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2012 执业药师药学专业知识二药剂学部分单选题，每题 1 分1. 舌下含片给药属于哪种给途径 DA 注射给药剂型B 呼吸道给药剂型C 皮肤给药剂型D 黏膜给药剂型E 腔道给药剂型2. 用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目 EA.5 至 10 个粒子B.10 至 50 个粒子C.50 至 100 个粒子D.100 至 200 个粒子E.200 至 500 个粒子3.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是 D A.比例B.密度C.带电性D.颜色E.吸湿性4.片剂中兼有粘合和崩解作用的辅料是 DA. PVPB. PEGC. HPMCD. MCCE. L-HPC5.下列辅料中，可作胃溶性包衣材料的是 BA. MCCB. HPMCC. PEG400D. CAP;E. CMC-Na6 空胶囊和硬胶囊的说法错误的是 CA 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B 明胶是空胶囊的主要材料C 空胶囊的规格号数越大，容量越大D 可以掩盖药物的不良臭味E 可以提高药物的稳定性7.可可豆脂为栓剂常用基质，其熔点为 CA. 20-25B. 25-30C. 30-35D. 35-40E. 40-458、发挥局部作用的栓剂是 D A、阿司匹林栓B 盐酸克伦特罗栓C 吲哚美辛栓D 甘油栓E 双氯芬酸钠栓9.采用水溶性基质制备的栓剂的融变时限是 DA. 15minB. 30minC. 45minD. 60minE. 90min10、膜剂中不需要加入的附加剂 D A、着色剂B、增塑剂C、填充剂D、絮凝剂E、脱模剂11、不能静脉注射给药的剂型是 B A、溶液型注射剂B、混悬剂注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用冻干粉末E、注射用无菌粉末12、关于注射用水的收集和保存的说法错误的是 E A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B、注射用水可以在 80以上保温存放C、注射用水可以在 70以上保温循环存放D、注射用水可以在 4以下存放E、注射用水制备后应在 24 小时内使用13.液体滤过符合 poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的 EA 操作压力越大，滤速越慢B 滤液黏度越大，滤速越慢C 毛细管越细，滤速越快D 滤过容量与时间成反比E 滤层厚度与滤速成反比14.属于化学灭菌法的 AA 气体灭菌B 煮沸灭菌C 紫外线灭菌D 辐射灭菌E 流通蒸汽灭菌15.不是非离子表面活性剂的 DA 脂肪酸单甘脂B 聚山梨酯C 泊洛沙姆D苯扎氯铵E蔗糖脂肪酸酯16.影响因素试验包括：A A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高温试验、高湿试验、高压试验E.高温试验、高压试验、强光照射试验17.关于微囊技术的说法错误的是：C A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化18.属于天然高分子成囊材料的是：E A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D. 甲基纤维素E.海藻酸盐19 下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 E A.给药方案不能灵活调节B.生物半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓控释制剂E.峰谷浓度之比大于普通制剂20 脂质体的制备方法不包括(暂无) A.注入法B.薄膜分散法C.D.复凝聚法E.21 下列关于促进扩散不正确是 D A.不消耗能量B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性E 顺浓度梯度22、 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括 DA 种族差异B 性别差异C 年龄差异D 用药方法E 遗传因素23、单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是 C A 1.12 个半衰期B 2.24 个半衰期C 3.32 个半衰期D 4.46 个半衰期E 6.64 个半衰期24、在制备蛋白多肽药物的冷冻干燥制剂时，一般不需要加入 DA 甘露醇B 蔗糖C 葡萄糖D 异丙醇E 右旋糖酐配伍题，每题只有一个正确答案25-26A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型25.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于 A26.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于 C27-28A.5% B.7% C.8% D.10% E.15%27.平均装量 1.5g 以上至 6.0g 时，散剂的装量差异限度要求是 B28.平均装量 6.0g 以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是 A29-30A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒 C.混悬颗粒，D.缓释颗粒。E.肠溶颗粒29.酸性条件下基本不释放的制剂类型 E30.含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型 A31-32A.色斑 B.含量不均匀31 题，干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现： A32 题干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间部迁移时，片剂出现： B33-35A.1 分钟 B.5 分钟 C15 分钟 D.30 分钟 E.60 分钟33.普通片的崩解时限是 C34.薄膜衣片的崩解时限是 D35.糖衣片片的崩解时限是 E36-38A.轻质液体石蜡 B.淀粉浆(15%17%) C.滑石粉D.干淀粉 E.酒石酸36.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是 E37.在复方乙酰水杨酸片中，可作为粘合剂的辅料是 B38.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是 D39-40A、醋酸纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、山梨醇 D、液体石蜡 E、水39、可作为软胶囊囊壁增塑剂的是 C40、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是 E41-43A、挤出滚圆法 B、压制法 C、复凝聚法 D、液中析晶法 E、融熔法41、软胶囊剂常用的制备方法是 B42、小丸常用的制备方法是 A43、微囊常用的制备方法是 C44-47A 黄凡士林 B 甘油 C 羟苯乙酯 D 月桂醇硫酸钠 E 乙醇44. 可做乳膏剂保湿剂的是： B45. 可做乳膏剂防腐剂的是： C46. 可做 O/W 型软膏乳化剂的是： D47. 可做眼膏剂基质的是： A48-50AF12 B 丙二醇 C 吐温 80 D 蜂蜡 E 维生素 C48. 可做气雾剂乳化剂的是 C49. 可做气雾剂潜溶剂的是 B50. 可做气雾剂抛射剂的是 A 51-52A Z 值 B D 值 C F 值 D Zo 值 E Fo 值51 相当于 121热压灭菌时杀死全部细菌的时间参数是 E52 一定温度下，将微生物杀灭 90%所需要时间参数 B53-56A. 硫柳汞 B.氯化钠 C.聚山梨酯 80 D.羟甲基纤维素钠 E.注射用水53. 醋酸氢化可的松溶液渗透压调节剂 B54. 醋酸氢化可的松溶液助悬剂 D55. 醋酸氢化可的松溶液防腐剂 A56. 醋酸氢化可的松溶液润湿剂 C57-58A. 温度 402，湿度 75%5%B. 温度 602，湿度 75%5%C.温度 252，湿度 60%10%D.温度 202，湿度 60%10%E.温度 252，湿度 75%5%57.中国药典2010 版对药物做稳定性加速试验温度和湿度的要求是 A58.对药物制剂稳定性的长期试验是 C59-61A.明胶 B.乙基 -CYD C.PEG 类D.HPMC E.羟丙基 -CYD 59.可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是 C 60.单凝聚法制备微囊的成囊材料是 A 61 可作为水不溶性固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是 E 62-64A. Ln(1Mt/M00)=-kt B, Mt/M00=Kt1/2 C, Mt/M00=KtD, Mt/M00=K1tn+K2t2n E, Mt/M00=Kt0.4562. 进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时一级方程为63. 进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时零级方程为64. 进行缓(控)释制剂的释放曲线拟合时 Higuchi 方程为65-68A,被动扩散 B,主动转运 C,促进扩散 D,吞噬作用 E,胞饮作用65 借助载体或酶系统，物质从低农度一侧向高浓度一侧的转运方式是 B66 借助细胞膜载体，物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是 C67 不需要载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转动的过程是 A68 通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内的过程是 D69-72 题(选项暂缺)69 表示权重残差平方和的公式70 表示残差平方和的公式71 拟合度罚判断房室模型的公式72 .表示残差和的公式多选题，73.测定粒径的方法 ABCD A.电感应B 显微镜法C 筛分法D 沉降法E 水飞法74.片剂的崩解剂 ABDA 羧甲基淀粉钠B 交联聚维酮C 羟丙基纤维素D 交联羧甲基纤维素钠E 微粉硅胶75 采用滴制法制备软胶囊的过程中影响软胶囊质量的因素有 ABCDEA 胶液药液的温度B 喷头的大小C 滴制速度D冷却液的种类E冷却液的温度76 下列给药途径注射剂的处方中不得添加抑菌剂的有 BCDEA 肌内注射B 静脉输注C 脑池内注射D 硬膜外注射E 椎管内注射77 影响药物溶解度的因素有：ABCEA 药物的极性B 溶剂C 温度D 同离子效应E 药物的晶形78 乳剂的变化包括：ABCDEA 分层B 絮凝C 转相D 合并E 破坏(裂)。79 下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有：BCDA 焦亚硫酸钠B 生育酚(维生素 E)C叔丁基对羟基茴香醚D二丁甲苯酚E硫代硫酸钠。80 制作微囊的化学方法：CD A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.界面缩聚法D.辐射交联法E.空气悬浮包衣法81 影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括 ABDEA 解离度B 水溶性C 剂量D 生物半衰期E PKa82 具经皮吸收促进作用的物质 ACDA 二甲基亚砜B 微粉硅胶C 月桂氮卓酮D 薄荷脑E 乳糖83 评价靶向制剂靶向性的参数 ACD A 相对摄取率B波动度C靶向效率D峰浓度比E平均稳态血药浓度84 在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法 ABCDEA 改变溶剂B 改变调配顺序C 添加助溶剂D 改变溶液的 pH 值E 改变有效成分或剂型药物化学部分单选题，每题 1 分85 下列碳青霉烯的是亚胺培南86 抑制细菌 DNA 依赖 RNA 聚合酶，代谢后成橘红色的药物利福平87、下列关于青蒿素结构和性质的说法，错误的是（选项暂缺）88、对于利培酮性质的说法，下列错误的是（选项暂缺）89 非天然来源的胆碱酯酶抑制剂是 BA 长春西汀B 盐酸多奈哌齐C 石杉碱甲D 茴拉西坦E 吡拉西坦90 分子有氨基酮结构的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是 AA 美沙酮B 吗啡C 芬太尼D 哌替啶E 纳洛酮91、因分子中含有体内代谢的双酯结构，而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是：AA 苯磺顺阿曲库铵B 噻托溴铵C 毒扁豆碱D 异丙托溴铵E 溴新斯的明92、关于盐酸莫索尼定性质的说法，错误的是：CA 盐酸莫索尼定是可乐定的衍生物B 盐酸莫索尼定是 21-咪唑啉受体选择性激动剂C 盐酸莫索尼定是 2-受体选择性激动剂D 盐酸莫索尼定主要用于治疗原发性高血压E 盐酸莫索尼定镇静作用比盐酸可乐定小93、关于单硝酸异山梨酯性质的说法，正确的是：DA 受热或受撞击不易爆炸B 比硝酸异山梨酯的半衰期短C 比硝酸异山梨酯的活性强D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统94.下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是：AA 氯吡格雷B 华法林钠C 奥扎格雷D 西洛他唑E 替罗非班95.以下描述西地那非性质错误的是 EA 是 5-磷酸二酯酶抑制剂B 用于治疗男性性功能障碍C 会产生面红，耳赤等反应D 禁与硝酸酯类物药合用E 可与 NO 供体类药物合用96.以下是白三稀类抑制剂，含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是 DA 氨茶碱B 沙丁胺醇C 丙酸倍氯米松D 孟鲁司特E 布地奈德97、具有苯并咪唑结构特征可抑制 H+/K+ -ATP 酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是 EA 法莫替丁B 盐酸雷尼替丁C雷贝拉唑钠D泮托拉唑 E 埃索美拉唑98、分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是 CA 地氯雷他定B 马来酸氯苯那敏C 盐酸西替利嗪D 盐酸赛庚啶E 盐酸苯海拉明99、具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是 DA 雷洛昔芬B 雌二醇C 炔雌醇D 己烯雌酚E 非那雄胺100 在体内黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤核苷酸(FAD)的形式存在的是 EA 维生素 B1B 维生素 B6C 维生素 CD 维生素 B12E 维生素 B2配伍题，每题 1 分 101-103 A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南101.不可逆竞争性 -内酰胺酶抑制药物是 B102.青霉素类抗生素药物是 A103.单环 -内酰胺类抗生素是 E.104-107A.盐酸诺氟沙星 B.磺胺嘧啶 C.氧氟沙星 D.司帕沙星 E.甲氧苄啶104. 结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是 D.105. 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 E.106. 广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是 C.107.结构中含 1 位乙基的抗菌药是 A.108-110A 氟达拉滨 B 卡莫司汀 C 顺铂 D 环磷酰胺 E 培美曲塞108 能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是 E109 是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是 A110 含有亚硝基脲结构，易能过血脑屏障进入脑脊液 B111-114A 奥沙西泮 B 三唑仑 C 唑吡坦 D 艾司佐匹克隆 E 扎来普隆111.结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达 80%的药物 D112.含有吡唑并噻唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有 30%的药物 E113.含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物 B114.含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物 C115-117A 沙丁胺醇 B 盐酸克仑特罗 C 盐酸多巴胺 D 沙美特罗 E 盐酸多巴分丁胺115 题，分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2 受体激动剂药物 D116 题，在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物 B117 题，分子中含有一个手性炭为选择性心脏 1 受体激动剂药物 C118-121A 盐酸普鲁卡因胺 B 奎尼丁 C 多非利特 D 普罗帕酮 E 胺碘酮118 结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是 D119 结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 E120.天然植物来源的抗心律失常药 B121、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药 A122-123A 氨茶碱 B 螺内酯 C 氢氯噻嗪 D 盐酸阿米洛利 E 呋塞米122、结构中含有两个磺酰胺基的利尿药 C123、在体内水解生成坎利酮的利尿药 B124-125A 乙酰半胱氨酸 B 右美沙芬 C 盐酸氨溴索 D 喷托维林 E 羧甲司坦124 具有半胱氨酸结构 ，用于对乙酰氨基酚的解毒是 A125 半胱氨酸类似物 不能用于对乙酰氨基酚的解毒是 E 126-127 A 甲氧氯普胺 B 多潘立酮 C 依托必利 D 莫沙必利 E 格拉司琼126 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是 B127.选择性中枢和外周 5-H3 受体的止吐药是 E128-129A 吲哚美辛 B 双氯芬酸钠 C 舒林酸 D 奈丁美酮 E 芬布芬128.既能抑制环氧合酶(cox)，又能抑制脂氧合酶