油品分析工试题库(高级).doc

油品分析工高级工试题库高级工标准职业功能工作内容技能要求相关知识一、分析准备（一）准备样品1、能明确采样方案中的各项规定2、能检查采样工具和容器是否符合要求3、能预处理复杂样品以满足分析需要1、采样容器的选择2、分解试样的一般要求3、简单的分离富集方法（二）准备试液1、能用离子交换发制备纯水2、能制备分析所用的标准溶液和其他溶液3、能够对标准溶液进行标定1、实验室用水的制备2、实验室用水的检验3、标准溶液的制备方法（三）准备仪器设备1、能解决玻璃量器的常见问题2、能按照标准要求准备相关仪器设备，选择合适仪器设备，确认使用状态3、能完成电子分析天平的校准1、玻璃仪器的使用注意事项2、分析仪器的工作原理、主要部件及性能3、电子分析天平的校准方法二、分析与测定（一）化学分析1、能选择最佳实验条件2、能运用化学分析的手段进行较为复杂的分析测定3、能按操作规程使用大型、精密分析仪器及其配套设备进行分析测定4、能合理调整仪器参数5、能按照操作规程完成非常规分析项目6、能按照规程使用较复杂的分析仪器对油品性能进行检验与试验：能检验汽油中苯含量和柴油储存安定性能检测石油产品烃类含量1、 较复杂的分析仪器的操作方法2、 油品分析操作规程（二）仪器分析（三）油品分析三、测后工作（一）数据处理1、能处理检验结果中出现的可疑值2、能根据分析数据对油品的组成进行简单判断1、置信度、置信区间的概念2、可疑值的取舍3、油品分析知识（二）分析报告能对其他分析人员制作的分析报告按管理规定进行审核，内容包括：1、 填写内容是否与原始记录相符2、 环境条件是否满足要求3、 分析结果是否正确对分析报告的要求（三）实验管理能全面识别岗位的风险因素1、危险化学品安全化验室风险识别四、维护仪器设备（一）维护仪器设备1、能读懂常用仪器设备的中文说明书2、能看懂仪器、设备、器具的组装图，绘制其示意图及工作原理图3、能按规程安装、调试简单仪器设备4、能完成常用分析仪器的拆、装、清洗工作5、能验证简单仪器设备的技术参数是否达到规定要求1、静电危害及防护2、常用仪器设备安装、调试和使用技术（二）排除仪器设备故障1、能按程序检查常用仪器设备故障2、能排除常见故障3、能更换仪器设备常用的易耗件常见分析仪器的故障检修方法五、管理（一）实验室管理能对班组进行管理1、 班组的管理2、 班组的成本核算（二）编写技术文件1、能写总结2、能写报告3、能写请示1、总结的格式2、报告的格式3、请示的格式六、培训与指导培训与指导1、 能指导初、中级操作人员进行操作2、 能协助培训初、中级操作人员培训基本知识行业通用理论知识试题一、判断题1.班组交接班记录必须凭旧换新。（）2.车间安全员是车间安全生产的第一负责人。（）正确答案：车间主任是车间安全生产的第一负责人。3.在计算机应用软件Word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。（）正确答案：Word中插入的文本框通过设置文本框格式当中的版式允许在文字的上方或下方。4.在计算机应用软件Word中绘制图形要求两个图形能准确对齐可通过调整绘图网格的水平、垂直间距来实现。（）5.Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式两方面的内容。（）正确答案：Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式多方面的内容。6.Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过图表区格式选项中的数据标志选项实现的。（）正确答案：Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过数据系列格式选项中的数据标志选项实现的。7.班组建设不同于班组管理，班组建设是一个大概念，班组管理从属于班组建设。（）8.新进厂员工进行公司和车间两级安全教育后就能上岗。（）正确答案：新进厂员工进行公司、车间和班组三级安全教育后才能上岗。9.ISO 14000系列标准对管理标准的一个重大改进，就是建立了一套对组织环境行为的评价体系，这便是环境行为评价标准。（）10.环境管理体系的运行模式，遵守由查理斯德明提供的规划策划（PLAN）、实施（DO）、验证（CHECK）和改进（ACTION）运行模式可简称PDCA模式。（）11.环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似，共同遵循PDCA运行模式，没有区别。（）正确答案：环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似，除了共同遵循PDCA运行模式之外，它还有自身的特点，那就是持续改进，也就是说它的环线是永远不能闭合的。12.含汞、铬、铅等的工业废水不能用化学沉淀法治理。（）正确答案：含汞、铬、铅等的工业废水可以用化学沉淀法治理。13.严格执行设备维护检修责任制，消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的技术措施。（）正确答案：严格执行设备维护检修责任制，消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的管理措施。14.在ISO 14001环境管理体系中，初始环境评审是建立环境管理体系的基础。（）15.在HSE管理体系中，定量评价指不对风险进行量化处理，只用发生的可能性等级和后果的严重度等级进行相对比较。（）正确答案：在HSE管理体系中，定性评价指不对风险进行量化处理，只用发生的可能性等级和后果的严重度等级进行相对比较。16.HSE管理体系规定，在生产日常运行中各种操作、开停工、检维修作业、进行基建及变更等活动前，均应进行风险评价。（）17.对某项产品返工后仍需重新进行检查。（）18.ISO 9000族标准中，质量审核是保证各部门持续改进工作的一项重要活动。（）19.ISO 9000族标准的三种审核类型中，第三方审核的客观程度最高，具有更强的可信度。（）20.第二方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。（）正确答案：第三方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。21.分析统计排列图分析是质量成本分析的方法之一。（）22.质量统计因果图的作用是为了确定“关键的少数”。（）正确答案：质量统计排列图的作用是为了确定“关键的少数”。23.质量统计控制图上出现异常点时，才表示有不良品发生。（）正确答案：不一定。在质量统计控制图上，即使点子都在控制线内，但排列有缺陷，也要判做异常。24.国际上通用的产品不良项分级共分三级。（）正确答案：国际上通用的产品不良项分级共分四级。二、选择题1.班组交接班记录填写时，一般要求使用的字体是（B）。A.宋体 B.仿宋 C.正楷 D.隶书2.下列选项中不属于班组安全活动的内容是（A）。A.对外来施工人员进行安全教育B.学习安全文件、安全通报C.安全讲座、分析典型事故，吸取事故教训D.开展安全技术座谈、消防、气防实地救护训练3.安全日活动常白班每周不少于（D）次，每次不少于1h。A.4 B.3 C.2 D.14.ISO 14000系列标准的指导思想是（D）。A.污染预防 B.持续改进 C.末端治理 D.污染预防，持续改进5.不属于防毒防尘技术措施的是（C）。A.改革工艺 B.湿法除尘 C.安全技术教育 D.通风净化6.防尘防毒治理设施要与主体工程（A）、同时施工、同时投产。A.同时设计 B.同时引进 C.同时检修 D.同时受益7.在HSE管理体系中，物的不安全状态是指使事故（B）发生的不安全条件或物质条件。A.不可能 B.可能 C.必然 D.必要8.在HSE管理体系中，风险指发生特定危害事件的（C）性以及发生事件结果严重性的结合。A.必要 B.严重 C.可能 D.必然9.在（B）情况下不能对不合格品采取让步或放行。A.有关的授权人员批准 B.法律不允许C.顾客批准 D.企业批准10.不合格品控制的目的是（C）。A.让顾客满意 B.减少质量损失C.防止不合格品的非预期使用 D.提高产品质量11.在ISO 9001族标准中，内部审核是（D）。A.内部质量管理体系审核B.内部产品质量审核C.内部过程质量审核D.内部质量管理体系、产品质量、过程质量的审核12.ISO 9000族标准规定，（C）属于第三方审核。A.顾客进行的审核 B.总公司对其下属公司组织的审核C.认证机构进行的审核 D.对协作厂进行的审核13.在ISO 9000族标准中，组织对供方的审核是（D）。A.第一方审核 B.第一、第二、第三方审核C.第三方审核 D.第二方审核14.在质量管理过程中，以下哪个常用工具可用于明确“关键的少数”（A）。A.排列图 B.因果图 C.直方图 D.调查表15.质量统计图中，图形形状像“鱼刺”的图是（D）图。A.排列 B.控制 C.直方 D.因果16.质量统计控制图的上、下控制限可用来（B）。A.判断产品是否合格 B.判断过程是否稳定C.判断过程能力是否满足技术要求 D.判断过程中心与技术中心是否发生偏移 工种理论知识试题一、填空题1. 雷德法饱和蒸气压：试样在37.8下用雷德式饱和蒸气压测定器所测得的蒸气最大压力。2. 雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第 一 个试验。3. 雷德蒸气压的测定器应浸入温度为 37.80.1 的水浴中，使水浴的液面高出空气室顶部至少 25mm 。4. 分析雷德蒸气压时，在打开容器之前，盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到01。5. 分析雷德蒸气压时，将空气室和汽油室连接，要求汽油室在充满试样后 10s 之内完成仪器的安装。6. 在对压力表和水银压差计之间的差值校正之后作为雷德蒸气压，单位为 Pa或KPa ，报告准确至 0.25KPa或0.5KPa 。7. 雷德蒸气压在35110KPa范围内，压力表范围（0300KPa）时的重复性为 3.4 KPa 。8. 雷德蒸气压在35110KPa范围内，压力表范围（0300KPa）时的再现性为 5.5KPa 。9. 饱和蒸气压的测定是在比较大的气相容积下进行的，气相对于液相的比例为 4:1 左右。10. 饱和蒸气压的测定意义：用以判断发动机燃料 挥发性 的大小；用以判断发动机燃料在使用时有无形成 气阻 的倾向；用以估计发动机燃料 贮存 和 运输 时的损失。11. 分析雷德蒸气压时，必须在试验前和试验中， 检查全部仪器是否 漏液 和 漏气 。如果试验仪器有泄漏，则必须更换试样容器重新 采样 。如果测定器有泄漏，则必须 终止 操作，重新试验。12. 雷德法适用于测定 汽油 、易挥发性原油及其它挥发性石油产品的蒸气压。13. 分析诱导期时，先用胶质溶剂洗涤样品瓶中的 胶质 ，再用自来水充分洗涤14. 诱导期测定的是在加速条件下 汽油 的氧化安定性。15. 分析诱导期时，用镊子把玻璃样品瓶放入氧弹内，并加入（501） ml试样，盖上样品瓶，关紧氧弹。16. 诱导期试漏时，通入氧气 至表压达到689703Kpa。17. 诱导期试漏时，如果在以后的10 min 内压力降不超过6.89 Kpa就假定为无泄漏。18. 把装有试样的氧弹装入100 的水浴中，应小心避免摇动 ，并记录浸入水浴的时间作为开始时间 19. 诱导期氧弹放入沸腾的水浴中，维持水浴温度为98102 ，每隔15 min记录一次压力读数。20. 通常，我们把从氧弹放入水浴直至到达转折点 的时间作为试验温度下的实测诱导期。21. 通常，汽油的诱导期越 长 ，安定性越好，贮存期就越长。22. 诱导期用来表示车用汽油在贮存时生成 胶质 的倾向。23. 诱导期测定时，当氧与汽油中不稳定烃类发生 氧化 反应，压力开始下降，把此时间点记为 转折点 24. 在一定温度下，某液体运动黏度和同温度下该液体的密度 之积为该温度下液体的动力黏度。25. 测定试样的运动黏度时，使用内径为0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于350s。26. 测定试样的运动黏度时，使用内径大于0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于200s27. 测定试样的运动黏度时，使用玻璃水银温度计的分度值为0.1。28. 我国法定单位制中运动黏度的单位是mm2/s。29. 测定运动黏度时，试样含有水时，在试验前必须经过脱水处理。30. 在一定温度下，一定体积的液体在重力下流过一个标定好的毛细管黏度计，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下的运动黏度。31. 毛细管黏度计必须按工作毛细管黏度计检定规程进行检定并确定常数。32. 用于测定运动黏度的恒温浴高度不小于180mm，容积不小于2L。33. 用于测定运动黏度的秒表、黏度计和温度计都必须定期检定。34. 向黏度计中装试样时，注意不要使管身和扩张部分的液体中产生气泡。35. 测定运动黏度时，温度计水银球的位置接近黏度计毛细管的中央点的水平面。36. 测定运动黏度时，试验温度为80100时，黏度计在恒温浴中的恒温时间是20分钟 。37. 测定运动黏度时，试样的流动时间应重复测定至少 四 次。38. 在10015测定的运动黏度时，试样的各次流动时间与其算术平均值的差数，不应超过算术平均值的0.5%。39. 运动黏度为相同温度下液体的动力黏度与其 密度 之比。40. 测定运动黏度时，试油中有气泡会使测定结果偏高。41. 测定运动黏度时，试油中有杂质会使测定结果偏高。42. 油品的黏度和温度关系很大，黏度一般随温度的升高而减小。43. 黏度测定结果的数值取 四 位有效数字。44. 石油产品运动黏度测定法适用于测定 液体石油产品 。45. 测定的运动黏度时，黏度计要呈 垂直 状态。46. 测定运动黏度时，试样的温度必须保持恒定到 0.1 。47. 油品的黏度与试油在黏度计内流动的 时间 有关。48. 将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，毛细管黏度计上边的扩张部分应浸入 至少一半49. 分析试样馏程前，用软布檫拭冷凝管内的 残存液 。50. 分析试样馏程时，用量筒量取 100 ml试样，倒入洁净的 125 ml蒸馏烧瓶中。51. 分析试样馏程时，温度计水银球位于蒸馏烧瓶颈部 中央 ，毛细管的底端与蒸馏烧瓶的支管内壁底部的 最高点 齐平。52. 分析试样馏程时，用打孔的软木塞将蒸馏烧瓶的支管紧密安装在冷凝管上，将蒸馏烧瓶调整在垂直位置，并使蒸馏烧瓶的支管伸入冷凝管内 2550 mm 。53. 分析试样馏程时，将取过试样的量筒放入冷凝管下端，使冷凝管伸入量筒内至少 25 mm,但又不低于 100 ml标线。54. 分析试样馏程时，将装有式样的蒸馏烧瓶调整加热，控制汽油初馏时间为 510 min ,柴油初馏时间为 1015 min。55. 初馏点是从冷凝管较低的一端滴下的 第一滴 冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数56. 分析试样馏程时，记录初馏点后，控制中间流速为每分钟 45 ml.。57. 从初馏点到蒸馏结束这段时间，记录规定回收体积时的温度计读数，精确到0.5 58. 分析试样馏程时，如果加电过大或回电较晚，易致使初馏点偏 高 59. 分析试样馏程时，待烧瓶冷却后，将其内容物倒入 5 ml量筒中，记录量筒中的体积，作为残留百分数.60. 进行蒸馏试验时，记录下当时的大气压力，并按规定对温度和 大气压力 校正。61. 进行蒸馏试验时，冷凝器的冷浴温度调节至一定温度，是为了使油品沸腾后的蒸气在冷凝管冷凝为液体，并使其能在管内正常流动，使冷凝液流入量筒的速度来检查及控制蒸馏速度。62. GB/T255规定，蒸馏汽油时，控制冷浴温度 05 ，柴油控制在 5060 。63. 分析试样馏程时，量取试油时液面不能低于 100 ml标线，否则造成流出液体积过 少 。64. 蒸馏实验前，必须对试油进行 脱水 ，防止加热过程中产生 突沸 现象。65. GB/T6536-2010规定，在蒸馏汽油或溶剂油的过程中，当量筒中的馏出液达到 95 ml时，允许对加热强度作最后一次调整，要求在 5 min内到达终馏点。66. 物质经过放热从气态变成液态的过程叫 冷凝 过程。67. 初馏点可以判断汽油中有无保证发动机在低温下易于启动的 轻馏分 68. 10%馏出温度可以作为发动机 启动性 和形成 气阻 倾向的指标69. 按GB/T6536上规定，汽油要用孔径38mm的石棉垫，来控制蒸馏烧瓶下的加热面。70. 分析试样馏程时，从冷凝管较低的一端滴下第一滴冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数是 初馏点 71. .密度计量筒的内径至少比密度计的外径大 25 mm。72. 密度计量筒的高度应使密度计漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有 25 mm。73. 标准密度的单位是 kg/m3 74. 在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体浑浊时的温度叫 浊点 75. 在规定条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度叫 倾点 。76. 样品在混合操作中，应始终保持样品的 完整性 。77. 在分析密度试验中，混合试样 是为了使试验的试样尽可能地代表整个样品78. 分析密度时，应避免试样内部和表面形成 气泡 。79. 分析密度时，整个试验期间环境温度变化应不大于 2 。80. 分析密度时，用温度计搅拌是为了使量筒中试样的温度和密度达到 均匀 。81. 密度计放入液体中，放开时要轻轻的 转动一下 ，使它能离开量筒壁自由漂浮。82. 测定透明液体密度，密度计的读数为液体 下弯月面 与密度计刻度相切的那一点。83. 密度计使用前必须擦拭干净，擦拭后不要再握 最高分度线 以下部分。84. 密度计法测定密度在 20 时最准确。85. 分析挥发性原油密度，需加热时要均匀加热，防止发生 轻组分损失 。86. 为了防止弄折密度计，不许横拿密度计 细管一端 87. 用稀释法测定密度时，稀释油与试样必须在 相同温度下 混合。88. 分析密度时，开始试验的试样温度与记录密度计读数后的试样温度相差不大于 0.5 。89. 密度计的检定周期为 一年 。90. 密度计的刻度如果已经在干管发生移动，那么这支密度计应该 废弃 。91. 分析密度时，对于不透明的粘稠液体，要让密度计 慢慢 沉入液体。92. 分析密度时，记录完密度计读数应立即把 温度 记录下来。93. 分析密度时，对于含蜡馏分油，样品混合前，应加 热到浊点3 以上。94. 密度计法分析密度的工作原理是阿基米德定律。95. 密度的定义是：在规定温度下，单位体积内所含物质的 质量。96. 高真空蒸馏测定法适用于测定蜡油和润滑油等 高沸点 范围石油产品。97. 在进行高真空蒸馏测定实验时，若试样中有水，试验前应进行 脱水 。98. 在进行高真空蒸馏测定实验时，含蜡油品预热到高于其凝点 1520 ，黏稠油品预热到 易流动 的适当温度。99. 在进行高真空蒸馏测定实验时，取100mL或相当于100mL 质量 的试样，倒入装有瓷环（或瓷片）的干净分馏烧瓶中。100. 进行高真空蒸馏测定实验，安装仪器时，使温度计位于分馏烧瓶 中央 ，并且使温度计水银球的 上边缘 与分馏烧瓶支管焊接处的下边缘在同一水平面上。二、判断题1.高真空蒸馏测定法适用于测定蜡油和润滑油等低沸点范围石油产品。（ ）2.高真空蒸馏测定法最后报出结果应换算为常压的馏程温度。（ ）3.在进行高真空蒸馏测定实验时，若试样中有水，试验前应进行脱水。（ ）4.在进行高真空蒸馏测定实验时，试验残压较大时可不用涂真空脂和火棉胶。（ ）5.取重复测定两个结果的算术平均值作为试样减压馏程的测定结果。（ ）6.在进行高真空蒸馏测定过程中，可以不戴安全眼镜或防护面罩。（ ）7.进行减压蒸馏操作时，应先加热，再开真空泵，抽成必要的真空。（ ）8.必须在通入空气的情况下进行减压蒸馏，可以使测定结果再现性更好。（ ）9.在进行高真空蒸馏测定过程中，馏出90%后允许调整加热强度。（ ）10.在进行高真空蒸馏测定实验时，蒸馏过程中残压波动不得超过0.5毫米汞柱。（ ）11.雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第一或第二个试验。（ ）12.雷德法可以测定液化石油气的饱和蒸气压。（ ）13.雷德法可以测定易挥发性原油的饱和蒸气压。（ ）14.分析雷德蒸气压时，在打开容器之前，盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到01。（ ）15.蒸气压试验前绝不能把测定器的任何部件当作试样容器使用。（ ）16.饱和蒸气压越大，则挥发性越强，所含低分子烃类越多，不易汽化。（ ）17.发动机燃料的饱和蒸气压越大，用于发动机时，形成气阻的倾向就越小。（ ）18.通常汽油的饱和蒸气压越大，在贮存.运输时的蒸发损失也就越大。（ ）19.雷德法饱和蒸气压：试样在37.8下用雷德式饱和蒸气压测定器所测得的蒸气最大压力。（ ）20.饱和蒸气：指在气液两相达到动平衡时液面上的蒸气。（ ）21.油品的饱和蒸气压随温度的增高而降低，随温度的降低而增高。（ ）22.在一定范围内，发动机燃料的饱和蒸气压越大，越容易着火，易于启动与加速。（ ）23.诱导期就是汽油的氧化期，两者是一致的。 （ ）24.分析诱导期时，把玻璃样品瓶放入氧弹时不能用手直接拿，要用镊子夹取。（ ）25.诱导期测定的是在正常储存条件下汽油的氧化安定性 （ ）26.分析诱导期时，先用铬酸洗液浸泡来洗涤样品瓶中的胶质。（ ）27.汽油的诱导期越短越好，证明汽油安定性好，贮存期就越长。（ ）28.诱导期测定时，氧与汽油中不稳定烃类发生氧化反应（ ）29. 诱导期测定的是压力为0.7Mpa和100下汽油的氧化安定性（ ）30.诱导期实验中，对结果的再现性要求不超过算术平均值的5% （ 31.测定运动黏度时，将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，可以把毛细管黏度计扩张部分不浸入恒温浴（ ） 32.测定运动黏度时，试验温度为20时，黏度计在恒温浴中的恒温时间是10分钟（ ）33.在低于-30测定的运动黏度时，试样的各次流动时间与其算术平均值的差数，不超过算术平均值的2.5%。（ ）34.黏度计的尺寸与制造的精密度，不影响测定运动黏度的精密度。（ ）35.油品黏度与测定时能否保持恒温有关。（ ）36.油品黏度与测量时间的准确度无关。（ ）37.黏度计必须干燥透明.无油污.无水垢。（ ） 38.测定运动黏度时，黏度大的试样可以加热到50100过滤。（ ） 39.测定运动黏度时，黏度计的位置可以倾斜。（ ）40.测定运动黏度时，试样的温度必须保持恒定到0.1。（ ）41.使用内径为0.4mm的黏度计时，务必使试样的流动时间不少于200秒。（ ）42.测定运动黏度时，试样含有水时，也可以进行试验。（ ）43.用于测定运动黏度的恒温浴高度不小于150mm。（ ）44.测定运动黏度时，试油中有气泡会使测定结果偏高。（ ）45.测定运动黏度时，试油中有杂质会使测定结果偏低。（ ）46.蒸馏实验时，量取试油液面不能低于100ml标线，否则造成流出液体积过少。（ ）47.回收体积是停止蒸馏时蒸馏烧瓶中残留的液体体积量 。（ ）48.蒸馏石油产品时，沸点较低的组分首先从液体中蒸出 （ ）49.蒸馏实验时，严禁用不干净的蒸馏烧瓶装入试样。 （ ）50.在蒸馏过程中，要保持加热速度恒定，不可随意调整 （ ）51.10%馏出温度可以作为发动机启动性和形成气阻倾向的指标（ ）52.蒸馏实验时，如果试样含水，可以用无水硫酸钠或其他干燥剂脱水，（ ）53.当开始加热和测定过程中加热速度过于慢，则50%.90%馏出温度都会降低。（ ）54.在蒸馏柴油或溶剂油的时，使用石棉垫孔径是一样的。（ ）55.原油和液体石油产品密度实验室测定法，不能用于测定不透明的液体。（ ） 56.用原油和液体石油产品密度实验室测定法，测定密度的液体，其雷德蒸气压应小于100kPa 。（ ）57.测定密度时，对于含蜡馏分油，样品混合前，应加热到浊点3以上。（ ）58.密度计量筒可以不透明。（ ）59.分析密度时，应把装有试样的量筒垂直的放在没有空气流动的地方。（ ）60.比重瓶法的工作原理是阿基米德定律。（ ）61.分析密度时，把密度计放入液体中，要注意避免弄施液面以上干管。（ ） 62.密度最终结果报告到0.1kg/m3，20。（ ） 63.密度计浸入试油时可以用手把密度计向下推。（ ）64.分析密度时，若使用塑料量筒，要用湿布擦拭量筒外壁，用以除去静电。（ ） 65.测定不透明液体密度，密度计的读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点（）66.分析密度时，试样内或其表面有气泡时，不会影响读数。（ ）67.分析密度试验中混合试样是为了使试验的试样尽可能地代表整个样品。（ ）68.分析密度时，试样表面可以有气泡。（ ）69.用稀释法测定密度时，稀释油与试样在任何条件下都可以混合。（ ）70.硫醇硫电位滴定法是用玻璃参比电极和铂电极之间的电位突跃来指示滴定终点。（ ）73.碱性滴定溶剂适用于测定煤油和柴油中的硫醇 。（ ）74.0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不能超过3天，要及时更换。（ ）75.滴定溶剂使用前，要用快速氮气流净化10min以除去溶解氧，以保证数据准确。（ ）76.滴定溶剂使用前，要用快速氧气流净化10min，以保证数据准确。（ ）77.电位滴定法测定硫醇硫不适用于测定含硫化氢和元素硫的油品。（ ）78.硫醇的腐蚀性与其沸点和化学结构有关，一般随着硫醇沸点的升高其腐蚀性降低（ ）79.通常情况下，我们采用氯化钠来标定硝酸银醇标准溶液的浓度。（ ）80.滴定过程中，加入适量的0.01mol/L硝酸银醇标准溶液后，若电位变化小于6 mv/min，即认为恒定。（ ）81.配制0.01mol/L硝酸银醇标准溶液时，用异丙醇稀释。（ ）82.硫醇硫滴定法中，玻璃电极不使用时，下部用自来水冲洗并浸泡（ ）83.硫醇硫滴定结束后，取所加相同体积硝酸银醇标准溶液时，电位变化的最大值作为滴定终点。（ ）84.GB/T26077（88）适用于测定任何产品中的含水量。（ ）85.在分析含水时，溶剂在使用前不必脱水和过滤。（ ）86.在分析含水时，向圆底烧瓶中称入摇匀的试样100g ，称准至0.1克。（ ）87.在分析含水时，试样的水分少于0.03%，认为是痕迹。（ ）88.在分析含水时，仪器拆卸后接收器中没有水存在，认为试样无水。（ ）89.在分析含水时，当试样水分超过1%时，可酌情减少试样的称样量。（ ）90.在分析含水时，在接收器上可以连接蛇形冷凝管。（ ）91.在分析含水时，在两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的一个刻度（）92.在石油产品水分测定法中，加入溶剂可以降低试样的黏度。（ ）93.在分析含水时，加入无釉瓷片可以使液体均匀沸腾，避免发生突沸。（ ）93.石油产品含水时不会加速油品的氧化和胶化。（ ）94.在石油产品水分测定法中，溶剂必须脱水，仪器必须干燥。（ ）95.仲裁试验时，水分测定器的各部分连接处必须用磨口塞连接。（ ）96.在分析含水时，停止加热后，如果冷凝管内壁沾有水滴，可以不作考虑。（ ）97.如果原油中含水过大，在加工时可能会引起突沸冲塔。（ ）98.在分析含水时，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口相对。（ ）99.目视比色时，如果式样颜色落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较低的一个。（ ）100.石油产品颜色测定的重复性时0.5号。再现性是1.0号 。（ ）101.如果试样不清晰，可把式样加热到混浊消失，然后在该温度下测其颜色。（ ）102.目视比色时，如果试样不清晰，可以过滤至透明后测定颜色 。（ ）103.如果试样颜色居于两个标准玻璃色板之间，则报告较深的玻璃板号，并在色号前面加 “ 小于 ” 。（ ）104.报告色号结果时，决不能报告大于2.5号，但可以报告大于8号。（ ）105.石油产品颜色测定的重复性和再现性都是0.5号。（ ）106.由色度可以判断油品的精制程度和稳定性。色度越好，说明精制程度和稳定性越好。（ ） 107.硫含量大于10%的试样，可以用总硫含量测定法分析。（ ） 108.硫含量大于1000ug/ml的试样，经稀释后，可以用总硫含量测定法分析。（ ）109.总硫含量测定法试验前用电解液冲洗滴定池数次，并让电解液高于铂电极。（ ）110.测定总硫含量时，滴定池的搅拌速度可以过快，但不能过慢。（ ）111.测定总硫含量时，进样速度最好控制在0.11ul/s以内，以保证燃烧完全。（ ）112.测定总硫含量实验过程中不能添加电解液。（ ）113.测定总硫含量时，试样的取样量.方法可以用体积法也可以用重量法。（ ） 114.色谱分析中，载气流速降低，保留时间也跟着相应降低。（ ）115.气相色谱进样必须呈现气态，如果是液态或其他状态的试样，必须把他们加热汽化（ ）116.每次分析完毕后，色谱柱应降至室温，封闭出口，防止水分进入色谱柱内。（ ） 117.为了保证老化效果，老化色谱柱时，老化温度越高越好。（ ）118.当试样易于还原时，不能用氢气作载气，对易氧化试样，要用净化器除去载气中的氧气。 （ ）119.橡皮球胆中的液化气气化后，不能长时间存放，防止气体的扩散性会影响样品的稳定性和代表性。（ ）120.氩气钢瓶瓶体颜色为银灰色。（ ）121.氮气钢瓶瓶体颜色为淡绿色。（ ）122.载气瓶不能放空，而必须有不小于0.5/cm2的剩余压力。（ ）123.氢火焰离子化检测器要求检测器温度不能低于100。（ ）124.检测管法也可以测定液体中的硫化氢含量。（ ）125.检测管变色区域的长度与气样中的硫化氢含量成反比。（ ）126.若检测管变色区域界面不齐，按最长点对应的刻度计算。（ ）127.若检测管变色区域界面不齐，按最低点对应的刻度计算。（ ）128.硫化氢检测管应放于阴凉干燥处。（ ）129.硫化氢检测管适用温度条件：060。（ ）130.硫化氢检测管有效存放期为一年。（ ）三、选择题1.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用（A ）A 同离子效应 B 酸效应 C 配位效应 D 异离子效应2.下面有关称量分析法的叙述错误的是( D )A 称量分析是定量分析方法之一B 称量分析法不需要基准物质作比较C 称量分析法一般准确度较高D 操作简单适用于常量组分和微量组分的测定3.下列有关沉淀纯净陈述不正确的是( A)A 洗涤可减少吸留的杂质 B 洗涤可减少吸附的杂质C 陈化可减少吸留的杂质 D 沉淀完成后立即过滤可防止后沉淀4.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀CaSO4(C )A 在较浓的溶液中进行沉淀 B 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀C 进行陈化 D 趁热过滤.洗涤.不必陈化5.下列说法正确的是（ B）A 莫尔法能测定Cl -.I -.Ag+B 佛尔哈德法能测定的离子有Cl -.Br-.I -.SCN - .Ag+C 佛尔哈德法只能测定的离子有Cl -.Br-.I -.SCN - D 沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力大于对待测离子的吸附能力6.下列关于吸附指示剂说法错误的是（D ）A 吸附指示剂是一种有机染料B 吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法C 吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变D 吸附指示剂本身不具有颜色7.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件( D)A 沉淀反应易在较浓溶液中进行 B 应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C 沉淀反应宜在热溶液中进行 D 沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化8.下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件(B )A 沉淀作用在较浓溶液中进行 B 在不断搅拌下加入沉淀剂C 沉淀在冷溶液中进行 D 沉淀后立即过滤9.为了获得颗粒较大的CaSO4沉淀不应采取的措施是(B )A 在热溶液中沉淀 B陈化 C 在稀溶液中进行 D 快加沉淀剂10.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（ D）A 后沉淀 B 机械吸留 C 包藏 D 混晶11.莫尔沉淀滴定法中使用的指示剂为（B ）A NaCl B K2CrO4 C （NH4）2SO4FeSO4 D 荧光黄12.利用莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH值在6.510.5之间，若酸度过高，则（C ）A AgCl 沉淀不完全 B AgCl沉淀吸附Cl能力增强C Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 形成Ag2O沉淀13.含有NaCl(pH=1)，采用下列方法测定Cl-，其中最准确的方法是( B)A 用莫尔法测定 B 用佛尔哈德法测定C 用法扬司法(采用曙红指示剂)测定 D 高锰酸钾法14.佛尔哈德法的指示剂是（C ）A 硫氰酸钾 B 甲基橙 C 铁铵矾 D 铬酸钾15.法扬司法采用的指示剂是（ C）A 铬酸钾 B 铁铵矾 C 吸附指示剂 D 自身指示剂16.对晶形沉淀和非晶形沉淀（ D）A 都要陈化 B 都不要陈化 C 后者要陈化 D 前者要陈化17. 称取硅酸盐试样1.000克，在105下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水的质量分数为(D)A 0.6793 B 0.9607 C 0.0393 D 0.020718.称量法测定硫酸根时，洗涤沉淀应用(C )A 蒸馏水 B 10盐酸溶液 C 2氯化钡溶液 D 10硫酸溶液19.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A ）措施使沉淀纯净A 再沉淀 B 提高沉淀体系温度 C 增加陈化时间 D 减小沉淀的比表面积20.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是( D)A 物质的性质 B 溶液的浓度 C 过饱和度 D 相对过饱和度21.重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均偏差是（B ）22.用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果(B )A 偏高 B 偏低 C 不影响 D 难以确定其影响23.用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（B ）A 偏高 B偏低 C 无影响 D 可能偏高也可能偏低24.用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是(C )A 加快沉淀凝聚 B 减小沉淀比表面 C 加大沉淀比表面 D 加速沉淀的转化A 0.04% 0.58% B 0.08% 0.21% C 0.06% 0.48% D 0.12% 0.32%25.已知T（H2SO4/NaOH）=0.004904g/mL，则氢氧化钠物质的量浓度为（ D）mol/L。A 0.0001 B 0.005 C 0.5 D 0.126 .已知M（ZnO）=81.38g/mol,用称量法来标定0.02mol/l的EDTA溶液，宜称取ZnO为 （D ）。A 4g B 1g C 0.4g D 0.04g27.在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（A ）相适宜。A 检测器 B 汽化室 C 转子流量计 D 记录仪28.在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于 （ D ）A 组分性质的不同 B 组分在吸收剂上吸附能力不同C 组分溶解度的不同 D 组分在吸附剂上吸附脱附能力的不同29.原子吸收光谱是（ B）。A 带状光谱 B 线状光谱 C 宽带光谱 D 分子光谱30.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ B）A 空心阴极灯之后 B 原子化器之后 C 原子化器之前 D 空心阴极灯之前31.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（ D）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。A 分子 B 离子 C 激发态原子 D 基态原子32.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 （C ）A 工作曲线法 B 标准加入法 C 稀释法 D 内标法33.原子吸收分析中光源的作用是（ C）A 提供试样蒸发和激发所需要的能量 B 产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够浓度的散射光34.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( C)干扰。A 硫酸 B 钠 C 磷酸 D 镁35.现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（C ）A 棱镜+凹面镜+狭缝 B 棱镜+透镜+狭缝C 光栅+凹面镜+狭缝 D光栅+透镜+狭缝36.原子吸收分光光度计的核心部分是 (B )A 光源 B 原子化器 C 分光系统 D 检测系统37.在