化验室顶岗实习报告.doc

一、企业概况石家庄三龙腾工贸有限公司是一个集科工贸于一体的新型科技型企业，公司一直致力于农药领域项目的研究与生产，有独立的进出口权，产品除内销外，还在欧美、印度、 日本、韩国、东南亚以及非洲等国家和地区拥有自己的稳定客户群。创业以来，公司秉承“科技创新、共享卓越”的经营理念，着眼于长远发展，坚持打造以“自主研发”为基础的核心竞争力。近年来自主研发了氟虫腈、溴虫腈、苯醚甲环唑、烯酰吗啉、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（下称甲维盐）等新型高效、低毒、低残留无公害农药的原药成熟生产技术。公司管理团队具有多年化工研发、生产和管理经验。除此之外，公司还与农业部药检所，中国农业大学，河北农业大学等政府职能机构、高校建立了广泛的合作关系，拥有一批在农药领域富有经验的外聘专家，他们与公司管理团队一起构成了企业强大的核心竞争力。除自主研发生产的产品外，石家庄三龙腾工贸有限公司还长期经销一般化学品及其它工矿产品，并为广大同行朋友提供异地产品销售代理。 厂区占地面积15000平方米，拥有固定资产2500万元，职工85人，其中，中、高级各类技术人员占全厂职工的20%。工厂设备先进，工艺领先，技术力量雄厚，主要以生产医药、香料、农料等中间体为主，在国内同行业中享有一定的声誉，公司紧紧把握世界医药发展脉搏，把尖端技术与先进管理思想有机的融合，加大新产品研发投入，加快技术创新步伐，确立了医药和农药中间体两大发展方向。新建的生产线，总投资近500万元，占地4200平方米，引进国际当今最先进的设备和技术，实现了生产过程及物流管理全自动化，全力打造了一个低成本、低能耗、无污染的具有国际水准的国内医药中间体行业绿色生产示范园区。，备近年来自主研发了氟虫腈、溴虫腈、苯醚甲环唑、烯酰吗啉、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（下称甲维盐）等新型高效、低毒、低残留无公害农药的原药成熟生产技术，产品备受市场推崇。 中国农药60年发展历程中，从无到有，从弱到强，尤其在改革开放30年，我国农药产业发生了巨大变化，石家庄三龙腾伴随着企业改革创新，经历了摸索、学习借鉴和自主创新的渐进过程，并进入跨越式大发展的新时期。改革开放之初，企业生产能力只有4条生产线，现在已经发展为拥有粉剂，乳液，除草剂等15条生产线。其主导生产能力和技术质量水平处于国内领先地位。从初期的低层次、低水平的生产模式发展到制造、研发、经营、流通等多领域的综合性大型企业。 随着对质量观念的深入理解，形成“以质爱农，以质为本”的企业精神，今天三龙腾在管理观念又有了新的目标，以“做好药，为农业”为企业发展的最高追求。多年来，三龙腾人始终秉承“以质爱民，诚信为本”的经营理念，视质量为生命，严格按严要求组织生产，树立并实施超人一筹的服务理念和举措，以优良的产品质量打造了过硬品牌，企业的社会知名度和美誉度一路攀升。企业及产品曾获得“质量无投诉单位”、“用户满意产品”、省“名牌产品”“著名商标”等荣誉。公司坚持诚信、创新、服务、团结，以科技为先导，以市场为导向，以效益为中心，推行品牌发展战略，生产经营和资本运营并举，全力发展公司业务，追求股东权益和社会效益的最大化。公司务实稳健的发展思路，将为企业持续稳定发展提供了保障和活力。我们的发展离不开您的支持，真诚的互惠合作将会共创崭新的辉煌。主营产品或服务：销售:乙虫腈,溴虫腈,氟虫腈,甲维盐 主营行业：原料药 杂环类 杀虫剂二、实习时间及岗位介绍实习时间：2010年3月至今我的工作主要是配合公司的需求及车间生产的要求做相应的分析、检验。化验室的主要工作是负责将化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成如下检验工作：（1）负责按照化验规则，组织化验人员对原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、动物实验进行监测，检验并及时填写检验记录，出具检验报告。（2）负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。（3）负责化验室化学试剂、危险品的管理工作。（4）定期做好培训和对检验方法和原理不断学习和理解（5）不断加深记忆对ph值、颜色、气味、鉴别、含量测定等检查项的要求（6）通过检验对生产工艺提出合理化建议（7）协助研发和技术部做好实验性阶段药品的小试，中试及终试（8）与车间生产部门做好沟通协作，共同使生产顺利进行岗位的工作内容主要是半成品定性定量分析，主要检测产品有氟虫腈、溴虫腈、苯醚甲环唑等品种。我们的主要任务是把药品通过对ph值、颜色、鉴别、含量测定等几个程序来达到可供生产的要求。我的工作主要是对来样被测药品进行ph的测定、颜色的观察、主要成分的鉴别以及对其含量进行测定。积极配合配制岗位，灌封岗位，做好药液以及注射用水的检查，并对发现的问题及时的反映，解决，保证生产的不间断，工作的顺利进行相应的分析、化验。第一，配合车间的工作进度对产品进行化验。化验时应注意检查液相色谱是否处于工作状态，进样时一定要洗针、擦针头，确保准确度，记录结果。流动相的配制时一定注意要用专门试剂，每次配制的不可混用。第二，配合公司产品的出产分析产品的含量。车间取样测样后要及时无误的把结果告诉生产部门。第三，配合研发新产品和其他同事完成了一些工作任务。在师傅的指导下进行试验，研发我们的新品主要是在目前产品基础上继续加入试剂反应，观察变化并记录。第四，实验产品合格后到车间辅助生产并指导其他员工，确保产品质量。在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。早上要先打开通风厨把我们前一天被污染的空气排除室外，把我们的试验垃圾如废液倒入废水池，固体垃圾放入回收箱。使用试剂前认真阅读使用说明书明白它的性质，必要时要带一次性手套。注意用电安全。如有意外及时断电。所以我工作投入，能够正确认真对待每一项工作，熟记各项安全措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种产品和需要处理的原料及试剂，集中分类处理，不随意乱倒。这些对环境都很有影响。在刷洗瓶子时，不随便倒沾有有害成分的污水。同时注意到实验室的通风和各种化学试剂及产品的摆放问题。在岗位上测定ph值使用的是灵敏酸度计来测定，操作步骤包括：仪器的安装，标准缓冲液的配制，校正和测量安装电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据，同时必须接地良好，否则在测量时可能指针不稳。仪器配有玻璃电极和甘汞电极。将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。甘汞电极在初次使用前，应浸泡在饱和氯化钾溶液内，不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。测量将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的ph。若在量程ph07范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于ph714处再测量。测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在ph7处，否则重新调整。关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。三工艺流程1、物质分析检测原理及方法本实验室用的是高效液相色谱法。高效液相色谱（hplc）还可以称为高压液相色谱，高速液相色谱，或现代液相色谱，hplc能在短的分析时间内获得高柱效和高分离能力，高校液相色谱分析法与气相色谱分析法一样，分离效率高，灵敏度高，分析速度快的特点。高效液相色谱的方法分为液固色谱、液液色谱、键合相色谱法、体积排阻色谱、微柱液相色谱法、二维高效液相色谱法等。本实验室主要采用液固色谱，其原理是基于各组分吸附能力的差异进行混合物的分离。其固定相是固体吸附物，它们是一些多孔的极性微粒物质，当混合物随流动相通过吸附剂时，由于流动相与混合物中各组分对吸附剂的吸附能力不同，故在吸附剂表面组分分子和流动相分子对吸附剂表面活性中心发生吸附竞争与吸附剂结构和性质相似的易被吸附，呈现了高保留值，反之与吸附剂结构和性质差异较大的组分不易被吸附，呈现了低保留值。hplc仪器的工作过程为：取小米粒大小的产品放入取样瓶中用流动相稀释，如固体不容易溶解就放入超声波中待产品全溶后用微量进样针吸取样品，在进样时要反复的洗针，最后敢尽气泡进一定量的液体。高压泵将贮液器(或槽、罐)中的流动相溶剂经进样器送入色谱柱，然后从控制器的出口流出(通常要回收)。当注入待测样品时，流经进样器的流动相将样品各组分带入色谱柱中进行分离，分离后的各组分依一定的顺序进入检测器，检测器产生的信号由记录仪记录下来，最后形成液相色谱图，记下数据来进行分析。这就要求我们寻找合适的方法对这些原料进行检测，对其进行定性和定量分析，以确定原料的品级和使用范围。大多采用比较简单快捷的化学分析法进行测定各组分的含量，这些方法对测定含量较多，纯度要求较低的样品测定优点较多，准确度较高，对其中的微量组份等的测定也比较准确。要求我们使用更加精密准确的方法和仪器进行测定。这些实验采用传统化学分析法和现代仪器分析法相结合，对含量较高的组份使用滴定分析法，对微量组分使用仪器分析法进行测定，合理安排，对原材料进行准确的检验。2、分析操作（1）试剂：性质、用途等试剂性质用途磷酸纯净的磷酸是无色晶体，熔点42.3摄氏度，高沸点酸，可与水以任意比互溶。主要用做有机合成催化剂双氧水一种二元弱酸，具有氧化性、还原性，是一种较好的氧化剂，本身被还原为水，不引入杂质。可以用来制氧气、杀菌消毒。用于合成无机过氧化物，和有机过氧化物乙酸无色的吸湿性液体，凝固点为16.7 c (62 f) ，凝固后为无色晶体、弱酸，具有腐蚀性，其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用，乙酸是规定的一种酸度调节剂可用做实验溶剂及配制高效液相色谱流动相乙酸乙酯无色、水果香、易燃。溶于水，与乙醇、乙醚氯仿互溶、溶于丙酮、苯。常用作涂料的稀释剂和油脂的萃取分离溶剂主要用做作溶剂乙醇无色，有芳香气味的液体。易燃，应密封保存。与水、乙醚、氯仿、苯、甘油等互溶。是最常用的溶剂重要的有机溶剂色谱甲醇无色、透明、易燃、易挥发的有毒液体，略有酒精气味。分子量32.04，相对密度0.792(20/4)，熔点-97.8，沸点64.5，闪点12.22，自燃463.89，蒸气密度 1.11，蒸气压 13.33kpa(100mmhg 21.2)，蒸气与空气混合物爆炸下限 636.5 % ，能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶，遇热、明火或氧化剂易燃烧配制高效液相色谱流动相磺酰氯无色发烟液体，有强烈的刺激性臭味用作药剂，有机氯化物剂盐酸氯化氢（hcl）气体的水溶液，五大无机强酸之一。有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色。用来调产品的ph值（2）仪器：规格、功能等仪器规格功能分液漏斗容量/ml:250、1000分开两相液体；用于萃取分离和富积锥形瓶容量/ml:250、500加热处理试样和容量分析凯式烧瓶容量/ml:50、100、300消化有机物量筒容量/ml:50、100、500、1000粗略地量取一定体积的液体滴定管容量/ml:50容量分析滴定操作移液管容量/ml:1、2、5、10、25准确地移取溶液干燥器容量/ml:300保持烘干及灼烧过的物质的干燥；干燥制备的物质冷凝管全长/ml:320、370、390冷凝蒸馏出的蒸气，蛇形管用于低沸点液体蒸气抽滤瓶容量/ml:250、500、1000、2000抽滤时接收滤液烧杯容量/ml:150、250、500、1000配制溶液溶样容量瓶容量/ml:250配制准确体积的标准溶液或被测溶液（3）分析操作过程hplc仪器的工作过程为：高压泵将贮液器(或槽、罐)中的流动相溶剂经进样器送入色谱柱，然后从控制器的出口流出(通常要回收)。当注入待测样品时，流经进样器的流动相将样品各组分带入色谱柱中进行分离，分离后的各组分依一定的顺序进入检测器，检测器产生的信号由记录仪记录下来，最后形成液相色谱图。高效液相色谱的方法分为定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。 主成分自身对照法当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并和对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。 内标法测定供试品中杂质的总量限度 采用不加校正因子的峰面积法。取供试品，按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图；再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30以上，否则应调整注样量或检测器灵敏度。 如果色谱图中没有与色谱图上内标峰保留时间相同的杂质峰，则色谱图中各杂质峰面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。如果色谱图中有与色谱图上内标物质峰保留时间相同的杂质峰，应将色谱图上的内标物质峰面积减去色谱图中此杂质峰面积，即为内标物质峰的校正面积；色谱图中各杂质峰总面积加色谱图中此杂峰面积，即为各杂质峰的校正总面积，各杂质峰的校正总面积应小于内标物质峰的校正面积。 加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分各品种项下的规定,精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： asms校正因子f- armr 式中 as为内标物质的峰面积或峰高，ar为对照品的峰面积或峰高； ms为加入内标物质的量,mr为加入对照品的量。 再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品（或其杂质）峰和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：ax 含量（mx）f-asms 式中 ax为供试品（或其杂质）峰面积或峰高； mx为供试品（或其杂质）的量。 f、as和ms的意义同上。 当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一份内标物质溶液时，则配制内标物质溶液不必精密称（量）取。 外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量 按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量： a 含量（mx）mr-ar式中各符号意义同上 由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时，以定量环进样为好。实例图1有机氯农药的测定高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。 图1示是其用于有机氯农药的测定： 采用液一固色谱法，固定相：薄壳硅胶corasil（3750m）；流动相：正己烷；色谱柱：50cm2.5mm内径；流速：1.5ml/min；检测器：示差折光 1艾氏剂、2p，pddt、3p，pddd、4666、5恩氏剂。（4）技术标准 名称：高效液相色谱仪 主要用途：用于药品等有机化合物的定量定性分析 一般规格和配置：运行环境温度：4-55运行环境湿度：5%-95%rh工作电压：220+5% v3、分析化验管理规章制度（1） 原始记录填写制度 数据要保持完整性。 要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 填写记录要按计量法规单位填写。 操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。（2） 化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 各种药品及试剂要分类保管。 仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。（3） 检验制度 样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。 在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。 （4） 药液的鉴别 药液鉴别一般采用薄层色谱法。 薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定。 （5） 保密制度 化验室人员要对以下内容保密 本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。（6） 化验室及无菌室安全卫生制度 化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。 用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。 无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯菌30分钟后方可入内工作。 凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。 检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。 化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。 四、实习过程中所遇问题及解决方法1、ph测定中的不稳定性在产品检验中，包含对药液ph的测定，开始的时候测定都是对留样的测定或者是对师傅已经测过的样品进行复测，并不知道在ph测定中对温度，稳定性，ph范围都有着要求，以至于第一次自己测正常产品弄坏了电极，通过学习仪器使用知识才知道，ph测定温度不能高于40摄氏度，最好控制在20-30摄氏度，而且在测定水的ph值的时候要先加入饱和氯化钾溶液，这样才能使水的ph控制在一个稳定的范围，另外在测定的范围不同时，校正仪器的缓冲液也有不同的规定，所以在每次的测定过程中我都严格遵守操作规程，慢慢的进入正常工作。2、色谱柱洗脱不完全在使用液相的一段时间里发现含量总是偏低，与工艺要求相距甚远，我在取样，做样，检测的过程中的操作都没有问题，于是开始和组长研究讨论问题的根源，同过对色谱柱这个关键环节的验证性试验，将药液样品加入色谱柱中（少量多次）约1厘米高度左右，打开下活塞，调节药液，使液面与吸附剂水平，倒入洗脱液纯化水30ml，少量多次（当少于10ml时一次倒入），洗脱杂质，然后再倒入63ml乙醇继续洗脱，少量多次，并观察柱壁上的气泡，当气泡下降至距低端约5厘米左右时，用烧杯接取洗脱液，并将剩余乙醇倒入柱中，接取至液面与吸附剂水平，接取完毕。最后用紫外分光光度计对洗脱物的吸收度进行测量，从而检测出色谱柱的洗脱作用有所降低。通过与组长的商议和讨论，找出解决方案，在检测药品的过程中减少色谱柱的使用次数，从而加强对药液含量测定的准确性，确保生产的安全顺利进行。3、化学品易中毒化验人员应了解毒物的性质，侵入途径，中毒症状和急救方法。一旦发生中毒事故，能争分夺秒的采取自救措施，力求在毒物被身体吸入前实现抢救，使毒物对人体的损伤减至最小。如氰化物或氢氰酸，入体途径呼吸道或皮肤。中毒症状；轻者刺激粘膜、喉头痉挛、瞳孔放大，重者呼吸不规则、逐渐昏迷血压下降、口腔出血。救治方法立即移出毒区，脱去衣服，进行人工呼吸，可吸入含5%二氧化碳的氧气就医。4、化学品易灼伤化验人员应了解化学品性质，腐蚀性和急救方法。一旦发生事故，能争分夺秒的采取自救措施，力求在毒物被身体吸入前实现抢救，使毒物对人体的损伤减至最小。如化学试剂碱类：氢氧化钠（钾）、氨、氧化钙、碳酸钾。急救或治疗方法：立即用大量水冲洗，然后用2%乙酸溶液冲洗，或撒敷硼酸粉，或用2%硼酸水溶液洗。如被氧化钙灼伤，可用植物油涂敷伤处。5、实验过程着火a，一旦发生火情，化验人员应临危不惧，冷静沉着，在不危及生命安全的前提，及时采取灭火措施，防止火势的扩展。b,应立即切断电源，关闭燃气阀门，移走可燃物，用湿布或石棉布覆盖火源灭火。c,若火势较猛，立即与相关部门联系请求救援，并选用适当的灭火器灭火。d,若衣服着火不可慌张乱跑，立即湿布或石棉布灭火，如果燃烧面积较大可躺在地上打滚。可燃性液体，如石油化工品，可使用的灭火器：泡沫灭火器、二氧化碳灭火器、干粉灭火器。6、突然停电停水a,接到停电停水通知时，应在停电、水前关闭电、水阀门，并根据情况做好储水准备。b,紧急停电时，立即切断所有仪器、电器电源，待来电稳定后再使用。c,紧急停水、电时，正在进行的试验：如真空操作应立即放空，蒸馏操作应立即移走热源。7、急性皮肤吸收 应立即脱去受污染的衣物，用大量清水冲洗也可用微温水，禁用热水。冲洗时间不少于15分钟，冲洗越早、越彻底越好。然后用肥皂水洗净，涂能中和毒物的液体或保护性软膏，还要注意观察清洗是否彻底。发生皮肤灼伤时要用大量清洁水冲洗。一级灼伤无需特别医疗护理（如阳光晒伤）。如脸上有水泡或灼伤面积大于手掌的二级灼伤千万不要刺破水泡，要立即进行医疗救治，否则会有感染的危险。三级灼伤要立即进行医疗救治。 五、结束语时间匆匆，在三龙腾实习的这段日子里，我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。同时，身为一名化验员我也在从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。化验工作精细琐碎，而且由于我们主要是搞研发，我们会经常遇到不同的新问题。所以为了搞好工作，我不怕麻烦，细心观察实验现象，向领导请教、向同事学习、自己摸索实践，认真学习相关业务知识，不断提高自己的理论水平和综合素质。我热爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，有主次的先后及时完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律，保证按时出勤。有效利用工作时间，坚守岗位，需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风在这工作的日子里，尽管有了一定的进步和成绩，但在一些方面还存在着不足。比如很多实验只是停留在简单的