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有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 2 2、含芳环、脂环的命名、含芳环、脂环的命名 1 1、几种命名的概念综合、几种命名的概念综合 4 4、脂环烃顺反异构体的命名、脂环烃顺反异构体的命名 5 5、取代环己烷的优势构象、取代环己烷的优势构象 开始讲课开始讲课 复习复习本课要点本课要点 3 3、桥环和螺环的命名、桥环和螺环的命名 6 6、 根据根据R/SR/S写出菲舍尔投影式写出菲舍尔投影式 返回总目录返回总目录 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 第八讲第八讲要点复习要点复习 1、根据菲舍尔投影式命 名R/S d在竖竖键:abc顺时针 R;逆时针S d在横横键:abc顺时针 S;逆时针R 2、根据R/S命名,写出菲 舍尔投影式 书写原则: C链在竖键上 编号从上到下 例如: CH3 C2H5 ClH COOH C2H5 CH3H 例如:(R)-2-甲基丁酸 a a c c b b c c a a b b (S)-2-氯丁烷 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 CH3CHCH2 CH3 CH3C CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CHCH3 正正丁基丁基 仲丁基仲丁基 异丁基异丁基 叔丁基叔丁基 OH OH OH OH 醇醇 醇醇 醇醇 醇醇 习惯衍生物系统 甲醇甲醇 甲醇甲醇 甲醇甲醇 甲醇甲醇 丙基 甲乙基 异丙基 三甲基 1-丁醇 2-丁醇 2-甲基-1-丙醇 2-甲基-2-丙醇 一、几种命名的概念综合一、几种命名的概念综合 写出符合C4H9OH的所有醇,并用习惯法、衍生 物法、系统法分别命名。 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 4-4-苯甲酰基环己烷甲酸苯甲酰基环己烷甲酸 C O COOH HOCH2CH2CCH3 O O O O 3、看似母体,应作取代基2、选环作母体 4-(4-4-(4-羟基苯基羟基苯基)-2-)-2-丁酮丁酮 1 1 2 2 5,5-5,5-二甲基二甲基-1,2,4-1,2,4-环己三酮环己三酮 二、含芳环、脂环的命名二、含芳环、脂环的命名 1、环作母体 ,多官能团 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 1 1 2 2 1 1 2 2 1 1 2 2 7-7-甲基甲基-2-2-乙基乙基 -9-9-癸烯癸烯双环双环3.3.23.3.2 2,6-2,6-二甲基螺二甲基螺4.54.5癸烷癸烷 1 1 2 21 1 2 2 1,3,7-1,3,7-三甲基双环三甲基双环2.2.12.2.1庚烷庚烷 三、桥环螺环的命名三、桥环螺环的命名 CH3 C2H5 CH3 CH3 1、2、 3、 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 反反-2,-2,顺顺-5-5-二甲基二甲基- -反反-3-3-氯氯-r-r-环戊醇环戊醇 四、脂环烃顺反异构体的命名四、脂环烃顺反异构体的命名 确定r,编号 Cl CH3 OH CH3 OH CH3 CH3 OH CH3 1,r1,r 2 21 1 2 2 反反-2-2-甲基环戊醇甲基环戊醇顺顺-2,-2,反反-5-5-二甲基二甲基-r-r-环戊醇环戊醇 1,r1,r 2 2 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 五、取代环己烷的优势构象五、取代环己烷的优势构象 1、e键连接基团越多越稳定; 2、如不能都连在e键上,大基团连在e键上更稳定。 H3C CH3 C2H5C2H5 CH3 C2H5C2H5 H3C 有机化学有机化学教学课件教学课件(76-04-1.0(76-04-1.0版版)第九讲第九讲返回首页返回首页 六、根据六、根据R/SR/S写出菲舍尔投影式写出菲舍尔投影式 1、确定手性碳和四个基团; 2、在竖键上填写两个基团(编号从上到下); 3、在横键上填写的两个基团,检验。 CH3CH2CHCOOH Cl * * CH3CHCHCH3 Cl Cl * * *
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