高一化学必修第三章第二节苯和芳香烃.pptVIP

苯和芳香烃 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、苯的物理性质 B、E 填空 、苯是色 味体，溶 于水，密度比水， 挥发，蒸汽毒 ，常作 剂 、将下列各种液体分别与溴水混合并振 荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无 色的是（ ） 氯水 苯 CCl4 . KI E. 乙烯 乙醇 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、苯的分子结构 根据苯的分子式（C6H6），试推测 其可能的结构？ 演示将苯滴入溴水、酸性高锰酸 钾中，结合实验现象写出其可能的结构 ？ 根据实验结构分析，你的推断是否 正确？ Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点：分子为平面结构 键角 120 键长 1.4010-10m 3、它具有以下特点： 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 邻二元取代物无同分异构体 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 4、性质预测： 苯的特 殊结构 苯的特殊性质 饱和烃不饱和烃 取代反应 加成反应 5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯 环的化合物 苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 练习： 1、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热 反应，大约需117kJ/mol125 kJ/mol的热量，但1.3 环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应 热为23.4kJ/mol，以上事实表明（ ） A、1.3环已二烯加氢是吸热反应 B、1.3环已二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环已烷是吸热反应 D、苯比1.3环已二烯稳定 DEvaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子 ，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有 机物的相对分子量为： Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 性质 苯的特 殊结构 苯的特殊性质 饱和烃不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与l2 与2 三、苯的化学性质 结构 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （1）溴代反应 a、反应原理 b、反应装置 c、反应现象 d、注意事项 取代反应 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （2）硝化反应 混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注 入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放 出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 纯净的硝基苯是无色而有 苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。 硝基苯蒸气有毒性。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （）磺化反应 磺化反应的原理 条件 磺酸基与苯环的连接方式 浓硫酸的作用 磺酸基是硫原子和 苯环直接相连的吸水剂和磺化剂 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (第二课时) 苯和芳香烃 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 加成反应 注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应 ，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。 在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在 镍的存在下加热可生成环己烷 请你写出苯与l2 加成 反应的方程式 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、苯的同系物 1、概念： 苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一 个或若干个CH2原子团。 2、通式：CnH2n-6(n6) 因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷 基时，才属于苯的同系物。 3、同分异构体的书写： 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子， 能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、苯的同系物的化学性质 1、取代反应： 卤代反应 硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶 于水。不稳定，易爆炸 CH3对苯环的影响使 取代反应更易进行 产物以邻、对 位取代为主 Fe Fe 浓硫酸 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、加成反应 3、氧化反应 Ni 可燃性 可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互 影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基 则易被氧化。 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴 水褪色 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 练： 二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方 法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表： 由此推断熔点为234的分子结构简式为 _，熔点为-54的分子结构简式为 _。 6种溴的 二甲苯的 熔点 234206213.8204 214.5 205 对应还对应还 原的二甲 苯的熔点 13-54-27-54-27-54 Evaluation only.Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile .Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、已知分子式为C12H12的物质A结构简