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文档简介
特发性震颤 又称原发性震颤(ET),是一种常见的具有 遗传倾向的运动障碍性疾病。本病可见于任 何年龄,但多见于40岁以上的中老年人。 特发性震颤临床表现 特发性震颤唯一的症状就是震颤,偶 有报道伴有语调和轻微步态异常。患 者通常首先由上肢开始,主要影响上 肢,双侧上肢对称起病,也可单侧上 肢起病。一旦上肢影响后,常向上发 展至头、面、舌、下颌部。累及躯干 和双侧下肢者少见,仅在病程的晚期 出现,而且程度比上肢轻。 特发性震颤临床表现 主要表现为姿势性震颤,可同时含有运动性、意向 性或静止性震颤成分。震颤可能在指向目的的运动 中加重。典型症状是手的节律性外展,呈内收样震 颤和屈伸样震颤,旋前旋后样震颤(类似于帕金森 病)十分少见。书写的字可能变形,但不会表现为 写字过小。另一个常影响的部位是颅颈肌肉群。头 部、舌或发声肌均可累及,表现为患者手部严重的 姿势性震颤和头部震颤。震颤在发病1020年后会 影响活动,随年龄增长严重程度增加,以致完成精 细活动的能力受到损害。 特发性震颤临床表现 特发性震颤患者对乙醇(酒精)的反应是特征 性的。许多患者即使只摄取少量乙醇(酒精) 就可减少震颤。42%75%患者饮酒后震颤减 轻,但只是暂时的,一般维持24h,第二天 震颤反而加重。很少有报道乙醇(酒精)对其 他类型的震颤有类似作用,乙醇(酒精)是通 过中枢起作用的。 根据患者经常出现姿势性和(或)动作性 震颤,饮酒后减轻,有家族史,不伴神经系统 其他症状体征,应考虑特发性震颤可能。 特发性震颤的检查 血电解质、药物、微量元素及生化检查,有助于鉴 别诊断。 1.CT、MRI检查、正电子发射断层扫描(PET)或 单光子发射断层扫描(SPECT),对鉴别诊断有意 义。 2.肌电图(EMG)可记录到48Hz的促动肌-拮抗 肌同步化连续发放活动,另有约10%患者表现为促 动肌-拮抗肌交替收缩。单运动单元分析显示电冲动 是集合性或同步化的。震颤发作期间募集相中新募 集的运动单元有异常高的瞬间2050Hz放电频率。 3.基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重 要意义。 特发性震颤的诊断 1.震颤的临床分级1996年美国国立卫生研究院( NIH)特发性震颤研究组提出的震颤临床分级为5个 等级。 0级:无震颤。 1级:很轻微震颤(不易发现)。 2级:易发现的幅度不到2cm无致残性震颤。 3级:明显的幅度24cm部分致残性震颤。 4级:严重的幅度超过4cm致残性震颤。 特发性震颤的诊断 2.特发性震颤诊断标准美国运动障碍学会及世界震 颤研究组织提出的特发性震颤诊断标准。 (1)核心诊断标准:双手及前臂动作性震 颤。除齿轮现象,不伴其他神经系统体征。或 仅有头部震颤,不伴肌张力障碍。 (2)次要诊断标准: 病程超过3年。有家族史。饮酒后震颤 减轻 特发性震颤的诊断 (3)排除标准: 伴其他神经系统体征,或震颤发生前不久有外伤史。 由药物、焦虑、抑郁、甲亢等引起的生理亢进性震颤。 有精神性(心因性)震颤病史。 突然起病或分段进展。 原发性直立性震颤。 仅有位置特异性或目标特异性震颤,包括职业性震颤及 原发性书写震颤。 仅有言语、舌、颏或腿部震颤。 鉴别诊断 帕金森病():特发性震颤患者 合并帕金森病几率高于普通人群,研 究发现,患者亲属发生震颤至少 是正常对照组2.5倍,合并特发性 震颤患者的亲属发生震颤几率高达10 倍。说明特发性震颤与虽是两个 独立的疾病,但两者之间可能存在一 定联系。震颤以静止性为主,可 合并动作性震颤,常伴动作迟缓、强 直、步态异常和表情少等。 鉴别诊断 甲亢和肾上腺功能亢进:引起生理亢 进性震颤,对肢体施加较大惯性负荷 时,震颤频率可减少1次/秒以上,特发 性震颤无此表现;可伴食欲亢进、多 汗、心率加快、体重减轻、神经兴奋 性增高和甲状腺肿大等甲亢表现,伴 满月脸、向心性肥胖、高血压和多血 质等肾上腺功能亢进表现。 鉴别诊断 直立性震颤:表现站立时躯干和下肢 姿势性震颤,可累及上肢,伴体态不 稳和小腿痉挛,坐下或仰卧后缓解, 行走时减轻。 特发性震颤的治疗 症状轻微者不需治疗,症状明显者可 采取以下治疗措施: 特发性震颤的治疗 1、药物治疗 -肾上腺素能阻滞剂:可通过阻断外周2受 体起作用。心得安能减轻震颤幅度,对震颤频率无 影响,需长期服用,3090mg,分3次服。 扑痫酮也有效,可减轻震颤幅度,但特发性 震颤患者对此药常很敏感,不可按治疗癫痫用药, 应自小剂量50mg/d开始,每2周增加日用量50mg, 直至有效或出现副反应;通常有效剂量为100 150mg,3次/d,为提高用药顺应性,减少嗜睡副作 用,建议睡前服用。 肉毒毒素注射:可有效减轻肢体、软腭等震颤 ,减轻震颤幅度,对震颤频率影响不大。 其他:氯氮平、氟桂利嗪、左旋千金藤定碱、酒 精等。 特发性震颤的治疗 2、少数症状严重、以一侧为主和药物
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