GSP程序文件药品运输程序

药品 运输 程序 文件名称 药品 运输 程序 页数 3 文件编号 本号 第三版 起草人： 审核人： 批准人： 日期： 2017 年 5 月 5 日 日期： 2017 年 5 月 25 日 执行日期： 2017 年 6 月 1 日 变更记录时间： 变更原因： 一 、目的： 建立药品运输程序，规范药品运输工作，保证运输过程中药品的质量 。 二 、依据： 药品管理法药品经营质量管理规范 药品流通管理办法 等法律法规。 三 、范围： 适用于药品运输全过程的质量控制 。 四 、 职责 ： 运输员执行本程序 。 五、内容： 1 出库发运： 药品运输前，由销售部经理合理安排送货线路。药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。 发运时，运输员依据复核员提供的销货清单 ,对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。 2 药品装车： 药品装车，运输员应按单逐一复核，做到单货相符。 药品包装破损或被污染，不得装车。 药品装车后，应堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒。 药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。 搬运、装 卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装示标志要求堆放，并采取防护措施，保证药品的安全。 运输药品的车，不得装载对药品有损害的物品，不能将重物压在药品包装箱上。 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。 3 药品运输： 运输员、司机必须按要求的路线，顺序逐单位送货，不得中途随意更改。如确需改变应报销售部经理同意。 司机须谨慎驾驶，避免易使药品损坏的不安全因素。 车辆运输时，必须覆盖严密、禁止敞棚运输。 运输药品应针对运送药品的包装条件及运输道路状况，采取必要措施，防止药品破损和混淆。 在运输途中发生质量或数量问题由运输员负责。 运输员负责搬运药品送至收货单位。 冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录了冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。 4 到货交接： 货到后，运输员与客户当面清点所交药品。 交接时药品如有异样，运输员应及时与仓库联系，查清事实，写清经过，双方签字作证。 5 返回交接： 对客户拒收或当天未及时送到的药品，运输员必须在返回当天与出库复核员交接，必要时请验收员对退库 药品进行质量验收。 对销售部通知要求退货的药品，运输员从客户处收到货后应在当天返回后与保管员办理交接手续。 运输员应当天将客户签收的送货回执联交财务部作收款凭证。 6 托运 由公司委托物流单位托运的药品，应先与物流单位签订有关协议，明确双方责任， 遵守运输操作规程和在途时限等内容， 并保证运输时的药品质量，必要时，与保险公司签订保单。 对发往外地的冷藏品，宜采用空运或快运的方式进行运输，尽量缩短药品运输时间。 运输员与托运单位交接药品时，应手续完备、齐全。 委托其他单位运输药品的，应当对承运 方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合 输设施设备条件和要求的方可委托。 委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地