基因遗传图谱识别及概率计算.ppt

单基因遗传图谱识别 及概率计算 崇明三烈中学 王艳丽 2009.10.16 遗传病的类型： 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 性染色体 常显显常隐隐伴X隐隐性 伴X显显性 伴Y遗传遗传 病例 特点 多指、 并指等 代代相传 发病概率 男=女 含致病基因就 发病 白化病、 先天性聋 哑等 隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病 红绿色盲 、 血友病等 隔代遗传 发病概率 男女 母病子必病， 女病父必病 抗维生素 D佝偻病 代代遗传 发病概率 男女 父病女必病， 子病母必病 外耳道 多毛症 后代只有男患 者，且代代发 病 单基因遗传病的类型 一、判断下列遗传病的类型: 1 1 2 10 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 789 A B C D 图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性 图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性 显显 隐隐 （一）判断显隐性 1根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点： 无中生有为隐性，有中生无为显性 （二）确定致病基因所在的染色体类型 根据各单基因遗传病的特点 1首先检查_染色体的遗传. _染色体遗传的特点是 _。 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性Y性 常染色体显性遗传伴X性染色体显性遗传 常染色体隐性遗传伴X性染色体隐性遗传 v2根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能 _,_ v3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病） v比较图A、B两图，_图可以排除_遗传，最后确 定_图为_染色体_性遗传 比较图C、D两图，_图可以排除_遗传 最后确定 _图为_染色体_性遗传 B A B C D X隐性遗传 常 隐 C X显性遗传 B 常 显 C 例题 2 6 10 6 5 v分析： v 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。 v 图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色 体上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染 色体上的显性病 例题 v图图C：因为为1号为为男患者，后代男性均为为患者，符合“父传传子 ，子传孙传孙 ”因此最有可能为为Y染色体上的遗传遗传 病。 v图图D：因为为每代都有发发病，且患者的父母中至少有一方是患 者，因此可判断为显为显 性，而且父亲亲患病，女儿都患病，符合 “父病女必病”，因此最有可能为为X染色体上显显性病 一、判断下列遗传病的类型: 常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 1 1 2 10 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 789 判断下列家谱图中遗传病的类型 1 23 4 5 6 78 9 1011 12 13 14 15 该病是由_染色体_性基因控制的 常隐 练习1 特别注意！ l不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗 传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该 病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染 色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染 色体显性遗传病 1110 12 4 22 23 13 14 15 6 5 7 9 3 8 1819 20 21 16 17 12 该病最可能是由_染色体_性基因控制的 隐伴X 练习2 人类单基因遗传病图谱的判断口诀： 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病, 女病男正非伴性. 有中生无为显性， 显性遗传看男病, 男病女正非伴性. 二、写出家谱图中不同 个体的基因型及比例 （一）确定亲本的基因型 v在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和 _（用A和a表示） 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和_ A_A_ AaAa 写出下列基因型： 1:_2:_4:_8_9:aa Aa Aaaa Aa或 aa 例1、下图图是某遗传遗传 病的系谱图谱图 其中8号9号为为异卵双生（受基 因A、a控制），据图图回答： 2 4 6 3 5 9 ？ 8 7 1 写出家谱图中不同个体的基因型及比例 v写出下列基因型： v6:_7:_14:_24: 例2、下图图是某家族色盲系谱图谱图 （受基因B、b控制），据图图回答： 1110 12 4 22 23 13 14 15 6 5 7 9 3 8 1819 20 21 16 17 12 24 （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 图谱中已直接给出的先写出来，不是一 眼能看出的，要根据上下代间图谱特 点推断。 （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 如果个体的基因型不能肯定，那么 要把可能的基因型都写出来，且要 将其比例标明，以便计算概率问题 。 12 4 3 5 6 例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱， 请写出5号个体基因型（基因用A，a） 5_ 1/2XAXA , 1/2XAXa 1 10 2 34 56 789 例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写 出相关个体基因型（相关基因用A、a表示） 8 _9 _ 1/3AA,2/3Aa1/3AA,2/3Aa l例3、如图是某家族遗传系谱图， 其中3号既是白化病患者，又是 色盲患者， l写出下列基因型1：_2：_3：_ ？ 12 3 aa Aa Aa （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病， 先将其分成一种一种的遗传病来分析， 分别写出每种的，再按常染色体在前， 性染色体在后顺序合在一起。 三、计算相关的概率 l1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这 对性状的基因为A、a。 ？ 12 3 问：这对夫妇再生 一个正常孩子的概 率？ 再生一个患病男孩 的概率是？ 再生一个男孩为患 病的概率？ v2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控 制 这对性状的基因型为(B、b) v问： v这对夫妇再生一个正常孩子的概率？ v再生一个色盲男孩的概率？ v再生一个男孩为色盲的概率？ ？ 12 3 v3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患 者，又是色盲患者， v问：这对夫妇再生一个孩子中， v（1）两病兼有的概率？ v（2）只患一种病的概率？ v（3）只患白化病的概率？ v（4）只患色盲的概率？ v（5）正常的概率？ ？ 12 3 求概率计算小结： （1）若为一种病，直接按题意计算； （2）若为两种病：后代正常的概率：甲正 X 乙正 只患一种的概率：只患甲病 + 只患乙病 只患甲病：甲患 X 乙正 只患乙病：甲正 X 乙患 两病