《化工热力学》复习题.doc

化工热力学复习题第1章 绪论一、单项选择题1、下列各式中不受理想气体条件限制的是（ A ）A 常数2、对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，不能确定的值是（ A ）AQ U H S3、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，过程的，则该过程为（ B ）A等容过程 等温过程 绝热过程 等压过程4、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1等温可逆地变化至p2，过程的W为（ B ） A 0 5、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1等温可逆地变化至p2，过程的Q为（ A ） A 0 6、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1等温可逆地变化至p2，过程的U为（ C ） A 0 7、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1等温可逆地变化至p2，过程的H为（ C ） A 0 8、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1等容可逆地变化至p2，过程的W为（ C ） A 0 D9、封闭体系中，1mol理想气体由T1 ,p1和V1绝热可逆地变化至p2，过程的Q为（ C ） A 0 D二、填空题1、孤立系统的自由能 （是 不是）一定值。2、孤立系统的自由焓 （是 不是）一定值。3、孤立系统的熵 （是 不是）一定值。4、封闭系统中，温度为T的1mol理想气体从（pi ,Vi）等温可逆地膨胀到（pf ,Vf），则所做的功为 （以V表示）。5、封闭系统中，温度为T的1mol理想气体从（pi ,Vi）等温可逆地膨胀到（pf ,Vf），则所做的功为 （以p表示）。6、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则等容过程的W = 0 。7、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则等温过程的W = 。8、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则等温过程的Q = 。9、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则等温过程的U = 0 。10、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则等温过程的H = 0 。11、封闭系统中，1mol理想气体按下列途径由T1 ,p1和V1可逆地变化至p2，则绝热过程的Q = 0 。12、1kJ = 238.10 cal。13、1kJ = 1000 Pam3。14、状态函数的变化与 途径 无关，仅决定于始态和终态。15、体系的温度升高时，体系 不一定 （一定 不一定）吸热。三、判断题1、凡是体系的温度升高时，则体系一定吸热。 （ 错 ）2、凡是体系的温度不变时，则体系既不吸热也不放热。 （ 错 ）3、状态函数的变化与途径无关，仅决定于始态和终态。 （ 对 ）4、当n摩尔气体反抗一定的压力做绝热膨胀时，其内能总是减少的。 （ 对 ）5、封闭系统的体积为一常数。 （ 错 ）6、孤立系统的自由焓是一定值。 （ 错 ）7、孤立系统的自由能是一定值。 （ 错 ）8、孤立系统的熵是一定值。 （ 错 ）9、理想气体的熵只是温度的函数。 （ 错 ）10、理想气体的焓只是温度的函数。 （ 对 ）11、理想气体的热容只是温度的函数。 （ 对 ）第2章 流体的pVT关系一、单项选择题1、水处于三相点时自由度数目为（ C ） A1 2 0 32、液体水与水蒸气处于气液平衡状态时自由度数目为（ A ）A1 2 0 3 3、单相区纯物质的自由度数目是（ B ） A1 2 0 34、单相区定组成混合物的自由度数目是（ B ） A1 2 0 3 5、指定温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则物质的状态为（ C ）A饱和蒸汽超临界流体 过热蒸汽 过冷蒸汽6、指定温度下的纯物质，当压力高于该温度下的饱和蒸汽压时，则物质的状态为（ D ） A压缩液体 超临界流体 过热蒸汽 过冷蒸汽7、T温度下过热纯蒸汽的压力（ B ） A大于饱和蒸汽压 小于饱和蒸汽压 等于饱和蒸汽压 无法判定8、T温度下过冷纯液体的压力（ A ） A大于饱和蒸汽压 小于饱和蒸汽压 等于饱和蒸汽压 无法判定9、压力低于所处温度下饱和蒸汽压的液体称为（ B ）A过冷液体 过热液体 过热蒸汽 过冷蒸汽10、压力高于所处温度下饱和蒸汽压的气体称为（ A ） A过冷蒸汽 过热液体 过热蒸汽 过冷液体11、纯物质液体在汽液两相共存区内受热至全部汽化时其温度、压力的变化为（ B ）AT变化、P不变 T不变、P不变 T不变、P变化 T变化、P变化12、下列状况下的真实气体，其行为与理想气体相近的是（ C ） A低温低压 低温高压 高温低压 高温高压13、下列状态方程中不属于立方型状态方程的是（ C ）Avan der Waals方程RK方程 Virial方程 SRK方程14、在临界点，立方型状态方程的根为（ B ）A三个实根 三重实根 一实根和两虚根 一虚根和两实根15、纯物质的第二virial系数B（ A ） A仅是T的函数 是T和P的函数 是T和V的函数 是P和V的函数16、普遍化维里系数关系式的适用范围是（ C ）A 17、普遍化压缩因子关系式的适用范围是（ A ）A 二、填空题1、单相区纯物质的自由度数目是 2 。2、单相区定组成混合物的自由度数目是 2 。3、水处于三相点时自由度数目为 0 。4、纯物质的三相点随着所处温度和压力的不同而 （不变改变）。5、纯物质由蒸汽变成固体， （一定 不一定）经过液相。6、纯物质由蒸汽变成液体， （一定 不一定）经过冷凝的相变化过程。7、当压力大于临界压力时，纯物质 （一定 不一定）以液态存在。8、对于纯物质，一定温度下的泡点与露点，在pT图上是 （重叠 分开）的。9、对于纯物质，一定温度下的泡点与露点，在pV图上是 （重叠 分开）的。10、对于纯物质，一定压力下的泡点温度与露点温度是 （相同 不同）的。11、对于纯物质，一定温度下的泡点压力与露点压力是 （相同 不同）的。12、对于纯物质，一定压力下的泡点温度与露点温度相同， （一定 不一定）等于沸点。13、对于纯物质，其露点的轨迹称为 （饱和液相线 饱和汽相线）。14、对于纯物质，其泡点的轨迹称为 （饱和液相线 饱和汽相线）。15、压力低于所处温度下饱和蒸气压的液体称为 （过热液体 过冷液体）。16、压力高于所处温度下饱和蒸气压的气体称为 （过热蒸气 过冷蒸气）。17、纯物质的临界等温线在临界点的斜率为零，数学上可以表示为 （在C点） 。18、纯物质的临界等温线在临界点的曲率为零，数学上可以表示为 （在C点） 。19、由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积 （一定 不一定）小于同温、同压下理想气体的摩尔体积。20、由于分子间相互作用力的存在，实际气体的压缩因子Z （一定 不一定）小于1 。21、某一流体服从van der Waals方程，由其对比态形式可知，在Vr = 1，pr = 3时，Tr = 1.5 。22、某一流体服从van der Waals方程，由其对比态形式可知，在Vr = 1，Tr = 1.5时，pr = 3 。三、判断题1、当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。 （ 错 ）2、压力大于临界压力时的纯流体就是超临界流体。 （ 错 ）3、纯物质由蒸汽变成固体，一定经过液相。 （ 错 ）4、纯物质由蒸汽变成液体，一定经过冷凝的相变化过程。 （ 错 ）5、对于纯物质，一定温度下的泡点与露点，在pT图上是分开的。 （ 错 ）6、对于纯物质，一定温度下的泡点与露点，在pV图上是重叠的。 （ 错 ）7、对于纯物质，一定压力下的泡点温度与露点温度相同，而且一定等于沸点。 （ 对 ）8、纯物质饱和液体的摩尔体积随着温度的升高而增大。 （ 对 ）9、纯物质饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。 （ 对 ）10、压力高于所处温度下饱和蒸气压的气体称过冷蒸气。 （ 对 ）11、压力低于所处温度下饱和蒸气压的液体称过热液体。 （ 对 ）12、对于纯物质，一定温度下的泡点压力与露点压力是相同的。 （ 对 ）13、对于纯物质，一定压力下的泡点温度与露点温度是不同的。 （ 错 ）14、纯物质的临界等温线在临界点的斜率为零。 （ 对 ）15、纯物质的临界等温线在临界点的曲率为零。 （ 对 ）16、在压力趋于零的极限条件下，所有的流体将成为简单流体。 （ 错 ）17、气体混合物的virial系数，如B，C，是温度和组成的函数。 （ 对 ）18、由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积一定小于同温、同压下理想气体的摩尔体积。 （ 错 ）19、由于分子间相互作用力的存在，实际气体的压缩因子Z一定小于1 。 （ 错 ）20、三参数的对应态原理能适用于任何流体。 （ 错 ）四、计算题1、试用下列方法计算473.15K时异丙醇蒸气的Z与压力。已知异丙醇的维里系数实验值388cm3mol1，26000cm6mol2，摩尔体积V=3436 cm3mol1。 （1）理想气体方程 （2）2、试用下列方法计算473K，1MPa的甲醇蒸气的Z与V值。已知二项截尾维里方程式中第二维里系数的实验值为219cm3mol1。（1）理想气体方程 （2）3、试分别用下列状态方程计算273.15K时将CO2压缩到体积为550.1 cm3mol1所需要的压力。实验值为3.090MPa。（1）Van der Waals方程（2）理想气体方程4、将氮气压缩贮存于温度为273.15K的钢瓶内，氮气的摩尔体积为V = 4.636105m3mol1，分别用下列方法计算此时氮气的压力多大？其实验值为101.33MPa。（1）理想气体方程（2）RK方程5、使用普遍化维里系数法计算甲烷贮存在510K、2.5MPa的容器中的摩尔体积。已知，。6、装有气体氨的某容器置于338.15K的恒温浴中，已知氨的摩尔体积为1.0212103m3mol1，试用下述两种方法计算氨气体的压力。（1）理想气体方程（2）普遍化压缩因子法（，）7、已知乙烷的摩尔体积为1.0212103m3mol1，试用普遍化维里系数法计算338.15K下乙烷气体的压力。，。8、试用下列两种方法计算正丁烷在510K、2.5MPa下的摩尔体积。已知实验值为1.4807103m3mol1。（1）理想气体方程（2）普遍化压缩因子法（，）第3章 纯流体的热力学性质一、单项选择题1、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ）AT P V S2、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ） AT P V S3、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则（ ） AT P V S4、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则（ ） AT P V S5、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ） AT P V S6、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ） AT S V P7、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则（ ） AT P V DS8、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则（ ） AT S V DP9、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ）A 10、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则（ ）A 11、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ）A 12、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则（ ）A 13、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ）A 14、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则（ ）A 15、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则（ ）A D16、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则（ ）A D17、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 18、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 19、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 20、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 21、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 22、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A 23、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到著名的Maxwell关系式，则=（ ） A D24、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到著名的Maxwell关系式,则=（ ） A D25、体积膨胀系数的定义为（ ）A 26、等温压缩系数的定义为（ ）A 27、由热力学关系式导出恒容比热容（ ）A 28、由热力学关系式导出恒压比热容（ ）A 29、将符合状态方程的气体从V1等温可逆膨胀至V2，则系统的S为（ ） A 030、等于（ ） A 31、对于一均相系统，等于（ ） A R D32、对于一理想气体，等于（ ） A R D33、当压力趋近于零时，某些热力学性质的值即趋近于理想气体状态时热力学性质的值，但此时仍使不能成立的是（ ）A D没有二、填空题1、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则 。2、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则 。3、由热力学基本关系式dA=SdTpdV可得到能量方程的导数式，则 。4、由热力学基本关系式dG=SdT+Vdp可得到能量方程的导数式，则 。5、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则 。6、由热力学基本关系式dU=TdSpdV可得到能量方程的导数式，则 。7、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则 。8、由热力学基本关系式dH=TdS+Vdp可得到能量方程的导数式，则 。9、当压力趋于零时，剩余性质0 （一定 不一定）成立。（代表广度热力学性质的摩尔值）10、 （是 / 不是）纯物质逸度在等温条件下的完整定义。11、当压力趋于零时，趋于 。12、理想气体状态方程是，若其中的压力用逸度代替 （能 不能）成为真实流体状态方程。13、纯流体汽液两相处于平衡状态时， （一定 不一定）等于。三、判断题1、dU=TdSpdV等热力学基本方程只能用于气相，而不能用于液相。 （ ）2、热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。 （ ）3、当压力趋于零时，剩余性质0成立（M代表广度热力学性质的摩尔值）。 （ ）4、逸度与压力的单位是相同的。 （ ）5、理想气体的逸度等于压力。 （ ）6、纯物质逸度的完整定义是，在等温条件下。 （ ）7、当压力趋于零时，趋于无穷大。 （ ）8、理想气体状态方程是，若其中的压力用逸度代替就成为真实流体状态方程。 （ ）9、纯流体的汽液平衡准则为等于。 （ ）四、证明题1、由热力学基本关系式证明方程成立，式中为独立变量。2、由热力学基本关系式证明方程成立，式中为独立变量。3、某气体服从van der Waals状态方程，利用第一dS方程证明其熵变化的表达式为，其中。4、利用第一dS方程证明，其中，。5、利用数学公式推导出服从van der Waals状态方程的气体等温压缩系数的表达式，。6、利用欧拉连锁式证明服从van der Waals状态方程的气体热膨胀系数的表达式为。7、试证明= 。8、利用循环关系式证明，其中热膨胀系数，等温压缩系数；并证明对于理想气体。9、某一流体服从van der Waals状态方程，利用热力学性质关系式证明该流体的与V无关。10、某流体的状态方程为，利用热力学性质关系式证明该流体的与压力无关。11、在25时氢的状态方程式可表示为，试证明25时将氢气通过节流膨胀即等焓变化过程后，温度随压力的下降而上升。已知。12、某类气体的状态方程为 ，b是大于零的方程常数（与物质的特性参数有关），试证明在一个等焓变化过程中，温度随压力的下降而上升。已知。13、利用欧拉连锁式试证明服从van der Waals状态方程的节流膨胀系数，已知。14、利用欧拉连锁式试证明服从van der Waals状态方程的等熵膨胀系数，已知。五、计算题1、试求液体水从A（0.1MPa，298.15K）变到B（100MPa，323.15K）时的焓变H和熵变S。，已知水的有关数据为，。2、试运用Van der Waals方程和计算1,3丁二烯在400K、2.533MPa下的剩余焓和剩余熵，已知其摩尔体积为550.1 cm3mol1，上式中有关数据为。3、利用，计算1.013MPa、453K下饱和苯蒸气的剩余焓、剩余熵，已知， 4、试利用水蒸汽二项截尾维里方程式中第二维里系数的实验数据计算在573.2K和506.63kPa下水蒸汽的压缩因子，剩余焓及剩余熵。 563.2K 573.2K 583.2K 125 119 113 其中，此处可近似有。5、运用状态方程求算633K、9.8MPa下水的焓值，已知633K下水的初态焓值为57497Jmol1。查得有关数据为6、用RK方程求算273K、0.1013MPa下甲烷的剩余焓， 7、用状态方程计算1丁烯饱和蒸气在398.15K、10MPa下的剩余熵，1丁烯饱和蒸气的摩尔体积为V=142.2cm3mol1，上式中有关数据为。8、试利用普遍化第二维里系数法计算丙烷气体在378K、0.507MPa下的剩余熵，上式中，。查得有关数据为 。9、试用普遍化压缩因子法求算473.2K、30MPa下二氧化碳的焓， 已知在同样温度、压力下二氧化碳处于理想状况的焓为8377Jmol1，。10、试用普遍化压缩因子法计算473.2K、30MPa下丙烯的熵，已知在相同条件下丙烯处于理想状况的熵为25.86Jmol1K1，。11、用方程式计算过热蒸汽在9.807105Pa和473.15K时的逸度。假设理想气体基准态有关数据为，；过热蒸汽在上述条件下，。12、试用用Van der Waals方程求算407K、10.203MPa下气态丙烷的逸度，查得，气态丙烷的摩尔体积为V=151.45cm3mol1。13、试用状态方程计算正丁烷气体在500K、1.620MPa下的逸度，用RK方程计算逸度的公式为，查得有关数据14、用三参数对应态原理计算1丁烯蒸气在473.15K、7MPa下的逸度系数和逸度。查得上述条件下，。15、用普遍化第二维里系数法计算正丁烷气体在500K、1.620MPa下的逸度系数，上式中，。查得有关数据为 。16、试运用普遍化第二维里系数法计算正丁烷在393K、2.0MPa下的逸度，上式中，。查得有关数据为 。17、某温度下饱和水蒸汽和水的混合物处于平衡，若混合物的比容为，试用蒸汽表中数据根据公式计算：（1）混合物干度，；（2）混合物的焓，；（3）混合物的熵，。第4章 流体混合物的热力学性质一、单项选择题1、下列化学位表达式中，可称作溶液组分的偏摩尔性质的是（ ） A2、已知溶液性质M，求算二元体系偏摩尔性质的正确表达式是（ ） A C 3、在等温等压条件下，二元体系的GibbsDuhem方程可写成（ ）A C 4、混合物中组分的逸度系数定义为（ ）A D5、溶液性质，则偏摩尔性质为（ ） A 6、溶液性质ln，则偏摩尔性质为（ ） A 7、作为理想溶液，在相同的温度压力下，下列各关系式中不能成立的是（ ）A 8、理想溶液中所有组分的活度系数（ ）A D9、下列各表达式中用来表示气体剩余性质的是（ ）A D10、下列各表达式中用来表示超额性质的是（ ）A D11、溶液性质，则偏摩尔性质为（ ） A 二、填空题1、偏摩尔体积的定义 （可以 不可以）表示为。2、在一定温度、压力下，二元混合物的焓为，其中已知，则 。3、在一定温度、压力下，二元混合物的焓为，其中已知，则 。4、在常温常压下，将10cm3水与20 cm3液体甲醇混合后，其总体积 （是 不是）30 cm3。5、理想气体有，而理想溶液 （一定 不一定）有。6、在一定温度和压力下，理想溶液的组分逸度与其摩尔分数 （一定 不一定）成正比。7、对于理想溶液的某一容量性质M， （一定 不一定）成立。8、理想气体混合物 （一定 不一定）是一种理想溶液。9、对于理想溶液，所有的混合过程性质变化 （一定 不一定）均为零。10、对所有热力学函数，体系的混合性质与相应的超额性质 （一定 不一定）相同。11、对于理想溶液，所有的超额性质 （一定 不一定）均为零。三、判断题1、偏摩尔体积的定义可以表示为。 （ ）2、均相混合物总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。 （ ）3、在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为30 cm3。（ ）4、对于二元体系，在等温等压条件下有。 （ ）5、溶液性质，则偏摩尔性质为。 （ ）6、溶液性质ln，则偏摩尔性质为。 （ ）7、理想气体有，而理想溶液有。 （ ）8、一定温度和压力下，理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 （ ）9、理想气体混合物就是一种理想溶液。 （ ）10、理想气体。 （ ）11、对于理想溶液的某一容量性质M，则成立。 （ ）12、理想溶液中所有组分的活度系数均为零。 （ ）13、对于理想溶液，所有的混合过程性质变化均为零。 （ ）14、因为，所以。 （ ）15、对所有热力学函数，体系的混合性质与相应的超额性质相同。 （ ）16、对于理想溶液，所有的超额性质均为零。 （ ）四、证明题1、利用GibbsDuhem方程证明和在的情况下可以作为二元系统的活度系数表达式，式中和为常数。2、某二元混合物中组分的偏摩尔焓可分别表示为和，利用GibbsDuhem方程证明与相等。五、计算题1、在一定温度、压力下，乙醇（1）与水（2）所形成的溶液其体积可用下式表示：，试求纯乙醇和纯水 的摩尔体积和，并由将水的偏摩尔体积表示为的函数。2、在固定T、P下，某二元液体混合物的摩尔体积为，式中的单位为cm3mol1，试确定在该温度、压力状态下纯组分体积和的数值；并由推出的表达式（以表示）。3、苯（1）环己烷（2）混合物在固定T、P下的摩尔体积是 式中的单位为cm3mol1，试求该温度、压力状态下纯苯和纯环己烷的摩尔体积和，并由将环己烷的偏摩尔体积表示为的函数。4、在恒定T、P下某二元混合物的焓为，式中的单位为Jmol1，试确定在该温度、压力状态下纯组分焓和的数值；并由推出的表达式（以表示）。5、某二元混合物在恒定T、P下的焓为，式中的单位为Jmol1，试确定在该温度、压力状态下纯组分焓和的数值；并由推出的表达式（以表示）。6、在一定温度、压力下某二元混合物的焓为，其中a =15000，b =20000，c = 20000，单位均为Jmol1，试求（1）纯组分的焓和；（2）由推出的表达式（以表示）。（3）由解出。7、某二元混合物在一定温度、压力下的焓可用下式表示：（式中均为常数），试由推出的表达式（以表示），并由解出。8、某三元混合物中各组分摩尔分数分别为0.25，0.3和0.45，在6.585MPa和348K下各组分的逸度系数分别是0.72，0.65和0.91，求混合物的逸度系数及逸度。9、设有一含20%（摩尔分数）A，35%B和45%C的三元气体混合物。已知在压力6.08MPa及温度348.2K下混合物中各组分A，B和C的逸度系数分别为0.7，0.6和0.9，试计算该混合物的逸度系数及逸度。10、已知在40和7.09MPa下某二元混合物的（的单位为MPa），试确定在该温度、压力状态下两个纯组分的逸度和；并由推出的表达式，计算时的。11、已知某二元气体混合物在40和0.1MPa下的，试由求出，并计算该混合物中时组分1的逸度系数及逸度。12、在60和0.1MPa下某三元气体混合物中，试求三组分等摩尔混合时混合物的逸度系数及逸度。13、在一定的温度、压力下，某二元混合溶液的超额自由焓模型为（式中为摩尔分数），试求（1）及的表达式，利用和；（2）由解出。第5章 化工过程的能量分析一、单项选择题1、在体系对环境作功的实际过程中，理想功与实际功之间的关系为（ ）A 无法确定 2、在环境对体系作功的实际过程中，理想功与实际功之间的关系为（ ）A 无法确定 二、填空题1、系统熵增加的过程 （一定 不一定）为不可逆过程。2、自发过程 （一定 不一定）是不可逆的。3、不可逆过程 （一定 不一定）是自发的。4、绝热过程 （一定 不一定）是定熵过程。5、熵增过程 （一定 不一定）是吸热的。6、吸热过程 （一定 不一定）使体系熵增。7、温度和压力相同的两种理想气体混合后，若T和P不变，则总熵 （是 不是）原来两气体熵之和。三、判断题1、功可以全部转变成热。 （ ）2、系统熵增加的过程必为不可逆过程。 （ ）3、自发过程一定是不可逆的。 （ ）4、不可逆过程一定是自发的。 （ ）5、熵增过程一定是吸热的。 （ ）6、吸热过程一定使体系熵增。 （ ）7、绝热过程必是定熵过程。 （ ）8、体系经过一绝热可逆过程，其熵没有变化。 （ ）9、温度和压力相同的两种理想气体混合后，若温度和压力不变，则总熵是原来两气体熵之和。 （ ）四、计算题1、有一保温良好的逆流式换热器，利用废气加热空气，空气由293K被加热到398K，空气流量为1.5kg/S，空气等压热容为1.04kJ/kgK；废气从523K冷却到368K，废气流量为1.258kg/S，废气等压热容为0.84kJ/kgK，环境温度T0为293K，试计算： （1）换热器中不可逆传热的有效能损失； （2）换热器的有效能效率。第6章 蒸汽动力循环与制冷循环一、单项选择题1、组成Rankine循环即最简单的蒸汽动力循环所需要的设备中没有（ ）A锅炉 汽轮机 压缩机 冷凝器2、节流膨胀效应系数的定义为（ ）A 3、若流体节流效应系数，则节流膨胀后流体温度（ ）A上升 下降 不变 不定4、若流体节流效应系数，则节流膨胀后流体温度（ ）A上升 下降 不变 D