[PPT模板]ROHS_培训.ppt

WEEE洗衣机;空调等. 第二大类:小型家用电子设备 吸尘器;钟表;理发;吹发等. 第三大类:IT及通讯设备 中央数据处理;个人计算机;台式电脑;笔记本等 . Date6 WEEE电话机;移动电话;语音答复系统等. 第五大类:发光设备 荧光灯光源;节能灯;荧光灯管等. 第六大类:电力电子工具 钻孔机;焊接工具;锁线装订工具等. Date7 WEEE电动火车汽车;游戏机等. 第八大类:医疗器具(不包括所有植入 ,感染类器具) 透析设备;分析仪器;冷藏工具等. Date8 WEEE家用或实验室用的测量仪器. 第十大类:自动售货机 热饮料自动售货机;自动换币机;自动释放所有类 型产品的的所有设备; Date9 什么是ROHS? ROHS限定的六大物质及限值: v规定物质 欧盟限值 所占比例 vCd (镉和镉化合物) 100PPM 0.01% vPb (铅和铅化合物) 1000PPM 0.1% vHg (汞和汞化合物） 1000PPM 0.1% vCr6+ (六价铬化合物） 1000PPM 0.1% vPBB (聚溴联苯) 1000PPM 0.1% vPBDE (聚溴二苯醚) 1000PPM 0.1% Date10 各国陆续推出针对环境有害物质之立法。 客户绿色采购准则对供应商之要求。 保护生态环境，维持资源循环，减轻 环境负荷,捍卫人类生活的健康和福祉。 提高产品在市场中之生命值,提升公司 的生产竞争力。 为何要推行ROHS? Date11 ROHS有害物质简介 危害 有毒 物 质质 消 化 系 统统 呼 吸 管 道 中 枢 神 经经 心 脏脏 系 统统 生 殖 系 统统 肝 脏脏 皮 肤 血 液 肾肾 脏脏 骨 胳 铅铅 + 镉镉 + + + 铬铬（ cr) + 汞 + Date12 铅的危害： 铅是一种具有神经毒性的重金属元素，铅有多种化合物 和存在形式,其毒性效应各有不同，但这些全被归类为危险 物质。 在人体内无任何生理功能，其理想的血液浓度应为“零 ”，一旦不为“零”就会对人体产生损害。然而，由于环 境中铅的普遍存在，绝大多数人体中或多或少存在着一定 量的铅，如果血铅浓度超过一定水平时，就会危害身体健 康，可以说，铅对身体是有百害而无一利。 铅毒是人类社会最不安定的生理因素，已使强大的罗马 民族全部灭绝；数以千万计儿童生命夭折；贝多芬这样的 天才英年早逝；造成数以十亿计的人失去智慧健康甚而混 然不知所觉。 铅毒是世界公敌，已引起各国政府和社会各界 的高度重视。 Date13 镉的危害 镉毒性很低但其化合物毒性很大。人体的镉中毒主要是通过 消化道与呼吸道摄取被镉污染的水、食物、空气而引起的。镉 在人体积蓄作用，潜伏期可长达10一30年。据报道，当水中镉 超过0.2mg/L时，居民长期饮水和从食物中摄取含镉物质，可引 起“骨痛病”。进入人体和温血动物的镉，主要累积在肝、肾 、胰腺、甲状腺和骨骼中使肾脏器官等发生病变，并影响人 的正常活动造成贫血、高血压、神经痛、骨质松软、肾炎和 分泌失调等病症。 日本著名的“骨痛病”受害者，开始时是腰、手等关节痛， 几年后，转为全身骨痛，不能行动最后骨骼软化萎缩，自然 骨折，在全身疼痛中极为凄惨而死亡。 镉对鱼类和其他水生物也有强烈的毒性作用。其毒性最大的 为可溶性氯化镉。氯化镉对农作物生长危害也很大。 Date14 汞的危害 汞，俗称水银，是惟一的液体金属，汞被归类为一种危险 物质，是吸入性毒物且具有生物累积效应。汞亦对水生生 物极具毒性。对人体的效应主要是影响中枢神经及肾脏系 統。另外,其在某些环境狀況下具有转变成有机汞,如环境 中任何形式的汞均可在一定条件下转化为剧毒的甲基汞， 造成其毒性特質增強。甲基汞进入人体后主要侵害神经系 统，尤其是中枢神经系统。甲基汞还可通过胎盘屏障侵害 胎儿，使新生儿发生先天性疾病。汞污染还可导致心脏病 和高血压等心血管疾病，并可影响人类的肝、甲状腺和皮 肤的功能。 人类受汞污染伤害的途径有很多，但大多数人是因为食 用了被汞污染的鱼类和海洋哺乳动物。由于人类排放的汞 随着大气和洋流四处流动，因此全球的鱼类都可能受到了 不同程度的污染。 Date15 六价铬的危害 铬是广泛存在于环境中的一种元素，是人体的一种必需微 量元素。铬的化合物有二价、三价和六价三种。六价铬及 其化合物都溶于水，毒性也最强，三价铬和二价铬毒性都 很小。 铬对人的毒性主要是六价铬的毒性，主要影响物质的氧 化还原和水解过程，与核酸、核蛋白结合影响组织的磷含 量。六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能 导致敏感和粘膜的损害；出现接触性皮炎、湿疹和溃疡； 更可能造成遗传性基因缺陷。六价铬对呼吸道有刺激作用 ，可引起鼻炎、咽炎及支气管炎等，严重者可致鼻中隔穿 孔。吸入可能致癌。此外还可出现多发性黏膜溃疡、咽部 糜烂、齿龈炎、中毒性肝病、肾炎、贫血和眼结膜炎等。 对环境有持久危险性。 铬化合物污染是环境中最常见的有害物质之一，对人 体健康的危害也很大，因此必须认真对待，采取综合治理 措施 Date16 PBBs / PBDEs / PBBEs (多溴联苯 / 多溴 联苯醚 / 多溴化联苯醚)等有害有机物质 毒性物质，能影响内分泌系统及胎儿的生长 在纺织中当添加了多溴联苯类阻燃剂的塑料产品在未受控 制的热制程中(指溫度低於1200)或焚烧处理时，可能 形成溴化二苯二恶因或呋喃(PBDD/F)。此二者均属于致癌 性和致畸胎性物质。這些物质可能造成严重且影响范围广 泛的空气、土壤、水污染。 Date17 ROHS管理各部门职责 1. 资材部 负责公司ROHS物料的采购及相关资料的收集 负责公司ROHS相关物料的储存与发放 2. 质量部 负责公司ROHS物料来料的案确认 负责公司ROHS物料在制程及出货标识的监察 3. 生产部 负责公司ROHS物料在制程中的标识及管理 负责所有ROHS相关物料及在制程中所使用 设备的标识 与维护 4. 工艺技术部 负责公司ROHS相关物料的使用评估 5. 生管 负责公司ROHS物料的计划和调配 6.管理部 负责公司ROHS相关物料使用的周边环境的调查。 Date18 如何进行ROHS管理 1.原材料需滿足ROHS要求,并同其它物料严格分开: A.客供料由客戶提供ROHS物料清单; B.仓库/生产职场/需有单独的ROHS物料存放区域并挂 “ROHS”标识牌; C.IQC需在ROHS物料检查区域进行检查,每一最小 包裝箱需标识绿色“ROHS”标签. 收料仓物料放置区原料仓物料放置区生产线物料放置区 Date19 如何进行ROHS管理 2. 生产职场辅料需满足ROHS要求并贴 绿色“ROHS”标签: 制定辅料清单,使用指定品牌辅料(如锡条.锡线.松香 . 印油.记号笔). ROHS物料清单ROHS輔料清单及輔料标签 Date20 如何进行ROHS管理 3.ROHS产品不能在非ROHS线上生产, 生产线需滿足ROHS要求: 可用绿色地板胶划分产线区域并挂“ROHS LINE”标 识牌; 4.生产线所用设备仪器需满足ROHS要求并贴 绿色“ROHS”标签,制定ROHS LINE生产设备仪器 清单,同其它产品所用设备仪器区分使用. 烙铁温度测试仪ROHS料盒ROHS专用烙铁 ROHS元件加工机 Date21 如何进行ROHS管理 5.所有ROHS产品检查/修理需在“ROHS”区域进行, 半成品/成品/修理品外标签盖绿色“ROHS”印章并 存放于“ROHS”标识区域,不可同其它产品混放. 6.ROHS产品的包裝材料需满足ROHS要求,外箱需 貼绿色“ROHS”标签,不可同其它产品包裝箱混用. Date22 做好RoHS 禁用物质管理的十个步 骤 一般而言，要建立一套禁用物质管理系统，厂商可依 下列建议、逐项进行： 1. 确认产品受限物质的范围、种类、及限制值 禁用物质管理的第一个步骤就是要评估公司的产品及销售市 场、确认受限物质的范围、种类、及限制值等。不同的国家 、对不同的有害物质有不同的规范。而为了符合各个国家不 同的指令以及绿色行销的企业形象，绝大部份国际大厂都制 定了较法规更严格的限制标准，而且限制的项目更多。 RoHS指令只限定6项，绝大部份国际大厂都是在18项以上 。RoHS规定是1000或100 ppm，国际大厂也都比这些规定 要低很多，部分甚至完全禁止。所以建立绿色电子供应链的 第一大步骤是评估您的的产品及客户要求，确认您受限物质 的范围、种类、及限制值等。 Date23 2. 成立公司绿色项目小组 禁用物质管理的第二个步骤就是 要成立一项目小组、专门负责禁用物 质管理的所有事项。而现今绝大部份 国际买家，在评估供货商时，也都会 要求供货商指定一禁用物质代表经理 人、负责所有联系及执行。禁用物质 管理的推动、需要公司许多部门、如 生产、质量、生管、及技术等单位的 协力配合，所以高层领导的支持是推 动禁用物质管理的成败关键。 Date24 3. 制定公司的RoHS方针和程序 该禁用物质管理项目小组的第一 个工作就是发展出公司的禁用物质管 理的方针和程序。禁用物质管理方针 的内容可以只是简单的一个公司使命 宣言、阐明公司推动绿色管理的决心 。而禁用物质管理程序的内容、则必 须详尽的规定受限的物质及其限制值 等，并有具体的执行计划。如果没有 类似的禁用物质管理的方针和程序， 国外买家可能会认为公司没有推动绿 色管理的计划，而将您列为不合格的 供货商。 Date25 4. 透过第三方检测报告、确认所购物料 均符合公司的绿色要求 执行禁用物质管理的基本步骤就是绿色采购、要确认 所采用的零部件及物料等、均不含超出公司标准的禁用 物质。在选用零部件前，应先请供货商将其样品、送交 至认可的第三方实验室检测。当送样核可时、要求供货 商检具检测报告、不含禁用物质宣告文件、及材料申告 书等证明文件，才可予以认可。 在禁用物质管理上一个逐渐浮现的问题是：如何审查供 货商所提交之检测报告、确认其产品符合法令的规定。 许多供货商为了降低测试成本，经常会不依照均质材料 的要求进行检测，或者是实验室采用了不适当的检测方 法或设备，而一份无效的测试报告可能就让您的产品含 有禁用的化学物质。所以、审查检测报告是日益重要的 一个工作。 Date26 5. 审核自身和供货商的生产管理系统 测试只是一个对已发生问题的检测 手段，不能解决问题。而唯一能实际 防范问题发生之预防措施、就是要有 一套禁用物质管理系统。您需要实地 去工厂做系统评估、依据禁用物质管 理的要求，评估供货商生产管理系统 的完整性与有效性。如果发现管理系 统有任何缺失，应立即要求供货商改 善、提升品管能力。 Date27 6. 建立供应链之材料申报标准作业程序 下一个禁用物质管理的重要工作是、汇整您产品的材 料成份报告。为了有害物质管理、以及许多国家对标示 产品成分的要求，您需要搜集您所使用之原物料及零部 件的材料成份，并将其汇整成一份产品材料成份报告。 而废弃电子电器产品指令 (WEEE)也要求供货商提出可 回收材料说明，并制定有具体回收目标，以降低天然资 源的浪费。 汇整的材料成份的方法可以有很多种做法，视您原物料 及供货商数目之大小，由最简单的问卷方式、Excel的 表格、特别开发的客制程序、到复杂的数据库等等，您 可选择一个最适合贵公司的做法。 Date28 7. 设立物料检验机制 虽然原始零部件承认时已要求测试，量货进料 时的抽检、仍是不可省略的一个品管动作。适当 的检测设备、以及训练合格的工程师，是执行物 料检验必要的投资。如果考虑公司资源运用、以 及整体管理风险的考量，委托专业检测单位代为 执行、也是一个比较经济可行的解决方案 Date29 8. 制定来料、半成品、及成品的抽验计划 因为产品所使用的每一个材料、都可能会由于 厂商蓄意添加或是人为疏失等因素，而含有法规 禁止的有毒化学物质。而如果要对每一批材料进 行检验、将是非常昂贵而且不切实际的做法。所 以，您需要依据零部件可能含有禁用物质的风险 高低，制定一套抽验计划。 另外、禁用物质也有可能是于生产过程中、由于 设计变更、投错物料、多个备份供货商供料、或 是制程污染等因素、而掺杂到产品中，所以半成 品及成品也应该有适当的抽验计划。 Date30 9. 将所有的管控措施及结果整理成记录文件 目前RoHS的法规要求、制造商需要提出适当 的技术文件、证明自己的产品不含法令禁止的有 害物质。所以、您需要依材料清单的内容，就每 一个零部件、逐项整理其检测报告、供货商不含 禁用物质宣告文件、及材料申告书等证明文件， 确认所有零部件的左证资料都完整。再加上供货 商生产管理系统审核报告，以及成品的抽验结果 等、整理成一份技术文件，证明产品不含有禁用 物质，而且其佐证资料都完整齐备，提供客户及 欧盟海关查询。 Date31 10. 检讨及改善 品质是无法完美的，需要不断地检讨 及改进。上述的管理流程、也需要比照 Plan Do Check Action 的原则， 发掘缺失、持续改善。