[word下载]-8分析化学沉淀滴定法和滴定分析小结.doc

102 分 (1026) 微溶化合物a2b3在溶液中的解离平衡是: a2b3=2a + 3b。今已测得b的浓度为3.010-3mol/l,则该微溶化合物的溶度积ksp是-( ) (a) 1.110-13 (b) 2.410-13 (c) 1.010-14 (d) 2.610-11 2 分 (1026) (a) 2 分 (1049) 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是-( ) (a) 沉淀应在热溶液中进行 (b) 沉淀应在浓的溶液中进行 (c) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (d) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 2 分 (1049) (d) 2 分 (1068) 莫尔法测定cl-含量时,要求介质的ph在6.510范围内,若酸度过高则-( ) (a) agcl沉淀不完全 (b) agcl吸附cl-增强 (c) ag2cro4沉淀不易形成 (d) agcl沉淀易胶溶 2 分 (1068) (c) 1分 (1069)1069 以某吸附指示剂(pka=5.0)作银量法的指示剂,测定的ph应控制在-( ) (a) ph5.0 (c) 5ph10.0 1分(1069)1069 (c)2分 (1070)1070 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是-( ) (a)莫尔法直接滴定 (b)莫尔法间接滴定 (c)佛尔哈德法直接滴定 (d)佛尔哈德法间接滴定 2分(1070)1070 (c)2分 (1071)1071 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是-( ) (a) fecl3 (b) bacl2 (c) nacl+na2s (d) nacl+na2so4 2分(1071)1071 (d) 2 分 (2125) 在滴定分析中所用标准溶液浓度不必过大,其原因是_;也不宜过小, 其原因是_。 2 分 (2125) 造成浪费; 突跃小, 终点误差大2 分 (5002) 用莫尔法测定cl-,控制ph=4.0, 其滴定终点将- ( )(a)不受影响 (b)提前到达(c)推迟到达 (d)刚好等于化学计量点2 分 (5002) (c)2分 (3073)3073 以下银量法测定需采用返滴定方式的是-( ) (a)莫尔法测cl- (b)吸附指示剂法测cl- (c)佛尔哈德法测cl- (d)agno3滴定cn-(生成agag(cn)2指示终点 2分(3073)3073 (c)5分 (3067)3067 欲用莫尔法测定ag+,其滴定方式与测定cl-有无不同?为什么? 5分(3067)3067 用莫尔法测定cl-采用直接法测定,终点是砖红色ag2cro4沉淀出现,很明显。若用此法直接测定ag+,由于加入指示剂后即有ag2cro4生成,终点附近ag2cro4转化为agcl很慢,难以准确测定,因此若必用莫尔法测ag+,应先加入过量nacl标准溶液,再用agno3标准溶液返滴滤液中过量的cl-。5分 (3070)3070 用佛尔哈德法测定cl-、br-、i-时的条件是否一致,为什么? 5分(3070)3070 因agcl的溶解度比agscn大,在测cl-时,加入过量agno3生成agcl沉淀后应把agcl过滤或加入硝基苯保护agcl,使终点时agcl不转化为agscn。而agbr、agi的溶解度比agscn更小,故不必过滤或保护。 2分 (5026)5026 莫尔法测定cl-采用滴定剂及滴定方式是- ( )(a)