药学专业知识一模拟卷一答案.pdf

20172017 药学专业知识药学专业知识( (一一) ) 模拟模拟试试卷卷（一）（一） 参考答案参考答案 1 参考答案 12345678910 ABBADCAECA 11121314151617181920 CDABCDADDC 21222324252627282930 EBDEBBDEBB 31323334353637383940 EEEDCBBCCA 41424344454647484950 DABDAECEAB 51525354555657585960 CBADDBCADE 61626364656667686970 ACEDACBDBA 71727374757677787980 ECCBEAACDB 81828384858687888990 DABEEABDCC 919293949596979899100 BACDBDCABD 101102103104105106107108109110 ECDADBAEDA 111112113114115116117118119120 ABCDECDEBDABCDEABCABEDEADEACDEBCE 2.【答案】B 【解析】混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积，即 CRHABCRHAXCRHB，而与各组分的 比例无关，88%X82%=72%。 3.【答案】B 【解析】糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可 用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使 2 片剂的硬度过大， 崩解或溶出困难， 除口含片或可溶性片剂外， 一般不单独使用， 常与糊精、 淀粉配合使用。 4.【答案】A 【解析】胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC)、羟丙基纤维素（HPC)、丙烯酸树脂 IV 号、 聚乙烯吡咯烷酮（PVP)；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤 维素（HPM-CP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇醋（PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物（StyMA)、丙烯酸 树脂。 8.【答案】E 【解析】特异质反应也成特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本 身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某 种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。 9.【答案】C 【解析】 （1)注射剂特点：药效迅速、剂暈.准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物； 适用于不能口服给药病人；可以产生局部作用；可以产生定向作用； （2)不足之处； 使用不便；注射疼痛；安全性不及口服制剂；制造过程复杂。 10.【答案】A 【解析】本题考查膜剂的有关知识。膜剂外用能用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。 11.【答案】C 【解析】热原性质：耐热性好：在 18034 小时、25045 分钟、6501 分钟才能破 坏；滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方 法；水溶性：热原溶于水；不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备 无热原注射用水。 热原易被水雾带入蒸馏水， 注意防止； 其他： 可被强酸碱强氧化剂破坏， 据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。 12.【答案】D 【解析】本题考查注射用水和注射用油。活性炭在酸溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中有 时出现“胶溶”或脱吸附作用。 14.【答案】B 【解析】溶胶剂：系指固体药物微细粒子（1100nm)分散在水中形成的非均相液体体系， 溶胶剂又称为疏水性胶体溶液，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，溶胶剂属于热力学 不稳定体系。由于药物的分散度极大，药效出现显著变化。该制剂目前应用较少，但溶胶微 粒的特殊性质对于纳米制剂的发展具有十分重要的意义。 属于溶胶剂的有胶体蛋白银， 胶体 金溶胶等。 15.【答案】C 【解析】 本题考查乳剂的制备方法。 制备乳剂的方法有油中乳化剂法水中乳化剂法两相交替 加入法新生皂法机械法。 16.【答案】D 【解析】表面活性剂的应用： （1)增溶作用的应用:解离型药物的增溶：与药物荷电相反的 表面活性剂的増溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离型药物的增溶受 pH 的影响。多组 分增溶质的增溶:对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。抑菌剂的 增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，但活性降低。增溶剂加入的顺序：将增 溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。 （2)乳化剂。 （3)润湿剂。 17.【答案】A 【解析】本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试 验，长期实验温度为（252)，湿度为（6010)%，影响因素试验只需一批供试品，加速 3 实验和长期实验需用 3 批。 18.【答案】D 【解析】可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳 酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG)等。 19.【答案】D 【解析】包合物的验证：相溶解度法、射线衍射法、热分析法、红外光谱法、核磁共振谱法、 荧光光谱法。 20.【答案】C 【解析】常用的固体分散物制备方法：熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）溶剂 法，也称共沉淀法；溶剂一熔融法；溶剂一喷雾（冷冻）干燥法；研磨法。 21.【答案】E 【解析】生物药剂学中研究的剂型因素包括：药物的某些化学性质；药物的某些物理性状； 药物制剂的处方组成；药物的剂型与用药方法；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。 22.【答案】B 【解析】本题考查脂质体的制备方法。化学交联固化法不是脂质体的制备方法。 23.【答案】D 【解析】被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具有一级速度过 程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；不需要载体，膜对通过物无特殊选择性； 无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；扩散过程不需要能量。 24.【答案】E 【解析】本题考查配伍变化的处理方法。测定药物动力学参数是体内行为的测定，不是物理 化学的方法。 25.【答案】B 【解析】 本题考查硫喷妥钠的体内过程。 硫喷妥钠在体内很容易发生脱硫反应生成戊巴比妥， 两者分子结构式仅在 2 位存在差异。 26.【答案】B 【解析】本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，右旋体比左旋体 的作用强得多，现用外消旋体。 28.【答案】E 【解析】 本题考查含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物。 奥美拉唑是苯并咪唑类质子泵抑制剂， 具有抗消化道溃疡作用。该化合物中含有亚磺酰基苯并咪唑。 29.【答案】B 【解析】本题考查药物的特点。盐酸乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳原子，有三个旋光异 构体，药用其右旋体，左氧氟沙星仅含 1 个手性碳原子，是其右旋体活性的 81128 倍，氯 霉素与麻黄碱均含 2 个手性中心，有四个光学异构体。 33.【答案】E 【解析】本题考查米非司酮的化学结构、药理作用。该结构为米非司酮，具有抗孕激素作用 与抗皮质激素作用。 35.【答案】C 【解析】研究 TDM 的临床意义包括：监督临床用药；研究药物在体内的代谢变化；确定患 者是否按医嘱服药；研究合并用药的影响。 36.【答案】B 【解析】 本题考查药物修饰的作用。 去氧氟尿苷在体内被尿嘧陡核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧 啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内含有较多的该酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓 4 则相反。因此产生了选择性。 37.【答案】B 【解析】药品质量标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在 的质量。性状项下述包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物 的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸 值和皂化值等。物理常数测定方法收载于中国药典附录。建议考生熟悉药品质量标准各 部分主要包含的内容。 38.【答案】C 【解析】A、D 结构中 1 位有取代基，水解后无芳伯胺生成，B、E 由于 1，2 位上并入三唑 环，不易水解。 40.【答案】A 【解析】为延长局部麻醉药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用肾上腺素。利用肾上腺 素的缩血管作用，减少局部麻醉药的吸收。 【答案】41.D、42.A 【解析】B 型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体病人身 上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较髙。B 类反应又分为遗传药理 学不良反应和药物变态反应。 前者又称特异质反应， 专指由于基因遗传原因而造成的药物不 良代谢，是遗传药理学的重要内容。C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。 一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点 是背景发生率高，用药史复杂，.难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和 探讨。 【答案】43.B、44.D 【解析】本题考查薄膜衣常用附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一 些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等 D 增塑剂主要有丙二醇，蓖麻 油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂 为各种色素和色淀等。 【答案】45.A、46.E 【解析】本题考查制备微囊方法的概念。单凝聚法：在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝 聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。复凝聚法：使用两种带相反电荷的 髙分子材料作为复合囊材， 在一定条件下， 两种囊材在溶液中发生正负电的结合与凝聚成囊。 溶剂一非溶剂法:将药物分散于囊材溶液中，加入囊材和药物的非溶媒，引起相分离而将药 物包封成微囊。改变温度法：本法不加凝聚剂，而通过控制温度成囊。液中干燥法:从乳浊 液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。 【答案】49.A、50.B、51.C 【解析】本题考查常用包衣材料和骨架材料。号、号丙烯酸树属于肠溶包衣。羟丙甲纤 维素属于亲水凝胶骨架材料。不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙 烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶。亲水性高分子骨架材料有 MC、CMC-Na、 HPMC、PVP、卡波普、海藻酸盐、脱乙烯壳多糖等. 【答案】52.B、53.A、54.D 【解析】当 OAV 型基质用于分泌物较多的皮肤病，所吸收的分泌物可重新进入皮肤而使炎 症恶化（反向吸收） 。在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转 运期间又会被重新吸收而返回门静脉， 这种现象称为肠肝循环。 肠肝循环可延长药物在体内 的停留时间。这类药物若与某些药物合用，或改变制剂工艺，或因病理原因使肠肝循环情况 发生变化，会显著影响到药效和毒性。膜动转运：通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内 5 或从细胞内释放到细胞外的过程。 膜动转运可分为胞饮和吞噬作用， 提取的药物为溶解物或 液体过程为胞饮， 摄取的药物为大分子或颗粒状物称为吞嗦作用。 膜动转运对蛋白质和多肽 的吸收非常重要。但对一般药物的吸收并不十分重要。 【答案】55.D、56.B、57.C、58.A 【解析】 盐酸异丙肾上腺素气雾剂中加入维生素 C 作为抗氧化剂。 氢氟氯烷烃类与氢氟烷烃 类:新型抛射剂，以七氟丙烷应用最多。常加入表面活性剂包括聚三梨酯类，特别是聚三梨 酯-85 乙基卵磷脂衍生物。溶液型气雾剂：药物和抛射剂混合成均相溶液，必要时可加入适 量乙醇、丙二醇作潜溶剂制成均相溶液。 【答案】59.D、60.E、61.A、62.C 【解析】脆碎度:适用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。混悬剂 的质量评定:微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学 测定。 缓控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比， 可以用波动百分数表示。 绝对生物利用度： 以静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。 【答案】63.E、64.D 【解析】化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀菌法；射线灭菌法：辐射灭菌法、紫外线灭 菌法、微波灭菌法。 【答案】69.B、70.A、71.E、72.C 【解析】可待因在体内有 8%代谢成吗啡而产生成瘾性，布托啡诺结构中含环丁烷基，为阿 片受体部分激动剂， 纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物， 是阿片受体的纯拮 抗剂，右丙氧芬用于轻、中度疼痛，镇咳作用很小，左丙氧芬主要用于镇咳，几乎无镇痛作 用。 【答案】77.A、78.C、79.D、80.B 【解析】药品不良反应是在药物与机体相互作用下出现的，其发生受许多因素的影响。由于 许多药物缺乏高度的选择性，在实现治疗目的过程中，对一些无关的系统、脏器和功能也产 生影响，有的甚至有毒害作用。一般来说，对于药品的不.、良反应，女性较男性更为敏感， 当然也有的不良反应男性发生率髙于女性，如药物性皮炎等。婴幼儿的脏器发育不全，对药 物的敏感性髙，药物代谢速度慢，肾脏排泄功能差，药物易通过血脑屏障，所以不良反应发 生率较高，尤其对中枢抑制药、影响水钠代谢及酸碱平衡的药物较敏感；老年人由于脏器功 能退化，药物代谢速度较慢，血浆蛋白含量下降，较成年人更易发生不良反应。不同个体对 同一剂量的相同药物有不同的反应， 这种因人而异的药物反应性称为个体差异， 药物代谢酶 的遗传多样性是造成个体差异的一个重要原因。 用药者的病理状况影响药品不良反应。 如一 般人对阿司匹林的过敏反应不多见， 但慢性支气管炎的患者对其的过敏反应发生率却高出很 多。 【答案】81.D、82.A、83.B、84.E 【解析】肠肝循环：在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运 期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。肝脏的首过效应：由胃肠道所 有吸收部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏，肝脏丰富的酶系统对药物有强烈的代谢作用， 可使某些药物进入大循环前，就受到较大的损失，这种作用为肝的首过作用(效应） 。酶诱导 作用：有些药物重复应用或在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑制酶的降解，使酶 活性或量増加，促进自身或其他合用药物的代谢，这种现象称为酶诱导作用。漏槽状态：在 受溶出速度限制的吸收过程中， ，由于溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态。 【答案】88.D、89.C、90.C 【解析】具有吗啡喃结构的药物是布托啡诺；具有苯吗喃结构的为喷他佐辛，具有哌啶结构 的是芬太尼和哌替啶；含有氨基酮结构的是美沙酮；含有环己基胺结构的是溴己新。 6 【答案】91.B、92.A、93.C、94.D 【解析】根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为如下几类：非离子型表面活性剂： 脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。阴离子型表面活性剂：肥皂类、 硫酸化物(十二烷基硫酸钠） 、磺酸化物等。阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵（洁尔灭）与苯 扎溴铵（新洁尔灭）等。两性离子型表面活性剂：卵磷脂等。 【答案】95.B、96.D、97.C 【解析】效能：药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升） ，反 映药物的内在活性。治疗指数:半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50)，比值越大相对 宏全性越大， 反之越小。 该指标的药物效应及毒性反应性质不明确， 这一安全指标并不可靠。 药物效价强度是指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量，反映药物与 受体的亲和力，其值越小则强度越大。 【答案】98.A、99.B、100.D 【解析】苯巴比妥存在环状丙二酰脲结构，属于国家特殊管理的二类精神药品。苯妥英钠的 代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和， 代谢速度显著减慢， 从而产生毒性反应。 卡马西平属于二苯并氮类， 最早用于治三叉神经痛。 加巴喷丁是氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障。丙戊酸钠 为脂肪酸类光谱抗癫痫药物。 【答案】101.E、102.C、103.D 【解析】药物剂型分类的四种方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、 按形态分类。栓剂为固体制剂。剂型的作用：剂型可改变药物的作用性质。剂型能改变 药物的作用速度，例如，注射剂、吸入气雾剂等，速效制剂常用于急救；丸剂、缓释控制剂、 植入剂等属长效制剂。改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用。 【答案】104.A、105.D、106.B 【解析】青霉素类抗菌药物的分类。舒巴坦钠为青霉烷砜类，氨曲南为单环-内酰胺类， 克拉维酸钾为碳青霉烯类。 【答案】107.A、108.E、109.D、110.A 【解析】醋酸地塞米松是一种难溶性药物，且是活性成分。聚 D乳酸是一种硬而脆的弱亲 水性材料，是植入剂的骨架材料，赋予植入剂的形状和强度。聚乙二醇是亲水性柔性高分子 材料，在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用。本品的 内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。植入剂的特点：具有定位给药、 用药次数少、 给药剂量小、 长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点， 它适用于半衰期短、 代谢快，尤其是不能口_服的药物，临床适应证：常用于白内障摘除并植入人工晶体后引起 的术后眼内炎症。植如剂的质量要求：植入剂所用的辅料必须是生物相容的，可以用生物 不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。植 人剂应测定释放度。 植入剂应单剂量