2016山东省执业药师继续教育试题及答案.pdf

山东省 2016 年执业药师继续教育试题及答案 执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的， 需要关注的信息不包括（d ） a.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告 b.了解本地区慢性病发病现状 c.如何预防慢性病 d.慢性病与基因遗传的关系 在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于药物相互作用方面，不适宜告诉患者的是 （b ） a.避免同时使用可能有相互作用的其他药物 b.药物可能诱导的肝药酶 c.避免同时使用可能有相互作用的特殊食物 d.生活方式的建议 执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（d ） a.询问患者近期服用的药品 b.对患者非处方药选用给予建议与指导 c.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史 d.建议患者自行选择药品 在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是 （c ） a.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量 b.有用药时间要求的应做特别交代 c.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用 d.必要时使用用药标签 左旋多巴的作用特点为（b ） a.对重症和年老体弱者疗效好 b.对肌肉僵直和运动困难疗效好 c.改善肌肉震颤症状疗效好 d.起效快 属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（b ） a.左旋多巴 b.卡比多巴 c.维生素 b6 d.吡贝地尔 属于中枢性抗胆碱药的是（a ） a.苯海索 b.司来吉兰 c.恩他卡朋 d.普拉克索 属于脑代谢激活剂的药物是（c ） a.多奈哌齐 b.美金刚 c.茴拉西坦 d.苯海索 激活糜蛋白酶原的物质是（ d ） a.酸 b.组织液 c.肠致活酶 d.胰蛋白酶 e.糜蛋白酶 细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（a ） a.k+ b.na+ c.cl- d.ca+ e.mg+ 大脑皮层的主要运动区在（ a ） a.中央前回 b.中央后回 c.枕叶皮层 d.颞叶皮层 e.大脑皮层内侧面 构成血浆胶体渗透压的主要物质是（e ） a.nacl b.kcl c.葡萄糖 d.球蛋白 e.白蛋白 病毒的主要遗传物质为（ a ）。 a.核酸 b.多糖 c.蛋白质 d.多肽 呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病原，其英文缩写为（ c ）。 a.hsv b.hbv c.rsv d.rcv 病毒粒子的脂质，主要存在于（b ）中。 a.衣壳 b.囊膜 c.核衣壳 d.外壳 大青叶的药理作用不包括（ d ）。 a.抗病毒作用 b.抗菌作用 c.抗内毒素 d.抗血小板聚集 改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（ d ） a.拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批 b.提高医疗器械国际标准的采标率 c.将部分成熟的、 安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部 门 d.将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管部门 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（ b ） a.直接责任人 b.间接责任人 c.监督责任人 d.对注册申报的数据承担全部法律责任人 改革意见的主要任务包括（ c ）项 a.5 b.10 c.12 d.15 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（ d ），在药品集中采购等方面不 再选用未通过一致性评价药品 a.6 家 b.5 家 c.4 家 d.3 家 保健食品注册证书有效期为（ c ）年。 a.3 年 b.4 年 c.5 年 d.6 年 2015 年食品安全法中规定国产保健食品备案号格式为（ c ） a.国食健注 j+4 位年代号 +4 位顺序号 b.国食健注 g+4位年代号 +4 位顺序号 c.食健备 g+4位年代号 +2 位省级行政区域代码 +6 位顺序编号 d.食健备 j+4 位年代号 +00+6位顺序编号 dha是指（a ） a.二十二碳六烯酸 b.二十碳五烯酸 c.二十三碳六烯酸 d.二十二碳五烯酸 缺乏（ b ）可患佝偻病。 a.维生素 a b.维生素 d c.维生素 e d.维生素 k 70-80 年代美国医疗费用上涨，患者死亡率和发病率很高，与（ d ）有关系 a.预防宣传不够 b.医生大处方 c.药物不良反应高 d.药物使用不当 美国目前实施的mtm 模式是一项全新的药物治疗管理模式，其核心理念是建立以( b )为 中心的服务模式 a.以药品质量为中心 b.以患者为中心 c.以药品保障为中心 d.以防止用药失误为中心 从安全用药的角度，如何改变患者回家后，出现不遵从医嘱改变剂量、擅自添加药物、 擅自 停药，重复用药的现象，以防止患者用药效果不佳( c ) a.加强患者教育，提供百姓的用药知识 b.赋予执业药师职责，向患者提供咨询服务 c.赋予执业药师介入到患者用药监护的责任 d.强化医生的医嘱功能 国际上执业药师的角色已演变为（ b ） a.以治疗为中心 b.以患者为中心 c.以药品供给为中心 d.以质量管理为中心 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品批发企业附录部分主要缺陷项目共 几项（ c ） a.57 b.55 c.53 d.51 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品零售企业附录部分主要缺陷项目共 几项（ b ） a.2 b.4 c.6 d.8 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主 要缺陷项目比例数10% ，一般缺陷项目比例数20% 时（ c ） a.通过检查 b.限期整改后复核检查 c.不通过检查 d.未明确规定 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品零售连锁企业总部及配送中心按照 以下哪项检查项目检查（d ） a.药品零售企业 b.药品生产企业 c.药品零售企业结合药品批发企业 d.药品批发企业 健康教育中行为干预的方式有（ d ） a.讲解 b.演示 c.演讲 d.行为矫正 健康传播效果中的最低层次为（ d ） a.知晓健康信息 b.转变健康态度 c.采纳健康行为 d.对健康信息充耳不闻、固执己见 发放高血压的健康教育指导手册属于（ a ） a.阅读指导 b.讲解 c.行为示范 d.行为矫正 药师与患者交流要尽量避免使用的提问方式（ c ） a.封闭式提问 b.开放式提问 c.复合式提问 d.探索式提问 药品不良反应实行（ c ） a.逐级报告制度，必要时可以越级上报 b.逐级定期报告制度，不可越级上报 c.逐级定期报告制度，必要时可以越级上报 d.逐级不定期报告制度，必要时可以越级上报 门诊处方普通药最多不超过( a ) a.3 日 b.5 日 c.7 日 d.15 日 药品采购管理应做到（ c ） a.随时计划，按需采购 b.足量贮存，以防短缺 c.适量贮存保障供应 d.定期计划预测需求 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则( a ) a.应拒绝调配 b.应与处方医师协商 c.应报告医院有关质量管理部门 d.应记录在案 积极聆听是指（ d ） a.选择性地聆听 b.边听边想自己的事情 c.设身处地聆听 d.一边听一边与自己的观点进行比较进行评论 与分析型人际风格的人沟通时要（ d ） a.不要太快切入主题 b.多用眼神交流 c.少做计划少用图表 d.用准确的专业术语 属于实事求是型领导的性格特征的是（ d ） a.要求下属立即服从 b.凡事喜欢参与 c.想象力丰富缺乏理性思考 d.是方法论的最佳实践者 什么就是给对方一个建议，目的是帮助对方把工作做得更好（ a ） a.反馈 b.发送 c.评价 d.批评 下列药物属于抗肿瘤作用的是（ a ） a.泰素（紫杉醇） b.泰能（亚胺培南 / 西司他丁钠） c.泰诺（酚麻美敏） d.泰克（复方金刚烷胺） 有关药品通用名的叙述不正确的是（ d ） a.同一种成分的药品通用名是相同的。 b.具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的。 c.通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名。 d.已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护。 下列药物中不具有伪麻黄碱成分的是（ c ） a.双扑伪麻片（银得菲） b.美息伪麻片（白加黑） c.复方氨酚葡锌片（康必得） d.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克） 药物商品名“臣功再欣”是指（ d） a.小儿氨酚黄那敏颗粒 b.小儿氨酚烷氨颗粒 c.小快克 d.复方锌布颗粒 ade是指（ b）。 a.药品不良反应 b.药物不良事件 c.药物警戒 d.药学服务 注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞属于（ d ）。 a.a 类扩大反应 b.b 类药物反应 c.c 类化学反应 d.d 类，给药反应 对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的机构是（ a ）。 a.国家食品药品监督管理局 b.国家药品不良反应监测中心 c.省级国家食品药品监督管理局 d.省级药品不良反应监测中心 下列哪项不属于c型药品不良反应特点（ d ）。 a.长期用药后出现 b.潜伏期较长 c.没有清晰的时间关系 d.可以预测 2009年爆发的甲型流感造成全球至少20 万人死于呼吸道疾病， 导致该次流行的 病毒株为（a ）。 a.h1n1 b.h5n1 c. h7n1 d.h3n2 肺通气的原动力是指（ b ） a.肺内压与大气压之差 b.呼吸运动 c.肺的弹性回缩力 d.肺泡表面张力 e.胸膜腔内压 目前上市的板蓝根制剂不包括（ c ）。 a.颗粒剂 b.注射剂 c.灌肠剂 d.片剂 在处理药物不良反应方面，错误的做法是（b ） a.关注患者新发生的疾病 b.了解不良反应后应尽量内部处理，不要上报 c.仔细观察患者的临床症状和不良反应 d.判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关 可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（a ） a.卡巴拉汀 b.美金刚 c.奥拉西坦 d.苯海索 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（a ） a.用药依从性差的患者 b.用药接近极量的患者 c.用药不频繁的患者 d.仅“必要时”用药的患者 简化药品审批程序，实行关联审批，不包括（ d ） a.药品 b.药用包装材料 c.药用辅料 d.原料 执业药师对公众进行用药教育时，内容不恰当的是（b ） a.合理用药理念 b.高血压用药选择 c.健康的生活方式 d.非处方药知识 执业药师业务规范中的业务活动不包括( c ) a.处方调剂 b.用药咨询 c.处方开具 d.健康教育 执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括( d ) a.关注老人镇静催眠药物的使用 b.严格执行对特殊管理药品的管制 c.避免患者过量使用含麻黄碱制剂 d.建议患者减短抗生素使用疗程 我国首创的治疗 ad的胆碱酯酶抑制剂是（d ） a.多奈哌齐 b.卡巴拉汀 c.加兰他敏 d.石杉碱甲 属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（b ） a.左旋多巴 b.卡比多巴 c.维生素 b6 d.吡贝地尔 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的药物是（a ） a.卡巴拉汀 b.美金刚 c.奥拉西坦 d.苯海索 金刚烷胺的作用不包括（d ） a.促使 da能神经元释放 da b.抑制 da能神经元对 da的再摄取 c.直接激动 da受体 d.抑制多巴胺脱羧酶活性 每一个心动周期中动脉血压下降的最低值称为（ b ） a.收缩压 b.舒张压 c.脉压 d.平均动脉压 e.体循环充盈压 关于肾小球滤过，下列哪项是错误的（b ） a.出球小动脉收缩，原尿量增加 b.血浆晶体渗透压升高，原尿量减少 c.肾小囊内压升高，原尿量减少 d.肾小球滤过面积减少，原尿量减少 e.滤过膜通透性增加会引起蛋白尿和血尿 心室肌动作电位平台期的形成是由于（d） a.na+内流， cl- 外流 b.na+内流， k+外流 c.na+内流， cl- 内流 d.ca+内流， k+外流 e.k+内流， ca+外流 体外实验发现，黄芩根煎剂对（ a ）具有一定的对抗作用。 a.甲型流感病毒 b.乙型流感病毒 c.呼吸道合胞病毒 d.人腺病毒 流行性感冒病毒是（ a ）科的代表种，简称流感病毒。 a.正粘病毒 b.小 rna 病毒 c.疱疹病毒 d.呼肠病毒 鱼腥草抗流感病毒作用的有效成分为其( a )，作用机制是通过干扰病毒包膜 而杀灭流感病毒。 a.挥发油 b.皂苷 c.黄酮 d.多糖 （ d ）是指已经或即将与核酸进行组装的蛋白外壳，在电镜下由许多球形或管 状亚单位即壳粒按一定的对称规律构成。 a.结构单位 b.聚合单位 c.形态单位 d.衣 壳 大青叶的抗病毒谱不包括（ c ）。 a.甲型流感病毒 b.单纯性疱疹病毒 c.埃博拉病毒 d.柯萨奇病毒 将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（ a ）起实 施 a.2015.12.1 b.2015.10.1 c.2015.11.1 d.2016.1.1 以下不属于金银花功能与主治的是（ c ）。 a.清热解毒 b.疏散风热 c.用于风寒感冒 d.用于风热感冒 鼻病毒（ hrv）是指一些与人类（ b ）有关的病毒，是二十面立体对称的小圆 形病毒。 a.流行性感冒 b.普通感冒 c.胃肠型感冒 d.暑湿感冒 改革意见发布时间为（ c ） a.2014.12 b.2015.1 c.2015.8 d.2015.10 临床急需且专利到期前（ c ）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。 a.一年 b.二年 c.三年 d.五年 药品上市许可持有人制度试点的期限为（ a ） a.三年 b.二年 c.一年 d.五年 对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（ c ）内 不受理其申报该品种的药品注册申请。 a.一年 b.二年 c.三年 d.五年 加快仿制药质量一致性评价，力争（ c ）年底前完成国家基本药物中2007年 10 月 1 日前批准的口服固体制剂与参比制剂质量一致性评价。 a.2016 b.2017 c.2018 d.2019 全国人大常委会授权国务院在北京、天津、河北、山东、广东等（ c ）省、直 辖市开展药品上市许可持有人制度试点。 a.5 个 b.6 个 c.10 个 d.15 个 自（ a ）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审 评的申请 a.2015 年 12 月 1 日 b.2016 年 1 月 1 日 c.2016 年 3 月 1 日 d.2015 年 10 月 1 日 矿物元素（ d ）具有抗氧化作用。 a.钙 b.铁 c.锌 d.硒 一般而言，益生菌主要包括以（ c ）和乳杆菌为主的有益菌。 a.酵母菌 b.真菌 c.双歧杆菌 d.螺旋藻 美国国会在1990 年批准了总协调预算法案obra90 ， 其最主要的目的是（ a） a.节省医药费用 b.支持药师转型 c.支付药师服务 d.提供就业机会 矿物元素（ a ）与血糖代谢有关。 a.铬 b.铁 c.锌 d.硒 从政府层面加强顶层设计，强化执业药师在合理用药方面的作用，最需要给予执业药师的政 策是 ( c ) a.确立执业药师的社会地位 b.宣传执业药师的作用 c.提供执业药师药事服务费用的补偿机制 d.制定执业药师的薪酬体系 2015 年食品安全法中规定国产保健食品注册号格式为（ b ） a.国食健注 j+4 位年代号 +4位顺序号 b.国食健注 g+4位年代号 +4位顺序号 c.食健备 g+4位年代号 +2 位省级行政区域代码 +6 位顺序编号 d.食健备 j+4 位年代号 +00+6位顺序编号 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品批发企业 药品经营质量管理规范 部分主要缺陷项目共几项（ c ） a.101 b.109 c.107 d.105 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定，严重缺陷项目比例数1 时 （ c ） a.通过检查 b.限期整改后复核检查 c.不通过检查 d.未明确规定 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品零售企业 药品经营质量管理规范 部分主要缺陷项目共几项（ b ） a.60 b.58 c.56 d.54 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则，药品批发企业附录部分主要缺陷项目共 几项（ c ） a.57 b.55 c.53 d.51 健康教育传播中，群体传播的特点不包括（ d ） a.广泛性 b.综合性 c.及时性 d.针对性 健康教育的核心是（ b ） a.健康教育诊断 b.健康教育干预 c.健康干预评价 d.健康教育内容评估 下列属于人际传播的是（ a ） a.医师对患者的咨询 b.出版书籍 c.网上咨询 d.在电视上做广告 维生素和矿物质作为功效成分的剂量，一般都（ b ）作为营养素的剂量。 a.小于 b.大于 c.等于 d.不确定 什么是一种语言沟通，是对一些短小的信息、简单的思想情感的传递的有效方式 ( b ) a.肢体动作 b.电话 c.电子邮件 d.图片 医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（ d ） a.由省自治区直辖市药品监督管理部门批准 b.由县以上药品监督管理部门批准 c.由县以上人民政府卫生主管部门批准 d.由所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准 关于赞美，错误的说法是（ c ） a.正常人都希望自己能够得到别人的欣赏与肯定，而且别人的欣赏与肯定是多多益善的 b.获得他人的赞美，就是对自己最大的欣赏与肯定 c.赞美通过语言来表达就行了, 不需要其他的表情方面的表达 d.在交往中 , 适当的赞美对方是必要的 聆听的步骤，第一个步骤是（ c ） a.寒喧问候 b.提出问题 c.准备聆听 d.身体前倾 在沟通中既不果断地下决定，也不主动去合作的态度属于有效沟通的哪一种态度（ c ） a.迁就性态度 b.回避性态度 c.折衷性态度 d.强迫性态度 解热镇痛药对乙酰氨基酚的英文通用名是（ b ） a.aspirin b.paracetamol c.norfloxacin d.ceftriaxone 有关药物别名的叙述正确的是（ a ） a.由于历史原因曾在某一段时间使用过，现已停止使用。 b.药品说明书上可以单独使用药品的别名。 c.医师处方常用药品别名调配药品。 d.药品标签上可单独使用药品的别名。 皮炎平是指（ d ） a.硝酸咪康唑乳膏 b.酮康唑乳膏 c.丹皮酚软膏 d.复方醋酸地塞米松乳膏 青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起过敏反应属于引起 药品（ c ） a.药理作用 b.药物剂量 c.药物杂质 d.药物污染 经营和使用单位负责本单位药品不良反应监测工作的人员要求是（ c ） a.要有专职人员 b.兼职人员 c.专兼人员均可 d.不需要配备 处方调剂时，应当遵守的不包括( b ) a.有关法规 b.药学工具书 c.有关规章 d.医疗保险制度 下列属于化学药品注册三类的是（ c ） a.境内外均未上市的创新药 b.境内外均未上市的改良型新药 c.仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品 d.仿制境内已上市原研药品的药品 老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（b ） a.收缩压升高，脉压减小 b.收缩压升高，脉压加大 c.收缩压降低，脉压减小 d.收缩压变化不大，脉压显著加大 e.收缩压与脉压均无变化 需要与食物同服，吸收迅速而完全的胆碱酯酶抑制剂是（b ） a.多奈哌齐 b.卡巴拉汀 c.加兰他敏 d.石杉碱甲 2003 年 10 月 10 日，国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报，并 于同年 12 月 12 日公布了第一批由其批准的保健食品名单，国产保健食品标识方 式为（ c ） a.国食健字 g+4位年代号 +2位省级行政区域代码+6 位顺序编号 b.国食健字 j+4 位年代号 +2位省级行政区域代码+6 位顺序编号 c.国食健字 g+4位年份代码 +4 位顺序号 d.国食健字 j+4 位年份代码 +4 位顺序号 缺乏（ b ）可患唇炎、口角炎、舌炎和阴囊炎。 a.维生素 b1 b.维生素 b2 c.维生素 b3 d.维生素 b12 执业药师的继续职业发展与继续教育的区别在于( b ) a.强化执业药师知识的更新和水平提升 b.强调职业能力与素质的全面发展 c.保持执业药师的服务能力和知识创新 d.提高执业药师的学习欲望和职业追求 让执业药师真正功能落地执行的措施是( d ) a.改变执业药师准入考试制度 b.召开执业药师制度研讨会 c.完善执业药师注册制度 d.倡导药学服务理念并转化为gsp认证体系的核心环节 . 目前我国无法培养出执业能力基本一致的执业药师，其主要原因是（ d ） a.高等药学院校的学生不积极 b.高等药学院校过多 c.高等药学院专业课程设置不合理 d.没有执业药师的课程体系和课程认证制度 目前执业药师难于平衡药学服务与销售药品利益关系的原因是（ d ） a.药店始终在促销 b.药师对患者情况不记录 c.以销售额考核药师 d.执业药师的收益主要依靠药品销售 hepler 教授认为，造成患者住院率和死亡率持续上涨的原因是与药物使用不当导致的，为 改善这样的局面，他和strand 教授提出了药师应该提供的服务是（ c ） a.药事服务 b.药学实践 c.药事照护 d.药学咨询 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定，严重缺陷项目比例数1 时 （ c ） a.通过检查 b.限期整改后复核检查 c.不通过检查 d.未明确规定 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主 要缺陷项目比例数为0，一般缺陷项目比例数30% 时（ c ） a.通过检查 b.限期整改后复核检查 c.不通过检查 d.未明确规定 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主 要缺陷项目比例数为0，一般缺陷项目比例数为20%-30% 时（ b ） a.通过检查 b.限期整改后复核检查 c.不通过检查 d.未明确规定 根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则结果判定， 一般缺陷项目比例数为何条件 时通过检查（ a ） a.20% b.40% c.60% d.80% 吸烟、酗酒对人体健康的危害属于（ b ） a.环境因素 b.行为与生活方式因素 c.生物学因素 d.卫生保健服务因素 下列选项中正确的是（ a ） a.健康促进健康教育卫生宣传 b.健康促进卫生宣传健康教育 c.健康教育卫生宣传健康促进 d.健康教育健康促进卫生宣传 发放高血压的健康教育指导手册属于（ a ） a.阅读指导 b.讲解 c.行为示范 d.行为矫正 质量保证的英文缩写是（ c ） a.qc b.oos c.qa d.ich 洁净级别要求d级别的操作岗位是（ b ） a.粉针轧盖 b.胶囊填充 c.粉针分装 d.输液灭菌 检验结果超标的英文简称是（ a ） a.oos b.oof c.urs d.tqm 实施纠正和预防措施应当有文件记录，应由（b）保存 a.生产管理部门 b.质量管理部门 c.供应部门 d.gmp 办公室 无菌粉针分装岗位，适宜的洁净级别是（ d ） a.c 级背景下的局部a级 b.c 级 c.d 级 d.b 级背景下的局部a级 双向沟通必须包含：说的行为、听的行为和什么的行为 ( a ) a.问的行为 b.转达的行为 c.复述的行为 d.答的行为 聆听的目的是为了（ a ） a.理解对方的全部信息 b.理解表面信息 c.理解大部分信息 d.理解深层次信息 在沟通中，特别是在工作沟通中，谈论行为不要谈论（ b ） a.性格 b.个性 c.人品 d.思想 反馈是指（ b ） a.关于他人之言行的解释 b.关于他人之言行的正面或负面意见 c.在别人做得不足的地方，给他一个建议 d.对将来的建议或指示 通常来说，态度、知识和什么决定着员工的工作业绩（ b ） a.体型 b.技巧 c.容貌 d.语言 食品药品监管总局会同发展改革委、科技部、工业和信息化部、 卫生计生委制定 并定期公布鼓励类药品审批目录，是指（ a ） a.市场短缺药品 b.低水平重复药品 c.市场供大于求药品 d.生产工艺落后药品 属于 comt 抑制剂的药物是（c ） a.卡比多巴 b.司来吉兰 c.恩他卡朋 d.普拉克索 下列属于化学药品注册三类的是（ c ） a.境内外均未上市的创新药 b.境内外均未上市的改良型新药 c.仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品 d.仿制境内已上市原研药品的药品 维持躯体正常姿势最基本的反射活动是（b ） a.腱反射 b.肌紧张 c.屈反射 d.对侧伸肌反射 e.对侧屈肌反射 在规定期限内通过质量一致性评价的，下列说法不正确的是（ a ） a.不允许其在说明书和标签上予以标注 b.在临床应用方面给予支持 c.在招标采购方面给予支持 d.在医保报销等方面给予支持 苯二氮革类引起的瞌睡属于（ a ） a.a 型不良反应 b.b 型不良反应 c.c 型不良反应 药品生产企业中负责药品不良反应监测工作的人员要求是（ a ）。 a.要有专职人员 b.兼职人员 c.专兼人员均可 d.不需要配备 药品不良反应监测管理办法规定，药品发现群体不良反应，应（ a ） a.立即报告 b.15 日内 c.1 日内 d.3 日内 有关药物化学名称的特点不正确的是（ b ） a.是根据药物的化学结构确定的 b.不同企业生产的同一种药物的化学名称可以不同 c.能反映出药物的化学结构和组成成分 d.是药物的学术名称，科学性很强 心痛定是指（ c） a.萘普生 b.吲哚美辛 c.硝苯地平 d.非洛地平 治疗舞蹈病、老年性精神病的药物是（ b ） a.舒必利 b.硫必利 c.普鲁卡因 d.普鲁卡因胺 舒降之（辛伐他汀片）是一类（ c ） a.降血糖药 b.降血压药 c.降血脂药 d.抗心律失常药 向领导提建议的较好时间是（ b ） a.刚上班时 b.上午 10 点左右 c.快下班时 d.午休前 反馈是指（ b ） a.关于他人之言行的解释 b.关于他人之言行的正面或负面意见 c.在别人做得不足的地方，给他一个建议 d.对将来的建议或指示 以下哪一个问题不利于收集信息（ a） a.难道你不认为这样是不对的吗？ b.能谈谈你对这件事情的看法吗？ c.你可以再解释的清楚一点吗？ d.你能不能说的再详细一点 聆听的目的是为了（ a ） a.理解对方的全部信息 b.理解表面信息 c.理解大部分信息 d.理解深层次信息 医院自配制剂的品种范围包括（ c ） a.临床常用疗效确切的协定处方制剂 b.药品性质不稳定有效期短的制剂 c.临床需要而市场上没有供应的品种 d.某些尚处于试验和申请专利的制剂 我国执业药师资格制度实施时间为（ b） a.1979 年 b.1994 年 c.2000 年 d.2005 年 药品不良反应是指（ d ） a.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 b.药品的副作用 c.药品的毒副作用 d.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 药品调剂步骤为（ d ） a.收方调配处方复查处方发药 b.收方调配处方包装贴标签复查处方发药 c.收方检查处方调配处方复查处方发药 d.收方检查处方调配处方包装贴标签复查处方发药 不属于拉斯韦尔模式的是（ c ） a.传者 b.信息 c.反馈 d.效果 健康传播的特点不包括（d） a.传播者具有专业素质 b.信息正面 c.传播过程复合 d.针对患者 健康教育的重点在于（ c ） a.个体健康 b.群体健康 c.个体与群体的结合 d.解决危险因素 who 提出的健康概念是（ c ） a.没有疾病 b.没有残疾 c.身体的、精神的和社会适应的完美状态没有虚弱 d.生理与心理的健康 导致执业药师目前执业过程中“重卖药轻服务”的主要原因是( a ) a.药师的收益来源完全依靠卖药所得 b.执业药师的考核以销售绩效为主 c.执业药师的薪酬依靠销售提成 d.执业药师的服务水平有限 目前我国无法培养出执业能力基本一致的执业药师，其主要原因是（ d ） a.高等药学院校的学生不积极 b.高等药学院校过多 c.高等药学院专业课程设置不合理 d.没有执业药师的课程体系和课程认证制度 药品经营企业控制实物药品质量的第一关的活动是（ a） a.药品收货与验收 b.药品入库 c.药品出库 d.药品保管 保证各项设施设备及管理系统始终处于完好、适用状态的措施是指以下哪种重要手段（ c ） a.收货 b.验收 c.验证 d.储存 矿物元素（ b ）构成血红蛋白的主要成分之一。 a.钙 b.铁 c.锌 d.硒 缺乏（ d ）可患恶性贫血。 a.维生素 b1 b.维生素 b2 c.维生素 b3 d.维生素 b12 对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（ a ）年 内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准 a.一年 b.二年 c.三年 d.五年 将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（ a ）起实 施 a.2015.12.1 b.2015.10.1 c.2015.11.1 d.2016.1.1 双黄连口服液的功能主治不包括（ d ）。 a.疏风解表 b.清热解毒 c.主治外感风热 d.主治暑湿泄泻 神经细胞动作电位的主要组成是（b ） a.阈电位 b.峰电位 c.负后电位 d.正后电位 e.局部电位 分泌内因子的是（ d ） a.黏液细胞 b.主细胞 c.胃幽门粘膜 g细胞 d.壁细胞 e.胃粘膜表面上皮细胞 与骨骼肌相比，心室肌动作电位的特点是（ d ） a.去极化过程短暂 b.除极与复极不对称 c.持续时间长 d.有明显的平台期 e.复极过程复杂 形成动脉血压的前提条件是（ b ） a.外周阻力 b.足够的循环血量 c.大动脉的弹性 d.血流动力 e.心率 属于中枢性抗胆碱药的是（a ） a.苯海索 b.司来吉兰 c.恩他卡朋 d.普拉克索 属于多巴胺受体激动剂的药物是（c ） a.雷沙吉兰 b.托卡朋 c.普拉克索 d.苄丝肼 左旋多巴的不良反应不包括（c ） a.胃肠道反应 b.心血管反应 c.锥体外系反应 d.不自主的异常运动 可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（a ） a.卡巴拉汀 b.美金刚 c.奥拉西坦 d.苯海索 执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的， 需要关注的信息不包 括（d ） a.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告 b.了解本地区慢性病发病现状 c.如何预防慢性病 d.慢性病与基因遗传的关系 可能导致患者用药依从性的问题不包括（c ） a.药物副作用 b.患者对药效的理解 c.药品方便携带 d.药品用法复杂 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（a ） a.用药依从性差的患者 b.用药接近极量的患者 c.用药不频繁的患者 d.仅“必要时”用药的患者 在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量部分，内容不应包括 （d ） a.每次用量 b.日服次数或间隔时间 c.疗程 d.药品的味道 在对患者或家属进行用药交代及指导时，有必要告知患者的信息情形是 （c ） a.药品需要常温保存 b.药品应在有效期内服用 c.药品需要冰箱保存 d.药品不应在日光下直射 属于胆碱酯酶抑制剂的药物是（a ） a.石杉碱甲 b.美金刚 c.奥拉西坦 d.苯海索 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的药物是（a ） a.卡巴拉汀 b.美金刚 c.奥拉西坦 d.苯海索 属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是（b ） a.多奈哌齐 b.卡巴拉汀 c.加兰他敏 d.石杉碱甲 增强外周多巴脱羧酶活性的药物是（c ） a.左旋多巴 b.卡比多巴 c.维生素 b6 d.吡贝地尔 神经系统对机体功能调节的基本方式是（a ） a.反射 b.反应 c.适应 d.正反馈 e.负反馈 心脏的正常起搏点在（ a ） a.窦房结 b.房室交界区 c.浦肯野纤维 d.房室结 e.心房肌 多项选择题： 复方左旋多巴包括（de ） a. 吡贝地尔 b. 司来吉兰 c. 恩他卡朋 d. 美多巴 e. 信尼麦 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a. 是由肺扩张或缩小引起的反射 b. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 c. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 d. 其意义是增加肺通气量 e. 抑制呼气，兴奋吸气 人鼻病毒（ hrv）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ abcde ）。 a. 咽喉痛 b. 流涕 c. 鼻塞 d. 打喷嚏和咳嗽 e. 肌肉酸痛 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ abcd ） a. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 b. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3 年内完成 c. 参比制剂原则上首选原研药品 d. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 e. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6 个月的延长期 正确调配药品的步骤包括（abce ） a. 按照处方上药品顺序逐一调配 b. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量，并准确书写标签 c. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记 d. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度 e. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签，内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等 关于肺牵张反射，下列正确的是（ abc ） a