高考生物二轮复习 第三单元 遗传、变异与进化 专题二 遗传的基本规律及伴性遗传课件

专题二 遗传的基本规律及伴性遗传 u知识主线自主检索 u再悟高考重点提炼 考点一 孟德尔定律及其变式应用 要点再回扣 1.验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系) F1自交后代的分离比为9331，则符合基因的自由 组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基 因控制 F1自交后代的分离比为31，则符合基因的分离定律 ，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 自交法 结论验证方法 测交法F1测交后代的性状比例为11，则符合分离定律， 由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F1测交后代的性状比例为1111，由位于两对同 源染色体上的两对等位基因控制 单倍体育 种法 取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若 植株有两种表现型，比例为11，则符合分离定律 取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若 植株有四种表现型，比例为1111，则符合自由 组合定律 2.高考常考的特殊分离比的分析 (1)具有一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比： 21说明显性纯合致死。 121说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不 同)。 (2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)： 9619(33)1 1231 (93)31 9439(31)3 151 (933)1 979(331) 133 (931)3 上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因 型比例不变，即A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1)，只是 性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明 有1/16的比例“致死”。 考情考向扫描 考向1 孟德尔遗传实验的科学方法及拓展应用 【典例1】 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状 由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该 选用的杂交组合是 ( ) A.抗病株感病株 B.抗病纯合体感病纯合体 C.抗病株抗病株，或感病株感病株 D.抗病纯合体抗病纯合体，或感病纯合体感病纯合体 【解析】 判断性状的显隐性关系的方法有：定义法 具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性 状就是显性性状，另一种性状为隐性性状；相同性状的雌 雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状 为隐性，亲代为显性。 【答案】 B 考向2 综合考查遗传基本定律的推理与概率计算 【典例2】 下列叙述正确的是 ( ) A.孟德尔定律支持融合遗传的观点 B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中 C.按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有 16种 D.按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代 基因型有8种 【解析】 孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，不相 互融合，A项错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂 中，B项错误；按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子 代基因型有333=27种，C项错误；按照孟德尔定律，对 AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有222=8种，D正 确。 【答案】 D 【解题技法】 用分离定律解决自由组合问题 首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在 独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问 题，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa； Bbbb。 【典例3】 假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且 对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问 题： (1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中 A基因频率a基因频率为_。理论上该果蝇种群随机 交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为_，A 基因频率为_。 (2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa和aa两种基因型，且比例为21，则对该结果最合理的解 释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代 中Aa和aa基因型个体数量的比例应为_。 【解析】 (1)该种群中，“雌雄个体数目相等，且对于A 和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型”，A和a的基因频 率均为50%，A基因频率a基因频率=0.50.5=11。该果蝇 种群随机交配，(A+a)(A+a)1AA2Aa1aa，则A的基因 频率为0.5。 (2)“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa和aa两种基因型”，说明基因型为AA的个体不能存活， 即基因A纯合致死。第一代Aaaa=21，产生的配子比例为 Aa=12，自由交配，若后代都能存活，其基因型为 AAAaaa=144，Aa和aa基因型个体数量的比例为11。 【答案】 (1)11 121 0.5 (2)A基因纯合致死 11 考点题组集训 1.基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位 基因自由组合，则下列有关其子代的叙述，正确的是 ( ) A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为 5/64 B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为 35/128 C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为 67/256 D.7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合个体 出现的概率不同 答案 B 解析 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概 率为C17(1/2) 7=7/128；3对等位基因杂合、4对等位基因纯 合的个体出现的概率为C37(1/2) 7=35/128；5对等位基因杂 合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为C57(1/2)7=21/ 128；7对等位基因纯合个体出现的概率为(1/2) 7=1/ 128，7 对等位基因杂合个体出现的概率为(1/2) 7=1/128。 2.(2017安徽合肥高三质检)某雌雄同株植物花的颜色由两 对基因(A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出现色 素，AA和Aa的效应相同)，该色素随液泡中细胞液pH降低而 颜色变浅。另一基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表 现型的对应关系见下表。 白色红色粉色表现型 A_BB aa_A_bbA_Bb基因型 (1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于_上，并且 该蛋白质的作用可能与_有关。 (2)纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是 粉色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。 (3)为了探究两对基因(A和a，B和b)是否在同一对同源染色体 上，某课题小组选用了AaBb粉色植株自交实验。 实验步骤： 第一步：粉色植株(AaBb)自交。 第二步：_。 实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论： 若子代植株的花色及比例为_， 则这两对基因位于两对同源染色体上。 (4)如果通过实验，确认上述两对基因位于两对同源染色体上 ，则粉色植株(AaBb)自交后代中，子代白色植株的基因型有 _种。 答案 (1)液泡膜 H +跨膜运输 (2)AABBAAbb或aaBBAAbb (3)观察并统计子代植株花的颜色和比例 粉色：红色： 白色=637 (4)5 解析 (1)由题意可知，控制花的颜色的色素位于液泡中，所 以B控制的蛋白质可能位于液泡膜上，且颜色与pH有关，所 以该蛋白质可能是控制H+的跨膜运输。 (2)纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是 粉色植株。可初步确定白色一定含有BB基因，所以亲本基因 型为AAbbAABB或AAbbaaBB。 (3)如两对基因位于一对同源染色体上，则遵循分离定律， 如位于两对同源染色体上则遵循自由组合定律，可通过子代 花的颜色和比值来区分。 如位于两对同源染色体上，则AaBb自交，子代表现型为粉 色A_Bb=3/41/2=3/8，红色A_bb=3/41/4=3/16，白色 A_BB+aa_=3/41/4+1/4=7/16，所以粉色红色白色 =637。 (4)白色植株的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb 共5种。 考点二 伴性遗传及人类遗传病 要点再回扣 1.伴性遗传问题整合 (1)性染色体不同区段分析： X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，存在等位 基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，不存在等 位基因。 (2)XY染色体各区段遗传特点： 基因位于1区段属伴Y遗传，相关性状只在雄性( 男性)个体中表现，与雌性(女性)无关。 基因位于2区段：属伴X遗传，包括伴X隐性遗传(如 人类色盲和血友病遗传)和伴X显性遗传(如抗VD佝偻病遗传) 。 基因位于区段：涉及区段的基因型女性为XAXA、 XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，尽管此区 段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍 有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如当基因在常染色体 上时Aaaa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性状(Aa)又 有隐性性状(aa)，然而，倘若基因在XY染色体同源区段上， 则其遗传状况为 这显然与常染色体遗传有区别。 2.遗传解题方法突破 (1)遗传系谱图中遗传病类型的判断: (2)特殊类型的判断： 性状的显隐性： 遗传方式： 如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基 因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。 考情考向扫描 考向1 遗传系谱的推断及概率的求算 【典例1】 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家 系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的 是 ( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性 遗传病 B.1与5的基因型相同的概率为1/4 C.3与4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型 D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的 最可能是其母亲 【解析】 由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲 病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病 为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患 乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a 表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因 型为BbXAX-，5的基因型为B_XAX-，两者基因型相同的概 率为2/31/2=1/3，B项错误；3与4的基因型分别是 BbXAXa和bbXAY，现论上其后代共有8种基因型、6种表现型 ，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染 色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲卵原细胞在减数 第二次分裂后期出现异常，D项正确。 【答案】 D 考向2 遗传推理、探究实验的设计 【典例2】 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位 于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父 的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的 基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩 的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么 ？ (2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女 孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖 母”)，判断依据是_：此外，_(填“能” 或“不能”)确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母。 【解析】 (1)若为常染色体遗传，可推测女孩基因型为 AA时，其父母亲均至少含一个A基因，但父亲的A基因可来 自该女孩的祖父，也可来自祖母，同理母亲的A基因可能来 自该女孩的外祖父，也可能来自其外祖母。 (2)若为X染色体遗传，可推测女孩的基因型为XAXA时， 其父基因型必然为XAY，而男性的X染色体一定来自于男性的 母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲，由此可推知该女 孩两个XA中的一个必然来自于祖母。女孩母亲的XA既可来自 该女孩的外祖父，也可来自其外祖母。 【答案】 (1)不能 原因是祖父母和外祖父母都有A基因 ，都可能遗传给女孩。 祖母 该女孩的一XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖 母 不能 考点题组集训 1.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b) 控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基 因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是 ( ) A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定为XAbXaB C.1的致病基因一定来自于-1 D.若1的基因型为XABXaB，与-2生一个患病女孩的概率 为1/4 答案 C 解析 依题意并结合图示分析可知，1和2都只含有1个不 相同的显性基因，2的基因型为XAbY，则1的基因型为 XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型为XaBXAb(正常)、 XAbXab(患病)、XaBY(患病)、XabY(患病)或XaBXAb(正常)、 XaBY(患病)，各个基因型出现的概率相等，A项正确；3的 基因型一定为XAbXaB，B项正确；4和2的基因型均为 XABY，4与3婚配，其女儿3的基因型为XABXaB或 XABXAb，表现型正常，2和3婚配，其儿子1的基因型 为XAbY或XaBY，其致病基因来自于1或2，C项错误； 1的基因型为XABXaB，2的基因型为XaBY或XabY，二者 婚配生一个患病女孩的概率为1/4,D项正确。 2.果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红 眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细 眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染 色体上的分布。 (1)果蝇M眼睛的表现型是_。 (2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色 体进行DNA测序。 (3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇 中既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不 遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相 同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配 子过程中_，导致基因 重组，产生新的性状组合。 (5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行 杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无 眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状 分离比如下： /3131111/2无眼 31313131111/2无眼 红眼 白眼 细眼 粗眼 长翅 残翅 灰身 黑身 雌性 雄性 F1 从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图 中数字)染色体上，理由是_ _。 以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐 性。 杂交亲本：_。 实验分析：_。 答案 (1)红眼、细眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交 换而发生交换 (5)7、8(或7或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗