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文档简介
心血管药物治疗的 副作用及其处理 利尿剂 利尿剂广泛用于心力衰竭和高血 压的治疗 利尿和利钠作用减少循环血容量 、并通过减少血管壁中钠离子的 含量降低血管张力 利尿剂 电解质紊乱(低钾、低钠、低氯、低钙、低镁): 是伴随着利尿剂的利尿作用的常见副作用,在大剂 量、长疗程、应用襻利尿剂的情况下尤其容易发生 ,且低钾和低钠血症最常见。 低钾血症可以引起乏力、心律失常、肠蠕动紊乱( 甚至肠麻痹)、洋地黄过量; 低钠血症引起倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏迷; 低钙血症引起心律失常、肌肉痉挛、抽搐等; 低镁血症引起心律失常。 1、补充电解质:口服或静脉补钾是最常采用的方法 。为避免口服补钾药物对胃的刺激,常采用缓释钾 口服。 根据利尿的程度决定补钾的剂量,在补充过程中应 注意复查电解质。生化测定时发现存在低钠、低镁 或低钙血症;洋地黄过量时一般常规补镁;出现身 体某部位的肌肉抽搐考虑存在低钙血症。 小剂量的噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪12.5mg、或吲哒 帕胺2.5mg长期应用,在老年、进食不佳时,应同时 少量补钾 2、与保钾利尿剂或血管紧张素转化酶抑 制剂(ACEI)合用:小剂量的噻嗪类利 尿剂(12.525mg)与保钾利尿剂或 ACEI合用时一般可以不要额外补钾,但 由于个体差异较大,故在用药早期应注意 复查血钾。相反,大剂量利尿剂尤其是襻 利尿剂与上述药物合用时,应根据情况减 少补钾的剂量,并注意复查电解质。 (二)体位性低血压或血压下降:利尿 剂引起血压的变化常见于老年人、血容 量不足、同时应用扩血管药物或大剂量 静脉应用襻利尿剂的情况下。在心力衰 竭患者应用利尿剂情况下加用ACEI时 ,为避免首剂低血压的发生,需要从小 剂量开始,必要时在停用利尿剂12天 后加用ACEI。 三)血尿酸升高、痛风:是大剂量 长期应用利尿剂的不良反应。在心 力衰竭患者比较常见。应定期测定 血尿酸水平,必要时加用降尿酸药 物如别嘌呤醇。 四)糖耐量减低:也是大剂量 长期应用利尿剂的不良反应。 应尽量减少用药剂量以避免之 ,对于剂量不能降低的患者, 应注意适当减轻体重、增加活 动量。 五)脂质代谢紊乱:为大剂量长 期应用利尿剂的不良反应。表现 为甘油三酯和胆固醇升高,必要 时采用调脂药物治疗。 六)氮质血症:常见于药物引起循 环血容量不足的情况下,如大剂量 使用利尿剂、或与其它扩血管药物 合用时。在心力衰竭患者,与利尿 剂有关的氮质血症比较常见,治疗 的方法包括适当减少利尿剂或ACEI 的剂量,必要时适当扩容 受体阻滞剂 用于临床的主要有非选择性的受体阻滞剂 如普萘洛尔、卡维地洛;和选择性受体阻 滞剂如阿替洛尔、美托洛尔和比索洛尔 用于心力衰竭经证实有效的受体阻滞剂只 有三种:卡维地洛、美托洛尔和比索洛尔 体位性低血压:受体阻滞剂降低交感神经 张力减少心输出量、降低外周血管阻力; 并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降 血压作用,为一线的降血压药物。 在老年患者、剂量比较大时,为避免其发 生,应嘱患者在体位变化时动作应缓慢, 必要时减少用药剂量 支气管痉挛:为药物对2受体阻滞 作用所致。对1受体的相对高选择 性是相对的,在使用剂量较大时, 仍然可以表现出对2受体的阻断作 用。 加重外周循环性疾病:为药物对2受体阻 滞,导致外周血管收缩,在原来患有闭塞 性外周血管病的患者,可以使肢端苍白、 疼痛、间歇性跛行症状加重。因此对这类 患者,也禁用或慎用受体阻滞剂 心动过缓、传导阻滞:为药物对1受体的阻断 ,对心脏的负性频率和负性传导作用所致。 用药后患者在白天清醒安静时心室率维持在50 60次/分是临床上理想的治疗目标。 如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停搏, 应考虑停用或减量受体阻滞剂。 使用受体阻滞剂后如出现II度或II度以上的房 室传导阻滞,应停用或减量受体阻滞剂。 束支传导组滞不是应用 受体阻滞剂的禁忌症 心力衰竭加重:主要是由于药物的负性肌力作用 对心肌收缩力抑制,使心输出量进一步下降,肾血 流量下降导致水钠潴留加重所致。主要表现在开始 使用受体阻滞剂后的12月之内 (1)充分利尿,无明显的液体潴留 (2)病情相对稳定,已经停用静脉用药,并已经 开始口服的ACEI、地高辛和利尿剂的治疗 (3)治疗开始时应采用很低的起始剂量 (4)根据情况适当调整利尿剂或/和ACEI的剂量; (5)对症状不稳定或需要住院治疗的心功能IV级 患者,不推荐使用受体阻滞剂; (6)对急性左心衰患者,禁用受体阻滞剂。 脂质代谢异常:与药物对2受体的阻滞 作用有关。表现为血甘油三酯、胆固醇 升高,HDL胆固醇降低。在大剂量长期 用药时可以发生。建议选用1选择性或 1高选择性的受体阻滞剂,可以减轻 或减少药物治疗带来的脂质代谢紊乱。 必要时可以考虑选用调血脂药物治疗 掩盖低血糖症状:由于药物的对1受体的 阻断作用使心率下降,引起可以掩盖早期 的低血糖症状(心悸),这是受体阻滞 剂长期以来不用于糖尿病患者的主要原因 。 受体阻滞剂在糖尿病患者带来的效益, 远远大于这种副作用所引起的后果。因此 ,在有明确受体阻滞剂治疗适应证(如 冠心病后、心力衰竭)的患者,应常规使 用受体阻滞剂。 抑郁:这是由于药物对神经突触内受体 的阻断影响神经递质的释放或灭活所致。 出现明显的症状时,应考虑停药,也可以 考虑换用水溶性受体阻滞剂如阿替洛尔 。 乏力、阳痿:大剂量长期使用可能发 生。必要时停药。对具有受体阻滞剂治 疗强烈适应证的患者,可以考虑试用另一 种受体阻滞剂。 钙离子拮抗剂 双氢吡啶类的钙拮抗剂目前在临床上主要 用于治疗高血压,常用的有硝苯地平、尼 群地平、氨氯地平、非洛地平等。 非双氢吡啶类钙拮抗剂主要用于心律失常 (如维拉帕米)、和冠心病心绞痛(如硫 氮卓酮) l体位性低血压:并非很常见,主要在与 其它降血压药物合用时发生,多发生于 老年患者。 l心动过速:为药物扩血管反射性激活交 感神经系统所致。必要时可以与受体阻 滞剂阻滞剂合用以减少其发生,但应该 注意的是应避免将非双氢吡啶类的钙拮 抗剂与受体阻滞剂合用,以免加重或诱 发对心脏的抑制作用 头痛、颜面潮红、多尿:为药物的扩血管作用所致, 随用药时间的延长症状可以减轻或消失,如症状明显 或患者不能耐受,可以换用另一类的降血压药物。 便秘:为药物影响肠道平滑肌钙离子的转运所致,为 钙拮抗剂比较常见的副作用,可以同时使用中药缓泻 药物以减轻症状,必要时换用其它药物。 胫前、踝部水肿:为钙拮抗剂治疗的常见副作用。临 床发现与利尿剂合用时可以减轻或消除水肿症状 心动过缓或传导阻滞:多见于非双氢吡啶类钙 拮抗剂。常在与受体阻滞剂合用、或存在基 础的窦房结、房室结功能障碍时发生,一旦出 现应停药或减少用药剂量。对存在窦房结、房 室结病变的患者,禁止使用非双氢吡啶类钙拮 抗剂。 抑制心肌收缩力:多见于非双氢吡啶类钙拮抗 剂。 皮疹和过敏反应:发生率很低,出现后应停药 血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI) l广泛用于高血压、心肌梗死、心力衰竭 治疗的一类药物,大量循证医学的证据 表明,ACEI用于这些患者可以显著降低 病死率、延长寿命、减少心脑血管事件 的发生率,具有重要的临床意义。ACEI 已经成为急性心肌梗死和心力衰竭患者 的标准治疗 咳嗽:是最常见的不良反应,文献报道其发生率 为1030%不等,与给药的剂量无关,并随着用药 时间的延长症状也不呈缓解趋势。症状可以相当严 重而影响患者的正常生活,部分患者因此不能耐受 ACEI治疗。为无痰干咳,夜间为重,常影响患者 睡眠。发生机制不明 不能耐受时,换ARB类 肾功能减退、蛋白尿:由于ACEI主要扩张肾小 球出球小动脉,降低肾小球的滤过压,可以使 肾小球滤过率呈不同程度的降低,从而出现程 度不等的血肌酐升高现象,在存在基础肾功能 不全或心力衰竭患者更易发生。为避免或减轻 用药后血肌酐升高,临床上常采用小剂量起始 ,密切观察用药后的血肌酐变化,用药后血肌 酐升高超过基础状态的50%或绝对值超过 2.5mg/dl,应考虑停药。一般认为在血肌酐水平 大于3mg/dl时应避免使用ACEI。 高钾血症:为用药后抑制醛固酮的释放所 致。在合用保钾利尿剂或口服补钾时更容 易发生。因此,在服用ACEI的患者,同时 口服补钾应非常慎重,并减少补钾的剂量 ,密切观察血钾的变化,在调整ACEI剂量 时尤其如此。目前对重度心力衰竭患者, 推荐合并使用ACEI和小剂量安体舒通,故 应密切注意血钾变化,必要时减少ACEI剂 量。 低血压:首剂低血压是这类药物常见的不良 反应,尤其在老年、血容量不足和心力衰竭 患者容易发生。首剂低血压的发生与过敏反 应、以及今后应用ACEI的疗效无关。为避免 首剂低血压的发生,推荐采用小剂量起始, 在同时使用利尿剂的患者,加用ACEI前暂停 或减少利尿剂的应用。在某些心力衰竭患者 ,尽管血压偏低,应设法小剂量加用ACEI。 肝功能异常、味觉和胃肠功能紊乱:可能 出现一过性转氨酶升高,一般不影响治疗 。少数患者用药后出现腹泻而不能坚持服 药,可以试用另一种ACEI或者停药。 皮疹、血管神经性水肿:为药物的过敏反 应,一旦出现应立即停药。罕见引起喉头 水肿窒息的报道。 他汀类调血脂药 通过抑制HMGCoA还原酶,减少胆固醇的合 成,并代偿性增加肝细胞表面LDL-C受体加 速LDL的清除而发挥降胆固醇作用。用于冠 心病一级预防和二级预防,目前这类药物已 经成为冠心病患者的标准治疗 转氨酶升高:这类药物主要通过肝脏的 细胞色素P450酶系代谢,在存在基础肝 脏病变的患者(包括脂肪肝),用药后 常引起转氨酶的轻度升高(低于正常值 的2倍),一般不影响治疗,对出现明显 升高的患者,应减少用药剂量或停药。 转氨酶的升高与用药剂量的大小相关 肌肉症状、肌酶谱升高:为少见的副作 用,但如不能及时停药,有可能导致致 命的横纹肌溶解综合症。发生机制尚不 肯定,可能与药物的代谢受抑,血药浓 度升高有关。为避免其发生,一般认为 不应该将他汀类药物与贝特类药物合用 。用药早期应注意观察肌酶谱和肌肉症 状,一旦出现,应追究其原因,并考虑 停药 消化道症状:少数患者用药后出现恶心、纳 差、腹胀、便秘、消化不良等,与用药剂量 有关,减少剂量后症状可以减轻或消失,必 要时停药 腹泻 洋地黄类正性肌力药物 洋地黄中毒是这类药物治疗心力衰竭的最 主要不良反应。对地高辛来说,过量主要 见于老年、肾功能不全、较大剂量给药、 与其它影响地高辛体内分布的药物(如胺 碘酮、维拉帕米等)合用、存在低钾血症 、低镁血症或高钙血症时 1、小剂量给药,临床上推荐采用的常规 剂量为0.25mg 每周56次,根据肾功能和 合并用药的情况,可以采用0.125mg qd、 0.125mg qod或0.125mg 每周2次给药 2、与胺碘酮、维拉帕米、硫氮卓酮、普 罗帕酮合用时,因为这些药物可以置换组 织中的地高辛从而升高其药物浓度,给药 剂量应减半 3、应用利尿剂是应谨防低钾血症,注意复查 血电解质,在调整利尿剂或/和ACEI剂量是尤 其应予以注意。 4、在应用洋地黄过程中,应禁止静脉补钙, 尽量避免口服补钙。对慢性肾病出现低钙抽搐 的患者,可以考虑小剂量口服补钙,并将口服 补钙时间与服用洋地黄时间错开(如早晨服用 洋地黄,晚上服用口服钙剂) 5、 在老年患者(70岁以上),均存在程 度不等的肾功能减退,在长期使用地高辛 时,应计算其肌酐清除率,根据肌酐清除 率决定地高辛用量。 6、 对已经出现地高辛过量的患者,应停 用地高辛、补钾、补镁、使用地高辛抗体 等,并根据心律失常情况采用对症治疗。 禁止采用利尿剂促进地高辛的排泄。 硝普钠 直接血管扩张剂,通过扩张动静 脉降低心脏前后负荷而发挥抗心 力衰竭和降压作用,为治疗急性 左心功能不全和重症高血压的有 效药物 低血压:低血压的伴随症状常有恶心、呕吐 、出汗、心悸等。低血压主要由于观察不严 密、或输注速度不恒定所致。采用注射泵给 药,并在调整剂量阶段密切观察血压变化, 可以大大减少低血压的发生。由于硝普钠的 半衰期很短,出现低血压后如能及时发现, 立即停止静脉注射,症状可以在35分钟内 迅速缓解,一般不会造成严重后果。收缩压 低于100mmHg时,应不用或慎用硝普钠 硫氰酸盐中毒:硝普钠所含的亚铁离子与 红细胞内的巯基化合物迅速结合成氰化物 ,在血液中停留时间很段,在肝脏内迅速 代谢成硫氰酸盐,血浆硫氰酸盐浓度大于 10mg/L,为硝普钠中毒的指标。硫氰酸盐 中毒的临床表现为:多见于老人、肾功能 不全或长期(超过3天)较大剂量给药时 ,在这些情况下,临床应注意观察硫氰酸 盐中毒的症状,并监测血硫氰酸盐浓度 多巴胺 小剂量(13ug/kg/min)兴奋多巴胺受体 ,使肾动脉、肠系膜动脉和冠状动脉扩张 ,对肾动脉的扩张作用可以产生一定的利 尿作用。 中剂量(36ug/kg/min)给药兴奋1受体 为主,具有增强心肌收缩力作用,增加心 输出量。 大剂量(大于6ug/kg/min)则通过兴奋外周 的受体使血管收缩,外周阻力增加,血压 升高,发挥维持动脉血压的作用 心动过速:为药物对心脏1受体的兴奋作用所 致。在小剂量和中剂量给药时,多不引起心率 的增加,较大剂量给药时心率明显增快。 室性心律失常:室性心律失常的发生与个体对 药物的敏感性有关,在较大剂量给药时更易出 现,出现室性心律失常时可以考虑降低用药剂 量或加用利多卡因 血压升高、外周阻力增高:为较大剂量 给药,兴奋外周受体所致,不利于心 力衰竭的治疗,但在必须使用大剂量多 巴胺维持血压的情况下,可以在血液动 力学的监测下同时给予小剂量硝普钠以 降低外周血管阻力,降低心脏的后负荷 呕吐 硝酸酯类药物 通过扩张静脉系统降低心脏前负荷和心 肌耗氧量,并可以扩张冠状动脉,目前临床 上广泛用于冠心病心绞痛和心力衰竭的治疗 。静脉给药用于不稳定性心绞痛或严重心功 能不全患者,长期口服主要用于慢性期的治 疗。目前应用于临床的主要有硝酸甘油、二 硝基山梨醇酯和单硝基山梨醇酯 低血压:静脉给药时容易发生,硝酸甘油引 起的低血压多见,二硝基山梨醇酯静脉给药 较少引起低血压。小剂量起始,逐渐增量, 密切观察血压变化可以大大减少低血压的发 生。在血容量不足或合并使用其它扩血管药 物或大剂量利尿剂时,口服给药也可以引起 体位性低血压。此时应考虑减少利尿剂或扩 血管药物的剂量 头痛、潮红:为硝酸酯类药物使用的常见副 作用,为药物的扩血管作用所致,为药物在 体内发挥作用的表现。多发生在用药的早期 ,坚
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