红外各基团峰位置.ppt

5 红外吸收光谱的解析 一、红外吸收光谱中的重要区段 1、O-H、N-H伸缩振动区（37503000 cm-1） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 O-H 游离O-H 分子间氢键间氢键 二分子缔缔合 多分子缔缔合 羧羧基O-H 分子内氢键氢键 37003200 37003500 35503450 35003200 35002500 35703450 VS VS，尖锐锐吸收带带 VS，尖锐锐吸收带带 S，宽宽吸收带带 VS，宽宽吸收带带 VS，尖锐锐吸收带带 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 N-H 游离 缔缔合 酰酰胺 35003300 35003100 35003300 W，尖锐锐吸收带带 W，尖锐锐吸收带带 可变变 VS：很强 W：弱 S：强 VW：很弱 m：中等 w：宽 2、C-H伸缩振动区（33003000 cm-1） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 -CC-H -C=C-H Ar-H 3300 31003000 30503010 VS M M 3、C-H伸缩振动区（30002700 cm-1） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 -CH3 -CH2- C-H -CHO 2960及2870 2930及2850 2890 2720 VS VS W W 4、叁键和累积双键区（24002100 cm-1 ） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 R-CC-H RCCR RCCR R-CN R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C- -C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 21402100 22602190 无吸收 22602120 21602120 21552130 1950 2150 2000 2349 22752250 m 可变变 S S S S S 5、羰基的伸缩振动区（19001650 cm-1） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 饱饱和脂肪醛醛 ,-不饱饱和脂肪醛醛 芳香醛醛 饱饱和脂肪酮酮 ,-不饱饱和脂肪酮酮 -卤卤代酮酮 芳香酮酮 脂环酮环酮 (四员环员环 ) (五员环员环 ) (六员环员环 ) 酯酯(非环环状) 六及七员环员环 内酯酯 五员环员环 内酯酯 酰卤酰卤 酸酐酐 酰酰胺 17401720 17051680 17151690 17251705 16851665 17451725 17001680 18001750 17801700 17601680 17401710 17501730 17801750 18151720 18501800 17801740 17001680（游离） 16601640 （缔缔合） S S S S S S S S S S S S S S S 6、双键伸缩振动区（16901500 cm-1） 基团类团类 型波数/cm-1峰的强度 -C=C- 苯环环骨架 -C=N -N=N= -NO2 16801620 16201450 16901640 16301575 16151510 13901320 不定 不定 不定 S S 7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（14751000 cm-1 ） 键键的振动类动类 型波数/cm-1峰的强度 烷烷基as s -CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3 醇C-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚C-O 醚醚C-O 脂肪醚醚 芳香醚醚 乙烯醚烯醚 酯酯 胺C-N 1460 1380 1385及1375双峰 1395及1365双峰 12001000 10651015 11001010 11501100 13001200 1220 1130 12751060 11501060 12751210 12251200 13001050 13601020 双峰强度约约相等(1:1) 峰强度比1:2 S S S S S S S S S S S S 8、C-H面外弯曲振动区（1000650 cm-1） 二、指纹区和官能团区 从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在 ，原则上每个吸收峰均可以找到归属。 第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一 些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显 示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸 收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的 吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也 可以引起不同的指纹吸收的变化。 指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。 指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助 。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指 纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知 的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团 区和指纹区的功用正好相互补充。 三、谱图解析的方法 1、直接法 2、否定法 3、肯定法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致； 二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶 剂等）与标准谱图是否一致 。 四、谱图解析的步骤 经验 “四先、四后、一抓法” 即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。 谱图具体解析步骤如下 ： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观 ； （2）、收集相关信息； （3）、由IR光谱确定基团及其结构 ； （4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图； （6）、确定可能的结构。 五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体 。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反 ，吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的 干扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。 4、在4000650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数 为无机化合物的谱图。 5、在3350 cm-1和1640 cm-1处出现的吸收峰，很可 能是样品中的水引起的吸收。 6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱 吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分 子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为 100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000650 cm-1