安图磁微粒术前四项.ppt

安图磁微粒化学发光法术前四项介绍 固相载体：纳米磁微粒做为固相载体。国际主流厂家 均采用纳米磁微粒技术 平台优势：纳米磁微粒全自动优势 Liaison VIDIA Solid Phase Architect Access , DxI Advia 比表面积大：包被活性材料量大。优于板式。 空间位阻小：抗原抗体彼此间不影响。优于板式。 均相反应：反应充分、快速、均一。优于板式。 共价连接：结合牢固，比被动吸附结合紧密。优于板式。 机动性强：Test间独立，互不影响，板式Test间不独立， 连在一起。具有急诊功能。优于板式。 自动化：减少人为干扰，变异小，操作简便。优于板式。 发光体系：采用化学发光技术，鲁米诺系统，信号范围宽， 灵敏度高。 自动化系统参数对比 安图磁微粒科美试剂 HBsAg15min+15min60min一步法 TP30min一步法60min一步法 HIV15min+15min30min+30min HCV15min+15min30min+30min 快速，1个小时术前四项40个标本。 项项目HIVHCVTPHBsAg 反应原理 双抗原 夹心 两步法 间接法 双抗原 夹心 一步法 双抗体 夹心 两步法 反应时间 （min） 15+1515+153015+15 磁珠加样量20L20L20L20L 样本加样量100L10L50L150L 样本稀释液 加样量 30L100L/ 孔外稀释/ 酶结合物 加样量 100L100L50L50L 底物加样量50+50L50+50L50+50L50+50L 测试数/h100T/h200T/h200T/h200T/h 试剂优势：术前四项试剂性能优势 HBV试剂性能 性能指标标HBsAganti-HBsHBeAganti-HBeanti-HBc 样本一致性普通管、促凝管、柠檬酸管、 EDTA管和肝素管平行考核20份，无差异 精密度 （CV%) 分析内 精密度 0.2IU/ml：5.2%10mIU/ml：6.4%0.5PEI U/ml： 4.4% 0.5PEI U/ml：2.5%1PEI U/ml：2.8% 2IU/ml：2.3%100IU/ml：3.1%5PEI U/ml：2.1%5PEI U/ml：5.6%50PEI U/ml：5.2% 分析间 精密度 0.2IU/ml：8.7%10mIU/ml：9.7% 0.5PEI U/ml： 6.8% 0.5PEI U/ml：4.9%1PEI U/ml：5.4% 2IU/ml：5.6%100IU/ml：6.9%5PEI U/ml：4.5%5PEI U/ml：9.2%50PEI U/ml：9.1% 批间精密度 0.2IU/ml：13.1%10mIU/ml：14.8% 0.5PEI U/ml： 10.5% 0.5PEI U/ml：9.8%1PEI U/ml：8.8% 2IU/ml：8.4%100IU/ml：10.3%5PEI U/ml：8.4%5PEI U/ml：14.3% 50PEI U/ml： 13.9% 灵敏度 分析灵敏度0.02IU/ml1mIU/ml0.03PEI U/ml0.06PEI U/ml0.4PEI U/ml 临床灵敏度99.60% （996/1000) 95.15% (961/1010) 99.10% (996/1005) 95.20% (971/1020) 96.57% (985/1020) HOOK/10000mIU/ml2000PEI U/ml/ 线性 范围 / 0.1-180ng/ml（ 0.05-250IU/ml） 5-1000mIU/ml0.1-200PEI U/ml0.15-4.5PEI U/ml0.7-70 PEI U/ml 特异性 分析特异性胆红素（10mg/ml ）、胆固醇(20g/L) 、甘油三酯(500mg/dl) 、血红蛋白(10mg/ml )无显著影响 临床特异性99.93% (3106/3108) 96.04% (2985/3108) 99.74% (3100/3108) 95.72% (2975/3108) 95.95% (2982/3108) 准确度回收率85%115% 稳定性加速破坏稳定性、实时稳 定性、拆封稳定性（在机稳定性）、运输稳 定性、冻融稳定性等满足产品标准 定标周期28天 试剂 效期28 12个月 HBV五项产 品比对 总总符合率 abbott i2000 （n=496） roche e170 （n=496） HBsAg97.38% HBsAb94.15% HBeAg99.60% HBeAb88.10% HBcAb95.56% 总总符合率 abbott AxSYM （n=496） roche e170 （n=496） HBsAg97.78% HBsAb91.13% HBeAg98.39% HBeAb88.91% HBcAb98.79% 总总符合率 abbott i2000 （n=496） abbott AxSYM （n=496） HBsAg98.79% HBsAb91.33% HBeAg98.39% HBeAb95.77% HBcAb95.79% 数据来源：Clin Chim Acta. 2006 Oct;372(1-2):129-33. Epub 2006 May 19.陈喻等（浙江大学第一附属医院 ，中国卫生部传染病重点实验室），三种全自动仪器监测乙肝标志物的比对，临床化学学报372 (2006) 129 133，SCI收录，影响因子2.535. 结论：安图磁微粒与国际权威Ai厂家比对结 果与文献报道的各厂家比对结果基本一致。 总总符合率Ai厂家（n=300） 相关性 r 安图 （ n=300） HBsAg99.67%0.8138 HBsAb92.67%0.8628 HBeAg98.67% HBeAb95.67% HBcAb95.67% 磁微粒HBsAg与国际权 威A厂家的临床比对 HBsAg厂家比对对 A厂家 +-合计计 安图图磁微粒 +1501151 -0149149 合计计150150300 阳性符合率100% 阴性符合率99.33% 总总符合率99.67% 量值值相关性 0.8138，y=0.7494x+16.446 HIV、HCV、TP试剂性能 性能指标标HIVHCVTP 样本一致性普通管、促凝管、柠檬酸管、 EDTA管和肝素管平行考核20份，无差异 精密度（ CV%) 分析内精密度-中值2.2%3.1%4.6% 分析内精密度-低值4.6%3.5%8.3% 分析间精密度-中值5.0%8.0%5.0% 分析间精密度-低值5.2%8.5%9.8% 批间精密度-中值7.3%7.5%9.2% 批间精密度-低值7.3%9.4%9.9% 灵敏度 分析灵敏度符合国家参考品要求 临床灵敏度100%（1462/1462）99.90%（965/966）100%(1779/1779) HOOK/ 1779份确认TP抗体阳性 样本，最低S/CO=4.35， 未见HOOK 特异性 分析特异性 胆红素（10mg/ml ）、胆固醇(20g/L) 、甘油三酯(500mg/dl) 、血红蛋白 (10mg/ml )无显著影响 临床特异性 99.82%（8662/8678 ） 99.75%（7489/7504）99.92%(3718/3721) 稳定性 加速破坏稳定性、实时稳 定性、拆封稳定性（在机稳定性）、运输稳 定性、冻 融稳定性等满足产品标准 定标周期28天 试剂 效期28 12个月 国家参考品检出能力-HIV HIV抗体全自动试剂37度放置7天检测国家参考品，符合国家要求 。 国家参考品 检测检测 要求37度7天检测结检测结 果 阳性 20/20 20/20 阴性 18/20 18/20 灵敏度 S6、S5、S4为阳性，S3和S2可为 阴性或阳性，S1为阴性 S6、S5、S4和S3为阳性， S2和S1为阴性 精密性15%2.80% 国家参考品检出能力-HCV 抗HCV全自动试剂37度放置7天检测国家参考品，符合国家要求 。 国家参考品标标准要求37度7天检测结检测结 果 阴性3029/3029/30 阳性30 29/3029/30 灵敏度L1L4 L1、L2为阳， L3可为阴或阳，L4为阴 L1、L2 、L3为阳， L4为阴 精密性15%2.2% 国家参考品检出能力-TP 国家参考品国家参考品要求37度7天检测结检测结 果 阳性参考品10/1010/10 阴性参考品20/2020/20 灵敏度参考品 L1、L2必须检 出，L3可检出 可不检出，L4不得检出 L1、L2和L3为阳性， L4为阴性 精密性参考品15%2.6% TP抗体全自动试剂37度放置7天检测国家参考品，符合国家要求 。 血清转化盘是某个体在被某种病原体感染后，在不同时间（一般是感染早期）抽取的一系 列标本组成的血清盘，这种血清盘记录了个体被感染后体内与这种病原体相关的标志物变化过 程，对诊断试剂的评估有非常重要的作用。 BBI血清转化盘购买于Seracare公司，全球范围内都在使用，非常权威，是美国CDC、 WHO指定的评价商业盘。中检院在传染病项目的新项目注册检验中增加此项标准，标准已发 布。 BBI血清盘简介 BBI盘评估结果汇总 对于HIV感染早期检测能力的评估 整体看，AutoLumo HIV1/2血清转化盘检测结果优异，达到国际知名厂家的同类 产品水平，对早期感染有优良的检测能力，可以很好的满足CE的要求。 HIV不同基因型的识别能力 结论：安图HIV亚型检出能力与Abbot一致，优于梅里埃 WHO血清盘 NIBSC code: 02/210 AutoLUmo A2000 HIV- 1/2 梅里埃HIV 1+2+O Abbott Murex HIV Ag/Ab Cmobination A 亚型1:4001:4001:800 B 亚型1:16001:8001:1600 C 亚型1:8001:1001:800 CRF01-AE 亚 型 1:16001:4001:1600 BBI盘评估结果汇总 对于HCV感染早期检测能力的评估 使用Seracare公司血清转换盘转换盘 来评评估得到的检测检测 灵敏度 血清转换盘转换盘 AutoLUmo A2000 ORTHO3.0 Abbott 2.0 Abbott AxSYM 3.0 Abbott PRISM Abbott Imx 3.0 Monolisa PLUS PHV 911(1a)2/43/43/43/43/4/2/4 PHV 914(2b)5/93/94/95/93/9/4/9 PHV 918(1a)2/72/71/72/71/71/72/7 PHV 919(1a)2/72/73/74/73/73/72/7 PHV 920(1a)6/106/108/107/107/107/106/10 PHV 921(3a)9/117/117/1110/109/108/109/10 PHV 922(3a)4/64/65/65/64/6/ 结论：安图BBI血清转换盘检出能力与Ab