标准解读
《YY/T 0801.1-2010 医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》是一项国家标准,旨在规范医用气体管道系统中与患者直接接触或使用的终端装置的设计、制造、安装及测试要求。该标准适用于医院等医疗机构内输送氧气、空气、二氧化碳、氮气、笑气以及吸引(真空)系统的终端设备。
根据文档内容,对于这些终端装置有如下规定:
- 材料:所有组件必须采用符合生物相容性要求且耐腐蚀的材料制成。
- 设计:确保在使用过程中不会对使用者造成伤害,并能够有效防止交叉感染;同时要求具备良好的密封性能以保证气体传输的安全可靠。
- 标识:每个终端都应清晰地标示其功能用途(如O2代表氧气),以便于识别和正确连接相应的医疗设备。
- 连接方式:采用标准化接口,使得不同品牌或类型的医疗设备可以通用互换而不影响使用效果。
- 安全措施:包括但不限于过压保护、欠压报警等功能,确保即使在异常情况下也能保障人员安全。
- 测试验证:制造商需按照指定方法进行一系列严格的性能测试,比如泄漏率检测、耐久性试验等,来证明产品满足既定的技术指标。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2010-12-27 颁布
- 2012-06-01 实施
©正版授权





文档简介
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