2011年卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题（二）

2011年卫生资格考试中级主管药师专业相关知识模拟试题(二) _7 t( o1 V: y5 Z+ p% B一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。3 D1 n9 t6 X& M. C/ Q* eO1 z药筛筛孔的“目”数习惯上是指# q! z, H& w& & q. V) FA每厘米长度上筛孔数目( ) h( 4 k/ I/ L/ T7 R9 W8 B每平方厘米面积上筛孔数目* / I$ Xf( o& y V7 f- kC每英寸长度上筛孔数目# 2 1 D% B; 8 p. DD每平方英寸面积上筛孔数目* L4 t _) F9 / z# W9 b9 w. E每市寸长度上筛孔数目. Y2 A7 Y- iH7 f/ ) L, m/ FC# Z6 z- m- d. u2 K下列片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年的是6 f T3 k/ X% 2 i! x , u4 fA多层片, w+ _* z( E( j: X& fB植入片$ & Q! k& . n; y- C包衣片$ iT: Ie z6 cD肠溶衣片, f6 n7 h. ( |5 l5 IE普通缓释片4 Q7 C1 c+ u& + ZB/ ( d0 z: : YI8 Z& D4 Y: j最适合作片剂崩解剂的是7 k) X1 D4 9 p* A羟丙甲基纤维素5 L/ U+ B9 Q- k+ Z! F3 ZB硫酸钙 xK2 P F7 A) S) ET ?C微粉硅胶- N7 G2 x3 D5 LCD低取代羟丙基纤维素; . c! C; _- w$ cE甲基纤维素# 0 P/ v+ t4 E4 r$ + V: ND$ gZ7 U x$ L# & f在片剂中加入填充剂的目的是* . ?# X+ z. u! I+ sA吸收药物中含有的水分/ b5 r& W7 J+ _B促进药物的吸收8 G5 k# M( y% M( V! C增加重量和体积$ / B. P7 1 i/ c8 H; vD改善药物的溶出1 v4 ?% c4 * E- k2 y& t& ZE掩盖苦味! f9 _/ s8 e9 a7 y- ZC! U3 P+ w: U- u7 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的6 M& K3 L, i6 BA可压性和流动性+ A) X# H0 qL5 KB崩解性和溶出性( R0 u( 6 0 E8 z) xC防潮性和稳定性4 T( w j: w. # 3 MD润滑性和抗黏着性# q$ _7 p% |( 7 O; O: 6 v3 cE流动性和崩解性* n% w8 p6 Q1 q% d6 KA8 F& v( Z6 O# C小剂量药物必须测定* L5 j5 s; w2 |, j H5 aA含量均匀度# # N8 F* S( * 3 V2 GB溶出度1 d3 8 A& f# r7 A& XC崩解度0 Qg2 E2 s* r( ?2 ) N8 D- B! _- VD硬度3 V/ e0 O- O0 S5 B$ p7 E脆碎度! T: V- g6 G. u( 3 gA, R0 y) J) r, x% Z& O1 v包糖衣时，包隔离层的目的是$ R$ e+ E$ s. a* wA为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯, o1 Y7 n1 o8 9 V3 B为了尽快消除片剂的棱角0 P1 ? Ix! fC使其表面光滑平整，细腻坚实3 X! k- q% I& p4 0 Q3 bD为了片剂的美观和便于识别: b3 P9 s) & z/ fL7 t, j, ?# R! eE为了增加片剂的光泽和表面的疏水性) p# d1 N5 i& T5 B4 D, wA* s+ z3 o& % o* Z4 K o; nHPMCP可作为片剂的. T. T; j& $ t2 WA肠溶衣材料; 7 K) Qu+ ) ?: g8 F9 jB糖衣材料2 E) s0 L1 F4 H: $ KC胃溶衣材料9 d. V5 E* X1 g. | p. 2 j- v7 zD崩解剂材料 y1 N) ) k% W& E# M% KE润滑剂材料3 J# n7 X+ D! i R7 a9 8 qA) U! c5 i3 Q1 X4 1 x; y软胶囊剂俗称- P* ; S6 m* e) _& A! SA滴丸9 C$ k, G) o A2 u: + Zp7 nB微囊) s( j1 H6 r$ g: mC微丸2 r9 s s6 U2 mD胶丸; k7 C6 C& A) 9 x: E微球, I+ O- o5 D. s1 n; H9 k. lD6 i9 o5 s! L3 PVA的中文名称为9 h3 Q% b+ g* QA聚丙烯/ u( N( * a) hB聚氯乙烯5 g; H6 Y$ T& 6 g w4 jC聚乙烯吡咯烷酮 0 H/ L7 Z1 g+ V0 N- s& GGD聚乙二醇. T; J; K- L1 M) a4 x/ hE聚乙烯醇: r9 F/ H1 u4 Y$ vE# B; L9 X# m! w* Q$ U, D5 常用于o/w型乳剂型基质乳化剂的是; e3 i5 d7 g& N2 gA硬脂酸钙) I% a) j& D- u: l1 l2 Z9 a; YB羊毛脂# ?3 0 6 z8 c VC月桂硫酸钠2 r! 3 F% 2 l i+ r1 qD十八醇4 R4 _* c 4 Q6 F5 b) Y7 K% MUE甘油单硬脂酸酯) g7 |; O- x$ L4 o; L0 u, K3 B! h, LC o$ A& I9 h( U, S F3 下列是软膏水溶性基质的是$ ! L5 C2 2 tA植物油) 1 Z2 N$ 8 ) q4 PB卡波姆$ M. i) d& ? U# ?! bC泊洛沙姆3 W: J v # e9 tkD凡士林, a! Z# t7 z7 d8 QE硬脂酸钠, h% Z3 I4 C7 u+ zB$ P; T; x4 J# g, I/ T C* v制备混悬型眼膏剂，不溶性药物应通过2 ; u. . Z4 d$ c+ aA一号筛& s- _3 D2 7 i% C8 CB三号筛) : y$ f, CK9 J0 u! V+ Kp& uC五号筛) x: |+ p- b$ ?D七号筛4 M& F1 v2 | a* y. qw, E九号筛1 V A* e; x4 B8 s& L+ m5 zE5 t* a- H/ tW3 H p栓剂在常温下为+ N4 Y2 G# E1 v. HA固体, Q9 8 M5 V6 p v. hFB液体, V3 G6 A5 y ! E PC半固体* b$ % v0 5 BD气体( j) m5 _3 c* - 4 R% w, FE无定形, z! U1 , s- z! | L+ eA5 i, 4 A j; K- , I下列不属于栓剂水溶性基质的是 t+ a5 S; Z$ K) w2 LA甘油明胶1 S- t6 F+ V2 E0 f3 TB泊洛沙姆# R* q0 g& B4 Y: E# s/ : oC聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯! O. n/ |$ l9 b+ HD硬脂酸丙二醇酯3 k- z 7 r4 F* sE聚乙二醇7 |6 S5 F: A! oD- O7 p) G% a/ Q8 3 M( i, Z下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是( O$ e g. o$ R; M* L0 A半合成山苍子油脂8 G- ?* ( K& b1 g* iB可可豆脂) P y: 0 o6 f( _C半合成棕榈油脂* BR( R/ T1 1 z+ z- ND吐温61, p- y6 Q; u* o. y; A l5 sE聚乙二醇4000+ # K) U) B1 H. y f( yB( T& H) H2 l4 R下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是) H* c6 * P/ # X! w6 wA固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放人小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温以及较高温度（如55），观察其物理性质的变化& m, 4 5 : P+ w, / RB固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值2 Bc0 2 l6 M/ g, Q4 Q$ V0 oC对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究4 C* ?# d7 q B- qiSD对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍+ ! I3 r$ B6 D: TE对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性4 P rZ# T0 E % i1 DB; c9 Y% _ l* l3 l9 E中华人民共和国药典是由& % a3 # s- y4 e- m r. QA国家药典委员会制定的药物手册4 E( t9 |! x+ s7 otB国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 u1 x; B6 Q: p1 hC国家颁布的药品集 j3 L. c* E7 n; ND国家食品药品监督管理局制定的药品标准4 K* 3 i$ R4 D7 K+ aE国家食品药品监督管理局实施的法典/ z. Z- B& z8 F ) BN3 U$ K# C Z# D下列药物剂型的分类方法不正确的是7 g1 % o. q E; O/ E, ZA按给药途径分类* O. U. o5 $ |B按分散系统分类 GX5 , 8 L- cC按制法分类6 m: o! E1 I9 D- i* pD按形态分类+ D$ X& O0 d( X0 h) q* y+ RE按药物种类分类, S- T7 4 C& D2 w) BE6 F$ w) C. a- J: v0 吸入气雾剂的论述正确的是1 q$ b8 ) J/ m& |& o0 y9 DA口腔是主要的吸收部位1 A D; m6 |6 X- b/ |. bB咽部是主要的吸收部位. q7 e8 I9 E! W2 P6 sC可以起到局部治疗作用1 B j, L8 P5 |% W2 G- P( s; |1 LD药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比; I8 N; l $ y! j6 m+ c8 j2 N) ZE药物吸收的速度与药物的分子大小成正比c! R5 I4 q/ m8 I1 ICUy: I7 K( YM _$ |$ O5 j最常用的抛射剂是6 F5 l! b% V; X1 H1 |5 tA惰性气体# V* z7 G7 j0 B低级烷烃; x# f. A. J6 1 |. A% l2 K3 H2 cC氟氯烷烃: e h) a* lD氧气0 x( A9 h3 8 N3 C( s- s. F rE空气! ? B4 z# R; Ue3 FC1 L* j9 O o5 M3 9 H酯类降解的主要途径是& F* f/ M2 f0 G( q; A光学异构体# A S8 W3 D8 wu1 qB聚合2 - I9 c. P3 N# C水解 Z v. u( G& t3 7 u L5 j( X# yD氧化8 z$ s G( u: K& _6 S1 L4 NE脱羧& h; u$ e- y0 j4 ) k0 O( G0 ; C2 u3 Z7 e2 R! 0 |- d) 适合油性药液的抗氧剂有h O* p0 C4 N, U# wA焦亚硫酸钠8 y& I& S) LD/ r5 W5 VB亚硫酸氢钠/ D- i9 5 a4 F; k/ H, B% _C亚硫酸钠0 S4 ?/ $ T9 u- w, J; M1 p# cD硫代硫酸钠0 3 L8 O q. 5 i& , D8 z/ xE丁羟甲氧苯(BHA); M- Y# y8 q3 E) X4 ZE8 Y5 L4 G& _0 z0 % p% 7 c不属于固体分散技术的方法是. ?9 z; i2 J/ FA熔融法, E4 G3 a& H& h9 ?) V0 r eB研磨法$ p8 C( t+ y, R& # / MC溶剂一非溶剂法f% N Z. p) L& ND溶剂熔融法: o! b. ) b9 V; Z# qE溶剂法- h7 b- H8 k, 2 JC2 p 4 b! Y w关于微型胶囊特点叙述错误的是/ hS M/ D; H( c) o$ HA微囊能掩盖药物的不良嗅味5 l2 o5 - k0 vB制成微囊能提高药物的稳定性+ 2 : L5 V9 p! rC微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激惶; ) k* q% y1 $ pD微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存5 K# z/ i/ om n! g( wE微囊可提高药物溶出速率 6 z+ # D& W+ W$ yE: 3 u- R/ r$ m5 Z将挥发油制成包合物的主要目的是 & Y( B- H2 2 H3 v1 |4 Qo6 e5 v; V LA防止药物挥发/ KZ+ C0 ( xB减少药物的副作用和刺激性+ q# z$ A c4 o, L/ J4 0 * QC掩盖药物不良嗅昧7 Y2 P7 y: p/ 2 pYD能使液态药物粉末化! s: o! D J! M1 D/ P5 m# _ K* E能使药物浓集于靶区7 % j) Y) V3 v S% f3 A; _AA; a; p1 H. L; X ?( q- 可用于溶蚀性骨架片的材料为3 X7 R5 O1 * M; d! i, l6 k% m. nA单棕榈酸甘油酯 h P+ s6 q5 h5 YB卡波姆 R9 4 _. k K P5 y: SC无毒聚氯乙烯+ G4 O8 b$ p: X; m4 C5 x! F& hD甲基纤维素! O5 J2 * ) G W) k+ n$ SE乙基纤维素3 y5 h# G3 _8 E* h+ t& JA k! O: V$ T! k- A1 I! D3 d若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是) u y- : . Y E. z2 AA.6小时( ; q) b4 v4 b- _- |5 ! I( VB12小时) f3 v5 m! K( o1 mW u4 ZC18小时. W j5 d: i; ?3 C8 MD24小时8 K8 S4 w0 G& m9 h% t4 i7 . AE36小时1 & d) v) f TB0 E* A/ B |% r- kf7 U经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是/ T5 D& u. A. g# n% wA背衬层% 2 o) k! R% q) s, Z o7 aB药物贮库 y# c$ L6 r) n2 / d) a2 VC控释膜5 / W- q1 d) n! ( & G/ UD黏附层. O2 m, Y5 a$ H) aE保护层! e( s/ n3 y2 n6 d3 g8 t& bC1 o5 j) w& Q9 r+ w& Z% V0 植物性药材浸提过程中主要动力是9 o) X$ W9 % 1 M) KA时间0 T( G X* f n/ a0 jB溶剂种类 AK5 o$ Q, X- bC浓度差 iX X0 d2 J r8 T! Q WD浸提温度( b+ + ?: 8 F9 n. % M, |E药材粉碎度% _7 d2 R) L8 W0 yC) z* f* c/ i Q9 s5 W% c+ O9 U液体黏度随剪切应力增加而增大的流动称为7 I 4 h3 b# C8 H$ A塑性流动! 3 - % O% 0 g6 x: 2 i4 ?B胀性流动* n0 x# e& i6 j1 U* d: $ + KC触变流动; T, f( K* 3 D4 o: nD牛顿流动* d6 _ y- X2 v3 T Z0 c* j8 a* yE假塑性流动- d( S: t zB! q3 b3 J+ 3 h: G! Iv/ K抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂 或其他抗菌药物的用量应+ v: w7 R- w0 D/ n& z e$ ?A增加* R$ J) G1 E; 0 e5 T$ x# U( _8 |, B降低, % w7 K; % G$ j* F M) k9 vC不变$ U$ i1 8 |/ x# j: D根据环境而定8 W$ Y7 e L2 t6 aE根据pH值而定: s0 o$ M2 W6 P8 V2 W8 A7 E+ Vwy& Q影响药物增溶量的因素不包括: a$ # q O( x7 B, l9 IA增溶剂的用量* E: N. _8 C. 4 T: 4 B搅拌速度( |0 q/ _& ?: n2 T; CC药物的性质. Cn8 . N! D1 Q* M4 TD增溶剂加入的顺序6 x2 3 + n- N$ R# wE增溶剂的种类/ E7 e0 ?8 S; j! H6 mB# g # h2 Z7 r. z) q吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是9 D J# Ln+ G4 fA增溶# i r h# Q8 D! t Q. W& M7 w% lB助溶1 H3 ; v! z7 D2 j- k8 JC乳化% 2 r% S+ N/ 4 n, HD润湿( f4 yHM0 8 X+ q# GE潜溶+ x$ T5 q9 F MA$ C|, L& D b& d|9 u3 X) K表面活性剂的结构特征是8 R7 U0 yM x. W& f|7 QA有亲水基团，无疏水基团0 h3 x* f( L; uB有疏水基团，无亲水基团0 8 Z* u S( H! 1 b b. IC疏水基团、亲水基团均有5 l. 0 ?8 B) j* z6 ID有中等极性基团7 o( e! r6 |$ C+ GE无极性基团% M, s3 E- S, ! $ sC& / $ H3 O$ q下列属于无菌制剂的是: p( f2 4 3 $ y% YA体内植入制剂8 k( w8 V% I* I/ zB酊剂/ z3 A& c# k# W! qC醑剂+ t% D - S8 m$ b% l2 qD滴鼻剂2 o7 w- o% N6 O+ U. |% TE芳香水剂% v& v! e1 P5 W% 3 hA4 * M! Z4 q3 r) m- N. 下列剂型中吸收最快的是. * q) t2 x% e/ v6 - I- * D& ?! XA散剂+ S# v5 c3 x lB混悬剂. j8 i q2 Q% I8 nC胶体溶液, y# 5 k+ 2 M) z! B0 C, l* 0 buD溶液剂* S* - 1 p$ L- K2 d* IE胶囊剂( + 6 x+ G X! N( D. T( c9 l7 ?+ q1 N0 g单糖浆的含糖量(g/ml)应为7 u4 G; |/ U1 v9 V& _A85%# T& i6 Y8 a9 z8 N& aB65%. w$ y% u7 a8 o& w6 j. K. s k! C60% X) N; s# I, F% c. D3 l F hD64.7%. L/ g7 E3 z& FE75%( Z1 3 P6 U# f2 i* LA) c6 L7 t h+ x% Q7 b+ O下列不属于溶胶剂特性的是6 C( M8 KK1 S/ Q1 K- VA热力学不稳定# U$ J% b5 B/ J6 m8 + R/ W( zB能通过滤纸，而不能透过半透膜* * E( A8 X- w6 . u1 r& B) Q# - AC具布朗运动1 A- 6 _) j- r+ F/ N# FD不具丁达尔现象$ F, x0 wM! b7 GE胶粒带电8 * u! m; A* F# G 2 Q5 SD5 l R4 z6 v5 l- j# x Ku混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是F! p$ U+ s( c, W, i6 q& k! i# PA分散2 j8 Yu$ M/ kB絮凝- v# m2 Q% L# h( b7 u, DC润湿% D. m( e% J6 l7 $ r0 V6 CD乳化: v) K3 N, R: 7 % A y% D. E助悬/ ?7 D) + V+ l. aE7 |- i/ N: u2 Q% 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是0 F6 l2 3 h5 x V _4 f% oA混悬微粒的半径0 j* A2 F$ u5 - B混悬微粒的直径/ w9 | x& K1 K. P# # HC混悬微粒的半径平方3 j& 4 e7 C% xD分散介质的黏度) c; # O3 ( V+ P) 6 fE混悬微粒的密度: K# E0 e1 e2 & yD* H h% c& x0 m下列可用作润湿剂的是6 r9 l- w7 a2 l+ m& JA西黄蓍胶3 vY9 J8 i& R7 B zB甘油1 1 iw4 m8 n4 e3 O! N/ MC羧甲基纤维素钠3 $ g7 r# l5 o; 2 C, D枸橼酸钠( H1 C8 L( _; V9 l6 r: O3 J5 HE氯化铝* 8 I3 E# x+ k4 e3 n c- B2 X+ R! f& B5 Bl关于滤过的影响因素正确的是+ b+ O+ J k * V! l0 V& u( A滤液黏度越大，滤速越快; j r7 8 J* C* W1 W! CB滤床面上下压差越大，滤速越慢- TL4 - O2 I2 f UC毛细管半径越细，滤速越快& F9 p& x5 P# b/ V+ t: D滤层越薄，滤速越慢 w5 E* T# n) q. XE加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞# c2 y$ c/ I! S$ r0 d7 hE9 ?( |3 & z注射剂中使用的金属离子络合剂是?9 y; |- Q7 i. p- a3 qANaHC03; i4 * ?; X, CBNaC1( $ w. V6 2 t1 g- c! c; cC焦亚硫酸钠! 1 y$ O+ S. * Z! - B S; DNaOH7 / J3 C/ y2 x! ?% PE依地酸二钠) * Y6 M* |$ U7 l, JE4 Z8 Z! x$ W& P4 t关于注射剂车间的设计正确的说法是1 v. F; T9 x& JA人流物流要严格分开6 ?; J I, r$ n9 r. sB洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置6 U3 I7 I9 3 D4 C100级洁净室应设地漏5 F0 D! b8 9 z5 S5 p2 n. _D门的开启方向朝洁净度低的房间# F# E- ?! n* g7 6 bE洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求. F; v% n* # Y+ s7 JA/ I% R- G5 p# % h注射剂的特点错误的是; WA1 q+ . y7 h2 e$ qA全部为澄明液体，必须热压灭菌# V- H# H$ ?: : W7 G1 n7 B适用于不宜口服的药物_, B/ h, t C适用于不能口服药物的患者2 B K* y5 X1 i3 K, VD疗效确切可靠，起效迅速% s7 W$ h& 1 C3 m6 EGE产生局部定位及靶向给药作用: U& B5 , E+ H2 8 b+ CAM& |( f3 L& n3 S, C营养输液包括& d9 d9 d e8 F, I5 J) JA右旋糖酐输液# ?% U* U5 e2 6 C0 B乳酸钠注射液3 L! r, w2 L/ Y ?6 l) K: b4 C氨基酸输液! R1 Z: % c T7 S0 p, ) RD替硝唑输液+ E9 K- d6 g2 I! E6 Z& S! yE氯化钠注射液% J. O8 X, G% N/ V8 T$ M* q9 YC l4 E- G) M. y5 w将青霉素钾制成粉针剂的目的是, f5 9 n; X! AA免除微生物污染( p$ fX$ yZ6 d6 B防止水解) X% K1 i. D- a, r( H; 5 J7 TC防止氧化分解) T0 J6 k4 K8 R! vD携带方便3 _O6 K& R( I) p A2 l7 ?( TE易于保存, R8 H7 Z. J; |1 A6 t6 ! e$ # vB7 _2 J: |9 G/ e% q$ e生物膜的特点是 9 B8 x5 r; NA膜结构的对称性 Np& ?! y$ Q9 _ B膜的流动性及对称性1 / n9 V m; BC膜的通透性; Xj7 P. z: h! M, w: ? U: DD膜结构的流动性及不对称性) t# e l7 ME膜结构的不对称性; 5 G M0 x yg2 g1 f% H0 v2 dD9 w, T2 a5 f w8 |剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是1 y2 X F6 q6 f3 A; x4 S) o, _A溶液剂吸收速度大于混悬剂+ m! n- ; y- K4 ?$ v8 nB胶囊剂吸收速度大于混悬剂) $ p) 5 t8 p2 C- pC片剂吸收速度大于包衣片9 u7 V& V; R4 5 jD胶囊剂吸收速度大于包衣片 & W: W* ?& ! G, FE胶囊剂吸收速度大于片剂9 0 h% n- ZB# M/ ! A: _5 ( y( ) o2 J0 Uj: H大多数药物吸收的机制是6 & g4 s f1 1 g DA逆浓度差进行的消耗能量过程$ V( + s! x ?2 _2 o2 v; IB消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程+ z# A5 N; f4 h9 G9 ( h( b% dC需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程+ m# S5 m7 a# F; GD不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程( 4 t- n% m+ C# p# SE有竞争转运现象的被动扩散过程: |8 m) J- o$ P1 9 B/ S) |D4 V) p* t5 4 y. W/ 下列有关生物利用度的描述正确的是2 k8 v9 g( a$ r: i4 |A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低2 F3 h6 y9 K; w9 AB无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度1 4 Y G1 h; # g) e! iC药物微粉化后都能增加生物利用度% I4 B& _: d, p _, e& XD药物脂溶性越大，生物利用度越差% ?% / u; d6 b9 ?0 XE药物水溶性越大，生物利用度越好; Jz1 ?0 D0 y1 : O X; v B& i7 m& E+ W/ hs1 |胆汁排泄率较大的药物分子量是. F* n, V, y5 V! OA200( Q9 L9 b# , x; y; z8 w7 KB500% |9 f. F0 E p9 AC20002 K O. p: a3 S1 mD5000. s6 u9 6 r* qu% i3 E20000 g- w1 0 x7 C2 # zB& u* l: v5 p( s3 d( Z# ( z3 V8 D药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是2 O* C& m7 , KA尿药浓度! Z. k4 - 3 v( e/ r+ x! 4 LB血药浓度9 |4 b% T7 H1 G3 R9 T4 z6 m ; AC代谢速度7 P+ * ( a$ H( i5 f6 RD生物利用度$ F t* - s* l3 z* c+ X9 p6 E排泄速度6 3 C3 w2 V( w4 PB5 v: e4 K0 J6 : V2 V# W关于生物半衰期的叙述正确的是3 D/ g7 Z# Q b# o: l% D& D- CA随血药浓度的下降而缩短* A J; V/ H/ b* j# FB随血药浓度的下降而延长& _1 q0 r3 7 D9 u* d3 CC正常人对某一药物的生物半衰期基本相似; h% w- v# V7 k( GD与病理状况无关 3 r: M0 q! 0 x- TE生物半衰期与药物消除速度成正比9 T8 E9 I7 n7 u# d) ! _C# J0 R! : a0 5 i固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为; PK( x; E G/ G A混合度; 0 C6 A I . sB粉碎度# d4 J8 & N# 3 P; % ; D8 DC脆碎度( Y. n0 aA$ m9 w/ z7 A4 D崩解度7 s4 e$ q* i; Q; B* iHE溶解度; U2 Ei d$ - y# & EB9 F/ j7 ( z0 F: z% 2 p关于咀嚼片的叙述，错误的是; h8 3 b+ ! v7 v6 TA硬度宜小于普通片! B2 x. g2 S) f5 n4 s3 vB不进行崩解时限检查, y& o+ 1 w% B7 r7 HBC/ R; fC一般在口腔中发挥局部作用! W, C! M( X6 yD口感良好，较适用于小儿服用3 k9 X% G0 mp! e$ i+ 1 P8 YE对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效) v8 B b* r( ?( a, L* X5 oC/ K o . n- t微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为1 w; pA1 W4 B et) K$ U8 OACMC黏合剂9 g: % 7 A& _5 q$ HBCMS崩解剂 y0 cu2 n$ l% E: I, lCCAP肠溶包衣材料9 M/ c% e- B& R7 y; I9 & 7 DMCC稀释剂1 N( E0 T, E0 K/ Z+ G; E# VEMC填充剂9 w4 Z8 f4 n& X( Y4 m: SD6 8 B) E( D: t1 h) M下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是, O/ b: X* e ? q2 H A泡腾片7 s0 ah& h* ?3 m5 F5 QB分散片7 g+ & p L* J1 xC缓释片3 , D4 d% h5 AD舌下片: u, h! q6 A3 Y2 WE植入片, 3 I8 Y# l7 x2 w: G$ tA! c, : BC# E5 S$ g ) C$ S; H片重差异超限的原因不包括+ B- A7 ! S8 x8 fA冲模表面粗糙$ M( a3 X bB颗粒流动性不好8 O J! C; N3 b3 dC颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊% ( a8 A* |* Z _D加料斗内的颗粒时多时少 3 r( L& 7 W, D9 G$ G% k9 E冲头与模孔吻合性不好1 E+ r3 H m/ V: VA) Q/ ?* a) 4 D, + W关于肠溶片的叙述，错误的是, W; w5 K+ ! va. sA胃内不稳定的药物可包肠溶衣) K; / 2 O. E ?! B强烈刺激胃的药物可包肠溶衣5 K) 6 S) c% ! j6 i8 g+ m/ DC在胃内不崩解，而在肠中必须崩解, V+ OV* B/ g8 Y: mD肠溶衣片服用时不宜嚼碎! A: V: |; a y0 G& d* DE必要时也可将肠溶片粉碎服用; w. * HT0 K7 ( l2 g2 k% dd( E1 X& I/ D0 n% u5 b) + V s% A* K+ G; E缓释型薄膜衣的材料是6 j j4 Z& f% K9 IAHPMC1 B, O% G# n- g7 8 y/ 0 YBEC# % ) B$ b) U/ u5 C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素, Z2 e: R5 G( QaD丙烯酸树脂号5 d3 X. J5 0 . H9 z* w; |c% U9 rE丙烯酸树脂号! N/ O9 y( _6 zB$ - my p* _ U药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊3 A7 h9 a: 4 W! 9 NA变硬: a f/ h( d5 + o7 KB变色1 |: N( 2 & k) # q3 a j- 1 pC分解$ y1 K! 2 p u3 T7 i# xD软化; K0 p) U+ 3 h; Z- D4 lE变脆# U. j( J1 P: l; % lD F L* f% X+ J9 N4 y中国药典 (2010年版)规定，软胶囊剂的崩解时限为- h4 H! x4 A) c, P. 4 IA15分钟; A# R1 a* Ax, o1 r FB30分钟; G Z( c5 k) U h1 Z2 tC45分钟% F# a) F$ P; G. ?D60分钟/ Z, c3 m v7 & vE120分钟7 A4 l5 o2 k& O& P9 OD) a$ O7 H$ I. V+ x& U$ ?甘油在膜剂中主要作用是2 L& q) C3 M* L p8 mA黏合剂, R+ 8 3 f* R7 XB增加胶液的凝结力0 z: r4 |% d: C* HC增塑剂/ v* |% d& _- C, o. i3 GD促使基溶化9 j( t, _& t6 t8 P6 XE保湿剂$ w/ g6 j& J$ e7 O. vC/ Q0 p1 v5 u/ o5 K0 m4 I膜材PVA05-88中，05表示) j; z u7 m$ QA聚合度1 w9 xa/ Z* A+ NB醇解度! & L1 * z0 O* F. i$ b ?C水解度+ M G% |1 M* A) D酸解度6 f% X: b : X gE黏度+ n7 l: 7 _ K1 a# A# z u$ s5 k, S8 I# v下列给药途径适合膜剂的是& b M0 v$ u: m7 a7 W6 xA静脉推注/ P1 Q- S. 3 8 ?) c: hB皮下给药* A- m+ b1 r 3 t 9 s5 nC舌下给药7 T$ |$ y+ B5 K* s2 hD直肠给药* r0 ) M% p) V! I6 I& E静脉滴注3 M3 T+ yA! ( q! i- LC i 5 . d3 Z4 b- w2 Y6 j凡士林基质中加入羊毛脂是为了+ |% H& u# xG4 W- faA增加药物的溶解度: _1 B8 s+ t+ V( _& 4 Y: l, |B防腐与抑菌% H) ?) r1 9 _$ E2 s; |C增加药物的稳定性# B og$ b$ H3 K/ GD减少基质的吸水性3 _3 t5 T0 R+ qE增加基质的吸水性1 _# o i# J o2 vE: * JB- l8 n& 8 X( r下列是软膏水溶性基质的是& * N5 4 g1 y4 v8 ?9 J5 L6 A: A植物油) e7 O+ t; 8 9 n+ a& : NB固体石蜡& T: i+ o* , o3 pC鲸蜡; Z ?1 J) p0 h+ g8 Y0 T6 p, BD凡士林, y9 U8 $ G( Y7 T$ dE聚乙二醇% Y) N0 v; r4 Z# r+ u! r8 F, UE# e7 D, j1 v7 B1 % K4 d7 a制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 T* f7 W9 d- n- c G$ a3 L7 A任何基质都可采用水溶性润滑剂, h: o7 c% rB水溶性基质采用水溶性润滑剂0 R9 & 0 x! p$ E Y7 uC油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂# U# 6 o U# hP2 WD无需用润滑剂; p) f6 D/ w$ q. ( W1 L+ k* A9 O5 tE油脂性基质采用油脂性润滑剂2 B$ q4 B$ a) TC9 r% l1 F- V4 o# j7 ?药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是9 o0 n* b$ t9 W3 p$ X e( A肠溶片剂! D; n$ R3 k- G% B3 y7 j% e |7 Y# PB口服乳剂, g8 Z0 k8 V% Z9 g5 g# yC胶囊剂9 G7 | J9 o6 7 U6 0 cD栓剂* 8 ? H8 |) B( k) b/ ?. xE糖浆剂, S$ c! : 9 l( N8 g) x4 DD0 m- L1 e( H6 k8 6 A. N2 Z对药物制剂设计的目的，错误的叙述是- G; V/ s, |9 F! T3 x! xA根据临床用药的需求、药物的理化性 质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型0 8 , g) $ P E7 K. |B选择合适的辅料及制备工艺, K4 Q0 E1 I# yC筛选处方、工艺条件及包装3 uP( V* 5 i/ y+ h, xD便于药物上市后的销售3 / Q- j( x1 X1 c- S9 J! VE设计出适合临床应用及工业化生产的制剂. P# D; u2 L, u& W2 o$ - aD1 ? U* + U * I! d) / n) _+ ?) 新中国成立后，第一部中国药典颁布是在 - z# _) H L7 g; OA1950年 7 c l: V5 |: 1 t+ DB1953年% G: y8 G# B # f2 P C1957年9 Q3 f) 8 b( J1 p; MD1963年/ C# # L; s9 c; V# zE1977年; S% Z, J* d y; t% d; ?B. o! 0 G9 S; T2 B( z) u9 |& d; . # C2 - B将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于! z5 ?9 x% i, y/ . |A按照分散系统分类6 $ V# Z& o! Z) T5 P/ hB按照性状分类8 x! J0 i6 H# |3 7 z+ ? j