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精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 1 / 4 中药颤复宁对帕金森病的治疗作用分析 【论文关键词】帕金森病 ;中药颤复宁 ;多巴胺能神经元 【论文摘要】利用免疫组化和血清药理学等实验方法 ,对颤复宁治疗帕金森病的机理进行系统研究 ,得出结论 :颤复宁对帕金森病大鼠模型有一定的治疗作用 ,颤复宁血清保护组可维持较高的细胞存活率 ,其保护作用有明显的剂量依赖效应。 帕金森病又称震颤麻痹 ,是影响中老年人身体健康的主要神经退行性疾病 ,其病因仍然不清。本课题所用“颤复宁”复方中药 ,应用于临床近 20 年 ,取得了良好的治疗效果。本研究用 6利用血清药理学方法 ,在抗氧化、抗凋亡等方面对颤复宁治疗 机理进行了系统研究。旨在为中药颤复宁治疗 供实验依据 ,为 疗提供新思路。 1 方法 实验方法本研究首先用 6点注射右侧纹状体制作单侧 鼠模型 ,注射等剂量的生理盐水的假手术组为对照。实验共分 3 组 ,每组 6 只 :对照组、模型组和中药治疗组 ,对照组和模型组生理盐水灌胃 ,中药治疗组同时间等剂量中药颤复宁灌胃 ,连续灌胃 30 天后 ,观察阿朴吗啡诱导的行为学改变 ,及用免疫组化染色检测各组大鼠黑质部位 量及纹状体 分析颤复宁对 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 2 / 4 大鼠模型的治疗作用。然后用血清药理学方法制备中药颤复宁大鼠血清和对照大鼠血清用于体外研究。选用 大鼠 15 16 天的胚胎原代中脑黑质神经元为实验材料 ,100 用 24 小时作为 体外模型。观察中药颤复宁大鼠血清对多巴胺神经元的保护作用并探讨其作用机理。本次实验分 3组 :对照组 ,即对照鼠血清培养 ;6即对照鼠血清 +100 药保护组 ,即中药鼠血清+100 检测各组细胞的生长活性 。 疫细胞化学染色检测多巴胺神经元的数量、突起长度、细胞胞体面积。 细胞进行荧光染色后 ,用激光扫描共聚焦显微镜检测各组细胞内 +像采集及荧光强度定量分析。生化方法测定各组细胞内 量的变化。最后用 100 入到体外培养的 胞培养液中制作 体外型 ,中药血清制备 ,分 3组 ,每组 6 只大鼠。用 测各组细胞的存活率 ,并用免疫组织化学染色方法和图像分析检测 含量及半胱氨酸蛋白酶阳性细胞数。 统计学方法采用统计软件进行统 计学分析 ,各指标均以均数标准差表示 ,分类资料统计分析采用 验 ,计量资料采用两样本 t 检验 ,P 2 结果 制作 中药颤复宁对阿朴吗啡诱导的旋转行为有明显改善 ,旋转圈数与模型组相比较明显精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 3 / 4 减少 ;鼠模型毁损侧黑质部位多巴胺神经元明显减少 ,纹状体部位多巴胺神经元纤维终末光密度值明显降低 ,与模型组相比 ,中药治疗组大鼠毁损侧黑质多巴胺神经元数量明显增多 ,纹状体部位 性纤维的相对光密度值明显增强 ,两者有统计学差异 ,P 血清药理学实验结果显示 ,颤复宁血清保护组的 高 于 6伤组 ,其可维持较高的细胞存活率 ,且其保护作用呈明显的剂量依赖效应关系变化。6伤后 ,对照血清组多巴胺神经元数量明显减少 ,细胞内钙离子浓度升高。而颤复宁血清保护组 性细胞数量多 ,多巴胺神经元最大突起长度长 ,其细胞内钙离子浓度明显降低。 6伤组中脑黑质神经元细胞内 度明显下降 ,量增高 ;而加入中药颤复宁大鼠血清后 ,黑质神经元 与 6 颤复宁中药血清能有效提高 胞的存活率 ,其 6伤组。与 6伤组比较 ,颤复宁血清组 性细胞平均吸光度增高 ;性细胞数明显降低。 3 讨论 本研究发现 ,中药颤复宁血清能提高多巴胺神经元的生长活性 ,平衡细胞内钙离子浓度 ,通过降低细胞内钙离子浓度 ,抑制由钙超载引起的多巴胺神经元的凋亡。中药颤复宁精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 4 / 4 对 对体外培养的多巴胺神经元有较强的营养和保护作用 ,其作用机理主要有以下两个方面 :一是提高抗氧化指标还原型谷胱甘肽含量 ,降低氧自由基引起的氧化作用 ;二是提高神经元钙结合蛋白 含量 ,及降低 含量 ,抑制由钙离子超载引起的细胞凋亡。中药颤复宁血清对 胞具有直接的神经营养作用 ,能提高细胞的存活率 ,且对 6导的细胞凋亡具有抑制作用。本研究通过体内和体外实验的相互结合 ,首次对临床上具有确定疗效的中药复方颤复宁进行了系统研究 ,在细胞和分子水平上为颤复宁治疗 作用机制提供实验依据 ,也为中药治疗 实验研究提供新的方法依据。 参考文献 梁希彬 ,周宇
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