肿瘤免疫治疗思考和对策ppt课件

苏州大学 张学光 肿瘤免疫治疗：思考和对策 肿瘤免疫治疗肿瘤免疫治疗 zz主要通过相关的技术方法增强肿瘤抗原的主要通过相关的技术方法增强肿瘤抗原的 免疫原性，进而诱导机体产生肿瘤特异性免疫原性，进而诱导机体产生肿瘤特异性 的细胞免疫应答来消除肿瘤。的细胞免疫应答来消除肿瘤。 zz肿瘤相关及特异性抗原的存在是肿瘤免疫肿瘤相关及特异性抗原的存在是肿瘤免疫 治疗的基础，但因受到肿瘤细胞本身及外治疗的基础，但因受到肿瘤细胞本身及外 在多种因素的影响，怎样诱导有效的肿瘤在多种因素的影响，怎样诱导有效的肿瘤 免疫应答，是一个令人困扰的问题。免疫应答，是一个令人困扰的问题。 zz1.1.非特异性主动免疫疗法非特异性主动免疫疗法 非特异性刺激因子非特异性刺激因子 细胞因子细胞因子 zz2.2.特异性主动免疫疗法特异性主动免疫疗法 肿瘤疫苗：肿瘤疫苗： 包括处理的瘤细胞、肿瘤抗原肽和人工包括处理的瘤细胞、肿瘤抗原肽和人工 合成肽合成肽 抗原作为疫苗、癌基因产物。抗原作为疫苗、癌基因产物。 肿瘤抗原特异性肿瘤抗原特异性DCDC疫苗疫苗 肿瘤的主动免疫治疗肿瘤的主动免疫治疗 zz1 1、过继性细胞免疫治疗、过继性细胞免疫治疗 LAKLAK、TILTIL、CTLCTL zz2 2、肿瘤的抗体导向治疗、肿瘤的抗体导向治疗 抗体偶联物抗体偶联物 双特异性抗体双特异性抗体 zz3 3、特异性免疫治疗、特异性免疫治疗 分子疫苗分子疫苗 肿瘤抗原特异性肿瘤抗原特异性CTLCTL细胞治疗细胞治疗 肿瘤的被动免疫治疗肿瘤的被动免疫治疗 影响宿主肿瘤免疫的因素影响宿主肿瘤免疫的因素 zz肿瘤细胞低表达肿瘤细胞低表达MHCMHC分子分子 zz肿瘤细胞缺乏共刺激分子肿瘤细胞缺乏共刺激分子 zz肿瘤抗原是沉默抗原或为低免疫原性肿瘤抗原是沉默抗原或为低免疫原性 zz肿瘤抗原特异性肿瘤抗原特异性CD4+TCD4+T细胞克隆丢失细胞克隆丢失 zz肿瘤细胞产生大量抑制因子肿瘤细胞产生大量抑制因子 zz肿瘤细胞增殖超过免疫细胞对其杀伤能力肿瘤细胞增殖超过免疫细胞对其杀伤能力 第一信号第一信号 MHCMHC MHCMHC TCRTCR CD4+TCD4+T 共刺激分子共刺激分子 CD28CD28 共刺激分子共刺激分子 B7B7 肿瘤抗原肿瘤抗原 第二信号第二信号 第一信号第一信号 MHCMHC TCRTCR CD4+TCD4+T 共刺激分子共刺激分子 CD28CD28共刺激分子（沉默型共刺激分子（沉默型/ /低免疫原）低免疫原） B7B7 肿瘤抗原肿瘤抗原 第二信号第二信号 MHCMHC 激发有效激发有效T T细胞介导的抗肿瘤反应细胞介导的抗肿瘤反应 的物质基础的物质基础 zz肿瘤抗原多肽必需经过抗原递呈细胞（肿瘤抗原多肽必需经过抗原递呈细胞（APCAPC ）加工处理后，形成）加工处理后，形成MHCMHC分子复合物，才能分子复合物，才能 被被TCRTCR识别，产生识别，产生抗原特异性激发信号抗原特异性激发信号； zz还需依赖于还需依赖于APCAPC表达的共刺激分子与表达的共刺激分子与T T细胞上细胞上 表达的相应分子结合后产生的表达的相应分子结合后产生的共刺激信号共刺激信号。 一、树突状细胞在肿瘤免疫中的应用 z树突状细胞（DC）是机体内最重要 的一群抗原提呈细胞，是机体免疫 应答的有力启动者，以DC为物质基 础的免疫疗法是近年来新发展起来 的一种新的生物治疗手段。 DC激发肿瘤特异性免疫应答的三个环节 z1. 肿瘤特异性抗原的递呈； z2. 肿瘤特异性CTL细胞和非特异性杀伤细胞 的活化； z3. 效应细胞向肿瘤部位的迁移和清除肿瘤的 限制因素的识别。 z主要目的是诱导患者机体产生肿瘤特异性的 、持久的免疫应答。 主要治疗策略 z（1）直接输注DCs，以激发机体免疫功能 的主动免疫； z（2）以经自体DCs体外扩增、激活的T淋 巴细胞（CTL）为物质基础的过继免疫疗 法，使肿瘤患者产生有效、持久的抗肿瘤 免疫效应。 3.DC体外扩增的方法 z DC 在组织中含量甚微，细胞表面缺乏特征性的标志， 不易与其它细胞分离。细胞来源的困难一度限制了对DC生物 学特性等方面的深入研究。 z 在应用中发现治疗时使用的DC可能并不完全成熟，相当 一部分回输的DC是非功能性的幼稚DC，从而大大降低了治 疗效果；而如果仅仅应用未成熟的DC往往只能导致机体的免 疫耐受。 国内外许多实验室都致力于研究 通过体外培养获得大量高纯度功能性 成熟DC的方法 z 目前用于临床和实验研究的DC 大多是通过体外分 离DC的前体细胞，在含有有关细胞因子的培养体系 中诱导获得。 z 骨髓、脐血、外周血CD34+细胞或外周血单个核细 胞均可作为体外培养DC的来源。 z 适当的细胞因子配伍和应用顺序对DC的培养具有重 要作用。 肿瘤抗原特异性DCs的制备 z细胞性肿瘤抗原体外冲击DC：包括采用灭活的肿 瘤细胞或凋亡的肿瘤细胞负载DC; z合成的肿瘤细胞抗原或抗原肽体外冲击DC; z肿瘤抗原提取物负载DC：目前常用的提取物包括 肿瘤细胞碎片、酸性洗脱肽及mRNA抽提物; z基因修饰的DC：包括肿瘤抗原编码的基因及某些 细胞因子（GM-CSF、IL-7、IL-12等）通过病毒 导入DC。 二、细胞毒性T细胞在肿瘤免疫中的运用 zCTL抗凋亡能力测定 FLIP、Bcl-2、Bax z 51Cr释放试验 对相应肿瘤细胞的杀伤作用 对自体PBMC的杀伤作用 zT细胞趋化实验 A病人选择 z 已经病理组织学确诊为非小细胞肺癌 z 已失去手术机会或不愿接受手术治疗 z 住院病人 z 临床分期（TNM）：期及期以上 z 年龄65岁 z 预计生存期1.0年 z 生存质量评分60分 z 心、肝、肾等脏器功能基本正常 z 知情同意的志愿受试者 B肿瘤治疗 za）将病人随机分为A、B、C三组， zA组：对照组，行常规的正规放疗或化疗； zB组：试验组，正规化疗+肿瘤抗原特异性自体T 细胞过继免疫治疗； zC组：试验组，正规放疗+肿瘤抗原特异性自体T 细胞过继免疫治疗； zb) 肿瘤抗原特异性CTL输注程序：在减瘤治疗后 ，分3次回输体外扩增的自体T淋巴细胞（1109/ 次），即在最大程度降低机体的肿瘤负荷后，重 建患者的细胞免疫功能。 C疗效评价 z a) 二个疗程后，按WHO的判定标准，评定疗效 z l CR（完全缓解） z l PR（部分缓解） z l MR（稳定） z l NC或PD（无变化或进展） z b) 生存质量评分（Karnofsky的标准） z 根据肿瘤患者治疗前后的精神、睡眠、食欲、疲乏、疼痛 、家庭理解与配合、同事的理解与配合、自身对癌症的认 识、对治疗的态度、行为状态、日常活动 z 情况、面部的表情等进行等级综合评分。 z c） 临床症状体征改变的分析。 z d） 生存期、中位生存期的分析。 z e） 免疫功能状况的分析 z 采用免疫荧光标记法分析患者治疗前后的T细胞及其亚 群功能变化（CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、 CD4+/CD28+、CD8+/CD28+、CD4+-IFN-+、CD8+-IFN-+ 、 CD4+-IL-10+、CD8+-IL-10+、CD56、CD40L、CD95L） z 采用ELISA法分析患者治疗前后的血清细胞因子水平变 化（IL-2、sIL-2R、IL-10、IL-12、IFN-） z 患者治疗前后自体T淋巴细胞对相应肿瘤细胞的杀伤效 应测定（51Cr释放试验） z 肽-MHC四聚体的测定 三、免疫分子的分析及临床意义 Dual Parameter Histograms 1 1 FSC Size SSC granularity 3 3 2 2 Lymphs Monos Grans 25 抗体的基本结 构是一个Y型的 多肽链，由两条 完全相同的重链 和轻链组成。 抗体（Antibody,Ab）是血液和组 织液中的一类糖蛋白，以球蛋白的 形式存在血清中，也是B淋巴细胞识别 抗原后增殖分化为浆细胞所产生的体 液免疫应答效应分子，也被称之免疫 球蛋白（Immunoglobulin,Ig）。 杂交瘤技