扫 12h后CT平扫扫 CTA/CT增强 “Spot Sign” 提示血肿扩大 1717 血肿扩大与临床表现、预后的关系 血肿扩大与早期神经功能恶化密切相关 早期血肿扩大是ICH患者48 h内临床症状恶化 的独立预测因素 ICH早期血肿扩大患者致残率、病死率均明 显增加 1818 脑出血规范化治疗脑出血规范化治疗 20102010、20072007年年美国心脏协会自发性颅内出血治疗指南 美国心脏协会(美国心脏协会(AHAAHA)/ /美国卒中协会(美国卒中协会(ASAASA)卒中委员会、高血压研究委员会、护)卒中委员会、高血压研究委员会、护 理质量与预后研究跨学科工作组联合制定理质量与预后研究跨学科工作组联合制定 脑出血治疗指南脑出血治疗指南 20072007年年由欧洲卒中协会的由欧洲卒中协会的3 3个欧洲组织共同制定,包括欧洲卒中委员会、欧洲神经病个欧洲组织共同制定,包括欧洲卒中委员会、欧洲神经病 协会、欧洲神经病协会联合会制定协会、欧洲神经病协会联合会制定 成人自发性脑出血诊断标准和处理原则成人自发性脑出血诊断标准和处理原则( (草案草案) ) 卫生部医疗服务标准专业委员会卫生部医疗服务标准专业委员会 制定制定 中国脑血管病防治指南中国脑血管病防治指南 20072007年年中华医学会神经病学会脑血管病学组中华医学会神经病学会脑血管病学组 制定制定 20102010年年修订修订 1919 脑出血急性期治疗脑出血急性期治疗 一般治疗一般治疗:监测和稳定神经功能和生命体征,:监测和稳定神经功能和生命体征,气 道及循环的管理,血压,吸氧,血糖,营养,并 发症管理(如误吸、感染、褥疮、(如误吸、感染、褥疮、DVTDVT或或PEPE) 预防和治疗神经系统并发症预防和治疗神经系统并发症(早期的血肿扩大、(早期的血肿扩大、 水肿的占位效应或癫痫发作)水肿的占位效应或癫痫发作)颅内压增高的治疗 最初的几小时内止血治疗 早期康复早期康复 早期二级预防早期二级预防减少脑出血早期复发率减少脑出血早期复发率 2020 一般治疗 保持呼吸道通畅 吸氧:有意识障碍、有缺氧者(PO2 50 mmHg)应给予吸氧 鼻饲:昏迷或有吞咽困难者在发病第23天即应鼻饲 对症治疗 过度烦躁不安的患者可适量用镇静药; 便秘者可选用缓泻剂 预防感染 加强口腔护理,及时吸痰,保持呼吸道通畅 留置导尿时应做膀胱冲洗 昏迷患者可酌情用抗生素预防感染 2121 血压的处理 Management of blood pressure 对于ICH急性期的血压管理目前尚存争议 基于患者的基线血压情况、出血病因、年龄及颅 内压情况等个体化降压的理念 开始降压及血压控制的具体水平尚不确定 ATACH和INTERACT试验发现BP 200 mmHg或平均动脉压(MAP) 150 mmHg ,持续静脉输注积极降压,并每5分钟监测1次血压; SBP 180 mmHg或MAP 130 mmHg,且有颅内压升高的 证据或怀疑颅内压升高,应考虑监测颅内压,可间断或持 续静脉给药降压,维持脑灌注压6080 mmHg; SBP 180 mmHg或MAP 130mmHg,且没有颅内压升高 的证据,可间断或持续静脉给药适度降压(MAP = 110 mm Hg或目标血压为160/90 mmHg),并每隔15分钟重复查体1 次,使SBP维持在180 mmHg以下,MAP维持在130 mmHg 以下. II b,C 2010年AHA新指南 收缩压150-220mmHg的住院患者,快速降压至140mmHg可 能是安全的(a, B ) 2323 2007中国指南推荐 血压200/110 mmHg时,在降颅内压的同时可慎 重平稳降血压治疗,使血压维持在略高于发病前 水平或180/105 mmHg左右; SBP 170200 mmHg或舒张压100110 mmHg,可 暂时不用降压药,先脱水降颅压,严密观察血压 情况,必要时再用降压药; SBP 20%,对 于经连续监测提示颅内压高的患者,其目标血压应 适当提高,以保证足够的脑灌注压; 降压药物应选择起效快且半衰期短的静脉制剂; 谨慎使用口服、舌下含化和静脉输入钙通道阻滞剂 AHA和EUSI共同推荐的静脉用药有拉贝洛尔、艾 司洛尔、硝普钠、尼卡地平、依那普利等 2626 可应用于急性脑出血的静脉注射降压药物可应用于急性脑出血的静脉注射降压药物 2727 血糖管理 Control of hyperglycaemia 目前证据支持卒中后最初24小时内持续高血糖( 140 mg/dL, 7.8 mmol/L)者预后不佳。 推荐 监测血糖,维持正常血糖( C) 2007、2010年AHA缺血性卒中指南推荐当血糖浓度185 mg/dL(10.3 mmol/L),甚至在 140 mg/dL(7.8mmol/L)时,可开始胰岛素治疗,建议 密切监测血糖浓度并调整胰岛素剂量,以避免低血糖的发生。 中国指南建议血糖超过11.1 mmol/L时,应予胰岛素治疗,将 血糖控制在8.3 mmol/L以下。 血糖低于2.8mmol/L给予10%20%葡萄糖口服或注射治疗。 2828 体温管理 Control of hyperthermia 发热会使卒中预后恶化 亚低温是一项有前途的治疗措施临床试验证据不足, 各指南均未推荐常规使用。 72小时仍存活的患者,发热持续时间与预后相关。 没有治疗发热与预后关系的证据 2010AHA 我国指南推荐对合并发热的患者予病因和降温治疗。 2929 深静脉血栓形成 Management of deep-venous thrombosis ICH患者血栓形成疾病风险升高,单用弹力袜不能预防深静脉 血栓形成 推荐2010AHA : 间断气压动力治疗联合弹力袜有效 (I,B ) 1-4天后活动较 少,出血停止后,可用小剂量低分子肝素或普通肝素预防静 脉血栓形成(b,B) 抽搐和抗癫痫药物应用 Seizure treatment 推荐 2010AHA: 抽搐的患者应该应用抗癫痫药物(I,A) 精神状态改变且EEG捕捉到癫痫样放电的患者可应用抗癫痫 药物( C) 不建议预防性应用抗癫痫药物( B) 3030 止血剂的应用Acute haemostatic treatment 研究表明,发病后34 h应用止血剂能阻止血肿扩大,改 善预后 Stroke,2006,37(6):1465-1470. 关于止血剂的选用 止血剂:6-氨基己酸、氨甲环酸、抑肽酶和重组活化 V因子(recombinantactivated factor V, rFVa) 有研究表明,ICH血肿扩大与血液纤溶活动无关,临床 试验已证实使用抗纤溶剂治疗无效 较好的药物是rFVIIa,在ICH发病34 h使用可明显减 少血肿扩大,降低病死率及致残率。 3131 fVIIa limits haematoma enlargement 一项中等规模(n= 399)的期临床试验显示,在发病后最 初的3小时内使用rFVIIa(40 m/kg, 80 m/kg, or 160 g/kg)可延缓出血的进展 N Engl JMed, 2005, 352(8):777-785 2007年完成的期临床试验( Acute Hemorrhagic Stroke Treatment (FAST) trial )(n=821)并未显示其可以减少 ICH患者90天时死亡和残疾,仍需更大规模的临床试验证 亚组分析:年龄1.4INR1.4的患的患 者有以下建议:者有以下建议: 应停用口服抗凝药物,使用凝血酶原复合物(应停用口服抗凝药物,使用凝血酶原复合物( PCCPCC)或)或新鲜冰冻血浆(新鲜冰冻血浆(FFPFFP),静脉使用维生,静脉使用维生 素素K K使使INRINR恢复正常(恢复正常(IVIV级证据);级证据); 在重新评估血栓栓塞性风险和脑出血复发风险后在重新评估血栓栓塞性风险和脑出血复发风险后 ,口服抗凝药物可在,口服抗凝药物可在101014 d14 d后重新使用后重新使用 (根据(根据 欧洲卒中委员会推荐的关于缺血行卒中的指南)欧洲卒中委员会推荐的关于缺血行卒中的指南) (IV(IV证据证据) )。 6060 脑出血治疗的特殊问题脑出血治疗的特殊问题 华法林相关华法林相关ICHICH治疗的主要问题是应快速逆转凝血治疗的主要问题是应快速逆转凝血 异常以限制血肿扩大及重新评价治疗的可行性。异常以限制血肿扩大及重新评价治疗的可行性。 对抗华法林的可行措施包括维生素对抗华法林的可行措施包括维生素K1K1、鲜冷冻血、鲜冷冻血 浆、凝血酶原复合物及浆、凝血酶原复合物及rFrFa a。维生素维生素K1K1不能单独不能单独 应用,因为它要经过应用,因为它要经过6 h6 h才能使才能使INRINR正常。正常。新鲜冷冻新鲜冷冻 血浆可补充华法林诱导的维生素血浆可补充华法林诱导的维生素K1K1依赖的凝血因子依赖的凝血因子 ,这是纠正,这是纠正INRINR的有效方法,且较维生素的有效方法,且较维生素K1K1起效快起效快 。 6161 脑出血治疗的特殊问题脑出血治疗的特殊问题 抗凝期间,控制血压可降低抗凝期间,控制血压可降低ICHICH的再发的再发 风险。随机的培哚普利预防再发卒中的研风险。随机的培哚普利预防再发卒中的研 究(究(PROGRESSPROGRESS)试验表明收缩压降低)试验表明收缩压降低11 11 mm Hgmm Hg,ICHICH的再发风险降低的再发风险降低5050。 6262 脑出血治疗的特殊问题脑出血治疗的特殊问题 rFrFa a在华法林抗凝相关的凝血障碍患者能在华法林抗凝相关的凝血障碍患者能 快速使快速使IN RIN R正常化,最近报道其对正常化,最近报道其对ICHICH患者患者 也有效。也有效。 关于肝素所致的关于肝素所致的ICHICH,需给予硫酸鱼精蛋白,需给予硫酸鱼精蛋白 ,使活化的部分凝血活酶时间快速正常化,使活化的部分凝血活酶时间快速正常化 6363 脑出血治疗的特殊问题脑出血治疗的特殊问题 治疗凝血异常和纤维蛋白溶解引起的脑内出血的治疗凝血异常和纤维蛋白溶解引起的脑内出血的 建议建议 类类 (1 1)应使用硫酸鱼精蛋白逆转肝素引起的脑内出)应使用硫酸鱼精蛋白逆转肝素引起的脑内出 血,应用的剂量取决于停用肝素的时间(血,应用的剂量取决于停用肝素的时间(类,类, 证据水平证据水平B B)。)。 (2 2)华法林引起脑内出血的患者,应静脉给予维)华法林引起脑内出血的患者,应静脉给予维 生素生素K K以逆转华法林的效应,并给予凝血因以逆转华法林的效应,并给予凝血因 子替代治疗(子替代治疗(类,证据水平类,证据水平B B)。)。 6464 脑出血治疗的特殊问题脑出血治疗的特殊问题 类类 (1 1)凝血酶原复合物浓缩剂、因子)凝血酶原复合物浓缩剂、因子复合物

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