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文档简介

第3章 基因的本质 考纲内容及能力要求 考向定位 1.人类对遗传 物质的 探索过程 2.DNA分子结构的主 要特点 3.基因和遗传信息的关 系 4DNA分子的复制 1.探索遗传物质的几个经典实验的设 计思路、方法、原理及问题分析 2DNA分子结构和复制的关系及相关 问题计 算 3DNA分子的多样性和特异性及在人 类亲缘 关系鉴定、刑事侦破中的应用 第1节 DNA是主要的遗传物质 基础梳理 减数分裂的过过程 基础梳理 1肺炎双球菌类型 菌落荚膜毒性 R型细菌 粗糙无荚膜 _ S型细菌光滑有荚膜 _ 无毒 有毒 2格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验 1234 注射的 球菌 R型活 细菌 S型活 细菌 加热后杀 死 的S型细 菌 加热后杀死 的S型细菌 R型活细菌 实验现 象 _ _ 实验结 论 _ 不死亡 死亡 死亡 不死亡 已经被加热杀死的S型细菌中,必然含有“ 转化因子”,这种转化因子将无毒性的R型 活细菌转化为有毒性的S型活细菌 3艾弗里的肺炎双球菌的体外转化实验 123456 提取 物 DNARNA蛋白 质 脂类荚膜 多糖 经DNA酶处 理的DNA 培养分别加入含R型细菌的培养基中培养 实验 结果 _ _ _ _ 实验 结论 答案:R型菌和S型菌 R型菌 R型菌 R型菌 R型菌 R型菌 DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变 化的物质 4噬菌体侵染细菌的实验 (1)T2噬菌体:一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。 它的头部和尾部的外壳都是由_构成的,头部 内含有_。 (2)噬菌体侵染细菌的过程 (3)赫尔希和蔡斯实验过 程 蛋白质 DNA 吸附 注入 合成 组装 释放 第一步:噬菌体分别被35S或32P标记; 第二步:用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌; 第三步:在搅拌器中搅拌,使吸附在细菌上的噬菌体与 细菌分离; 第四步:离心后,检测上清液和沉淀物中的放射性物质 。 过程结果分析结论 被35S标记T2噬菌 体侵染细菌 _ _ 被32P标记的T2噬 菌体侵染细菌 _ 答案:细菌体内无放射性T2噬菌体增殖 蛋白质外壳留在细菌细胞外,不起作用 细菌体内有放射性T2噬菌体增殖 DNA进入细菌细胞内,指导T2噬菌体的增殖 结论:DNA是真正的遗传物质 (4)结果分析 过程结果分析结论 被35S标记T2噬菌 体侵染细菌 _ _ 被32P标记的T2噬 菌体侵染细菌 _ 归纳整合 肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验比较 1实验思路相同:设法将DNA与其他物质分开,单独 地直接地研究它们各自的作用。 2实验设计 原则相同:都遵循对照原则。 3处理方式的区别 (1)艾弗里的实验:直接将S型细菌的DNA、多糖、蛋 白质等分开,分别与R型细菌混合培养。 (2)赫尔希和蔡斯的实验:分别用放射性同位素35S 、 32P标记噬菌体的蛋白质和DNA,分别让其侵染大肠杆 菌。 (3)实验结论 肺炎双球菌转化实验的结论:DNA是遗传物质,蛋白 质不是遗传物质。 噬菌体侵染细菌实验的结论:DNA是遗传物质,但不 能证明蛋白质不是遗传物质,因为蛋白质没有进入细菌体 内。 两实验都不能证明DNA是主要的遗传物质。 跟踪训练 1 (2009年广东卷)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验 和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传 物质。这两个实验在设计思路上的共同点是( ) A重组DNA片段,研究其表型效应 B诱发DNA突变,研究其表型效应 C设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应 D应用同位素示踪技术,研究DNA在亲代与子代之间的传 递 解析:肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术 ,两实验都没有突变和重组。 答案: C 2. (2009年江门二模)1952年,科学家赫尔希和蔡斯 利用大肠杆菌、T2噬菌体为实验 材料,证明了T2噬菌体 的遗传物质为DNA。他们首先用含有 35S和 35P的 培养基来培养大肠杆菌,然后用该大肠杆菌来培养T2噬 菌体,再用上述T2噬菌体去感染未标记的大肠杆菌(如图 甲),并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展 实验(如图乙)。请据图回答: (1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中,用35P标记噬 菌体的DNA所体现的实验方法是 。 (2)与格里菲斯肺炎双球菌转化实验相比,本实验更具有说 服力,原因是 。 (3)用培养过的大肠杆菌来培养T2噬菌体的目的是 。 (4)实验过程中,保温的时间不宜过长,原因是 。 (5)含35P的噬菌体侵染实验中,经过离心,沉淀物放射性很 高,这说明 ; 上清液也有很低的放射性,原因可能是 。 答案:(1)同位素示踪法 (2)本实验把DNA与蛋白质分开,从而可以直接、单独地去 观察DNA和蛋白质的作用 (3)使T2噬菌体带上放射性标记 (4)时间过长,会导致细菌裂解,影响实验结果的分析 (5)T2噬菌体在侵染细菌的过程中,DNA进入细菌 上清液中可能有未发生侵染的T2噬菌体(上清液中可能有侵 染后释放出的子代噬菌体) 生物的遗传遗传 物质质 基础梳理 DNA:绝大多数生物,包括_和大多数的病毒。 RNA:少数 _,如烟草花叶病毒、SARS病毒、 HIV等。 细胞生物 病毒 探究思考: 具有细胞结构的生物体内既有DNA也有RNA,两者都 是遗传物质吗? 答案:不是,DNA和RNA同时存在时,DNA是遗传 物质,而RNA不是。 原核生物:细菌、支原体、衣 原体、放线菌、蓝藻等 真核生物:真菌、原生生物及所有 的动植物 归纳整合 一、生物的遗传物质 细 胞 生 物 非 细 胞 生 物 遗传物质 是RNA 只含有RNA:如H1N1、流感病毒、 SARS病毒、烟草花叶 病毒、艾滋病病毒等 只含有DNA:如T2噬菌体、乙肝病 毒、天花病毒等 生 物 遗传物质是 DNA 注 :1.细胞内既有DNA,又有RNA,只有DNA是遗传 物质。 2.病毒只能含有一种核酸,DNA或RNA。 3.对于整个生物界而言,绝大多数生物的遗传物质是 DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。 4.一切有细胞结构的生物,遗传物质都是DNA。 5.DNA是主要的遗传物质,是针对整个生物界而言,而 不是针对某一个体。 6.蛋白质一般不作为遗传物质的原因 (1)不能进行自我复制,而且它在染色体中的含量往往 不固定。(2)分子结构也不稳定(易变性)。 (3)不能遗传给后代。 (4)特例:因朊病毒只含蛋白质成分,不含核酸,尚在 研究中。 跟踪训练 1.(2009 年江苏卷)下列有关生物体遗传物质的叙 述,正确的是( ) A豌豆的遗传物质主要是DNA B酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 CT2噬菌体的遗传物质含有硫元素 DHIV的遗传物质初步水解产生4种脱氧核苷酸 解析: 解析:A中豌豆的遗传物质只有DNA;B中酵 母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上,细胞质中也 有;C中T2噬菌体的遗传物质是DNA,不含S元素;D中 HIV的遗传物质是RNA,初步水解后产生4种核糖核苷酸 。 答案: B 2. (2009年江苏卷)科学家从烟草花叶病毒(TMV)中 分离出a、b两个不同品系,它们感染植物产生的病斑形态 不同。下列4组实验 (见下表)中,不可能出现的结果是( ) 实验 编号实验过 程实验结 果 病斑病斑中分离出 的病毒类型 a型TMV感染植物a型a型 b型TMV感染植物b型b型 组合病毒(a型TMV的蛋白质+ b型TMV的RNA)感染植物 b型a型 组合病毒(b型TMV的蛋白质+ a型TMV的RNA)感染植物 a型a型 A实验 B实验 C实验 D实验 解析:本题考查的是病毒遗传物质的特点。烟草花叶 病毒的遗传物质是RNA,而蛋白质不是遗传物质,因此在 中,组合病毒的遗传物质是b型的,因此病斑类型是b型 ,病斑中分离出的病毒类型也应是b型。 答案: C 热点聚焦 实验实验 所使用的元素标记标记 例. 如果用15N、35P、35S标记噬菌体,让其 侵染细菌,产生的子代噬菌体与亲代噬菌体形态完全相 同,而子代噬菌体的组成成分中,能够找到的放射性元 素为( ) A可在外壳中找到15N和35S B可在DNA中找到15N、35P C可在外壳中找到15N D可在DNA中找到15N、35P、35S 解析:噬菌体由蛋白质外壳和DNA组成;噬菌体侵 染细菌时只有DNA进入,蛋白质外壳留在外面,噬菌体 的DNA利用细菌体内的物质作原料进行半保留复制;15N 可标记噬菌体的蛋白质和DNA,但35S只能标记蛋白质, 35P只能标记DNA,所以子代噬菌体中可存在15N、35P。 答案:B 名师师点睛 :1若用35P和35S标记噬菌体而细菌未标记, 相当于间接地将蛋白质和DNA分开,在子代噬菌体中只有 DNA中有标记元素35P。 2若用35P和35S标记细 菌而噬菌体未标记,在子代噬菌 体中蛋白质和DNA均可找到标记元素。 3若用14C、3H、15N等标记噬菌体而细菌未标记,在子 代噬菌体中,只有DNA中能找到标记元素。 4若用14C、3H、15N等标记细 菌而噬菌体未标记,在子 代噬菌体中蛋白质和DNA均可找到标记元素。 热点训练 1952年赫尔希和蔡斯用35S和35P分别标记 T2噬菌体时 ,其做法是( ) A分别用35S和35P的人工培养基培养T2噬菌体 B分别将35S和35P注入鸡胚,再用T2噬菌体感染鸡胚 C分别用35S和35P的培养基培养细菌,再分别用上述细 菌培养T2噬菌体 D分别用35S和35P的动物血清培养T2噬菌体 解析: T2噬菌体是专门感染细菌的病毒,不能独立 生活,营寄生生活,所以要用35S和32P分别标记T2噬菌体时 ,必须先让其要感染的细菌分别用35S和32P进行培养,让 细菌体内的S和P都是被用同位素标记过 的,然后再用T2噬 菌体感染,释放出来的子代T2噬菌体则被标记上特定的同 位素。 答案: C 走进实验室 基础再现 实验课题:DNA的粗提取和鉴鉴定 1.血细胞在蒸馏水中会因渗透吸水过度而导致细胞膜和细胞 核膜的破裂,利用此特性可得到含有DNA的溶液。 2.DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度的变 化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14 molL时, DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶 液中的DNA析出。 3. DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些物质则可以溶于酒 精,利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较 少的DNA。 4.DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可 以作为鉴定DNA的试剂。 DNA+ 冰醋酸 少量浓硫酸 + 100 蓝色物质 二苯胺 二、材料用具 1.材料 鸡血细胞液、预冷的95%的酒精溶液、蒸馏水、质量浓度 为0.1 gmL的柠檬酸钠溶液、物质的量浓度分别为2 mol/L和0.015 mol/L的氯化钠溶液、二苯胺试剂。 2.用具 铁架台、铁环、镊子、三角架、酒精灯、石棉网、载玻片 、玻璃棒、滤纸、滴管、量筒、烧杯(不同大小)、试管、 漏斗、试管夹、纱布。 三、知识归纳 1.(1)提取鸡血细胞的细胞核物质,应用低渗原理和机械搅拌 得到最大量的DNA。 (2)析出含DNA的黏稠物,加蒸馏水时要慢慢,搅拌时要轻轻 ,否则实验 会失败。 (3)沉淀DNA时必须用冷酒精。 2.DNA的提取,关键是对杂质 的去除,由于上清液是血液中的 血浆部分,不含DNA,所以要除去上清液(含有蛋白质)。 3.实验中出现的丝状物是肉眼可以观察到的,这种丝状物的 直径要比DNA分子的直径2 nm大许多倍,所以实验中出现的丝 状物的粗细并不表示一个DNA分子直径的大小。 实验结论 :细胞中有DNA,DNA与二苯胺试剂在沸水浴中变蓝 色。 四、思维拓展 1.实验材料除鸡血细胞外,从理论上讲只要有细胞核的生物 组织均可,如菜花、动物肝脏等,只是操作较复杂,有兴趣 的同学也可以试一试。 2.缩短实验操作时间的建议 (1)在实验中有三次用放有纱布的漏斗过滤(分别是单层、多 层和两层纱布),改用直接将纱布覆盖在烧杯口过滤。 (2)在鉴定DNA时,可用二苯胺试剂直接滴在玻棒上的丝状物 上,呈现蓝绿 色,即证明DNA的存在。 3.DNA遇二苯胺试剂呈蓝色,遇甲基绿呈绿色,都是特异性显 色反应,故二苯胺和甲基绿均可用于鉴定DNA。 过程设计 1材料制备 0.1 g/mL柠檬 酸 钠100 mL 活鸡血180 mL 500 mL烧杯玻璃棒搅拌1000 r/min离心2 min吸去上清液 即得鸡血细胞液(也可将上述烧杯 置于冰箱中,静置一天使鸡血细胞 自行沉淀) 2方法步骤 (1)提取血细胞 核物质 取血细胞液510 mL20 mL蒸馏 水,玻璃棒沿一个方向快速搅 拌,纱布过滤,滤液中含DNA 和其他核物质,如蛋白质 原理:血细胞的细胞膜、核膜吸 水 涨破,玻璃棒快速搅拌, 机械加速血细胞破裂 (2)溶解核内DNA:滤液2 mol/L NaCl溶液40 mL, 玻璃棒沿一个方向搅拌 (3)析出含DNA的粘稠物: 向上述溶液中缓缓加入蒸馏水 ,并轻轻地沿一个方向搅拌, 出现丝状物,当丝状物不再增 加时,停止加水(此时NaCl溶 液相当于稀释到014 mol/L) (4)滤取含DNA的粘稠物: 用多层纱布过滤,含DNA的 粘稠物留在纱布上 (5)DNA粘稠物再溶解 20 mL 2 mol/L NaCl溶液 上 述粘稠物 50 mL烧 杯 ,缓慢搅 拌 3 min (6)过滤含DNA的2 mol/L NaCl溶液: 用2层纱布过滤, 滤液中含DNA (7)提取含杂质较少的DNA: 上述溶液95%酒精,缓慢 搅拌,出现乳白色丝状物, 用玻璃棒将丝装物卷起 (8)DNA鉴定 3.图解过程 .提取血细胞(柠檬酸钠、离心) .提取核物质(蒸馏水、过滤) .用NaCl提取DNA(NaCl、过滤) .用酒精提取DNA(酒精、过滤) .用二苯胺鉴定DNA(二苯胺试剂) 整个实验共“三次过滤,两次析出,五次搅拌”。 易错归纳 1.血细胞液加水后,必须充分搅拌(不少于5 min),否则血 细胞核就不会充分破碎,溶解出的DNA就会减少。过滤时 采用单层纱 布。 2.当NaCl溶液加入至血细胞滤液中之后,必须充分晃动烧 杯,使二者混合均匀。这样才能使DNA充分溶解于浓NaCl 溶液中。 3.所用酒精必须是充分预冷(在冰箱中5 以下冷却24 h以 上)才能使用。冷酒精与含DNA的NaCl溶液的体积比是 21 。提取DNA丝状物的方法是缓缓旋转玻棒。 4.做步骤时加入蒸馏水的量应充足 由于被稀释的原液体积仅为 60 mL左右,学生担心蒸馏水 会加过量,于是他们往往加至烧杯的一大半时就终止了。 预防措施有二:(1)布置学生计算出需加的蒸馏水量 (V0 14=20.04, 解得V=0.571 L=571 mL) ;(2)使用有 500 mL 刻度的烧杯。 5.盛放鸡血细胞液的容器和实验中的烧杯及试管最好也是 塑料制的,因为玻璃制品表面带电荷,而DNA中的磷酸基 带与之相反的电荷,所以DNA会被吸附于玻璃表面,从而 减少DNA含量。 6.加入氯化钠时的注意事项 (1)溶解细胞核内的DNA:用2 mol/L的氯化钠溶液。 (2)析出含DNA的黏稠物并过滤。这又是一个关键步骤, 教师亲自指导: 要慢慢注入蒸馏水,防止加入过量而使DNA重新溶解( 即把握浓度达到0.14 molL)。 轻轻沿一方向搅拌,有利于DNA的析出、附着、缠绕 。 再溶解DNA的黏稠物并过滤。用浓度为2 mol/L的氯化 钠溶液。 7.提取含杂质较 少的DNA时,用预冷的95%的酒精的原因 (1)可抑制核酸水解酶活性,防止DNA降解。 (2)降低分子运动,易于形成沉淀析出。 (3)低温有利于增加DNA分子柔韧性,减少断裂。 8.学生在操作中常常出现不能形成粘稠物的情况,制取的 DNA粗制品有红色(血红蛋白的颜色)或由于加入溶液和搅 拌过程不科学导致实验现 象不明显等现象,所以在关键 步骤中教师要亲自指导。 精题演习 1以下是有关DNA的粗提取实验的阅读材料: a核酸极不稳定,在较为剧 烈的化学、物理因素和酶的 作用下很容易降解。在制备DNA时要加入DNA酶(水解 DNA的酶)的抑制剂柠檬酸钠,以除去Mg,防止DNA酶 的激活。 b核酸中的DNA和RNA在生物体内均以核蛋白(由核酸 和蛋白质组成)的形式存在,DNA核蛋白在1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大,但在0.14 mol/L NaCl 溶液中溶解度很 低;而RNA核蛋白溶于0.14 mol/L NaCl 溶液。 c用苯酚处理,可使蛋白质变性,且留在苯酚层内;在 DNA溶液中加入2 5倍体积、浓度为95%的酒精,可将 DNA分离出来。此时DNA十分粘稠,可用玻璃棒搅成团取 出。 dDNA在强酸性环境下,水解产生脱氧核糖等小分子物 质,它与二苯胺酸性溶液反应,能生成蓝色化合物。 e实验材料与器械:柠檬酸钠溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCl 溶液、1 mol/L NaCl 溶液、苯酚、95%的酒精、二苯 胺试剂、浓硫酸、花椰菜、研钵、烧杯、漏斗、玻璃棒、 量筒、石棉网、酒精灯、吸管、试管等。 以下是DNA粗提取实验的步骤,请根据以上阅读材料回答有 关问题: (1)研磨:取10克花椰菜加适量的_、_ 和石英砂,研磨成匀浆。 (2)过滤。 (3)将滤液稀释6倍,其目的是 。 (4)离心处理,产生沉淀。 (5)取沉淀物,置于2毫升1 mol/L NaCl 溶液中,使DNA核 蛋白再次溶解,再加2毫升苯酚充分震荡后静止,待其分层后 弃其上层苯酚。这一步的目的是除去 。 (6)如何将剩余溶液中的DNA提取出来? (7)如何证明提取物质确实是DNA分子? (7)如何证明提取物质确实是DNA分子? 。其实验过 程的要点是向放有DNA的试管中加入适量该试 剂,混合均匀后,将试管置于 中5 min,待试管_后,观察试管中的颜色变化。这 个实验也说明DNA耐 温,前次温度有利于 ,后次温度则有利于DNA 。 答案:(1)柠檬酸钠溶液 1 mol/L NaCl 溶液 (3)使DNA核蛋白溶解度降低而析出 (5)(DNA核蛋白中的)蛋白质 (6)向下层溶液中加25倍体积、浓度为95%的酒精,此时 用玻璃棒搅动,玻璃棒上成团的物质即是DNA (7)用适量浓硫酸处理提取物,再滴加二苯胺酸性溶液数 滴,如有蓝色物质出现即可证明提取物为DNA 沸水浴冷 却高 加快染色反应的速度析出 2“DNA的粗提取与鉴定”实验中,A、B、C、D、E五个小 组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均相同且 正确,但实验结 果却不同。 组 别 实验材 料 提取核物质时 加入的溶液 去除杂质时 加入的溶液 DNA鉴定 时 加入的试 剂 A鸡血蒸馏水95的酒精(25)二苯胺 B菜花蒸馏水95的酒精(冷却)双缩脲 C人血浆蒸馏水95的酒精(冷却)二苯胺 D人血细 胞 2 molL的氯 化钠 014 molL的氯 化钠 双缩脲 E鸡血蒸馏水95的酒精(冷却)二苯胺 (1)实验材料选择错误 的组别是_。其原因是 。 (2)实验步骤(不包括实验材料)均正确,但得不到DNA的组 别是_。 (3)沸水浴中试管颜色变蓝的组别是_;蓝色较 淡的是_,其原因是 。 (4)B组实验 不成功的最主要原因是 。 答案:(1)C、D 人的血浆中没有细胞结构,成熟的红细胞 中没有细胞核,选用这些材料得不到DNA或得到的DNA很 少 (2)C (3)A、E A 冷却的酒精对DNA的凝集效果较佳,该组使用 的是25 的酒精 (4)菜花细胞在蒸馏水中不能被破坏,得不到DNA(应采用 研磨的方法)。 课时作业 1.噬菌体侵染大肠杆菌的实验不能说明的是( ) A.DNA能产生可遗传的变异 B.DNA能自我复制 C.DNA是遗传物质 D.DNA能控制蛋白质的合成 解析:考查噬菌体侵染细菌的实验及得出的结论,能 力要求属中等。噬菌体侵染细菌的实验中,侵入细胞体内 的噬菌体DNA不但能够复制,而且能指导蛋

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