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了解ECMO 发展史 20世纪30年代Gibbon等人发明了体外循环机。 1956年第一个膜式氧合器诞生并用于临床。 1972年Hill首次应用膜肺治疗呼吸衰竭并取得成功。 1975年Bartlett报道了ECMO在新生儿中的应用。 20世纪以来，ECMO迅速发展。 ECMO和体外循环的区别 CPB ECMO 设备 3个以上泵 滚压泵 一个泵 离心泵 热交换水箱 恒温水箱 氧合器 开放式 PVC 密闭式 表面涂层 抗凝 常规肝素化 ACT400秒 少或不用 ACT200秒 时间 短 1-4小时 长 3-8天甚至数周 建立途径 开胸心脏插管 股部或颈部动静脉血管 更换 无需 一次性 视具体情况更换氧合器 温度 低温 常温 血液稀释 有 无 原理 心肺病变或创伤 呼吸循环衰竭 适应症 辅助时机 ECMO支持有效性 ECMO ECMO的呼吸支持 支持方式 优越性 机械通气管理 V-V:主要途径（心功能良好）V- A：呼吸循环衰竭时主要方式A-V ：心功能较好而氧合较差 ECMO建立前可设FiO2为1.0，气 道峰压30，PEEP10。建立后可设 FiO20.5，气道峰压20-30， PEEP10，呼吸频率5-10bpm,通气 量5ml/kg。 1.避免高机械通气防止肺脏损伤 2.恢复肺泡功能 3.维持气道平均压10-20，FiO20.5 ECMO循环支持的优点 有效改善低氧血症，排除CO2，满足氧供 有效的心脏支持，避免大量正性肌力药物的应用 避免长期高氧吸入所致的氧中毒，降低了人工呼吸参数 对机体水电解质及酸碱平衡进行可控性调节 心脏前后负荷明显减轻，有效预防了心室重构 儿茶酚胺类药物使用明显降低，减少了心律失常的发生 治疗原则 早期 中期 晚期 稳定生命体征；减轻心脏负 荷；偿还氧债；纠正内环境 紊乱 等待恢复：减少流量；各脏器 功能恢复，应及时追加肝素； 预防感染；病情评估 减少ECMO辅助功能：增 加肝素，防止系统内血栓 形成。 ECMO痊 愈 出血、血栓 肾功能不全 ECMO 感染 多系统并发症 ECMO是目前短期心肺支持的有效辅助方案，在 紧急情况下使用能够争取宝贵的时间，帮助患者 度过危险期或过渡到其他治疗，但是ECMO 长 时间的使用并发征较多。所以ECMO心肺治疗的 同时，也要注重整体治疗。 一 血液系统保护 ECMO期间，生理的血液稳态机制被打破，同时内膜 涂抹的肝素为非生理内皮细胞化人工材料，血液 与这些异物表面接触，部分血液成分被激活导致 全身广泛的炎性反应综合征，激活凝血瀑布系统 ，补体系统等，凝血全身肝素化和凝血功能障碍 ， 导致出、凝血异常。 预防出血 常见原因 全身肝素化和凝血功能障碍 血小板数量减少或功能低下 凝血因子缺乏 插管时周围组织止血不彻底 措施 抗凝监测 保护凝血机制 1.血小板计数低于50109L需要补充，每24小时监测一次 2.ACT监测：目前是ECMO中监测抗凝的最好手段，ECMO中维持在150- 200秒，根据ACT时间调整肝素的泵入速度。 3.凝血酶时间、ATPP监测、FDP、D-二聚体监测等 1.肝素涂抹技术 2.抗纤溶药：6-氨基乙酸，氨甲环酸，氨甲苯酸等 3.减少凝血因子消耗 预防溶血和高胆红素血症 常见原因 红细胞破坏 剪切力和喷射力 静脉引流负压过大 血泵的影响 措施 二 预防感染 常见原因 血管内留置导管感染 肺部感染 尿路感染 伤口感染 肠粘膜屏障功能障碍 措施 无菌观念 预防性抗生素的应用 加强气道管理 创面消毒覆盖 操作人员认真洗手 及时更换导管等 三 多器官保护 肾脏保护 肺保护 循环系统保护 中枢系统保护 肾脏保护 肾功能不全是ECMO常见并发症之一。 主要表现： 每小时尿量0.5mlkg 氮质血症血BUN50mgdl或持续25mgdl Cr 5mgdl或持续2mgdl 尿镜检发现蛋白、细胞以及各种类型的管型 电解质和酸碱平衡紊乱 常见原因 肾脏缺血 血容量，升压药等 毒性代谢产物 血液破坏：游离血红蛋白 感染：炎症介质释放 局部缺血再灌注后，大量毒性代谢物质释放 预防措施 肺保护 ECMO过程中肺部相关并发症包括肺部感染、气胸 、肺水肿、肺不张及胸腔出血等 肺部并发症不仅可导致自身呼吸功能进一步障碍， 同时还对心肺功能的恢复产生负面影响及延长 ECMO辅助时间 常见原因 呼吸机肺损伤：高压、高氧、高潮气量 体循环缺血或缺氧 ：肺组织营养血管供血或供氧不足， 可通过肺毛细血管通透性增加导致肺组织水肿 气道护理不完善 凝血功能障碍 胸腔内出血和肺组织内出血 肺组织的炎性反应 措施 维持呼吸道清洁和通畅 避免肺不张、减轻炎性反应 容量控制、压力控制 减少出血 鼓励并维持患者清醒，鼓励患者咳嗽 纠正解剖畸形 明确胸腔出血，及时探查 循环系统保护 由于病人术前存在的心肌缺氧或/和明显心功能不全。 ECMO辅助一方面为循环系统功能及血液携氧提供了不 同程度的支持作用；另一方面人工循环的介入可能导致 循环系统的并发症 主要表现：动脉血压不稳定、心输出量降低、心肌顿抑 、心腔内血栓形成、心律失常和心跳骤停等 常见原因 心脏功能不全：原发病、前后负荷增加，灌注不足 心脏内血栓形成 血钾异常或者血钙异常 心脏填塞 张力性气胸、血胸 措施 中枢系统保护 中枢神经系统损伤是导致ECMO失败的重要原因之一， 尤其是对婴幼儿病人 主要临床表现包括：脑水肿、脑缺氧、脑梗塞和颅内出 血等 V-A ECMO由于其直接的动脉灌注及颈部血管插管，更 容易出现脑组织出血、供血不足或脑梗塞 完全性脑梗塞是ECMO最严重的并发症 发生率：儿25.7%，成28.8% 常见原因 1.缺血缺氧、高碳酸血症、酸中毒、脓毒症、晶体液或高 渗液输注速度过快 2.胎龄小于37周 3.血液与大量人工材料表面接触，导致血小板减少、功能 改变、补体和白细胞激活 4.颈部血管插管破坏了正常的灌注方式 5.栓塞等 措施 防止组织缺氧和高碳酸血症，纠正酸中毒 调整肝素输注速度，防止过度抗凝 维持内环境稳定，避免血压过高 胎龄小于34周的未成熟婴儿禁用 V-A ECMO后尽量修复颈动脉 积极预防水肿 ECMO前的准备工作：纠正低蛋白血症 正确管理静脉插管:保证引流通畅 保证组织有效灌注 增加肾脏排水 应用血液超滤器 四 维持水电解质平衡 长期服用排钾利尿剂的患者，ECMO治疗时应密切注意血 钾的变化 补钾的参考值：补钾量=0.3患者体重（kg） （预纠正钾浓度-实际钾浓度） 补钾时，仍需遵循慢速、低浓度的原则。由于ECMO患者 ，可方便使用超滤器，故在无尿或少尿时，仍可补钾。 若补钾效果不明显，应考虑缺镁的可能。 代谢性酸中毒防治 减少酸性物质摄入，合理预充 对肾功能不全或无尿患者，应用髓袢利尿剂 危重ECMO患者转流中应维持适当的麻醉深度，防止麻醉 过浅。 避免血液快速变温 五 维持酸碱平衡 代谢性碱中毒 纠正原发因素 药物：碳酸酐酶抑制剂，但是要注意，这种药物 可以加重容量缺少和低钾血症，需要监测血钾变化 尽量少用髓袢类、噻嗪类利尿剂 严重代谢性碱中毒时，可以同时使用超滤技术 呼吸性酸中毒 ECMO系统形成呼吸性酸中毒多是由于通气量（膜肺）偏 低或向氧合器引起吹入CO2所致，ECMO中未打开氧合 器的排气口或氧合器本身的排气功能不佳也能引起。 使用氧合器前，了解适当的血气比 增大通气量 无效时更换氧合器 呼吸性碱中毒 给予合适的氧流量或者通气量 严格控制医源性过度通气 带呼吸机的患者设定合适的呼吸参数 对膜肺，减低通气量是关键。 六 营养支持 ECMO期间影响消化吸收的因素 循环系统 低灌注、血管活性药物的使用肠道缺血 呼吸系统 缺氧、低氧血症肠道缺氧缺血 血液系统 凝血功能障碍消化道失血 泌尿系统 CVVH营养需求增加 开始喂养前，应对以下项目评估： 体重减轻、入院前营养摄入情况、疾病严重程度以及胃 肠道功能； 重症患者应当在入院后最初24-48小时内早期开始肠内营养