《药品药学药师》PPT课件.ppt

第二章 药品、药学和药师 Chapter 2: Drugs, Pharmacy, and Pharmacist 第一节 药品 Drug,Medicine 一、药品的定义及性质 （一）药品的定义 、药物与药品 药物（Pharmaceuticals）：用于诊 断、治疗、预防疾病及恢复、矫正、改 变器官功能的物质。 2、我国药品管理法中对 药品的法律定义： 药品（Drug,Medicine）：指用于预防、治疗 、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 或功能主治、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品 、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。 refer to those substances used for the prevention, treatment and diagnosis of human diseases, and for the intentional regulation of human physiological functions. For which indications or actions, usage and dosage have been established. Including herbal drugs and their preparations, prepared slice of herbal drugs, chemical drugs and their preparations, antibiotics, biochemical drugs, radioactive pharmaceuticals, sera and vaccines, blood products, diagnostic aids etc. 3、其它国家药品的法律定义 USA: -The Federal Food, Drug and Cosmetic Act （）法定美国药典（）、法定美国顺势疗法药 典（）、法定国家药品集（）或其补编 中承认的物品； （2）用于诊断、治愈、缓解、治疗或预防人或其它动 物疾病的物品； （3）用于影响人或其它动物的身体构造或功能的物品 （食品除外）； （4）用作（1）、（2）、（3）项所指物品的成分的物 品，但不包括医疗用品或其组成、部件或附件 Japan: -藥事法 医藥品 : （1）日本药局方收载的物品； （2）用于诊断、治疗和预防人或动物疾病的物质、器 具器械（包括齿科材料、医疗用品及卫生用品等，类 药品除外）； （3）用于影响人或动物的身体构造或功能的物质、器 具器械（包括齿科材料、医疗用品及卫生用品等，类 药品及化妆品除外） 医藥部外品： WHO: 任何生产、出售、推销或提供: 用于（）治疗、缓解、预防或诊断人 和兽的疾病、身体异常或症状的； 或用于（）恢复、矫正或改变人或兽 的器官功能的单一物质或混合物。 （二）我国药品定义的特点 1、规定了使用目的和使用方法 区别于食品和毒品 2、规定了是人用药品 区别于其它国家定义的药品 3、规定了传统药和现代药均为药品 发扬我国医药特色 二、药品的类型 （一）现代药和传统药 1现代药（modern drugs）：19世纪以来发展 起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射 性药品、血清疫苗、血液制品等。用现代医 学的理论和方法筛选确定其药效。 2传统药（traditional drugs）：指各国历 史上流传下来的药物，主要是动、植物和矿 物药，又称天然药物。我国的传统药又称中 药。在中医辨证理论的指导下，根据药物的 性能组合在方剂中使用。 （二）新药、首次在中国销售的药品与 已有国有标准药品 1新药（new drugs）：未在中国上市销售的药 品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的， 按照新药管理。 2首次在中国销售的药品(Drugs to be marketed in China for the first time）： 国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的 药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种 。 3已有国家标准药品：国家已批准正式生产、 并收载于国家药品标准（包括中国生物制品 规程）的品种。 （三）特殊管理药品 国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品 、放射性药品实行特殊管理。由国务院 制定管理办法。 （四）国家基本药物、基本医 疗保险用药 1国家基本药物(National essential drugs) ： 为保证人们用药的基本需要，药品监督管理部 门筛选并公布的医疗、预防、康复、保健、计 划生育中不可缺少的，疗效确切，毒副作用清 楚，安全有效的，又适合国情，在使用中首选 的药物。 来源：国家药品标准的品种、生产上市新药和 进口药品。 遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、 使用方便、中西药并重 2基本医疗保险用药 (Essential drugs of medicare)： 为保障职工基本医疗用药，合理控制药品费 用，规范基本医疗保险用药范围管理，由劳 动保障部组织制定并发布国家基本医疗保 险药品目录。 分为“甲类目录”和“乙类目录”。 品种范围：国家药品标准收载品种、进口药 品 遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理 、使用方便，市场能保证供应 （五）处方药与非处方药 1、处方药与非处方药的定义 处方药：Prescription drugsPrescription drugs，Rx, Legend drugs, POM 医療用医藥品 凭凭执业医师执业医师或或执业助理医师 执业助理医师处方才可处方才可 调配、购买和使用的药品调配、购买和使用的药品。 非处方药：Nonprescription drugsNonprescription drugs OTC drugsOTC drugs P.M or GSL medicine 一般用医藥品 不需执业医师或执业助理医师处方，不需执业医师或执业助理医师处方， 消费者可自行判断、购买和使用的药品消费者可自行判断、购买和使用的药品 。 2、处方药与非处方药的范围 （1）处方药的范围 品种：一般为管制药、新药、毒副反应大 的药物 适应症：用于诊断专属性强、病情严重的 疾病 用法：非肠道制剂（粉针剂、注射剂、输 液等） （2）OTC药的范围 OTC药的遴选原则：应用安全、疗效确切应用安全、疗效确切 、质量稳定、使用方便、质量稳定、使用方便 品种：毒副作用小，疗效确切的药物，活 性成分少，制剂多 适应症：小病、慢性病 用法：口服，外用。 根据药品的根据药品的安全性安全性，分为甲类和乙类，分为甲类和乙类 3、处方药与非处方药的管理 （1）生产 所有药品均需由持有药品生产许可证的 企业生产，国家另有规定的除外。 （2）经营 A、处方药可在执有药品经营许可证的单位 或医院药房销售。 B. 非处方药批发和甲类非处方药甲类非处方药零售须执有药 品经营许可证 C. 乙类非处方药可在经批准的其它商店零售。 （3）使用 A、处方药只能凭医生处方使用 B、甲类非处方药可由执业药师指导使用 C、乙类非处方药可由消费者自行判断、购买使用 （4）广告 处方药只能在医药专业媒介上做广告，不得 在大众媒体上以公众为对象进行宣传。 （5）标签 OTC 甲类 OTC 乙类 药品分类管理的意义 保证人民用药安全； 提高人民自我保健意识； 推动医疗保险制度改革； 合理利用卫生资源； 加快与国际接轨 历史回顾历史回顾立法 国家时间时间法规规内容 美国1938年 1951年 FDCA修正案 D-H修正案 英国1968年1968药药品法 日本1960年 1968年 药药事法 医药药品制造承认认基本指针针 我国2000年 2001年 药药品分类类管理办办法 药药品管理法 目前现状 通过遴选，我国已先后公布了六批 4136个非处方药品种，初步对上市药 品进行了处方药与非处方药的分类。 分类 批次 化学药品制剂中成药制剂 甲类乙类合计甲类乙类合计 第一批18088268235106341 第二批136692059783521330 第三批（一）36145011740157 第三批（二）31164728081361 第四批（一）594810714254196 第四批（二）24275119257249 第五批（一） 15733190 第五批（二）19173612845173 第五批（三）37357253558 第六批 合计 58 580 26 340 84 920 153 2435 8 781 161 3216 非处方药目录（六批，共4136种制剂 ） 目前现状 2003年，我国非处方药物的销售额达 到了290亿元，预计到2005年，我国非 处方药销售额会增加到600亿元。 我国已经成为世界自我药疗产业关注 的焦点。 管理现状法规 1999年4月，国家药品监督管理局制定处方药 与非处方药分类管理办法（试行） 1999年12月，SFDA印发处方药与非处方药流通 管理暂行规定 2000年1月1日，我国药品分类管理正式实施 管理现状广告 2001年 4月1日起：粉针剂类、大输液类、已经正式发 文明确的其他品种、抗生素类的处方药（抗感染药物、 抗结核药、抗真菌药物）不得在大众媒体上发布 2001年11月1日起：小容量注射剂，不得 2002年 2月1日起：非抗生素类抗感染处方药（ 喹诺酮 类、抗病毒类、 磺胺类药 等）、激素类处方药 、治疗心绞痛、 高血压、肝炎糖尿病的处方药，不得 2002年12月1日起：所有的处方药，不得 四个阶段 管理现状零售 2001年10月1日起：零售药店所有注射剂必须凭医师处方才 能销售 2004年7月1日起：未列入非处方药目录的抗菌药物凭医师 处方销售 2005年1月1日起：抗肿瘤药、激素类(避孕药除外)处方药 等，必须 2005年7月1日起：治疗神经系统疾病、心脑血管疾病、糖 尿病及内分泌疾病的处方药，必须 2005年12月31日以后，基本实现处方药凭医师处方购买， 并在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用 管理现状药店 2005年底之前，符合药品分类管理要求 的零售药店，可以继续销售处方药与非 处方药，发给处方药定点销售标志 2006年1月1日后，达不到药品分类管理 要求的，只能销售非处方药，或只能销 售乙类非处方药，并核减其药品经营 许可证中的经营范围 思考 请结合药学实践及你所了解的情况,分析我们 国家药品分类管理的现状。 在此基础上，请回答,在我们国家目前状况下, 实现“2005年12月31日以后，基本实现处方药凭医师处方购买 ，并在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用 ”的可 能性有多大？请陈述理由。 要想实现这一目标，你认为各相关机构部门 需要做哪些工作？ 要求 以寝室为单位，每寝室交一份报告，签 上名字。 字数：不少于A4纸一页。 （五）其它分类管理类别 1、进口药品、出口药品与国内分装药 品 2、保健药品 3、淘汰药品 4、假药、劣药等 三、药品的质量特征和商品特征 (一）药品质量特征 1、药品质量（drug quality）： 药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病 ，有目的地调节人的生理机能的使用要 求的特征总和。 2、药品的质量特征 （1）有效性(efficacy)：在规定的适应症、用法和用量 的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理机能的要求。药品的基本特征 （2）安全性（safety）：按规定的适应症和用法、用 量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。药品的基 本特征 （3）稳定性(stability )：在规定的条件下保持其有 效性和安全性的能力。药品的重要特征 （4）均一性(uniformity)：药品的每一单位产品都符合 有效性、安全性的规定要求。药品的重要特征 （5）经济性(economic property)：药品生产、流通过 程形成的价格水平。 （二）药品的商品特性 药品是特殊商品 1生命关连性 2高质量性 3公共福利性 4高度的专业性 5品种多产量有限 四、药品的来源与发展 1、天然植、矿物生药阶段（原始社会） 2、汤药剂型阶段（公元前2世纪以前） 3、炼金术阶段（公元16世纪以前） 4、医药化学阶段（16世纪19世纪初） 5、近代化学药物阶段（19世纪初20世 纪初） 6、现代药物迅速发展阶段（20世纪20年 代现在） 第二节 药品监督管理概述 一、药品监督管理的含义及重要性 （一）药品监督管理的含义 药品药品质量质量的监督管理的监督管理。根据药品管理法 及有关药事法规，对药品质量、药学服 务质量和药事机构（药厂、药房、药品 批发商）保证药品质量所具备的条 件进行监督管理的活动总称。 （二）药品监督管理的重要意义 1保证药品安全有效 2促进新药研究开发 3提高制药工业的竞争力 4规范药品市场，保证药品供应 5为合理用药提供保证 二、药品监督管理的性质、特 点和原则 （一）药品质量监督管理的性质和特点 （二）我国药品质量监督管理的原则 1以社会效益为最高原则 2质量第一原则 3法制化与科学化的高度统一原则 4专业监督管理和群众性的监督管 理相结合的原则 三、药品监督管理的主要职能 （一）审批确认药品（一）审批确认药品 （二）准予生产、经营药品和配制医院制剂（二）准予生产、经营药品和配制医院制剂 （三）审定药品标识物和广告（三）审定药品标识物和广告 （四）严格控制麻醉药品、精神药品，确保（四）严格控制麻醉药品、精神药品，确保 人们用药安全人们用药安全 （五）行使监督权，实施法律制裁（五）行使监督权，实施法律制裁 四、药品质量监督检验 （一）药品质量监督检验的性质 （二）药品质量监督检验的类型 1、抽查性检验： 2、评价性检验： 3、仲裁性检验： 4、国家检定： (三）药品质量监督检验机构和工作准则 五、药品标准 （一）药品标准的含义及类型 1、含义 药品标准（drug standard）是国家对药 品质量规格及检验方法所作的技术规定技术规定 ，是药品生产、供应、使用、检验和管 理部门共同遵循的法定依据法定依据。 凡正式批准生产的药品、敷料和基质以 及商品经营的中药材，都要制定标准。 2我国药品标准的类型 （1）国家药品标准：国家药品标准：由国家药典委员会制定， 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共 和国药典和药品标准（中国生物制品规程 、药品卫生标准，以及所有未收载入药 典的药品标准）。 国家药品标准是法定的、强制性标准。 (2)炮制规范炮制规范 ：由省级药品监督管理部门 制定。法定的强制性标准。 (3)中国医院制剂规范中国医院制剂规范 （第一版）：卫生 部药政局于1989年组织编纂 （二）制定药品标准的原则 安全有效，技术先进，经济合理 检验：准确，灵敏，简便，快速 （三）中华人民共和国药典 中华人民共和国药典简称中国药 典，Chinese Pharmacopoeia， ChP 中国药典每5年修订一次。现行版为 中国药典2000版。 第三节 药学 Pharmacy 一、药学的概念 （一）药学（Pharmacy）的多个 含义 1、制药、配药（Preparing, Dispensing） 2、药房(Drugstore) 如： Community Pharmacy 社区药房 Hospital Pharmacy 医院药房 Pharmacy Management 药房管理 3、药学科学(Pharmacy Science) 如：Pharmacy Administration药（学）事（业）管理 4、药学职业(Pharmacy Professions) 如：Pharmacy Professioners 药学专业人员 （二）药学的定义 药学：是研究药品的来源、制造、加工 、性状、作用、用途、分析鉴定、调配 分发及管理的科学，其主要任务是提供 更有效的药物和提高药物质量，保证用 药安全，使人类能更好地同病害作斗争 。 二、药学的形成 （一）原始社会的医药巫、医、药结 合 （二）古代医药业和医药学医药结合 （三）医药分业医药分业药学独立药学独立 （四）现代药学药学科学体系形成 三、药学的社会任务 1、研制新药 2、生产供应药品 3、保证合理用药 4、培训药师，药学家和药学企业家 5、组织药学力量 第四节 药师 Pharmacist 一、药师的定义 英国指领有执照，可从事调剂并开 业行医的人。 美国系指州药房理事会正式发给执 照并准予从事药房工作的个人。 中国通过考核，由国家确认批准， 取得药学职业资格证书的高级药学专业 人员。 二、药师的分布 （一）药师人口比 （二）药师类型 1、社会药房药师 2、医院药房药师 3、药厂药师 4、药物研究机构药师 5、药品检验机构药师 6、药政管理部门药师 7、药学院校药师 8、其它部门药师 三、药师的功能 药师的根本职责； 保证所提供药品和药学服务的质量 （一）药师的一般性功能 1、药学的专业性功能 2、药学基本技术功能 3、行政、监督和管理功能 4、企业家功能 （二）医疗机构药师的功能 药品使用控制药品使用控制 1. 1. 一般服务功能一般服务功能 （1 1）调配处方）调配处方 （2 2）提供药物信息）提供药物信息 （3 3）管理药品）管理药品 2. 2. 临床药学功能临床药学功能 （1 1）提供药学保健（）提供药学保健（Pharmaceutical Pharmaceutical CareCare ） （2 2）开展药物治疗监测；开展药物治疗监测； （3 3）开展药物利用评价；）开展药物利用评价； （4 4）进行）进行ADRADR与药物相互作用监测；等。与药物相互作用监测；等。 （三）社会药房药师的功能 1. 供应合格药品 2. 进行用药指导 3. 管理药品 4. 提供相关卫生保健服务 （三）生产部门药师功能 1. 质量保证（Quality Assurance） 2. 质量控制（Quality Control） 3. 依据市场需求，制定生产计划，保 证供应足够药品。 4. 追踪药品上市后使用信息，及时、 妥善处理不良药品事件 （四）流通领域药师功能 1. 构建药品流通渠道，沟通药品供需 环节； 2. 合理储运药品，保持药品在流通过 程中的质量； 3. 保持药品流通渠道规范有序，杜绝 假、劣药品进入市场； 4. 与医疗专业人员沟通、交流，传递 药品信息。 （五）科研部门药师 1. 分析新产品开发方向和前景； 2. 设计、筛选和制备新产品； 3. 通过临床前和临床研究，确定新产 品质量，尤其是有效性和安全性； 4. 研究确定新药质量标准； 5. 根据新药管理要求获得新产品的批 准，并确保新产品正式生产的质量。 （六）管理部门药师 四、药师的职业道德 （一）一般准则 1、对本人的责任 2、对药学事业 3、对药学职业 4、对病人 Oath of a Pharmacist American Association of Colleges of Pharmacy At this time, I vow to devote my professional life to the service of mankind through the profession of pharmacy. I will consider the welfare of humanity and relief of human suffering my primary concerns. I will use my knowledge and skills to the best of my ability in serving the public and other health professionals. I will do my best to keep abreast of developments and maintain professional competency in my profession of pharmacy. I will obey laws governing the practice of pharmacy and will support enforcement of such laws. I will maintain the highest standards of moral and ethical conduct. I take these vows voluntarily with the full realization of the trust and responsibility with which I am empowered by the public. 药 师 誓 言 （美国药学院校协会1983年制定） 此时此刻，我庄严宣誓，加入药学职业， 将我的职业生涯奉献给为人类服务。我将以减 轻人类痛苦，维护社会安宁为首任。我将以我 的知识和经验，尽我最大能力，为公众和其他 卫生专业人员服务。 在我的药学职业生涯中，我将尽最大努力 与发展同步，保持专业能力。我将遵守药学实 践的法律法规，并促进其实施。我将保持道德 和伦理操行的最高标准。 我已充分认识公众赋予我的信任和责任， 谨此自愿立誓。 药 师 信 条 （ 1935年广济医刊） 技术须迅速而精密以利业务的发展 动作须活泼而谨慎以免忙中的错误 施行仁术以尽慈善之义务 依照药典以重病民之生命 制造调配确实以增新医之声誉 清洁整齐弗怠以释外人之疑虑 不许冒充医师以清职业之界限 不许诽谤他人以丧自己之人格 非礼之心勿存养成规矩的态度 非义之利勿取养成正当的行为 勿卖假药须清白的辩别 勿买仇货须切实的觉悟 弗配害人之处方本良心而尽天职 弗售毒杀之药品恃药律以保民生 遵守旧道德以除一切之不正 遵守新生活以除一切之恶习 疑事切弗自专以减过失 余暇多看书报以广知识 凡事须亲自操作以免隔阂之弊 每日摘记要以免穷思之苦 五、我国的执业药师制度 （一）其它国家的执业药师制度 1、美国 法律：州药房法 管理：全美药事管理委员会协会（NABP）负责全国执 业药师的有关管理工作，各州药事管理委员会负责州 内执业药师管理工作。 执业药师资格：正规药学院校药学学士（B. Pharmacy ）或药学博士(Pharm.D)以上学历 2、日本 法律：药剂师法 管理：厚生省药务局计划处统一管理。 执业药师资格：药学学士以上学历 （二）我国执业药师制度 1、药师管理制度的发展 1929年国民党政府卫生署颁发药师暂行条例 1944年国民党政府颁布药师法 19511952年间，中华人民共和国卫生部颁发药师暂 行条例 1994年3月15日，国家人事部和国家医药管理联合颁发 执业药师资格制度暂行规定 1996年，国家医药管理局颁发执业药师职责暂行规定 1999年-2001年，人事部和SDA修订颁布执业药师资格 制度暂行规定，执业药师资格考试实施办法、 执业药师注册管理暂行办法、执业药师继续教育管 理暂行办法 2、我国执业药师资格制度的 性质 （1） 执业药师是一种职业资格 国家对药学技术人员实行职业准入控制 职业资格：是对从事某一职业所必须的学术 、技术、能力的基本要求。 职业资格包括从业资格和执业资格。 从业资格：是指从事某一专业（工种）资格 的起点标准； 执业资格：指政府对某些责任较大，社会通 用性强、关系公共利益的行业实行准入控制 ，是依法独立开业或从事某一特定专业的学 识、技术、能力的必备标准 （2）执业药师是一种执业资格 国家实行执业药师资格制度，纳入全国 专业技术人员执业资格制度统一规划的 范围。 （ 3）执业药师资格实行注册制度 3、执业药师的定义 执业药师是指经全国统一考试合格全国统一考试合格，取 得执业药师资格证书执业药师资格证书 并经注册登记注册登记 ，在药品生产、经营、使用单位中执业执业 的药学技术人员。 英文译为：Licensed PharmacistLicensed Pharmacist。 4、执业药师的资格考试 （1）申请考试资格 （2）考试的组织管理 国家人事部、国家药品监督管理局共同负责 执业药师资格考试工作。 （3）资格证书的发放 执业药师资格考试合格者，由各省、自治区 、直辖市人事部门颁发人事部统一发放人事 部、国家药品监督管理局用印的中华人民共 和国执业药师资格证书。 该证书全国范围有效 5、执业药师的管理 （1）注册管理 具有执业药师资格证书的人员，须向注册注册 机构机构申请注册并取得执业药师注册证执业药师注册证后， 方可以执业药师身份按注册的执业类别执业类别、执业执业 范围范围从事相应的执业活动。 全国执业药师资格注册管理机构：全国执业药师资格注册管理机构：SFDASFDA 执业药师注册机构：执业药师注册机构：各省级药品监督管理部门各省级药品监督管理部门 执业类别：执业药师或执业中药师 执业范围：生产、经营或使用领域 执业地点：注册地点 执业药师注册有效期为3年 （2）继续教育 执业药师须依法接受继续教育