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精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 1 / 6 关于冠脉内注射替罗非班治疗无再流现象的临床观察 【关键词】 替罗非班 无再流 经皮冠状动脉介入术( 发生慢血流( 无再流( 象是目前介入治疗的难题,在 对患者的预后有重要的影响 1。而目前此种现象的确切机制尚未阐明,可能与微血管再灌注损伤、微血管的阻塞及痉挛导致微血管的功能障碍有关2当无再流发生时,如何解除微血管的阻塞,迅速、完全的恢复心肌组织的灌注,恢复前向血流,成为目前困扰心血管介入医生的难题。目前治疗也无 令人满意的方法。我院从 2007 年 3 月开始在冠脉内注射替罗非班治疗慢血流和无再流现象,现报告如下。 1 资料与方法 病例选择 选择我院心脏科 2007年 3月至 2010年 1月经临床及冠脉造影术确诊并行 疗的冠心病患者共 93 例,年龄在 36,平均 (6621) 岁,其中男性 67 例,女性26例。 方法 入院后常规给予抗凝、抗血小板、他汀类、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯、 阻滞剂及对症治疗,行股动脉途径行冠脉造影术,有冠脉狭窄 75% 的患者则给予,手术成功的标准为最后血 管残存狭窄 30%精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 2 / 6 和 流为 2。术中出现慢血流或无血流情况先给予硝酸甘油 200g 行冠脉内注射, 1 分钟后行冠脉造影,如果血流达 ,认为有效,如果无效,则给予替罗非班 1脉内注射, 1 分钟后复查冠脉造影,如果血流达,认为有效,之后给予替罗非班静脉泵入,(按替罗非班说明书中 后给予方案)共 36 小时。比较两种方法改善慢血流或无再流的情况。 统计学方法 计数资料采用 P为差异有统计学意义。 2 结果 在 93例 的患者共 16 例,冠脉造影示 4 例患者罪犯血管完全闭塞,其余的 12 例患者罪犯血管为 ,狭窄均大于 80%, 4 例血管完全闭塞经球囊扩张后为血流 置入支架后为 余 12 例患者在球囊扩张或支架置入过程中出现慢血流或无再流现象,其中血流 5 例,血流 7 例。 发生慢血流或无再流患者接受冠脉内注射硝酸甘油和替罗非班对血流改善的情况见表 1。 注: P。 16 例患者在冠脉内注射硝酸甘油或替罗非班后均未出现出血、过敏反应、心包填塞等不良反应 ,均好转出院。 精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 3 / 6 3 讨论 无再流现象( 指冠脉闭塞血流中断后重新恢复血流,却无心肌组织的有效灌注的现象,冠脉造影表现为冠脉血流明显减慢( 流 1 ),而无严重的残余狭窄、夹层、痉挛或血栓形成等造成的冠脉前向血流减少的因素。大量研究发现,无再流现象可发生于溶栓治疗和 且是造成不良预后的主要因素。无再流现象的机制尚未阐明,无再流的发生机制可能是闭塞部位血栓迁移至闭塞远端,甚至形成冠脉微栓塞,而血流无灌注或再灌注导致闭塞远端血管痉挛甚 至微小动脉痉挛,另外再灌注损伤,内皮细胞及心肌细胞肿胀、功能障碍等也参与无再流现象的发生中。急性心肌梗死行 脉造影见到高负荷的血栓形成,梗死相关血管完全闭塞处呈切面残端,阻塞近端血管直径 4完全阻塞性血栓长度超长等也是发生无再流现象的独立预测因素 5。 当无再流发生时,如何解除微血管的阻塞,迅速的完全的恢复心肌组织的灌注,恢复前向血流,成为目前困扰心血管介入医生的难题。治疗效果常不满意,目前通常采用冠脉内注射药物进行治疗,常用药物有冠脉内注射硝酸甘油,对无再流不一定有效,但是可 以扩张大冠脉,安全系数较好,对改善冠脉血流有效,使用方便,可有效争取时间,另外钙拮抗精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 4 / 6 剂通过解除冠脉痉挛而减少无再流的发生,常用维拉帕米和地尔硫卓,研究表明 6,二者均可明显改善冠脉血流,并有很好的耐受性。 本例通过 14 例患者冠脉内注射替罗非班治疗无再流现象及通过众多的研究和临床观察发现,治疗的关键在于抑制微血栓的形成,使心肌组织得到真正的再灌注。因此,抗血小板治疗起着非常关键的作用。常用的抗血小板药物阿司匹林、氯比格雷仅作用于血小板聚集的初始环节,但是 GPb 受体拮抗药可以作用于血小板聚集的最终共同通路,即拮抗纤维蛋白原和血小板 GPb 受体的结合,抑制血小板的活化、黏附和聚集,从而阻止动脉血栓形成。替罗非班是一种高效、高选择的 GPb 受体拮抗药,除了拮抗 GPb 受体外,还具有改善血管内皮功能的作用 7,因此它可以明显改善介入术后的无再流现象。 由于替罗非班在国内应用时间短,其冠脉内注射替罗非班的研究更是很少,而我们选择的病例数样本小,我们还需进一步研究,需要更大的样本去证实该方法的临床疗效,但是通过我们的研究说明替罗非班对 现象的患者可以作为一种选择,以改善血流,改善预后,改善症状。 参 考 文 献 1J, of of in 品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 5 / 6 000,01(5):570 2,S,of to in 003,106(13):1672 3N,Y,994,89(6):2514 4陈跃峰,杨跃进 J2005, 26( 1): 4 5J,J

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