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文档简介
小儿肥胖症小儿肥胖症 obesityobesity 1 主要内容主要内容 肥胖 蛋白质能量营养不良 2 肥胖症(obesity)是由于能量摄入长期超过人 体的消耗,使体内脂肪过度积聚、体重超过一定范 围的一种营养障碍性疾病,其中单纯性肥胖占95% 97%。 定义定义 3 2.2.病因病因 (1)摄入过多: 如:高密度饮食、不规律进餐、不食早餐、经常 外出就餐、摄入过多软饮料及西式快餐等饮食模 式与儿童肥胖率的迅速增加密切相关。 (2)运动量不足:缺乏体育运动和日常体力活动 较少,热能消耗低于一般正常儿,相对剩余热能 增多导致肥胖。 (3)内分泌、遗传代谢性疾病:肥胖体型的遗传 以及家庭生活习惯的影响。内分泌及神经系统疾 病可影响脂肪或碳水化合物的代谢失调而引起肥 胖。 4 4、出生体重过大或小于胎龄儿: 5、其他: 5 多余的能量转化为脂肪 病 理 生 理 营养素摄入 机体消耗 脂肪细胞数量 脂肪细胞体积 肥 胖 6 肥 胖 脂肪代谢 蛋白质代谢内分泌变化 高脂血症 尿酸 糖尿病 肥胖、骨质病 男性性功能低下 女性月经不调、不孕 动脉硬化 冠心病 高血压 病 理 生 理 7 临床表现 体重明显超过同龄儿: 骨骼发育正常或提前: 通气功能不良: 内分泌代谢紊乱: 心理障碍: 8 诊断诊断 体重: 超重:体重超过同性别、同身高参照人群 均值10%-19%者 肥胖:体重超过同性别、同身高参照人群 均值20%。 轻度肥胖:20%-29% 中度肥胖: 30%-49% 重度肥胖:50% 9 2、体质指数(body mass index BMI):体重和 身高平方的比值. 肥胖: BMI大于同年龄、同性别的第95百分位 数。 超重:第85-95百分位数,具有肥胖的风险 10 11 3 3干预措施干预措施 1、健康教育: 2、不同年龄段预防措施 (1)孕后期:保持孕期体重正常增长,避免出生时体重过重 或低出生体重。 (2)婴儿期:提倡6个月以内纯母乳喂养,在及时、合理添加食物的基础上 继续母乳喂养至2岁。 控制超重/肥胖婴儿的体重增长速度,无需采取减重措施。 监测体重、身长的增长和发育状况,强调合理膳食,避免过度喂养。 避免低出生体重儿过度追赶生长。 12 (3)幼儿期 每月测量一次体重,每3个月测量一次身长,监测体 格生长情况 避免过度喂养和过度进食,适当控制体重增长速度 ,不能使用饥饿、药物等影响儿童健康的减重措施 。 采用行为疗法改变不良的饮食行为,培养健康的饮 食习惯。 养成良好的运动习惯和生活方式,多进行户外活动 ,尽量不看电视或电子媒体。 13 (4)学龄前期 开展有关儿童超重/肥胖预防的健康教育活动,包括均衡膳 食; 避免过度进食,培养健康的饮食习惯和生活方式 尽量少看电视或电子媒体。 每季度进行一次体格发育评价,对超重/肥胖儿童进行饮食 状况和生活方式分析,纠正不良饮食和生活习惯。 14 4 4医学评价医学评价 危险因素: 对筛查为肥胖的儿童,在排除病理性肥胖之后,需进行危险因素 评估。下列任何一项指标呈阳性者为高危肥胖儿童。 1)家族史:过度进食、肥胖、糖尿病、冠心病、高脂血症、高 血压等。 2)饮食史:过度喂养或过度进食史。 3)出生史:低出生体重或巨大儿。 4)BMI快速增加:BMI在过去1年中增加2.0。 合并症: 根据儿童肥胖严重程度、病史和体征,酌情选择进行相关检查, 以确定是否存在高血压、脂肪肝、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、 糖耐量异常等合并症。 15 儿童营养特点儿童营养特点 儿童对能量的需要: 基础代谢率:60% 食物的热力作用: 7-8% 活动消耗:15-20kcal/kg 生长所需: 25-30% 排泄消耗:2岁: 55-65% 婴儿:110kcal/kg, 每增加3岁 减去10kcal/kg 15岁: 60kcal/kg 17 治 疗 1、饮食控制:控制体重增加过快同时需兼顾儿童的生 长所需,因此需依据生长检测数据调整。 (1)控制能量的摄入:必须使摄入的能量低于身体总消耗 的能量,长期供给患儿能减轻体质量、容易坚持并能促 进生长发育的饮食。建议能量摄入控制在1000 1500kcald。即低能膳食。 18 (2)限制碳水化合物:食物中的碳水化合物供能量以占膳食的 4045为宜。对于重度单纯性肥胖症患儿也至少应占20 ,以维持人体器官的能量代谢,特别是大脑的能量供给, 同时防止酮症的发生。要严格控制患儿晚餐后零食和睡前的 饮食。 (3)保证蛋白质及其他营养素的供给:蛋白质、维生素和微量 元素仍按体重计算量供给。为满足食欲,可给含纤维素较多 的蔬菜,并严格控制零食。 治 疗 19 治 疗 2、增加体格锻炼: 3、药物:不主张应用 4、解除精神负担: 20 5. 5. 管理管理 对筛查出的所有肥胖儿童采用体重/身长(身高)曲线图或 BMI曲线图进行生长监测。 对有危险因素的肥胖儿童在常规健康检查的基础上,每月监 测体重,酌情进行相关辅助检查。 根据肥胖儿童年龄段进行相应的干预。 对怀疑有病理性因素、存在合并症或经过干预肥胖程度持续 增加的肥胖儿童,转诊至上级妇幼保健机构或专科门诊进一 步诊治。 21 蛋白质蛋白质能量营养不良能量营养不良 (Protein-Energy Malnutrition, PEMProtein-Energy Malnutrition, PEM) 22 定义定义 指由于各种原因所致蛋白质和能量缺乏所致 的一种营养缺乏性疾病,常伴有其他营养 素的缺乏。 3岁以下婴幼儿多见,特征为体重明显减轻、皮下 脂肪减少和皮下水肿,常伴全身各组织脏器不同 程度的功能低下及新陈代谢失常 23 24 25 病病 因因 母亲及胎儿营养低下:早产、低出生体重儿或 小于胎龄儿。 摄入不足:喂养不当,如乳类摄入量不足、未适时 或适当地进行食物转换、偏食和挑食等。 疾病因素:疾病因素:反复呼吸道感染和腹泻,消化道畸形, 内分泌、遗传代谢性疾病及影响生长发育的其他慢 性疾病。 26 发病机制 1、新陈代谢失常: 2、组织器官功能低下: 27 临床表现 消瘦型: 水肿型: 消瘦 水肿型 28 临床表现 消瘦、体重不增、皮下脂肪减少或消失、 肌力或肌张力低下、表情淡漠或迟钝、食 欲低下。伴有腹泻、贫血等 29 营养不良的分型与分度营养不良的分型与分度 体重低下:体重低于同年龄同性别参照人群值的均数减 2SD以下; 如低于均值减2SD3SD 为中度;低于均值 减3SD以下为重度。此指标主要反映慢性或急性营养不良 。 生长迟缓:身高低于同年龄同性别参照人群值的均数减 2SD为生长迟缓; 如低于均值减2SD3SD 为中度;低 于均值减3SD以下为重度。此指标主要反映慢性营养不良 。 消瘦:体重低于同性别、同身高参照人群值的均数减2SD 为消瘦; 如低于同性别、同身高参照人群值的均值减2SD 3SD 为中度;低于均值减3SD以下为重度。此指标主要 反映近期、急性营养不良。 30 蛋白质蛋白质- -能量营养不良评估及分类能量营养不良评估及分类 指标 测量值标准差法 评价 体重/年龄 M-3SDM-2SD 中度低体重 M-3SD 重度低体重 身长(身高)/年龄 M-3SDM-2SD 中度生长迟缓 M-3SD 重度生长迟缓 体重/身长(身高) M-3SDM-2SD 中度消瘦 M-3SD 重度消瘦 31 实验室检查 无特异性指标 血浆白蛋白: 血清前白蛋白: 尿中羟脯氨酸: 其他蛋白质: 32 治疗治疗 1、治疗原发病: 2、纠正营养摄入不足 (1)能量和蛋白质补充: 轻度:调整饮食 中重度:由少增多 (2)水电解质平衡: (3)补充维生素 (4)促进蛋白质合成: (5)支持疗法: 33 1)随访:每月进行营养监测、生长发育评估和指导,直至恢 复正常生长。 2)转诊: 重度营养不良儿童,中度营养不良儿童连续2次治疗体重增长 不良、或营养改善36个月后但身长或身高仍增长不良者, 需及时转上级妇幼保健机构或专科门诊进行会诊或治疗。 转诊后,应定期了解儿童转归情况,出院后及时纳入专案管 理,按上级妇幼保健机构或专科门诊的治疗意见协助恢复期 治疗,直至恢复正常生长。 3)结案: 一般情况好,体重/年龄或身长(身高)/年龄或体重/身长(身 高)M2SD即可结案。 管 理 34 4 4预防预防 (1)指导早产/低出生体重儿采用特殊喂养方法,定 期评估,积极治疗可矫治的严重先天畸形。 (2)及时分析病史,询问儿童生长发育不良的原因 ,针对原因进行个体化指导;对存在喂养或进食行为 问题的儿童,指导家长合理喂养和行为矫治,使儿童 体格生长恢复正常速度。 (3)对于反复患消化道、呼吸道感染及影响生长发 育的慢性疾病儿童应及时治疗。 35 营养性缺铁性贫血营养性缺铁性贫血 大连市妇幼保健院 何绘敏 36 贫血定义及分类贫血定义及分类 贫血:外周血中单位容积内红细胞数或血 红蛋白量低于正常。 根据程度分类 根据病因分类 根据形态分类 37 贫血程度 红细胞数 (1012/L ) 血红蛋白量(g/L) 新生儿 6岁 轻度 43 145120 11090 12090 中度 2 906060 重度 1 603030 极重度 94 32 3238 巨幼细胞性 贫血 正细胞性 8094 2832 3238 再生障碍性 贫血 单纯小细胞 铁摄入; 4.吸收障碍:搭配不合理/慢性腹泻/反复感染; 5.丢失过多:长期慢性失血(铁:0.5mg/ml)。 (牛奶过敏、息肉、钩虫) 55 发病机制发病机制 缺铁对血液系统影响 铁 原卟啉 血红素 珠蛋白 Hb 细胞分裂增殖 RBC数量 小细胞 低色素贫血 56 发病机制发病机制 缺铁对非造血系统影响 肌红蛋白合成 含铁酶活性 体力 神经系统 消化道 免疫力 57 缺铁性贫血的三个阶段缺铁性贫血的三个阶段 铁减少期(ID) 储存铁(SF),RBC合成Hb铁尚未减少,无临床症状 。 RBC生成缺铁期(IDE) 贮铁,RBC合成Hb的铁不足,Hb无明显,SF、 FEP,出现非造血系统症状。 缺铁性贫血期(IDA) Hb,出现小细胞低色素性贫血,SF、SI 、FEP、 酶活性 出现造血和非造血系统症状。 58 临床表现临床表现 任何年龄均可发病,多见于6个月-2岁 血液系统: 贫血一般表现:苍白、疲乏、头晕 髓外造血:肝脾淋巴结肿大 59 非造血系统: 神经系统: 婴儿表现为激惹、易怒、对外界反应差、发育 记分与智能指数均下降,儿童表现为注意力不 集中、活动过度、认知力及记忆力差、智商降 低、学习成绩下降、情绪易变、易冲动、人际 关系不和睦、社交不良行为。 消化系统: 食欲减退、异食癖、口腔炎、舌炎等; 免疫系统: 易呼吸道感染,反甲。 60 缺铁性贫血带来的后果缺铁性贫血带来的后果 在婴儿期进行的研究表明缺铁性贫血与反 应能力和活动能力的减弱以及易疲劳有关 。 研究表明铅吸收增多与铁缺乏症有关。 61 缺铁性贫血与人体对感染的抵抗能力降低 有关。 怀孕时贫血会引起早产、出生时低体重和 胎儿死亡。 缺铁性贫血带来的后果缺铁性贫血带来的后果 62 实验室检查实验室检查 1. 外周血象-小细胞低色素 1) RBC大小不等,以小为主,中央淡染区 扩大。 2) MCV、MCH、MCHC降低。 3) WBC、BPC多正常。 63 缺铁性贫血 外周血像 正常外周血像 64 实验室检查实验室检查 2. 骨髓象 1)增生活跃,胞浆发育落后于胞核 2)粒系、巨核系正常 3)胞外铁减少、胞内铁粒细胞数 500ug/dl 2) 血清铁(SI) 350ug/dl 66 缺铁诊断标准缺铁诊断标准 具有导致缺铁的危险因素 血清铁蛋白15ug/L,伴或不伴转铁蛋白饱 和度降低(15%)。 Hb正常,外周血中成熟红细胞形态正常。 67 缺铁性贫血的诊断标准缺铁性贫血的诊断标准 Hb降低; 外周血呈小细胞低色素性改变; 具有明确的缺铁原因; 铁剂治疗有效:铁剂治疗4周后Hb应上升20 gL以 上; 铁代谢检查指标符合缺铁性贫血的诊断标准; 骨髓涂片和铁染色: 骨髓可染色铁显著减少甚至消失、骨髓细胞外铁明显 减少、铁粒幼细胞比例15仍被认为是诊断IDA的 “金标准”; 排除其他小细胞低色素贫血,尤其与轻型的地 中海贫血鉴别。 68 Hb降低 外周血呈小细胞低色素性改变 排除其他原因所致小细胞低色素贫血 拟诊IDA 诊断性治疗: 铁剂治疗有效 铁代谢检查: SF.SI.TIBC.TS 确诊缺铁性贫血 69 治治 疗疗 1)铁剂治疗 1)剂量:按元素铁计算补铁剂量,即每日补充元素铁1 2 mg/kg,餐间服用(可缓解胃肠道副作用),分23次口服 ,每日总剂量不超过30 mg。可同时口服维生素C以促进铁 吸收。 常用铁剂及其含铁量,即每1 mg元素铁相当于:硫酸亚铁 5mg、葡萄糖酸亚铁8mg、乳酸亚铁5mg、柠檬酸铁铵 5mg或富马酸亚铁3mg。 口服铁剂可能出现恶心、呕吐、胃疼、便秘、大便颜色变 黑、腹泻等副作用。 当出现上述情况时,可改用间歇性补铁的方法补充元素铁 12 mg(kg次),每周l2次或每日1次,待副作用减 轻后,再逐步加至常用量。 70 2)疗程:应在Hb值正常后继续补充铁剂2个 月,恢复机体铁储存水平。 3)疗效标准:补充铁剂2周后Hb值开始上升 ,4周后Hb值应上升1020 g/L及以上。 (2)其他治疗 1)一般治疗:合理喂养,给予含铁丰富的食 物;也可补充叶酸、维生素B12(VitB12)等 微量营养素;预防感染性疾病。 2)病因治疗:根据可能的病因和基础疾病采 取相应的措施。 71 5.幼儿:饮食均衡,尽量采用铁强化配方 乳。不建议单纯牛乳喂养。 6.青春期儿童:加强营养,合理搭配饮食 。 72 管理管理 1)随访:轻中度贫血儿童补充铁
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