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文档简介

实验一 实验基本知识及缓冲溶液的配制 v实验目的 v了解生化实验室的实验操作规则; v掌握溶液的配制方法 一 生化实验室规则 1. 每个同学都应该自觉遵守课堂纪律,维护课堂秩序,不迟到,不早退,不 大声谈笑。 2. 实验前认真预习实验内容,熟悉本次实验的目的,基本原理,操作步骤, 懂得每一步操作的意义和了解所用仪器的使用方法,上交预习实验报告, 否则不能开始实验。 3. 实验时要听从指导老师的指导,严格认真地按规程进行实验,并注意与同 组同学的配合。 4 实验数据和现象应随时记录在专用的实验记录本上。实验结束时,实验记 录必须送指导老师审阅后方可离开实验室;实验报告应该在下次实验开始 前交给辅导老师。 5. 精心爱护各种仪器。完成实验后应将仪器洗净,试管仪器倒置于实验柜中 并排列整齐。如有损坏须说明原因,经指导老师同意后方可补领。 6. 精密贵重仪器每次使用后应登记姓名并记录使用情况。要随时保持仪器的 清洁。如发生故障,应立即停止使用并报告指导老师。 7. 按需要量取药品及蒸馏水等各种物品,注意节约。 8. 公用仪器,药品用后放回原处。不得用个人的吸管量取公用药品,多取的 药品不得重新倒入原试剂瓶内。公用试剂瓶的瓶塞要随开随盖,不得混淆。 9. 交指导老师保存的样品,药品及其他物品都应加盖,并标注自己的姓名 ,班级,日期及内容物。 10. 保持台面,地面,水槽内及室内整洁,含强酸,碱及有毒废液应倒入废 液缸。书包及实验不需之物品放在规定处。 11. 不得将含易燃溶剂的溶液近火。煤气灯应随用随关,严格做到:人在火 在,人走火灭。漏电的设备一律不得使用。离开实验室前应该检查水电煤气 是否关严。严禁用口吸或用皮肤接触有毒药品与试剂。 二 溶液的配制步骤 (一)计算 百分比浓度计算: G/V比;V/V比 ; G/G比。 摩尔浓度的计算 混合溶液配制的计算 (二)标量 复习电子天平的使用 (三) 溶解 1 选择溶剂 2 只能用烧杯溶解。 注意加入溶剂只能加入总体积的2/3左右,剩余溶剂洗涤烧杯 三次左右,直到洗涤干净(相似相溶原理)。 配制酸碱两性物质(氨基酸,蛋白质,核苷酸等)时,如果 溶解性不好,可以用稀酸或稀碱促进溶解,但pH应在被要求 的范围内。 加热可以促进溶解,但注意应该在配制的范围内。 (四)定容 1 固体:先于小烧杯中加少量溶剂溶解,不溶时可稍加热(前提是溶 质耐热),冷却后移到容量瓶中,用玻璃棒引流或用小漏斗,将小烧 杯多洗几次。用溶剂加入到将容量瓶2/3时,将容量瓶水平方向摇动几 周(勿倒置),使溶液大体混匀。在慢慢加溶剂到标线1cm左右,等1- 2分钟,然后用滴官伸入瓶颈接近液面处,眼睛平视标线,加溶剂至液 体凹与标线相切,盖瓶塞倒转,使气泡升到顶,将瓶震荡数次,再倒 置,重复操作10次以上,才能混合均匀 2 液体稀释:用移液管移取一定体积的溶液于容量瓶中,再按上法进行 。如果稀释时产生热量,可先于小烧杯中加少量溶剂溶解,冷却后移 到容量瓶中,再按上法进行。 (五)装瓶 用容量瓶定容后, 装入试剂瓶,帖上标签。 标签应注明以下内容:药品浓度,名称,配 制人 和日期等。 三 缓冲溶液的配制 1 概念: 由一定物质组成的溶液,在加入一定量的酸或碱时,其氢离子 浓度改变甚微或基本不变,此种溶液称为缓冲溶液;这种作用 称为缓冲作用;其溶液内所含物质称为缓冲剂,调节缓冲剂的 比例可以配置成各种pH的缓冲液。 缓冲剂的组成,多为弱酸及这种弱酸与强碱所组成的盐,或弱 碱及这种弱碱与强酸所组成的盐。调节二者的比例可以配制成 各种pH的缓冲液。 例如:某一缓冲液由弱酸(HA)及其盐(BA)所组成,它的解离方程式如 下: HA H A BA B A 若向缓冲液中加入碱(NaOH), 则 HA NaOH NaA + H2O 弱酸盐 若向缓冲液中加入酸(HCl),则 BA HCl BCl HA 弱酸 由此可见,向缓冲液中加酸或碱,主要的变化就是溶液内弱酸(HA) 的增加或减少。由于弱酸(HA)的解离度很小,所以它的增加或减少 对溶液内氢离子浓度改变不大,因而起到缓冲作用。 实例:磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液 原理:加入盐酸溶液,其缓冲作用: NaH2PO4 + Na2HPO4 + HCl 2 NaH2PO4 + NaCl 加入氢氧化钠溶液,其缓冲作用: NaH2PO4 + Na2HPO4 + NaOH 2 Na2HPO4 + H2O 缓冲溶液:磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液 缓冲剂: 磷酸氢二钠和磷酸二氢钠 2 配制100 ml 0.2 mol/l Na2HPO4溶液,100 ml 0.2 mol/l NaH2PO4溶液和100 ml 0.2 mol/l Na2HPO4- NaH2PO4缓冲液: (1) 计算 NaH2PO42H2O: 156.030.10.2=3.1206 (g) Na2HPO412H2O: 358.220.10.2=7.1644 (g) (2) 分别配制0.2 mol/l Na2HPO4和0.2 mol/lNaH2PO4各100ml,定容于容量瓶之后。 注意:在容量瓶上帖标签。 (3) 按照一定的比例分别量取0.2 mol/l Na2HPO4和0.2 mol/lNaH2PO4溶液,混合后 装入试剂瓶,贴上标签,标签应注明以下内容:pH值,药品浓度,名称,配制 人和日期等。 (4) 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2 mol/l)的检验: 取一滴所配置的缓冲溶液于精密pH试纸上,检测其pH值。 v小组一(A): v10%NaOH溶液 500ml;(戴手套) v1%CuSO4溶液 100ml v0.5% 甘氨酸溶液 250ml v1mol/l 醋酸溶液 250ml v(醋酸:物质的量浓度17.5mol/l ) v小组二(B) v0.1mol/l 醋酸溶液 250ml v3%硝酸银溶液 100mL (戴手套) v5%三氯乙酸溶液 250mL v0.05mol/L 碳酸钠溶液 250mL v小组三 v0.01mol/l 醋酸溶液 250ml v饱和硫酸铵溶液 250mL v0.1茚三酮水溶液 250毫升 v酪蛋白的醋酸钠溶液 500毫升; v(2克酪蛋白,加少量水在研钵里仔细研磨,将所得到的悬浊液移入到200毫升锥 形瓶中,加50的温水洗涤研钵,转入到锥形瓶内。在锥形瓶内加入50毫升的1. 0 mol/L醋酸钠溶液,并且置于50的温水浴,小心晃动锥形瓶,充分溶解。最 好定容到500毫升。) v(醋酸:物质的量浓度17.5mol/l ) v小组四 v塞氏试剂 500毫升 v0.25克间苯二酚溶解到150毫升浓盐酸,加水定容到500毫升 v本尼迪特试剂 500毫升 v甲 柠檬酸钠86.5克,碳酸钠50克,加300毫升水中加热溶解, 定容到425毫升; v乙 8.65克硫酸铜,溶解到50毫升热水,定容到75毫升; v将乙 缓慢加入到甲中,边加边

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