高二复习4——遗传规律.ppt

高二期末复习之 杂交实验发现和提出问题 尝试解释问题 用假设阐述问题 验证假设是否成立 分析和表述 作出假设 推理 检验 结论 杂交实验 理论解释 测交实验 实质 一、孟德尔的遗传研究方法P7 假说演绎法 孟德尔获得成功的原因孟德尔获得成功的原因 1.正确的选材 2.从一对相对性状到多对相对性状，首创测交。 3.应用统计学方法对实验结果进行分析 4.科学地设计实验程序： 5.孟德尔个人因素：坚持不懈、专业知识等等 自花闭花传粉；自花闭花传粉； 豌豆各品种间有一些稳定的、容易区分的相对性状豌豆各品种间有一些稳定的、容易区分的相对性状 (1)(1)杂交杂交 (2)(2)自交自交 (3)(3)测交测交 (4)(4)回交：回交：杂种子一代与亲本或与亲本基因型相同的杂种子一代与亲本或与亲本基因型相同的 个体杂交。个体杂交。 (5)(5)正交和反交：正交和反交：是一相对概念，如果甲作父本，乙是一相对概念，如果甲作父本，乙 作母本为正交，则乙作父本，甲作母本为反交。作母本为正交，则乙作父本，甲作母本为反交。 二、概念辨析二、概念辨析 1.1.交配类型交配类型 (1)性状：生物体的形态特征和生理特性的总称。 (2)相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。 (3)显性性状：杂种子一代中显现出来的性状。 (4)隐性性状：杂种子一代中未显现出来的性状。 (5)性状分离：杂种自交后代中，同时出现显性性状和 隐性性状的现象叫性状分离。 2.性状类型 (1)等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上， 控制着相对性状的基因。 (2)显性基因：控制显性性状的基因，用大写英文字母表示。 (3)隐性基因：控制隐性性状的基因，用小写英文字母表示。 3.基因类型 (1)表现型：生物个体表现出来的性状。 (2)基因型：与表现型有关的基因组成。 (3)纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的 个体(如DD、dd、AABB、AAbb)。 4.个体类型 (4)杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的 个体(如Dd、AaBb、Aabb、AabbCCdd)。 说明：只要有一对基因杂合，不管有几对纯合，该 个体即为杂合子；只有每一对都纯合时，才叫纯合 子。 高茎高茎 豌豆豌豆 和矮和矮 茎豌茎豌 豆杂豆杂 交实交实 验的验的 分析分析 图解图解 D D d d D Dd d DDDDDdDdDdDddddd DDDDdddd 高茎高茎矮茎矮茎 P 配子配子 DdDd F F1 1 D D d d 配子配子 F F2 2 高茎高茎高茎高茎高茎高茎矮茎矮茎 3 3 ： 1 1 DdDd 基因型基因型 表现型表现型 三、基因的分离定律：三、基因的分离定律：1.1.过程过程遗传图解遗传图解 表现型比例：表现型比例： 2.2.现代解释：现代解释： （1）实质：在进行 的过程中，同源染色 体上的 彼此分离。 减数分裂 （2）细胞学基础： 等位基因 熟记记基本比例 如：AaAa AA : Aa : aa 显:隐=3 : 1 杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例： 杂合子(Aa )： ； 纯合子(AA+aa)： (注：AA=aa） 3.概率的运算 （1/2）n 1-（1/2）n 1. 判断显、隐性性状 2. 根据性状表现初步确定基因型 （隐性性状dd，显性性状D_） 3. 根据后代表现型、基因组成，判断双亲基因组成； 拓展拓展1:1:解题步骤解题步骤 方法一：隐性纯合突破法 方法二：根据后代分离比解题 从后代表现型比例推测亲本基因型： （1）子代只表现出显性性状 （2）子代显性：隐性3：1 （3）子代显性：隐性1：1 （4）子代只表现出隐性性状 亲本之一必为显性纯合子 两亲本必为显性杂合子 亲本之一为显性杂合子， 另一亲本为隐性个体 两亲本必为隐性个体 YRYR yRyR YrYr yryr F F 1 1 配子 配子 YRYRyRyR YrYr yryr YYRRYYRR YyRRYyRR YYRrYYRr YyRrYyRr YyRrYyRr YyRrYyRr YyRrYyRrYyRR YyRR YYRrYYRr yyRRyyRRyyRryyRr yyRryyRr YYrrYYrr YyrrYyrr YyrrYyrryyrryyrr 结合方式有结合方式有_种种 基因型基因型_种种 表现型表现型_种种 1616 9 9 4 4 四、基因的自由组合定律：四、基因的自由组合定律：1.1.过程过程 2.F2.F 2 2 相关规律相关规律 纯合子：纯合子： YYRRYYRR、YYrrYYrr、 yyRRyyRR、yyrryyrr （能稳定遗传能稳定遗传） 各占各占1/161/16，共占，共占1/41/4 杂合子杂合子 双杂合子：双杂合子： YyRrYyRr，占，占1/41/4 单杂合子：单杂合子： YYRrYYRr、YyRRYyRR、YyrrYyrr、yyRryyRr 各占各占2/162/16，共占，共占1/21/2 基因型特点及比例基因型特点及比例 表现型特点及比例表现型特点及比例 双显性：一显一隐：一隐一显：双隐性双显性：一显一隐：一隐一显：双隐性 = 9 : 3 : 3 : 1= 9 : 3 : 3 : 1 3.3.现代解释：现代解释： （1）实质：在进行 的过程中，同源染色 体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的 自由组合。 减数分裂 非等位基因 （2）细胞学基础： 4.4.孟德尔遗传规律的适用范围：孟德尔遗传规律的适用范围： 有性生殖的真核生物的细胞核遗传 例：(2011浙江联考)图1表示该生物正常个体的体细胞基 因和染色体的关系，图2表示某生物的黑色素产生需要三 类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性， 下列说法正确的是( ) A A由由图图图图1 1可知可知该该该该生物是四倍体，基因型是生物是四倍体，基因型是AabbAabb B B由由图图图图1 1所示的基因型可以推知：所示的基因型可以推知：该该该该生物体肯定不能生物体肯定不能 合成黑色素合成黑色素 C C若若图图图图1 1中的一个中的一个b b基因突基因突变为变为变为变为 B B基因，基因，则该则该则该则该 生物体可以生物体可以 合成出物合成出物质质质质乙乙 D D图图图图1 1所示的生物体中肯定存在含有四个所示的生物体中肯定存在含有四个b b基因的基因的细细细细胞胞 D 1.物质基础 五、细胞质遗传 2.特点及原因 (1)特点 ： 母系遗传：不论正交还是反交，Fl性状总是受母本( 卵细胞)细胞质基因控制 (原因 ：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞) 杂交后代不出现一定的分离比。 (原因 ：减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机不均等 分配。 ) 细胞质基因：线粒体 、叶绿体中的DNA上和 细菌质粒上的基因。 考查1：基因自由组合定律的变式 基因自由组合定律的正常分离比：9:3:3:1。但 在一些题目中出现了特殊的比例,如15:1、13:3 、9:7、12:3:1、9:6:1、9:3:4等，实际上都是 9:3:3:1的变式比。 考查考查2 2：致死基因：致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称 致死基因。 分为显性致死基因和隐性致死基因。 阶五： 12题 阶六：10题 考查考查3 3：孟德尔遗传定律的适用范围：孟德尔遗传定律的适用范围 考查考查4 4：n n对基因常规计算对基因常规计算 单独处理，分别相乘 考查考查5 5：果实各结构基因型的判断：果实各结构基因型的判断 子 房 子房壁 胚 珠 受精卵 珠被 胚 种皮 种 子 果皮 果 实 性状与双亲有关的结构有： 遗传物质和母本一致的是： 胚 种皮和果皮 果实各部分基因型的判断 高二期末复习之 伴性遗传 染色体异常 人类遗传病 萨顿推论 类比推理法 监测、预防 常染色体性染色体 证明 基因在染色体上 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 遗传咨询 产前诊断 基因与染色体 存在平行关系 与性别 决定有关 摩尔根果蝇 杂交实验 一.性别决定的类型 (1)性染色体决定性别 某些基因位于性染色体上，遗传上总是与性别 相关联，这种现象叫伴性遗传。 (2)染色体的倍数决定性别 如蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，为 单倍体，性别表现为雄性。蜂王和工蜂由受 精卵发育而成，为二倍体，性别表现为雌性。 (3)其他影响性别分化的因素还有温度、日照长 短、激素等。 (2)染色体的倍数决定性别 (3)其他影响性别分化的因素还有温度、日照长短、 等。 【热点考向1】伴性遗传 【例1】(2011福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型 (ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞 未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家 推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产 生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不 能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的 雌雄比例是( ) A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41 【解析】当雌火鸡(ZW)产生的卵细胞含Z染色体时， 其余三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其同 时产生的三个极体之一结合，后代为1ZZ2ZW；当 雌火鸡(ZW)产生的卵细胞含W染色体时，其余三个极 体分别含Z、Z、W染色体，卵细胞与其同时产生的三 个极体之一结合，后代为2ZW1WW(WW的胚胎不能存 活)，所以，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ZWZZ41。 D 如多指症、并指症、软骨发育不全等常染色体 如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、 镰刀形细胞贫血症等 如抗维生素D佝偻病 如色盲、血友病、进行性肌营养不良 如外耳道多毛症 显性遗传病： 隐性遗传病： X染色体 显性遗传病： 隐性遗传病： Y染色体: 代代相传 男女发病率相等 隔代遗传 男女发病率相等 女性患者多于男性患者 具有世代连续性 男患者的母亲和女儿都是患者 女性患者的父亲和儿子一定患病 通常隔代交叉遗传 男性患者多于女性患者 传男不传女，传内不传外 细胞质遗传:母亲有病，子女均有病 二.常见的遗传病的种类及特点 P名师 2 2) )先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性 A.A.患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B.B.患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的 CC患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的 假设反证法假设反证法 3 3) )判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 4 4) )不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测 5 5) )常规分析法常规分析法 1 1) )判断是否伴判断是否伴Y Y或是细胞质遗传或是细胞质遗传 口诀：口诀：父子相伴为伴 父子相伴为伴Y Y，子女同母为母系；，子女同母为母系； 无中生有为隐性，生女患病为常隐，无中生有为隐性，生女患病为常隐， 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性，生女正常为常显，有中生无为显性，生女正常为常显， 显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性 【热点考向2】遗传病类型判断及概率计算 【热点考向2】遗传病类型判断及概率计算 【例2】(2011广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进 行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。 下列说法正确的是 【解析】A错误，根据5 、6 和11 得出该病为 隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗 传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传 也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传 方式，5 均是该病致病基因的携带者，B正确。C 项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病 男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概 率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则 生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传 ，则即使生女孩照样无法避免患病。 A该病为常染色体显性遗传病 B 5是该病致病基因的携带者 C 5和 6再生患病男孩的概率为1/2 D 9与正常女性结婚，建议生女孩 B 隐性 A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B 3的致病基因均来自于 2 C 2有一种基因型， 8基因型有四种可能 D若 4和 5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【变式】(2011江苏卷改编)某家系中有甲、乙两种单基 因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不 正确的是 B 【解析】由图中4 、5 患甲病，7 不患病，可知甲病为常 染色体显性遗传(用A、a表示)。6 患乙病，而6 号的父母不 患病，结合题意可知乙病为伴X染色体隐性遗传(用B、b表示) 。3 同时患甲、乙两种病，基因型为AaXbY，3 的父亲无 乙病，3 的乙病致病基因来自于其母亲。由于2 患乙病，所 以2 的基因型为aaXBXb，根据5 患乙病、7 正常，可知 4 基因型为AaXBXb、5 基因型为AaXBY，8 基因型为 AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB。2 的基因型为 aaXBXb，3 的基因型为AaXbY，4 的基因型为AaXBXb； 4 的基因型为AaXBXb、5 的基因型AaXBY，5 的基因型 为1/3AAXbY、2/3AaXbY；若4 与5 结婚，生育一患两种病 孩子的概率是(1/32/33/4)1/25/12。 常显 隐 X AaXbY AaXBY aaXBXb aaXBXb A_XBX- AaXBXb A_XbY 【例3】(2010广东卷)克氏综合征 是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常 的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男 孩的染色体组成为44XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲 等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 _(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 _分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_ 。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基 因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。 24