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一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 b. 可待因 C. 苯吗喃d. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡d. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓C. 唑吡坦 D. 三唑仑E. 美沙唑仑3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. OB. NHC. SD. CH2E. NHNH下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4-5. 属于Ang受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A. aB. bC. cD. dE. 上述答案都不对4-10. 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性A. 萘丁美酮B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 阿司匹林7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 7-8 化学结构如下的药物的名称为A. 喜树碱 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 长春瑞滨 E. 阿糖胞苷 7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 长春瑞滨8-2青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3.-内酰胺类抗生素的作用机制是 A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 8-7对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D-内酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素8-8阿莫西林的化学结构式为 8-9能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星8-10下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E.亚胺培南9-1、环丙沙星的化学结构为A. B. C. D. E. 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位9-6、下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。E. 在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A. 干扰细菌细胞壁合成B. 损伤细菌细胞膜C. 抑制细菌蛋白质合成D. 抑制细菌核酸合成E. 增强吞噬细胞的功能9-15、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 伯氨喹D. 奎宁E. 甲氟喹10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是A. TolbutamideB. NateglinideC. GlibenclamideD. Metformin E. Rosiglitazone10-6坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 速尿D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具11-2、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢，可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A. 1位 B. 5位C. 9位 D. 16位E. 17位12-3、说维生素D是甾醇衍生物的原因是A. 具有环戊烷氢化菲的结构B. 光照后可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得D. 具有甾醇的基本性质E. 其体内代谢物是甾醇12-4、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成C. 不是细胞的一个组成部分D. 不能供给体内能量E. 体内需保持一定水平12-5、维生素D3的活性代谢物为A. 维生素D2B. 1，25-二羟基D2C. 25-（OH）D3D. 1，25-（OH）2D3E. 24，25-（OH）2D312-6、维生素C中酸性最强的羟基是A. 2位羟基B. 3位羟基C. 4位羟基D. 5位羟基E. 6位羟基12-9、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：A. 羰基B. 无机酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯醇二、配比选择题1-61-10A. 药品通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、araacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚4-164-20A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为bb-羟基酸衍生物才具活性4-16. Lovastatin4-17. Captopril4-18. Diltiazem4-19. Enalapril4-20. Losartan5-6-5-10A. B. C. D. E. 5-6、西咪替丁 5-7、雷尼替丁 5-8、法莫替丁5-9、尼扎替丁 5-10、罗沙替丁6-116-15A. B. C. D. E. 6-11、阿司匹林6-12、 吡罗昔康6-13、甲芬那酸6-14、对乙酰氨基酚6-15、羟布宗6-216-25A. B. C. D. E. 6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen6-23、Diclofenac sodium6-24、Piroxicam6-25、Celecoxib7-217-25A结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基7-21 甲氨喋呤 7-22 硫酸长春碱 7-23 米托蒽醌 7-24 卡莫司汀 7-25 白消安 8-168-20A泰利霉素 B. 氨曲南C甲砜霉素 D. 阿米卡星E. 土霉素8-16为氨基糖苷类抗生素 8-17为四环素类抗生素 8-18为b-内酰胺抗生素 8-19为大环内酯类抗生素 8-20为氯霉素类抗生素9-219-25A. 抑制二氢叶酸还原酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制蛋白质合成E. 抑制依赖DNA的RNA聚合酶9-21、磺胺甲噁唑9-22、甲氧苄啶9-23、利福平9-24、链霉素9-25、环丙沙星11-1611-20A. 泼尼松B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮11-16、雄激素类药物11-17、同化激素11-18、雌激素类药物11-19、孕激素类药物11-20、皮质激素类药物11-2111-25A. 甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C. 甲地孕酮D. 雌二醇E. 黄体酮11-21、3-位有羟基的甾体激素11-22、临床上注射用的孕激素11-23、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素11-24、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合11-25、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素12-16、维生素A1的化学结构是12-17、维生素E的化学结构是12-18、维生素H的化学结构是12-19、维生素C的化学结构是12-20、维生素D2的化学结构是12-2612-30A. 苯异咪唑核苷酸B. 吡啶C. 异咯嗪D. 噻唑E. 连二烯醇12-26、VB6的重要结构部分12-27、VB12的重要结构部分12-28、VC的重要结构部分12-29、VB1的重要结构部分12-30、VB2的重要结构部分 三、比较选择题1-111-15A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。5-26-5-30A. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无5-26、H1受体拮抗剂 5-27、质子泵拮抗剂5-28、具几何活性体 5-29、不宜长期服用5-30、具雌激素样作用9-319-35A. 磺胺嘧啶B. 甲氧苄啶C. 两者均是D. 两者均不是9-31、抗菌药物9-32、抗病毒药物9-33、抑制二氢叶酸还原酶9-34、抑制二氢叶酸合成酶9-35、能进入血脑屏障11-3611-40A. 醋酸甲羟孕酮B. 氢化可的松C. A和B都是D. A和B都不是11-36、天然存在11-37、可以口服11-38、具雄激素作用11-39、具孕激素作用11-40、具孕甾烷母核11-4111-45A. 炔雌醇B. 炔诺酮C. A和B都是D. A和B都不是11-41、具孕激素作用11-42、具雄激素结构11-43、A环为芳环11-44、遇硝酸银成白色沉淀11-45、与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟11-4611-50A. 炔雌醇B. 已烯雌酚C. 两者都是D. 两者都不是11-46、具有甾体结构11-47、与孕激素类药物配伍可作避孕药11-48、遇硝酸银产生白色沉淀11-49是天然存在的激素11-50、在硫酸中呈红色四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡2-36、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化 B. 氮上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基的烷基化 E. 除去D环2-39、下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶 B. 喷他佐辛C. 氯氮平 D. 芬太尼 E. 丙咪嗪氟哌啶醇的主要结构片段有 A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌嗪 D. 丁酰苯E. 哌嗪环镇静催眠药的结构类型有 A. 巴比妥类 B. 三环类C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类E. 西坦类2-45、属于黄吟类的中枢兴奋剂量有：A. 尼可刹米 B. 柯柯豆碱C. 安钠咖 D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦 3-61、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32. 属于选择性b1受体拮抗剂有： A. 阿替洛尔B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： A. B. C. D. E. 4-39. 作用于神经末梢的降压药有： A. 哌唑嗪B. 利血平C. 甲基多巴D. 胍乙啶E. 酚妥拉明5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环 D. 含有硝基E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁 B. 苯海拉明C. 西沙必利 D. 法莫替丁E. 罗沙替丁醋酸酯6-36、下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有A. B. C. D. E. 7-38 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B卡铂C卡莫司汀 D盐酸阿糖胞苷E氟尿嘧啶7-39 下列药物中，哪些药物为前体药物：A紫杉醇B卡莫氟C环磷酰胺D异环磷酰胺E甲氨喋呤7-41 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有 A4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥 D醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 7-42 巯嘌呤具有以下哪些性质A为二氢叶酸还原酶抑制剂B临床可用于治疗急性白血病C为前体药物D为抗代谢抗肿瘤药E为烷化剂抗肿瘤药8-38氯霉素具有下列哪些性质 A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体 B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解 C.结构中含有甲磺酰基 D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等 E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-40红霉素符合下列哪些描述A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效8-41下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的 A.青霉素钠 B.氯霉素 C.头孢羟氨苄 D.泰利霉素 E.氨曲南8-44下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂e. 室温放置会发生分子间的聚合反应8-45克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用： A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄 C. 克拉霉素D. 阿米卡星 E. 土霉素9-47、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E. 二氢叶酸还原酶9-48、关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是A. N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁