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僵蚕和蜈蚣醇提取抗惊厥作用的药效学比较研究来源:中国论文下载中心 12-04-15 09:46:00 作者:姚宏伟编辑:studa090420 -本实验结合中医理论,按照化痰、息风、行气、补气、泻火的治疗原则,选取僵蚕(SS)和蜈蚣(CP)的醇提物作为研究对象,利用经典的最大电休克惊厥(MES)、戊四唑(MET)惊厥模型,对抗痫西药为阳性对照,对两种中药提取成分的量效、时效、效能、效价进行比较研究;同时采用药效法,模拟两药的体内过程。为中医药治疗癫痫提供理论依据,为抗痫新药开发利用奠定药理学理论基础。 1材料 1.1动物健康普通级昆明种小鼠,体重18-22g,雌、雄皆用,符合国家健康一级动物标准。 1.2药品及试剂 1.2.1药品实验用蜈蚣、僵蚕,均为全虫,经山西医科大学药学系植化教研组鉴定后用于实验;拉莫三嗪,用生理盐水配制。 1.2.2药品的加工蜈蚣、僵蚕的乙醇回流提取:将生药材研碎后,加入相当于药材量的4倍体积的65的乙醇,浸泡24h然后用回流方法加热煎煮2次,每次1.5h,纱布过滤,合并2次滤液,用旋转蒸发仪均浓缩成400(W/V)溶液;上述药材加工完毕后均置于冰箱冷藏备用;使用时用蒸馏水稀释至所需浓度。 1.2.3试剂MET;无水乙醇为分析醇,用蒸馏水配制至所需浓度。 1.3仪器JY-型电惊厥仪;圆底回流装置;旋转蒸发仪RE-52AA;DZTW型调温电热套。 2方法 2.1MES实验 2.1.1MES模型的建立采用Swinyard等的方法稍加改良。用两个耳电极夹住小鼠双耳部。电刺激参数:刺激强度100V、频率6Hz、时间0.4s。以后肢强直为MES指标。 2.1.2实验动物分组及给药取健康昆明种小鼠420只,雌、雄各半,分为4组,每组随机分为4-6个剂量组,每个剂量组20只,均采用灌胃给药法,正常对照组灌胃等容积的生理盐水,灌胃容量0.1ml/10g。各剂量组的给药剂量:僵蚕组为5、10、20、30、40g/kg;蜈蚣组为10、20、30、40g/kg;拉莫三嗪组为0.001、0.002、0.004、0.008、0.016、0.032g/kg。 2.1.3量效、时效关系的测定各剂量组小鼠灌胃给药后,分别于15、30、45min,1、2、313h用上述同样参数刺激,记录抗MES数,计算抗惊率,分析各药作用高峰期的量效关系,用Bliss法计算各药的半数有效量ED50、ED95,比较各药的效价强度及效能。以各药最大剂量组不同时间点的抗MES结果作时效关系分析,比较各药的起效时间、达峰时间和作用持续时间。 2.2抗MET惊厥实验取健康昆明种小鼠40只,雌、雄各半,随机分为4组,每组10只。 各药以抗MES惊厥的ED50为给药剂量:僵蚕组18.74g/kg;蜈蚣组19.43g/kg;拉莫三嗪组0.0048g/kg;正常对照组灌胃等容积的生理盐水;以上各组均采用灌胃给药法,灌胃容量0.1ml/10g;于各药作用高峰期皮下注射(sc)MET100mg/kg,以全身阵挛性惊厥为观察指标,记录惊厥潜伏期、惊厥数和死亡数,计算抗惊厥率和病死率。 2.3药效动力学研究方法 2.3.1量效实验详见实验2.1.3ED50的测定。 2.3.2时效实验取健康昆明种小鼠40只,随机分为两组,每组20只,分组同ED50的测定(详见实验2.1.3)。各组小鼠灌胃抗MES惊厥最大效应量后,分别于15、30、45min,1、2、3h用上述同样参数刺激,记录抗MES数,计算抗惊厥率。 2.3.3药效动力学参数计算先将上述测试结果作房室模型拟和,检测是否符合一室模型,药效动力学参数按量效方程、时效方程、时间体存生物相当药量方程等计算。转贴于 中国论文下载中心 3结果 3.1僵蚕和蜈蚣醇提物抗MES效应比较 3.1.1量效关系比较这两种醇提物均有不同程度的抗MES作用,且量效呈正相关性。蜈蚣的最大抗惊厥率为20,僵蚕的最大抗惊厥率为40,与生理盐水对照组比较差异有统计学意义,但均不及拉莫三嗪。 3.1.2效能比较僵蚕(SS)的效能大于蜈蚣(CP),但均不及拉莫三嗪。 3.1.3效价强度比较僵蚕(SS)ED50值小于蜈蚣(CP),表明僵蚕组的效价强度大于蜈蚣组。 3.1.4时效关系比较两种受试中药醇提物均在给药后30min起效,1h左右达峰,但作用持续时间有所不同,蜈蚣的作用持续时间最短仅达2h,僵蚕可达4h。 3.2僵蚕和蜈蚣醇提物抗MET效应比较两种受试中药醇提物与生理盐水对照组比较均使小鼠的MET惊厥潜伏期延长,差异具有统计学意义,其中,僵蚕组的惊厥潜伏期较LTG组长,但差异无统计学意义。抗MET惊厥率与小鼠的病死率,三药与对照组相比均差异无统计学意义。 3.3僵蚕和蜈蚣醇提物的药效动力学比较研究 3.3.1量效研究两种受试中药醇提物均有抗电惊厥作用,从线性方程可知,两药量效呈正相关性,效应达峰时间均在1h左右。 3.3.2时效研究根据两种单味中药的测试结果进行房室模型拟和,均符合一室模型。各药均在给药后30min起效,1h左右达峰;通过时效消除方程预测的作用期由长到短依次为:僵蚕、蜈蚣。 3.3.3时间体存生物当量研究从所测的效量半衰期来看,两药平均在1.0h以内,均属于短半效期制剂。 4讨论 综上所述,僵蚕和蜈蚣醇提物均能不同程度地抑制MES和MET发作,但其抗痫有效成分及抗痫机制目前还不十分清楚,有待于深入研究。 参考文献 1侯田臻,孙半润.抗癫痫中药处方的统计分析.中国医院设计,2001,8(1):44-45 2韩双红.蜈蚣的研究进展.天津药学,2002,14(5):13-15转贴于 中国论文下载中心 欢迎您下载我们的文档,后面内容直接删除就行资料可以编
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